Journal of Neuroradiology最新文献

{"title":"Direct puncture and transarterial embolization for preoperative treatment of sinonasal tumors","authors":"Cassidy Werner, Timothy G White, Shyle H Mehta, Kevin A Shah, Judd H Fastenberg, Athos Patsalides","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101337","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101337","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101337"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143738662","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Occult craniosynostosis in normocephalic children with Chiari I malformation","authors":"Hadleigh Cuthbert,&nbsp;Pasquale Gallo,&nbsp;Luke Galloway,&nbsp;Aimee Goel,&nbsp;Fardad T. Afshari,&nbsp;Guirish A. Solanki,&nbsp;Desiderio Rodrigues,&nbsp;Richard Gagen,&nbsp;Joshua Pepper","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101336","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101336","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><div>There are numerous theories regarding the development of paediatric Chiari I malformation. We hypothesise a subset may be related to early calvarial suture closure, which may occur too late to cause an abnormal head shape but early enough that changes in intracranial pressure lead to the development of tonsillar descent. Isolated single suture craniosynostosis is not typically associated with Chiari I malformation. We assessed our series of children with Chiari I malformation to establish what proportion harboured an undiagnosed craniosynostosis.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This was a single-centre retrospective review of all children with Chiari I malformation from 2012 to 2022. Imaging was reviewed for the presence of a craniosynostosis. Clinical records of synostotic patients were reviewed to establish whether they had a craniofacial disorder or were under the care of the craniofacial team. If neither applied then they were considered to have an ‘incidental craniosynostosis’.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The study included six-hundred-and-nineteen patients with Chiari I malformation, with a mean age at diagnosis of 8.7 years. 13.4 % of patients had radiological evidence of an incidentally-detected craniosynostosis, most commonly the sagittal suture (95.7 %). Incidental craniosynostosis was mostly observed in normocephalic children, but dolichocephaly was associated with an increased risk of concurrent sagittal craniosynostosis.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Craniosynostosis in normocephalic children with a Chiari I malformation is an under-diagnosed phenomenon. Given the high rate of correlation we recommend assessing specifically for craniosynostosis in all children with a ‘simple’ Chiari I malformation prior to any intervention.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101336"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143711965","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Endovascular stenting for intracranial venous hypertension caused by meningioma: A case series and systematic literature review","authors":"Thomas Courret ,&nbsp;Xavier Barreau ,&nbsp;Julien Engelhardt ,&nbsp;Vincent Jecko ,&nbsp;Omer Eker ,&nbsp;Emilie Tournaire-Marques ,&nbsp;Thomas Tourdias ,&nbsp;Gaultier Marnat","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101335","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101335","url":null,"abstract":"<div><h3>Background &amp; purpose</h3><div>Venous intracranial hypertension is defined as an increased intracranial pressure secondary to venous congestion. Specific causes of venous hypertension can be identified, including extrinsic venous sinus compression or invasion by intracranial tumors such as meningioma. We aimed to report a case series of four patients with symptomatic venous intracranial hypertension secondary to meningioma and treated with stenting. We also performed a systematic literature review.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>The local case series included consecutive patients with symptomatic venous intracranial hypertension who underwent venous sinus stenting in our center between January 2010 and June 2024. Initial clinical presentation, imaging data, treatment details and long-term outcomes were presented. A systematic literature review was performed according to PRISMA guidelines up to June 2024.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Four patients were treated in our center during the study period. In all cases, stenting was adequately performed without complication. Patients experienced substantial and durable clinical improvement, including papilledema resorption. Eight publications were included in the literature review (28 patients). Including our 4 reported cases, a total of 32 patients were analyzed in the systematic review. Complete symptoms recovery occurred in 25 patients (78.1 %) and a partial resolution in 7 (21.9 %). Twelve patients received adjuvant radiotherapy, two of whom also underwent surgery. Five patients presented clinical recurrence and required endovascular retreatment. No complications were reported.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>In the setting of a compression or invasion due to a meningioma, stenting of symptomatic intracranial venous stenoses appeared as a safe and promisingly effective option.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101335"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-03-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143574490","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"SEP, NMO, MOGAD : Lever le voile sur la névrite optique","authors":"Hajar Andour ,&nbsp;Hamza Bouayad ,&nbsp;Louaà Seghini ,&nbsp;Mohamed Hassan ,&nbsp;Mohamed Jiddane ,&nbsp;Firdaous Touarsa","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101296","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101296","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>- Souligner les caractéristiques cliniques et pronostiques de la sclérose en plaques (SEP), de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de la myéline (MOGAD) et des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).</div><div>- Y Identifier les éléments distinctifs de la névrite optique (NO) à l'IRM combinée à la tomographie par cohérence optique (OCT) en introduisant les nouveaux critères diagnostiques de la SEP.</div></div><div><h3>Résumé</h3><div>-La NO est souvent associée à des maladies démyélinisantes, notamment la SEP, les NMOSD et les</div><div>MOGAD, les dernières médiées par des anticorps. La NO peut compliquer le diagnostic par une présentation isolée atypique. La disponibilité limitée des tests d'anticorps, leur variable sensibilité et fluctuation nécessite la différentiation précise de ces affections.</div><div>- Une combinaison d'IRM conventionnelle et non conventionnelle aux résultats d'OCT peut améliorer la précision diagnostique.</div></div><div><h3>Messages à retenir</h3><div>- La névrite optique en SEP est typiquement unilatérale, focale et antérieure, or, généralement bilatérale et longue; antérieure en MOGAD et postérieure en NMOSD.</div><div>- Le rapport de transfert de magnétisation ;est un marqueur de démyélinisation réduit sur l'ensemble du nerf optique qui améliore la spécificité diagnostique notamment entre SEP et NMOSD.</div><div>- L’épaisseur des fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) et la couche plexiforme interne de cellules ganglionnaires (CGIPL) à l'OCT sont réduits dans ces pathologies démyélinisantes.</div><div>Un amincissement significatif isolé ou associés aux données IRM, améliore la précision diagnostique de MOGAD.</div><div>- Les données supplémentaires, notamment d'IRM cervicale, sont parfois nécessaires pour distinguer NMOSD et MOGAD en cas de névrite optique isolée non aiguë.</div><div>-De nouveaux critères diagnostiques sont introduits pour le diagnostic de SEP, incluant la névrite optique, les données d'OCT et le biomarqueur des chaines kappa légères d'immunoglobulines.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La distinction correcte entre SEP, NMOSD et MOGAD est cruciale pour une prise en charge optimale.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101296"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444298","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"L'imagerie post-thétapeutique du cancer du cavum : un guide pratique.","authors":"Boutaina Essaher,&nbsp;Samia Amar,&nbsp;Yahya Squalli Houssaini,&nbsp;Fatime Zahra Laamrani,&nbsp;Youssef Omor,&nbsp;Rachida Latib,&nbsp;Sanae Amalik","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101297","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101297","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La pathologie du cavum est dominée par les tumeurs malignes dont la plus fréquente est l'UCNT. Sa radiosensibilité et son accès chirurgical difficile font que le traitement repose principalement sur la radiothérapie. Suite à cela, les structures normales situées à proximité de la zone cible sont face à multiples modifications tissulaires que le praticien doit connaitre afin qu'elles ne soient pas interprétées à tort comme une tumeur récurrente ou résiduelle.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>étudier les modifications post-thérapeutiques et complications (muqueuses, osseuses, vasculaires, neurologiques)</div><div>Illustrer ces aspects à travers des images radiologiques de notre service</div></div><div><h3>Texte</h3><div>Notre étude est de type rétrospective descriptive menée de Mars 2023 à avril 2024, portant sur 132 patients traités pour un cancer du cavum dans le service de radiothérapie de notre institution, qui ont bénéficié d'un bilan radiologique au sein de notre service, et qui ont présenté des modifications post thérapeutiques et des complications. Le diagnostic de ces complications était à partir des données radiologiques et cliniques. Nous avons analysé les traitements reçus (type, dose) et les complications (type, aspect en imagerie).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Tous les patients ont reçu une radio chimiothérapie concomitante, avec des doses de 65 à 70 Gy sur une période moyenne de 7 semaines, 47% ont présentés une fibrose post-radique, 16.5% une atrophie de la muqueuse nasopharyngée, 20% des modifications osseuses, 6% ont présentés une radionécrose cérébrale, 6% des remaniements neurologiques, 3% une récidive, 0.75% une ostéoradionécrose, et 0.75% ont présenté une complication ophtalmologique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Malgré les progrès en radiothérapie, les effets secondaires demeurent, allant de modifications mineures à des complications graves. Une bonne connaissance des changements post-thérapeutiques et des complications post-radiques est essentielle pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale des patients.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101297"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Association entre trophicité du muscle temporal et pronostic fonctionnel des AVC hémorragiques.","authors":"Simon Nataf ,&nbsp;Olivier Curtinot ,&nbsp;Marco Pasi ,&nbsp;Tasnym Maghfour ,&nbsp;Grégoire Boulouis ,&nbsp;Canan Ozsancak ,&nbsp;Clara Cohen","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101299","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101299","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>Les hémorragies intra-cérébrales (HIC) sont associés à une importante morbi-mortalité. L’épaisseur du muscle temporal (TME), un marqueur de la sarcopénie, semble être un facteur prédictif du pronostic fonctionnel post-AVC ischémique. Nous avons étudié l'association entre TME et pronostic des HIC.</div></div><div><h3>Méthode</h3><div>Nous avons inclus rétrospectivement des patients ayant présenté une HIC dans deux centres hospitalo-universitaires (2021-2022), et recueilli les paramètres des hématomes en imagerie (ex. volume, localisation, maladie des petites artères). La trophicité du muscle temporal a été évaluée par l’épaisseur (TME), la surface (TMS) et la densité (TMD) mesurées sur la tomodensitométrie (TDM) réalisée en phase aiguë (&lt;48h). Un pronostic favorable à 3-6 mois a été défini par un score de Rankin modifié (mRS)&lt;3. L'association entre TME, TMS et TMD et mRS à 3-6mois a été analysée par T-test de Student.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi 453 patients avec une HIC, 216 avec une TDM et un mRS à 3-6mois ont été analysés (49% de femmes, 70±15.9ans). Le volume moyen de l'hématome était de 47.3±46 mm³, principalement lobaire (n=103, 48%) ou dans les noyaux gris centraux (n=89, 41%). La TME moyenne était de 7.32±2.70 mm dans le groupe de pronostic favorable, contre 6.37±2.13 mm dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.005). La TMS moyenne était de 408±203 mm² dans le groupe de pronostic favorable, contre 343±161 mm² dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.01). Le pronostic n’était pas significativement associé à la TMD (p=0.051). Le mRS à 3-6 mois était associé au volume de l'hématome (p=0.01).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nous démontrons la valeur pronostique de la trophicité du muscle temporal évaluée par TDM dans l'HIC. L'épaisseur du muscle temporal constitue un indicateur accessible reflétant l'état général du patient, permettant d'orienter la rééducation post-AVC. L’évaluation de ces mêmes paramètres en IRM constituera une prochaine étape.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101299"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444301","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Guide pratique des urgences neurologiques en oncologie","authors":"Salma El Aouadi,&nbsp;Soukaina Bahha,&nbsp;Loubna Messari,&nbsp;Youssef Omor,&nbsp;Rachida Latib","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101286","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101286","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les urgences neurologiques en oncologie représentent un défi diagnostique et thérapeutique nécessitant une prise en charge rapide et adaptée. L'imagerie, notamment la TDM et l'IRM jouent un rôle majeur dans l’évaluation initiale ainsi que leur suivi.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>- Identifier les principales urgences neurologiques en oncologie- Souligner l'apport majeur de l'imagerie, notamment la TDM et l'IRM dans leur diagnostic précoce</div><div>- Illustrer les différentes manifestations radiologiques des principales urgences neurologiques en oncologie.</div></div><div><h3>Résumé</h3><div>Les urgences neurologiques en oncologie incluent principalement l'hypertension crânienne, provoquant à son tour des lésions cérébrales ischémiques et l'engagement cérébral, la compression médullaire, la méningite carcinomateuse et la thrombophlébite cérébrale. La TDM souvent utilisée en première intention, permet de détecter rapidement certaines complications telles que l'engagement cérébral ou une hydrocéphalie. L'IRM, avec ses séquences spécifiques, est l'examen de référence pour une caractérisation détaillée des lésions, l’évaluation de l'extension tumorale et la détection des atteintes méningées ou des compressions médullaires. Pour les complications vasculaires comme la thrombophlébite cérébrale, l'angioscanner ou l'angio-IRM s'avèrent essentiels. Ce travail didactique permet d'illustrer à travers une iconographie riche en service radiologie INO les principales urgences neurologiques en oncologie.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L'imagerie, notamment le TDM et l'IRM, est un outil indispensable pour le diagnostic rapide et précis des urgences neurologiques en oncologie, guidant efficacement la prise en charge thérapeutique.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101286"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444374","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Encéphalopathie de Wernicke : présentation typique et atypique en imagerie (à propos de 10 cas)","authors":"Zineb Gourram,&nbsp;Mohamed Labied,&nbsp;Chorouk Mountassir,&nbsp;Ghizlane Lembarki,&nbsp;Mouna Sabiri,&nbsp;Samira Lezar","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101292","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101292","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>Illustrer, à travers des cas cliniques, les diverses conditions susceptibles de conduire à l'encéphalopathie de Wernicke, en mettant particulièrement l'accent sur les signes radiologiques typiques et atypiques, afin de faciliter le diagnostic précoce de la maladie.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Etude descriptive rétrospective portant sur 10 cas colligés au service de radiologie central du CHU Ibn Rochd, Casablanca, entre avril 2021 et octobre 2024.</div><div>Inclusion des patients présentant des symptômes cliniques évocateurs d'encéphalopathie de Wernicke, et confirmés par des anomalies caractéristiques à l'IRM cérébrale.</div><div><strong>Résultats (fig.1)</strong></div><div><strong>âge moyen :</strong> 46,5 ans (extrêmes:30-63 ans).</div><div><strong>Sexe ratio :</strong> 7F/3H.</div><div><strong>Antécédents :</strong></div><div>- Cancer gastrique:3 cas.</div><div>- Alcoolisme chronique:2 cas.</div><div>- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (Crohn):2 cas.</div><div>- Chirurgie bariatrique récente : 1 cas.</div><div>- Sténose pylorique:1 cas.</div><div>- Pancréatite:1 cas.</div><div><strong>Symptômes cliniques :</strong></div><div>- Confusion mentale:7 cas.</div><div>- Vomissements:4 cas.</div><div>- Troubles neurologiques focaux:2 cas.</div><div>- Troubles ophtalmologiques (cécité, ptosis, diplopie):2 cas.</div><div><strong>Signes radiologiques :</strong></div><div>- Atteinte typique observée dans tous les cas :</div><div>.Hypersignal T2 et FLAIR, homogène, bilatéral et symétrique, sans restriction de diffusion ni prise de contraste après injection de Gadolinium.</div><div>.Topographie :</div><div><em>â Région périaqueducale.</em></div><div><em>Bi-thalamique et parois latérales de V3.</em></div><div>- Corps mamillaires touchés chez 8 patients.</div><div>Atteinte atypique:un cas de lésion bilatérale du cortex frontal pré-rolandique, région inhabituelle pour l'encéphalopathie de Wernicke.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L'encéphalopathie de Wernicke peut résulter de diverses conditions cliniques et présente des manifestations radiologiques typiques et atypiques.</div><div>La reconnaissance de ces signes permet un diagnostic précoce par IRM, ce qui permet d'initier le traitement approprié et d'améliorer le pronostic, en prévenant ainsi l'évolution vers le syndrome de Korsakoff.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101292"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Analyse multimodale en IRM des métriques cérébrales associées à la rémission de la dépression","authors":"Guillaume Clain ,&nbsp;Jeremy Deverdun ,&nbsp;Manon Malestroit ,&nbsp;Déborah Ducasse ,&nbsp;Véronique Brand-Arpon ,&nbsp;Emilie Olie ,&nbsp;Philippe Courtet ,&nbsp;Emmanuelle Le Bars","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101280","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101280","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>L'objectif de cette étude est d'identifier des biomarqueurs cérébraux associés à la réponse thérapeutique à la thérapie d'acceptation et d'engagement (Acceptance and Commitment Therapy, ACT) et à la thérapie de relaxation dans le traitement de la dépression et du risque suicidaire.</div></div><div><h3>Matériels et Méthodes</h3><div>Cet essai contrôlé randomisé a inclus 32 patients ayant effectué une tentative de suicide dans l'année précédant l’étude. Les participants ont suivi sept séances hebdomadaires d'ACT ou de PRT et ont bénéficié d'examens cliniques et IRM (état de repos, tenseur de diffusion, débit sanguin cérébral mesuré par pCASL et anatomie) avant et après le traitement. Les changements fonctionnels au repos (théorie des graphes, connectivité fonctionnelle) dans deux réseaux impliqués dans la dépression, identifiés via l'atlas de Schaefer [1], ont été mesurés entre groupes et sur l'ensemble de l’échantillon. Une analyse en composantes principales (ACP) a été réalisée pour regrouper les variables de dépression, désespoir et douleur psychologique en une composante unique (Depression Component, DC) expliquant 77,8 % de la variance (r = .91).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les patients étaient majoritairement des femmes (87,5 %) avec un âge moyen de 40 ans (SD = 12), et 81 % présentaient une dépression actuelle. Aucune interaction significative Groupe x Temps n'a été observée. Dans l'ensemble de l’échantillon, aucune modification des métriques anatomique ou de diffusion n'a été détectée. La réduction de DC était corrélée négativement à la modularité (r = -0,476, pFDR &lt; 0,05) dans le réseau du Salience. Dans ce même réseau, le DC était corrélé négativement au débit sanguin cérébral d'une région (r = -0,5, pFDR &lt; 0,05) et positivement à la connectivité fonctionnelle (T = 4,72, pFDR &lt; 0,05).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ces résultats suggèrent que la réponse thérapeutique, traduite par la réduction de la dépression, pourrait être liée à une réorganisation du réseau Salience. Une modularité accrue et un débit sanguin plus important pourraient refléter une organisation fonctionnelle plus spécialisée, facilitant la régulation des processus émotionnels et cognitifs, soutenant ainsi la récupération.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101280"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444402","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"SEP, NMO, MOGAD : lever le voile sur la névrite optique","authors":"Hajar Andour ,&nbsp;Hamza Bouayad ,&nbsp;Louaà Serghini ,&nbsp;Mohamed Hassan ,&nbsp;Mohamed Jiddane ,&nbsp;Firdaous Touarsa","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101283","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101283","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>- Souligner les caractéristiques cliniques et pronostiques de la sclérose en plaques (SEP), de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de la myéline (MOGAD) et des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).</div><div>- Y Identifier les éléments distinctifs de la névrite optique (NO) à l'IRM combinée à la tomographie par cohérence optique (OCT) en introduisant les nouveaux critères diagnostiques de la SEP.</div></div><div><h3>Résumé</h3><div>-La NO est souvent associée à des maladies démyélinisantes, notamment la SEP, les NMOSD et les MOGAD, les dernières médiées par des anticorps. La NO peut compliquer le diagnostic par une présentation isolée atypique. La disponibilité limitée des tests d'anticorps, leur variable sensibilité et fluctuation nécessite la différentiation précise de ces affections.</div><div>- Une combinaison d'IRM conventionnelle et non conventionnelle aux résultats d'OCT peut améliorer la précision diagnostique.</div></div><div><h3>Messages à retenir</h3><div>- La névrite optique en SEP est typiquement unilatérale, focale et antérieure, or, généralement bilatérale et longue ; antérieure en MOGAD et postérieure en NMOSD.</div><div>- Le rapport de transfert de magnétisation est un marqueur de démyélinisation réduit sur l'ensemble du nerf optique qui améliore la spécificité diagnostique notamment entre SEP et NMOSD.</div><div>- L’épaisseur des fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) et la couche plexiforme interne de cellules ganglionnaires (CGIPL) à l'OCT sont réduits dans ces pathologies démyélinisantes. Un amincissement significatif isolé ou associés aux données IRM, améliore la précision diagnostique de MOGAD.</div><div>- Les données supplémentaires, notamment d'IRM cervicale, sont parfois nécessaires pour distinguer NMOSD et MOGAD en cas de névrite optique isolée non aiguë.</div><div>-De nouveaux critères diagnostiques sont introduits pour le diagnostic de SEP, incluant la névrite optique, les données d'OCT et le biomarqueur des chaines kappa légères d'Immunoglobulines.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La distinction correcte entre SEP, NMOSD et MOGAD est cruciale pour une prise en charge optimale.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101283"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444404","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}