硫片中格列齐特的定量测定

Jacqueline Cristinne Guimarães Vidal, Maria Amélia Albergaria Estrela, Ana Laura de Oliveira Gondim, Alan Christian da Silva Pinheiro
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Objetivo: Determinar o teor do princípio ativo em comprimidos íntegros, bem como verificar a uniformidade após a partição de comprimidos de Gliclazida 60 mg, do medicamento referência, de um de seus genéricos e de um similar. Material e métodos: O doseamento do fármaco foi feito por meio de análise quantitativa em meio não aquoso, metodologia experimental adaptada da Farmacopeia Brasileira 6ª edição. Resultados: Nos comprimidos íntegros dos medicamentos genérico e de referência não foi constatada diferença significativa entre o teor obtido experimentalmente e a concentração indicada no rótulo, considerando um nível de confiança de 95% (59,98 ± 0,12 mg e 60,40 ± 0,76 mg, respectivamente), diferente do medicamento similar, que apresentou teor acima do preconizado pela agência reguladora chegando a 85,24 ± 0,80 mg. Apesar disso, nos comprimidos partidos, somente o medicamento similar apresentou uniformidade do princípio ativo no comprimido. Conclusão: Pretende-se destacar a importância do cumprimento efetivo do tratamento no que diz respeito a dosagem correta do medicamento, pois as variações na quantidade do fármaco podem afetar e mesmo prejudicar diretamente a saúde dos pacientes que realizam o uso da partição, motivo pelo qual estudos evidenciados na literatura a desaconselham.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-04-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE GLICLAZIDA EM COMPRIMIDOS SULCADOS\",\"authors\":\"Jacqueline Cristinne Guimarães Vidal, Maria Amélia Albergaria Estrela, Ana Laura de Oliveira Gondim, Alan Christian da Silva Pinheiro\",\"doi\":\"10.51161/REMS/1027\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Introdução: A partição de comprimidos é uma prática adotada por pacientes e profissionais da saúde que, na maioria das vezes, pode ser justificada para gerar economia, facilitar a deglutição ou até mesmo suprir a indisponibilidade de uma alternativa apropriada à necessidade clínica. 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摘要

简介:药片分配是患者和卫生专业人员采用的一种做法,在大多数情况下,它可以被证明是合理的,以产生经济,促进吞咽,甚至弥补缺乏适当的替代临床需要。主要关注实践问题的内容(缺乏统一性,因此,活性成分的浓度)部分地区部分压缩,既然没有办法确保一个中间方,即使和精度产生碎片一样的药物浓度相当于原剂量的一半。摘要目的:测定格列齐特60mg片剂、参比药、其中一种仿制药及同类药的有效成分含量,并验证其分割后的均匀性。材料和方法:采用巴西药典第6版的实验方法,在非水介质中进行定量分析。结果:药物可以参考一般的药和实验得到的内容是没有显著性差异和合适的浓度的标签,而95%置信水平(59,98±60 0 12毫克,分别为40±76毫克),提交同类产品的不同,上述内容所倡导的管理机构达到85±0 - 24,80毫克。然而,在破碎的片剂中,只有类似的药物在片剂中表现出有效成分的均匀性。结论:治疗的目的是强调有效流量的重要性在产品正确的剂量,因为改变药物的量可以直接影响甚至危害患者的健康进行分区的使用,原因是研究这一现象的语句。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE GLICLAZIDA EM COMPRIMIDOS SULCADOS
Introdução: A partição de comprimidos é uma prática adotada por pacientes e profissionais da saúde que, na maioria das vezes, pode ser justificada para gerar economia, facilitar a deglutição ou até mesmo suprir a indisponibilidade de uma alternativa apropriada à necessidade clínica. A principal preocupação quanto a prática diz respeito à falta de uniformidade de conteúdo (e, consequentemente, da concentração do princípio ativo) nas partes fracionadas, visto que não há como assegurar que um comprimido partido no meio, mesmo que com precisão, irá gerar fragmentos iguais e com concentração de fármaco equivalente à metade da dose original. Objetivo: Determinar o teor do princípio ativo em comprimidos íntegros, bem como verificar a uniformidade após a partição de comprimidos de Gliclazida 60 mg, do medicamento referência, de um de seus genéricos e de um similar. Material e métodos: O doseamento do fármaco foi feito por meio de análise quantitativa em meio não aquoso, metodologia experimental adaptada da Farmacopeia Brasileira 6ª edição. Resultados: Nos comprimidos íntegros dos medicamentos genérico e de referência não foi constatada diferença significativa entre o teor obtido experimentalmente e a concentração indicada no rótulo, considerando um nível de confiança de 95% (59,98 ± 0,12 mg e 60,40 ± 0,76 mg, respectivamente), diferente do medicamento similar, que apresentou teor acima do preconizado pela agência reguladora chegando a 85,24 ± 0,80 mg. Apesar disso, nos comprimidos partidos, somente o medicamento similar apresentou uniformidade do princípio ativo no comprimido. Conclusão: Pretende-se destacar a importância do cumprimento efetivo do tratamento no que diz respeito a dosagem correta do medicamento, pois as variações na quantidade do fármaco podem afetar e mesmo prejudicar diretamente a saúde dos pacientes que realizam o uso da partição, motivo pelo qual estudos evidenciados na literatura a desaconselham.
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