Revue Francaise d Allergologie最新文献

{"title":"Prurigo strophulus chez l’enfant : profil épidémiologique, clinique et prise en charge au centre hospitalier universitaire d’Oujda","authors":"S. Moujahid ,&nbsp;O. Hormi ,&nbsp;L. El Yamani ,&nbsp;S. Denna ,&nbsp;N. Zerrouki ,&nbsp;N. Zizi","doi":"10.1016/j.reval.2026.104721","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104721","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>Le prurigo strophulus est une dermatose prurigineuse fréquente chez l’enfant, souvent déclenchée par des piqûres d’insectes. Elle se caractérise par des papules excoriées, un prurit intense et peut altérer la qualité de vie de l’enfant et de sa famille.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Décrire le profil épidémiologique et clinique du prurigo strophulus chez les enfants pris en charge au CHU d’Oujda et analyser les modalités de traitement utilisées.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 5 ans, incluant tous les enfants diagnostiqués avec prurigo strophulus. Les données démographiques, cliniques et thérapeutiques ont été recueillies à partir des dossiers médicaux.</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Cent vingt enfants ont été inclus dans l’étude, avec une légère prédominance masculine (sexe-ratio H/F<!--> <!-->=<!--> <!-->1,2) et un âge moyen de 4,8<!--> <!-->±<!--> <!-->2,1 ans. La majorité des enfants (62 %) avaient moins de 5 ans. Une atopie personnelle était retrouvée chez 48 % des patients et une atopie familiale chez 29 %. La saison estivale était la plus représentée (54 % des cas), suggérant un rôle important des piqûres d’insectes. Cliniquement, les lésions étaient principalement localisées sur les membres inférieurs (75 %), suivis du tronc (48 %) et du visage (22 %). Les papules excoriées étaient présentes chez 100 % des enfants et un prurit modéré à sévère (EVA<!--> <!-->≥<!--> <!-->5) était rapporté dans 68 % des cas. Dans 40 % des cas, le pruritus nocturne entraînait des réveils fréquents et une perturbation du sommeil. Concernant la prise en charge, tous les enfants ont reçu des antihistaminiques oraux de deuxième génération, avec une augmentation des doses par palier chez 37 % des patients présentant un prurit sévère. Des dermocorticoïdes topiques ont été prescrits chez 82 % des enfants, avec un soulagement rapide des lésions dans 70 % des cas. Des mesures préventives, telles que l’usage de répulsifs et le port de vêtements protecteurs, ont été recommandées chez 45 % des patients. L’évolution a été favorable dans 88 % des cas, avec résolution des lésions en 2 à 4 semaines.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le prurigo strophulus est une dermatose fréquente chez l’enfant. Une prise en charge précoce permet une résolution rapide et améliore le confort des enfants et de leur famille.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104721"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147611988","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Introduction précoce et régulière des allergènes alimentaires lors de la diversification : étude des pratiques parentales et de l’impact d’un programme « clé en main »","authors":"C. Desclée De Maredsous ,&nbsp;G. Benoist ,&nbsp;D. Sabouraud-Leclerc ,&nbsp;G. Lezmi ,&nbsp;A. Lemoine","doi":"10.1016/j.reval.2026.104726","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104726","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>Les recommandations de prévention primaire des allergies alimentaires encouragent une introduction précoce (dès 4 à 6 mois) et régulière (2<!--> <!-->g de protéines de chaque allergène/semaine en plusieurs prises) des allergènes majeurs.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Cette étude visait à évaluer l’impact sur les pratiques de diversification alimentaire du programme Dalipo®, facilitant l’introduction de l’arachide et des fruits à coque, selon les recommandations.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Un questionnaire en ligne a été adressé à des parents de nourrissons âgés de 10 à 24 mois pour déterminer les modalités d’introduction des allergènes majeurs et la survenue d’allergies à ces aliments. Le groupe témoin (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->304) a été diversifié selon les pratiques familiales. Dans le groupe berlingots (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->102), l’arachide, l’amande, la noisette et la noix de cajou étaient introduites progressivement et successivement sous forme d’unidoses (de 0,1<!--> <!-->g à 1<!--> <!-->g de protéines/allergène, jusqu’à 2<!--> <!-->×<!--> <!-->1<!--> <!-->g/semaine).</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Dans le groupe témoin, respectivement 27 %, 27 %, 33 % et 62 % des enfants n’avaient pas consommé d’arachide, d’amande, de noisette ou de noix de cajou avant 1 an, contre 0-3 % dans le groupe berlingots (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Parmi les familles ayant introduit ces 4 allergènes, l’introduction à 4–6 mois était plus fréquente dans le groupe berlingots (65–68 % vs 52–58 % ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05). Dans le groupe témoin, 35 % des parents déclarent avoir donné des quantités significatives (≥<!--> <!-->1 cuillère à café) contre 96 % dans le groupe berlingots (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Dans le groupe berlingots, 88 % des enfants consommaient ces allergènes au moins une fois/semaine, contre 21 à 27 % dans le groupe témoin (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Trois allergies alimentaires diagnostiquées médicalement ont été rapportées (1 dans le groupe berlingots, 2 dans le groupe témoin – dont 1 réaction anaphylactique –, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,9).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le programme Dalipo® améliore l’adhésion aux recommandations en termes d’âge d’introduction, de quantités consommées et de régularité d’exposition, sans augmentation du risque de réaction allergique. Ce type d’outil apparaît prometteur pour la prévention primaire des allergies alimentaires chez l’enfant.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104726"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612000","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Quand le « naturel » devient toxique : dermatite bulleuse sévère à l’arnica chez un enfant","authors":"L. Benahmed ,&nbsp;S. Denna ,&nbsp;N. Zerrouki ,&nbsp;N. Zizi","doi":"10.1016/j.reval.2026.104725","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104725","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>Les préparations traditionnelles à base de plantes restent largement utilisées au Maroc, souvent considérées comme des remèdes miracles pour toutes sortes d’indications. Perçues comme « naturelles » et donc inoffensives, elles peuvent néanmoins contenir des substances fortement allergisantes ou irritantes. Leur application sous occlusion peut augmenter la pénétration cutanée et aggraver la sévérité des réactions inflammatoires.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Décrire un cas de dermatite de contact bulleuse sévère induite par une préparation traditionnelle à base d’arnica chez un enfant.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Observation clinique documentée, complétée par une exploration allergologique par tests épicutanés.</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Un garçon de 13 ans, sans antécédents pathologiques notables, consulte aux urgences pour un placard érythémateux, prurigineux et douloureux du dos du pied droit, apparu trois jours après un traumatisme mineur lors d’un match de football. L’anamnèse retrouvait l’application, par la mère, d’une crème traditionnelle dite « contre l’eczéma », composée de plantes broyées et maintenue sous occlusion sur le site du choc pour soulager la douleur. Dans les 48<!--> <!-->heures suivant l’application, l’enfant a développé une dermatite aiguë caractérisée par un érythème inflammatoire œdémateux et des vésiculo-bulles limitées à la zone de contact. Une dermatite de contact aiguë a été suspectée. L’arrêt du produit et l’instauration d’un dermocorticoïde topique ont permis une évolution favorable en 72<!--> <!-->heures. Le bilan allergologique secondaire montrait une positivité des patch-tests à Arnica montana, riche en lactones sesquiterpéniques, confirmant une dermatite de contact allergique, probablement majorée par l’effet occlusif. L’arnica est une cause connue de dermatite de contact allergique retardée. Les préparations artisanales en contiennent souvent à des concentrations non contrôlées. L’occlusion augmente la pénétration cutanée et favorise les formes aiguës sévères, particulièrement chez l’enfant dont la barrière cutanée est plus perméable.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ce cas illustre le risque de dermatite de contact aiguë lié à l’utilisation non encadrée de produits à base de plantes, particulièrement sous occlusion, souvent considérés à tort comme inoffensifs.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104725"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612006","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Safety and efficacy of up to 3 years of dupilumab treatment in infants and children with severe atopic dermatitis","authors":"A.S. Paller ,&nbsp;A. Taïeb ,&nbsp;S. Weidinger ,&nbsp;M. Futamura ,&nbsp;X.H. Gao ,&nbsp;L.F. Eichenfield ,&nbsp;Y. Ma ,&nbsp;R. Prescilla ,&nbsp;T.V. Nguyen","doi":"10.1016/j.reval.2026.104709","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104709","url":null,"abstract":"<div><h3>Prerequisites/context</h3><div>Patients with severe atopic dermatitis (AD) are associated with greater disease burden and worse quality of life than those with mild-to-moderate disease. Dupilumab has shown acceptable safety and sustained efficacy for up to 2 years in infants and children with moderate-to-severe AD.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>We report long-term (up to 3 years) safety and efficacy of dupilumab in pediatric patients with severe AD.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Children (6 months [mo]–11 years [yr]) with severe AD (Investigator's Global Assessment score of 4) from prior studies (<span><span>NCT03346434</span><svg><path></path></svg></span>, <span><span>NCT03345914</span><svg><path></path></svg></span>) were administered dupilumab (200<!--> <!-->mg q4w for body weight 5 to<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->15<!--> <!-->kg, 300<!--> <!-->mg q4w for 15 to<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->30<!--> <!-->kg, 200<!--> <!-->mg q2w for 30 to<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->60<!--> <!-->kg, or 300<!--> <!-->mg q2w for<!--> <!-->≥<!--> <!-->60<!--> <!-->kg) in an open-label extension study (LIBERTY AD PED-OLE [<span><span>NCT02612454</span><svg><path></path></svg></span>]). Topical treatments were allowed. SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD) score, SCORAD-50, and body surface area (BSA) were assessed through Week 152.</div></div><div><h3>Results/discussions</h3><div>Of 125 patients, 62.0% (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->31/50) aged 6 mo–5 yr and 66.7% (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->50/75) aged 6–11 yr completed 152 weeks of treatment with mean treatment exposure (SD) of 124.2 (48.6) and 116.0 (48.5) weeks, respectively. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) (mostly mild or moderate) occurred in 86.0% (in 6 mo–5 yr) and in 89.3% (in 6–11 yr). In both groups, the most frequent TEAEs were conjunctivitis (4.0%, 4.0%), upper respiratory tract infection (2.0%, 4.0%) and blepharitis (2.0%, 2.7%). SCORAD scores reduced from 73.1 to 20.8 (in 6 mo–5 yr) and 73.9 to 22.7 (in 6–11 yr). SCORAD-50 was achieved by<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->80% patients (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->27/31 in 6 mo–5 yr and <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->42/50 in 6–11 yr) by week 152. Across all SCORAD components, the proportion of patients with moderate or severe scores reduced from parent study baseline (52–100%) to week 152 (0–25%; 33–38% of patients had missing data at week 152). Mean affected BSA reduced from 55.6 to 14.2 (in 6 mo–5 yr), and 62.4 to 8.9 (in 6–11 yr).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>An acceptable and consistent long-term safety profile was demonstrated for up to 3 years of dupilumab treatment in infants and children with severe AD. Moderate and severe scores for all SCORAD components generally improved to absent or mild, reflecting reduced intensity across all AD signs.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104709"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612089","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Profil épidémiologique et clinique des exacerbations d’asthme chez l’adulte","authors":"N. Mouhssine,&nbsp;N. Bougteb,&nbsp;S. Msika,&nbsp;H. Bamha,&nbsp;H. Arfaoui,&nbsp;H. Jabri,&nbsp;W. El Khattabi,&nbsp;M.H. Afif","doi":"10.1016/j.reval.2026.104753","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104753","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Prérequis/contexte&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;L’exacerbation d’asthme est un phénomène paroxystique qui peut mettre en jeu le pronostic vital. Le but de l’étude est d’évaluer le profil épidémiologique et clinique des patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme au service de pneumologie de l’hôpital 20 Août.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;L’exacerbation d’asthme est un phénomène paroxystique qui peut mettre en jeu le pronostic vital. Le but de l’étude est d’évaluer le profil épidémiologique et clinique des patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme au service de pneumologie de l’hôpital 20 Août.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectifs&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Le but de l’étude est d’évaluer le profil épidémiologique et clinique des patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme au service de pneumologie de l’hôpital 20 Août.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Le but de l’étude est d’évaluer le profil épidémiologique et clinique des patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme au service de pneumologie de l’hôpital 20 Août.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Il s’agit d’une étude rétrospective qui a concerné 30 patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme modérée à sévère durant une période de deux ans allant de juin 2023 à juin 2025, les exacerbations légères étant traitées en ambulatoire.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Il s’agit d’une étude rétrospective qui a concerné 30 patients hospitalisés pour exacerbation d’asthme modérée à sévère durant une période de deux ans allant de juin 2023 à juin 2025, les exacerbations légères étant traitées en ambulatoire.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats/Discussions&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;L’âge moyen de survenue était de 42&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans avec une prédominance féminine. L’exacerbation d’asthme était inaugurale dans 13 % des cas. La majorité des patients (76,6 %) étaient de bas niveau socio-économique. L’atopie personnelle était notée dans 83 % des cas et l’atopie familiale dans 16 %. Le tabagisme était retrouvé dans 10 % des cas. La majorité des patients étaient connus asthmatiques depuis plus de 10&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans. Les étiologies des exacerbations d’asthme étaient dominées par les infections pulmonaires dans 67 %, l’exposition aux allergènes dans 13 %, le changement de climat dans 10 %, l’effort physique dans 6,5 %, et le facteur psychique était noté dans 3,3 % (conflit familial). Le traitement était démarré en urgence chez tous les patients basés sur une oxygénothérapie à fort débit, les bronchodilatateurs, les corticoïdes et les antibiotiques. L’évolution était bonne chez tous nos patients. La durée moyenne d’hospitalisation était de 8&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;jours.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;L’âge moyen de survenue était de 42&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans avec une prédominance féminine. L’exacerbation d’asthme était inaugurale dans 13 % des cas. La majorité des patients (76,6 %) étaient de bas niveau socio-économique. L’atopie personnelle était notée dans 83 % des cas et l’atopie familiale dans 16 %. Le tabagisme était retrouvé dans 10 % des cas. La majorité des patients étaient connus asthmatiques depuis plus de 10&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans. Les étiologie","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104753"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612508","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Réactions locales aux sites d’injection des biothérapies : intérêt de la perfusion sous-cutanée lente","authors":"L. Bohbot ,&nbsp;C. Roux ,&nbsp;A. Soria","doi":"10.1016/j.reval.2026.104759","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104759","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>Le dupilumab et l’omalizumab, peuvent provoquer des réactions locales aux sites d’injection sous-cutanée (SC) dans 9 à 45 % des cas. Parfois invalidantes, ces réactions altèrent l’adhésion thérapeutique et peuvent entraîner l’arrêt du traitement. Leur prise en charge reste peu documentée dans la littérature.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Rapporter la gestion des réactions locales aux sites d’injections SC de dupilumab et d’omalizumab grâce au relai par perfusion SC lente à domicile.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Nous rapportons une série de cas de patients ayant développé des réactions locales aux sites d’injections SC de biothérapies (dupilumab, omalizumab), et traités par perfusions SC lentes à domicile de ces biothérapies. Les données démographiques, cliniques et thérapeutiques ont été recueillies rétrospectivement.</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Huit patientes (17–68<!--> <!-->ans) traitées par dupilumab (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3) ou omalizumab (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->5) pour dermatite atopique (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1), urticaire chronique spontanée (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->6) ou prurigo (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1) ont présenté des réactions locales, apparues entre 1 et 48<!--> <!-->heures post-injection : œdème (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3), érythèmes (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4), sensation de chaleur intense (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3), douleur (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->5), prurit (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2), hyperpigmentation post-inflammatoires (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2) et phlyctènes (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1). Leur durée variait de 24<!--> <!-->heures à 4<!--> <!-->jours. Le délai d’apparition était de 4 semaines à 24 mois après l’initiation du traitement. Ces réactions persistaient malgré les changements de site d’injection, la réalisation d’injections profonde et l’application locale de dermocorticoïdes. Une perfusion SC de la biothérapie en incriminée à débit lent, allant de 20<!--> <!-->minutes à 12<!--> <!-->heures, a été mise en place à domicile ou en cabinet infirmier. Cette approche a permis la résolution complète des réactions locales, sans induire d’effet indésirable, permettant une poursuite du traitement chez toutes les patientes.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La perfusion SC à débit lent pourrait être une solution thérapeutique pour les réactions locales invalidantes aux sites d’injection des biothérapies SC, notamment pour les biothérapies efficaces en l’absence d’alternative thérapeutique. D’autres études sont nécessaires pour confirmer ces résultats et les généraliser à d’autres autres biothérapies injectables en SC.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104759"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612510","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Impact de l’unité de standardisation des extraits allergéniques de pollens de graminées sur leur puissance biologique","authors":"T. Batard,&nbsp;S. Dreux,&nbsp;K. Jain,&nbsp;M. Sicard,&nbsp;D. Baveux,&nbsp;M. Poncet,&nbsp;G. Sarrailhé,&nbsp;S. Villardsaussine,&nbsp;H. Chabre,&nbsp;C. Dayang,&nbsp;L. Mascarell","doi":"10.1016/j.reval.2026.104746","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104746","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>En Europe, la puissance biologique des extraits allergéniques de différentes compagnies peut être exprimée avec des unités ayant le même nom mais des définitions différentes, ce qui peut générer de la confusion. Dans ce contexte, nous avons précédemment comparé des extraits d’acariens et de squames de chat de deux compagnies, tous étiquetés à 300 IR/mL. Les extraits d’une compagnie se sont révélés 2,0 à 2,4 fois plus puissants que ceux de l’autre compagnie, et contenaient 1,5 à 3 fois plus d’allergènes majeurs et 1,6 à 1,8 fois plus de protéines.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Cette étude vise à étendre aux pollens de graminées la comparaison menée sur les extraits d’acariens et de chat.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Trois lots d’extrait allergénique de pollens de 5 graminées étiquetés à 300 IR/ml d’une compagnie sont comparés à trois lots d’extrait de pollens de 5 graminées d’une autre compagnie, également étiquetés à 300 IR/mL. Les profils protéiques et allergéniques sont obtenus par électrophorèse, immunoempreinte et spectrométrie de masse. La concentration protéique est mesurée par la méthode de Kjeldahl. La puissance biologique est déterminée par ELISA-inhibition et les concentrations des allergènes de groupes 1 et 5 par, respectivement, spectrométrie de masse et ELISA sandwich.</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Les extraits de pollens de 5 graminées des deux compagnies sont qualitativement similaires, présentant des profils protéiques et allergéniques comparables. En revanche, malgré un étiquetage identique à 300 IR/mL, ils diffèrent quantitativement : l’un est 2 fois plus puissant que l’autre, contient 1,8 fois plus d’allergènes de groupe 1, 2 fois plus d’allergènes de groupe 5 et 1,4 fois plus de protéines, ces différences étant significatives à très significatives.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude confirme avec des extraits de pollens de graminées les résultats obtenus précédemment avec des extraits d’acariens et de chat, à savoir que les extraits de deux compagnies avec le même étiquetage à 300 IR/mL peuvent présenter des puissances biologiques et des concentrations en allergènes qui diffèrent substantiellement.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104746"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612516","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Troubles du sommeil et dermatite atopique pédiatrique : corrélation entre sévérité des lésions et qualité du sommeil","authors":"S. Moujahid ,&nbsp;O. Hormi ,&nbsp;L. El Yamani ,&nbsp;K. Imam ,&nbsp;N. Zerrouki ,&nbsp;N. Zizi","doi":"10.1016/j.reval.2026.104730","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104730","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>La dermatite atopique (DA) est souvent associée à un prurit intense pouvant altérer significativement la qualité du sommeil chez l’enfant. L’impact exact de la sévérité des lésions cutanées sur le sommeil reste mal quantifié.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Évaluer la relation entre sévérité de la DA et qualité du sommeil chez une population pédiatrique.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude transversale incluant 112 enfants suivis pour DA. La sévérité des lésions était évaluée par le score SCORAD et la qualité du sommeil par le questionnaire <em>Children's Sleep Habits Questionnaire</em> (CSHQ).</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>L’âge moyen était de 6,8<!--> <!-->±<!--> <!-->3,2 ans, avec 58,9 % de garçons. La durée moyenne de la DA était de 3,5<!--> <!-->±<!--> <!-->2,1 ans et 47,3 % des enfants avaient des antécédents familiaux d’atopie : asthme (21,4 %) et rhinite allergique (18,7 %). Les lésions eczémateuses prédominaient (92 %), avec prurit intense dans 88 % et surinfections dans 21 %. Concernant l’exposition environnementale, 34,8 % vivaient dans un foyer exposé au tabac parental, 41,9 % dans des zones à forte pollution, 27,7 % avaient des animaux domestiques et 18,8 % étaient exposés aux moisissures. Les poussées étaient aggravées par les variations climatiques chez 63 % et présentaient une influence saisonnière chez 56 %. La sévérité selon SCORAD était légère (&lt;<!--> <!-->25) chez 38 %, modérée (25–50) chez 44 %, et sévère (&gt;<!--> <!-->50) chez 18 %. Une mauvaise qualité de sommeil (CSHQ<!--> <!-->≥<!--> <!-->41) était retrouvée chez 61 % des patients, avec des troubles principalement liés aux réveils nocturnes (58 %), difficultés d’endormissement (42 %) et somnolence diurne (35 %). Une corrélation positive significative a été observée entre le SCORAD et le score CSHQ (<em>r</em> <!-->=<!--> <!-->0,63 ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001), indiquant que plus la DA était sévère, plus la qualité du sommeil était altérée. Les exacerbations hivernales et le prurit intense étaient fortement associées à des perturbations nocturnes accrues (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01). L’exposition environnementale (tabac, animaux domestiques, pollution) n’a pas montré d’effet significatif sur le sommeil.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Chez l’enfant, la sévérité de la dermatite atopique influence directement la qualité du sommeil. La prise en charge doit intégrer une évaluation du sommeil et une stratégie ciblée pour limiter le prurit nocturne et améliorer le repos.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104730"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612598","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Allergen sensitization profiles and atopic disease risk: A latent class analysis","authors":"D.B. Nguyen ,&nbsp;A.T. Dinh Xuan ,&nbsp;N.N. Le Dong ,&nbsp;T.M. Vu ,&nbsp;T.H. Thuc ,&nbsp;H.P. Vo ,&nbsp;T.H.Y. Pham ,&nbsp;Q.A. Nguyen ,&nbsp;T.M.H. Le ,&nbsp;V.D. Nguyen","doi":"10.1016/j.reval.2026.104692","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104692","url":null,"abstract":"<div><h3>Prerequisite/context</h3><div>Allergen sensitization profiles vary significantly across geographic regions, and the relationships between sensitization and specific atopic manifestations remain complex and incompletely understood.</div></div><div><h3>Objectives</h3><div>This study aimed to identify latent patterns of sensitization to common allergens and to examine their associations with distinct clinical phenotypes.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>We conducted a cross-sectional study of 1359 patients with asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, or urticaria who attended the Clinical Immunology and Allergy Center at Vinmec Times City Hospital, Hanoi, Vietnam, between 2021 and 2023. Specific immunoglobulin E (sIgE) to common allergens was measured using immunoblotting (EUROBlotOne). Sensitization was defined as an intensity score &gt;<!--> <!-->5 or sIgE ≥<!--> <!-->0.35 U/mL. Latent class analysis (LCA) was used to identify sensitization patterns, and logistic regression assessed their associations with atopic diseases.</div></div><div><h3>Results/discussions</h3><div>LCA revealed five distinct sensitization patterns: (1) predominant house dust mite sensitization; (2) polysensitization to multiple inhalant and food allergens; (3) predominant food allergen sensitization, mainly egg and/or milk; (4) low sensitization; and (5) combined sensitization to house dust mites, cockroach, and insect venom. Classes 1, 5, and 3 were associated with an increased risk of asthma, while Classes 1, 2, and 5 were linked to a higher risk of allergic rhinitis, both in descending order of strength. Notably, only Class 2 was significantly associated with an increased risk of atopic dermatitis.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>This study identified five distinct allergen sensitization profiles and their differential associations with atopic diseases. These findings may enhance diagnostic precision and support more refined phenotyping of atopic conditions.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104692"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612080","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Suspicion d’hypersensibilité aux PCI chez l’enfant : quand le test de provocation confirme la tolérance","authors":"S. Aminou,&nbsp;C. Mahraoui,&nbsp;N. El Hafidi,&nbsp;S. Benchekroun","doi":"10.1016/j.reval.2026.104710","DOIUrl":"10.1016/j.reval.2026.104710","url":null,"abstract":"<div><h3>Prérequis/contexte</h3><div>Les produits de contraste iodés (PCI) sont largement utilisés en imagerie médicale, mais les réactions d’hypersensibilité immédiate restent une préoccupation, particulièrement chez l’enfant, où les données demeurent limitées. Les tests cutanés présentent une sensibilité restreinte ; dans ce contexte, le test de provocation injectable, réalisé sous surveillance stricte, constitue l’outil diagnostique de référence pour confirmer ou exclure une hypersensibilité suspectée.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Illustrer l’importance du test de provocation injectable pour infirmer un diagnostic d’hypersensibilité, sécuriser la prise en charge future et éviter des restrictions inutiles.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Fille de 5 ans, sans antécédents atopiques, suivie pour hypoglycémie, ayant présenté une réaction cutanée immédiate légère après TDM abdominale avec Iopromide, traitée par adrénaline et antihistaminique. L’évaluation allergologique comprenait des prick-tests (pur et dilution 1/10) et IDR (dilutions 1/1000, 1/100 et 1/10) à l’iopromide et au gadotérique. Devant l’absence d’alternatives, un test de provocation IV gradué a été réalisé : trois injections lentes (1<!--> <!-->mL, 5<!--> <!-->mL, 14<!--> <!-->mL) à 30 minutes d’intervalle.</div></div><div><h3>Résultats/discussions</h3><div>Tests cutanés au gadolinium et prick-test à l’iopromide négatifs ; IDR à 1/10 suggérait un effet irritatif ou une dégranulation non spécifique. Une IRM prémédiquée a été réalisée sans incident. Un test de provocation IV hospitalier (dose cumulée 20<!--> <!-->mL) n’a déclenché aucune réaction, confirmant la faible valeur prédictive des tests cutanés et l’importance du test de provocation pour éviter un étiquetage allergique erroné.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les réactions sévères aux produits de contraste iodés intraveineux sont rares et difficilement prévisibles, et la prémédication ne prévient pas les formes graves. L’utilisation de PCI non ioniques faiblement osmolarisés est à privilégier, sans réaction croisée démontrée avec les agents gadolinés. Ce cas souligne l’intérêt du test de provocation injectable dans l’évaluation d’une suspicion d’hypersensibilité pédiatrique aux PCI.</div></div>","PeriodicalId":49130,"journal":{"name":"Revue Francaise d Allergologie","volume":"66 ","pages":"Article 104710"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2026-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147612166","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}