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聚乳酸-聚半胱氨酸混纺纤维毡用于谷胱甘肽S-转移酶的捕获和洗脱 聚乳酸-聚半胱氨酸混纺纤维毡用于谷胱甘肽S-转移酶的捕获和洗脱
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-12-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-12-1598
卢天成, 孙静, 董晓庆, 陈学思, 王宇, 景遐斌
{"title":"聚乳酸-聚半胱氨酸混纺纤维毡用于谷胱甘肽S-转移酶的捕获和洗脱","authors":"卢天成, 孙静, 董晓庆, 陈学思, 王宇, 景遐斌","doi":"10.1360/ZB2009-39-12-1598","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-12-1598","url":null,"abstract":"本文研究一种分离纯化GST(谷胱甘肽S-转移酶)的方法：将嵌段聚合物聚左旋乳酸-聚半胱氨酸(PLLA-PCys)电纺丝制成超细纤维, 将还原型谷胱甘肽(GSH)通过二硫键偶联到纤维上, 再将纤维填充玻璃管, 制成吸附柱; 含有GST的混合溶液通过吸附柱时, GST被纤维捕获; 再用含GSH的溶液流过吸附柱, GST被洗脱下来, 经冷冻干燥获得GST纯品. 用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测. 结果表明, 键合了GSH的PLLA-PCys混纺纤维毡能够从蛋白混合溶液中专一性地捕获GST, 被捕获的GST可以有效地回收. 所以, 此种键合了GSH的电纺丝纤维可望用于GST或以GST为标签的蛋白的分离、纯化以及检测.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"50 1","pages":"1598-1602"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87560658","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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钒取代对 α -Keggin型杂多阴离子簇合物氧化性能的影响——DFT理论研究进展 钒取代对 α -Keggin型杂多阴离子簇合物氧化性能的影响——DFT理论研究进展
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-12-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-12-1583
王金月, 傅小红, 王健, 胡常伟
{"title":"钒取代对 α -Keggin型杂多阴离子簇合物氧化性能的影响——DFT理论研究进展","authors":"王金月, 傅小红, 王健, 胡常伟","doi":"10.1360/ZB2009-39-12-1583","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-12-1583","url":null,"abstract":"α -Keggin型杂多阴离子(HPA)簇合物[XM 12 O 40 ] n – (X = Si, P; M = Mo, W)的氧化还原性能主要取决于构成其外围结构的金属氧笼{M12O36}, 它就如同一个“仓库”, 电子和质子的转移和跃迁主要发生在该笼上. 改变金属氧笼M (如进行钒V取代)以及中心杂原子X的组成, 可以实现在原子和分子水平上对 α -Keggin型杂多阴离子簇合物的氧化还原性能进行调控的目的. 本文结合实验研究, 对最近该类杂多阴离子簇合物的金属笼上发生钒取代前后的氧化性能所作的理论研究进行了综述. 理论模拟和计算表明, 当电负性较小的V取代Keggin金属氧笼上的M后, 所形成物种的氧化能力得到了不同程度的增强. 首次建立了钒取代的 α -Keggin型HPA [PMo 12– n V n O 40 ] ( n +3)– ( n = 1~3)的微观结构与其基于单个钒的催化氧化能力之间的线性关系. 最新理论分析显示, 该关系不仅适用于苯的氧化羟基化反应, 而且也适用于异丁酸的氧化脱氢, 金刚烷的硝化等反应. 该构性关系的建立为进一步理解和阐释该类钒取代型的杂多阴离子簇合物参与的均相催化氧化体系奠定了良好的基础, 也为催化剂的设计和催化体系的选取提供了线索.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"85-86 1","pages":"1583-1592"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73234259","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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一种新星型大分子—六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈的合成及其热性能、水解性能的表征 一种新星型大分子—六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈的合成及其热性能、水解性能的表征
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-12-10 DOI: 10.1360/ZB2009-39-12-1610
邴柏春, 李斌
{"title":"一种新星型大分子—六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈的合成及其热性能、水解性能的表征","authors":"邴柏春, 李斌","doi":"10.1360/ZB2009-39-12-1610","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-12-1610","url":null,"abstract":"本文以六氯环三磷腈 (HCCP) 为原料合成了一种以甘氨酸甲酯苯氧基为侧基的新星型环三磷腈化合物六对甲酰胺乙酸甲酯苯氧基环三磷腈 (HGPCP) 及其中间体, 并采用 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FTIR和元素分析技术对其结构进行了确认. 通过TGA、DSC、FTIR技术和测定水解液的紫外光谱, 水解残余物剩余质量, 残余物的磷含量方法分别对化合物的热性能和水解性能进行了表征. 通过比较HGPCP在酸碱环境下的水解结果, 发现水解504 h, 样品的水解过程尚处于化合物侧链断裂阶段, 其37℃在酸性缓冲溶液 (pH 1.0) 下较中性缓冲溶液 (pH 1.0) 更易水解. 由于其可能在高温下生成交联结构, 六对醛基苯氧基环三磷腈(HCPCP), 六对羧基苯氧基环三磷腈 (HCPCP) 和 HGPCP 在 800℃时碳残余量分别为 75%、47%和 47%, 都表现出良好的热稳定性.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"501 1","pages":"1610-1619"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77061347","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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HO + HOH → HOH + OH反应的散射共振态与同位素效应的研究 HO + HOH → HOH + OH反应的散射共振态与同位素效应的研究
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-12-10 DOI: 10.1360/ZB2009-39-12-1647
岳红, 蔡政亭, 孙孝敏
{"title":"HO + HOH → HOH + OH反应的散射共振态与同位素效应的研究","authors":"岳红, 蔡政亭, 孙孝敏","doi":"10.1360/ZB2009-39-12-1647","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-12-1647","url":null,"abstract":"在大气化学如燃烧反应和对流层各种有机化合物的降解中, HO + HOH →HOH + OH这一反应的研究格外受到关注. 我们用 ab initio 方法构建了该体系的偏分势能面, 并用其过渡区域里的动态 Eyring 湖解释散射共振态的形成机理, 同时给出了共振能数据, 估算了第一共振寿命. 另外, 我们还研究了同位素反应 H 18 O + HOH → H 18 OH + OH 和 DO + HOH → DOH + OH. 鉴于上述两个反应能够影响到等温层水中同位素的成分, HO + HOH →HOH + OH反应模型的建立对于理解O原子同位素的抽提反应有着重要的意义.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"28 1","pages":"1647-1651"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78604639","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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DNA/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极的制备及其应用于研究8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷的伏安行为及测定 DNA/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极的制备及其应用于研究8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷的伏安行为及测定
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1536
王彦怀 李静 刘燕 马荣娜 贾文丽 崔慧 王怀生
{"title":"DNA/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰电极的制备及其应用于研究8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷的伏安行为及测定","authors":"王彦怀 李静 刘燕 马荣娜 贾文丽 崔慧 王怀生","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1536","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1536","url":null,"abstract":"首先通过电聚合方法在玻碳电极表面制备了聚(3-甲基噻吩)(P3MT)修饰膜, 然后在一定电位下将DNA分子电沉积到P3MT表面, 制备了DNA/(P3MT) 复合膜修饰玻碳电极. 研究了8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)在该复合膜修饰电极上的伏安行为以及扫描速度、pH值和尿酸对其伏安行为和检测的影响. 实验结果表明, 该复合膜修饰电极结合了P3MT和DNA两者的优点, 使8-OH-dG在复合膜修饰电极上的电化学行为明显改善, 而且具有很好的重现性和稳定性. 在0.1 mol/L pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中, 8-OH-dG的氧化峰电流与其浓度在0.28 ~ 4.2 µmol/L和4.2 ~ 19.6 µmol/L两个范围内成良好的线性关系, 检出限为56 nmol/L (S/N=3). 该研究可以为制备HPLC或毛细管电泳电化学检测器检测8-OH-dG打下一定的基础, 因此在检测尿样中8-OH-dG的研究方面具有潜在的应用价值.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"16 1","pages":"1536-1543"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88242981","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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d 0 过渡金属化合物对氧气反应性: 合成和反应机理研究 d 0 过渡金属化合物对氧气反应性: 合成和反应机理研究
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1296
陈树建 Glenn P. A. Yap 薛子陵, Zhang Xin-Hao Lin Zhen-Yang Tun Yun-Dong Xue Zi-Ling Chen Shu-Jian
{"title":"d 0 过渡金属化合物对氧气反应性: 合成和反应机理研究","authors":"陈树建 Glenn P. A. Yap 薛子陵, Zhang Xin-Hao Lin Zhen-Yang Tun Yun-Dong Xue Zi-Ling Chen Shu-Jian","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1296","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1296","url":null,"abstract":"众所周知, 过渡金属如卟啉中的铁与氧气的结合和反应对许多生物功能和催化氧化至关重要. 在这些反应中, 过渡金属一般含d价电子, 并且金属被氧化往往是其中一个重要的反应步骤. 近年来, 氧气与d 0 过渡金属化合物如 Hf(NR 2 ) 4 (R = 烷基) 的反应被广泛用来制备金属氧化物薄膜以作为新型微电子器件中的栅(门)绝缘材料. 这篇专题文章讨论我们近期对这些反应以及TiO 2 薄膜形成的研究. 在许多氧气与d n 过渡金属化合物的反应中, 总是金属被氧化. 然而, 在d 0 过渡金属化合物如Hf(NMe 2 ) 4 和Ta(NMe 2 ) 4 (SiR 3 )与氧气的反应中通常是配体被氧化. 如—NMe 2 和—SiR 3 配体分别形成了—ONMe 2 和—OSiR 3 配体. 反应机理和理论方面的研究显示了微电子金属氧化物薄膜形成的途径.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"2675 1","pages":"1296-1307"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88851551","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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利用DFT方法探究一类自组装[Pt 2 M 4 (C≡CH) 8 ] (M=Cu, Ag)簇合物的电子结构和光谱性质 利用DFT方法探究一类自组装[Pt 2 M 4 (C≡CH) 8 ] (M=Cu, Ag)簇合物的电子结构和光谱性质
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1494
白福全, 夏宝辉, 张红星, 杨宝珠, 王建, 孙磊
{"title":"利用DFT方法探究一类自组装[Pt 2 M 4 (C≡CH) 8 ] (M=Cu, Ag)簇合物的电子结构和光谱性质","authors":"白福全, 夏宝辉, 张红星, 杨宝珠, 王建, 孙磊","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1494","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1494","url":null,"abstract":"应用TD-DFT (time-dependent density functional theory) 并PCM (polarizable continuum model) 模型研究了一类自组装的[Pt 2 M 4 (C≡CH) 8 ] (M=Cu, Ag)簇合物的电子结构和光谱性质. 应用DFT (density functional theory) 方法优化了该簇合物的基态及激发态结构. 综合计算结果,得到与试验结果相一致的结构与光谱特点. [Pt 2 Ag 4 (C≡CH) 8 ]具有呈 D 4 和 D 4h 对称性的两个稳定的基态几何结构. Pt-M距离预示弱相互作用的存在. Cu-Cu距离大于俩个Cu原子的范德华半径和而Ag-Ag间距与俩个Ag原子的范德华半径和差别不大. 激发过程使得Pt…M, Ag…Ag作用增强, 虽然Cu…Cu距离也相应缩短,但是其仍大于范德华半径之和. [Pt 2 Cu 4 (C≡CH) 8 ]、[Pt 2 Ag 4 (C≡CH) 8 ] (A) 和 (B) 的最低能吸收在450、365 和375 nm 处, 发射在611、431 和435 nm处. 红外可见谱范围内, [Pt 2 M 4 (C≡CH) 8 ]的吸收波带都有Cu 或 Ag成分的贡献, 所以没有ILCT 或 MPtLCT跃迁特征出现 (ILCT: intraligand charge transfer; MLCT: metal-to-ligand charge transfer). 由于最低能吸收和发射具有不同的跃迁特征,所以发射不是来自于最低能吸收. [Pt 2 Ag 4 (C≡CH) 8 ]簇合物的M…M相互作用在激发态增强, 发射光谱具有显著的ILCT特点, 这也是[Pt 2 Ag 4 (C≡CH) 8 ]的发射波长相对于其对应的同配体前躯体[Pt(C≡CH) 4 ] 2- 有少许蓝移的原因.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"16 1","pages":"1494-1500"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90689119","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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直链共轭多烯的模糊 ta/2 对称性 直链共轭多烯的模糊 ta/2 对称性
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1437
李云 赵学庄 许秀芳 尚贞峰 周震 蔡遵生 王贵昌 李瑞芳
{"title":"直链共轭多烯的模糊 ta/2 对称性","authors":"李云 赵学庄 许秀芳 尚贞峰 周震 蔡遵生 王贵昌 李瑞芳","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1437","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1437","url":null,"abstract":"近年来关于分子模糊对称性的工作多属于模糊点对称性的研究. 关于模糊空间对称性探讨较少. 只曾对线状一维模糊周期分子进行过一些分析. 本文在此基础上进一步对于较复杂的平面一维模糊周期分子——直链共轭多烯(简称为共轭多烯)分子进行了较仔细的探讨. 除模糊平移变换外, 这里还将涉及模糊的螺旋旋转和滑移反映等空间变换. 此外, 还讨论了存在其中的其他模糊点对称变换. 对于点对称元素的变动导致的模糊对称性特征, 往往和某种空间对称变换的模糊对称性特征相关. 对于分子轨道, 除模糊对称变换的隶属函数外, 分析了所属不可约表示成分. 对这些分子的某些性质和其模糊对称性特征之间的相关性进行探讨.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"22 1","pages":"1437-1453"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82161781","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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多维微正则蒙特卡罗方法计算异氰酸S 0 →T 1 系间窜跃速率 多维微正则蒙特卡罗方法计算异氰酸S 0 →T 1 系间窜跃速率
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1430
张凤 方维海 罗毅 刘若庄, Fang Wei-Hai Luo Yi Liu Re-Peng Zhang Feng
{"title":"多维微正则蒙特卡罗方法计算异氰酸S 0 →T 1 系间窜跃速率","authors":"张凤 方维海 罗毅 刘若庄, Fang Wei-Hai Luo Yi Liu Re-Peng Zhang Feng","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1430","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1430","url":null,"abstract":"推导了通用的坐标空间多维蒙特卡罗微正则非绝热速率计算公式, 并应用于计算异氰酸基态(S 0 )到第一激发三态(T 1 )的系间窜跃(ISC)速率. 在CCSD水平上构建了一, 二, 三维势能面用于蒙特卡罗抽样. 计算所得S 0 →T 1 ISC速率与实验符合较好, 因此可以预期多维蒙特卡罗微正则非绝热速率理论将成为计算多原子分子非绝热反应速率的有效手段之一.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"7 1","pages":"1430-1436"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80124454","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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人类乙酰胆碱酯酶(AChE)与抑制剂小分子的对接研究 人类乙酰胆碱酯酶(AChE)与抑制剂小分子的对接研究
Science in China. Series B, Chemistry Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1454
郑清川, 楚慧郢, 牛瑞娟, 孙家锺
{"title":"人类乙酰胆碱酯酶(AChE)与抑制剂小分子的对接研究","authors":"郑清川, 楚慧郢, 牛瑞娟, 孙家锺","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1454","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1454","url":null,"abstract":"阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统致死性神经原发性退行病变, 是老年痴呆症中最常见的一种类型. 乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前治疗AD的主要药物. 我们选择他克林、利伐斯的明、石杉碱甲、在研药物TV-3326、多奈哌齐和Anseculin, 分别与AChE进行分子对接研究. 结果表明: 抑制剂与AChE结合能力的大小顺序为: 他克林＜利伐斯的明＜石杉碱甲＜TV-3326＜多奈哌齐＜Anseculin, 这与实验中测得AChEI的IC 50 值反应活性大小一致. 上述6类药物分子, Anseculin与AChE的相互作用能力最强.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"43 1","pages":"1454-1460"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87974797","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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