人类乙酰胆碱酯酶(AChE)与抑制剂小分子的对接研究
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Abstract
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统致死性神经原发性退行病变, 是老年痴呆症中最常见的一种类型. 乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前治疗AD的主要药物. 我们选择他克林、利伐斯的明、石杉碱甲、在研药物TV-3326、多奈哌齐和Anseculin, 分别与AChE进行分子对接研究. 结果表明: 抑制剂与AChE结合能力的大小顺序为: 他克林＜利伐斯的明＜石杉碱甲＜TV-3326＜多奈哌齐＜Anseculin, 这与实验中测得AChEI的IC 50 值反应活性大小一致. 上述6类药物分子, Anseculin与AChE的相互作用能力最强.人类乙酰胆碱酯酶(AChE)与抑制剂小分子的对接研究
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种中枢神经系统致死性神经原发性退行病变, 是老年痴呆症中最常见的一种类型. 乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)是目前治疗AD的主要药物. 我们选择他克林、利伐斯的明、石杉碱甲、在研药物TV-3326、多奈哌齐和Anseculin, 分别与AChE进行分子对接研究. 结果表明: 抑制剂与AChE结合能力的大小顺序为: 他克林＜利伐斯的明＜石杉碱甲＜TV-3326＜多奈哌齐＜Anseculin, 这与实验中测得AChEI的IC 50 值反应活性大小一致. 上述6类药物分子, Anseculin与AChE的相互作用能力最强.
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文献相关原料
| 公司名称 | 产品信息 | 采购帮参考价格 |
|---|---|---|
| 上海源叶 |
AChE
|
￥150.00~￥11948.82 |
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