Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle最新文献

{"title":"Sémiologie IRM des pathologies osseuses du genou","authors":"M. Faruch Bilfeld ,&nbsp;F. Lapègue ,&nbsp;C. Brun ,&nbsp;S. Bakouche ,&nbsp;Z. Cambon ,&nbsp;N. Brucher ,&nbsp;H. Chiavassa Gandois ,&nbsp;A. Larbi ,&nbsp;N. Sans","doi":"10.1016/j.jradio.2016.02.011","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.02.011","url":null,"abstract":"<div><p>L’articulation du genou est une des régions anatomiques les plus explorées en imagerie. La découverte d’une anomalie osseuse, en rapport ou non avec la symptomatologie ayant motivé l’examen, est extrêmement fréquente. L’objectif de ce travail est de présenter une revue iconographique des pathologies osseuses les plus fréquentes du genou. Rappelons d’emblée que l’IRM doit toujours être interprétée en ayant la connaissance de la clinique, de la biologie et des clichés standard.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 3","pages":"Pages 306-318"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.02.011","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74524178","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le scanner des prothèses de hanche : techniques et indications","authors":"A. Blum,&nbsp;J.-B. Meyer,&nbsp;A. Raymond,&nbsp;M. Louis,&nbsp;O. Bakour,&nbsp;R. Kechidi,&nbsp;A. Chanson,&nbsp;P. Gondim-Teixeira","doi":"10.1016/j.jradio.2016.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.07.001","url":null,"abstract":"<div><p>Le bilan radioclinique constitue la première phase de l’analyse d’une prothèse de hanche douloureuse. Lorsque ce bilan est mis en défaut, de nombreuses techniques d’imagerie peuvent être indiquées pour identifier les anomalies. Dans notre expérience, le scanner est devenu la pierre angulaire du diagnostic des principales complications prothétiques. Dans cet article, nous exposons les différentes techniques scanographiques utilisées dans ce type d’exploration et les indications de cet examen.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 3","pages":"Pages 256-264"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.07.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79609589","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Morphologie artérielle pulmonaire et coronaire par angioscanner non synchronisé chez des enfants porteurs de tétralogie de Fallot","authors":"A. Hrusca ,&nbsp;A.L. Rachisan ,&nbsp;P. Gach ,&nbsp;H. Pico ,&nbsp;C. Sorensen ,&nbsp;B. Bonello ,&nbsp;C. Ovaert ,&nbsp;P. Petit ,&nbsp;V. Fouilloux ,&nbsp;L. Mace ,&nbsp;G. Gorincour","doi":"10.1016/j.jradio.2016.04.003","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.04.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Évaluer les performances de l’angioscanner non synchronisé dans la description des anomalies pulmonaires et coronaires chez les patients porteurs de tétralogie de Fallot (TOF).</p></div><div><h3>Patients et méthodes</h3><p>Étude rétrospective des patients porteurs de TOF pour lesquels un angioscanner préopératoire non synchronisé a été réalisé entre février 2007 et septembre 2012. Les paramètres cliniques étudiés ont été : l’âge moyen lors du scanner, le sexe, la présence d’une maladie génétique et le besoin de sédation pour le scanner. Les données tomodensitométriques analysées ont été : le(s) niveau(x) de la sténose pulmonaire (infundibulaire, valvulaire, artérielle), la taille des artères pulmonaires et la présence d’une anomalie de trajet des artères coronaires. Elles ont été comparées aux constatations morphologiques opératoires.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Trente-cinq patients ont été inclus dans l’étude. L’âge moyen en était de 4,30<!--> <!-->±<!--> <!-->1,91 mois (garçons/filles<!--> <!-->=<!--> <!-->17/18), avec deux patients dans un contexte syndromique (1 microdélétion 22 q.11 et 1 syndrome CHARGE). Dans 16 cas, l’angioscanner a été réalisé sous sédation (45,71 %). Concernant la morphologie des artères pulmonaires, le scanner a montré que 24 patients (68,57 %) souffraient de sténose infundibulaire, 5 (17,5 %) avaient développé une sténose infundibulaire et/ou valvulaire et 6 patients (21 %) avec des anomalies des artères pulmonaires. L’angioscanner a également identifié 8 patients (22,85 %) qui présentaient des anomalies coronariennes.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Par sa nature non invasive, la durée réduite de balayage et la haute résolution spatiale qui lui sont caractéristiques, l’angioscanner non synchronisé peut fournir des informations précises concernant l’anatomie des artères pulmonaires et coronaires dans les patients porteurs de TDF.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 176-181"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.04.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72653269","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Anomalies congénitales des artères coronaires","authors":"F. Raimondi,&nbsp;D. Bonnet","doi":"10.1016/j.jradio.2016.04.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jradio.2016.04.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les anomalies congénitales des artères coronaires sont très variées. On distingue les anomalies de l’origine (atrésie, anomalies de naissance depuis l’aorte ou depuis l’artère pulmonaire), du trajet des branches coronaires épicardiques (intramural, pont myocardique) et de connexion distale (fistules coronaro-camérales). Le diagnostic en pédiatrie repose sur l’échographie en pédiatrie. Il doit être complété par une autre imagerie cardiaque dans la majorité des cas. Le scanner multi-détecteur est la technique la plus largement utilisée pour préciser les trajets anormaux et les relations avec les gros vaisseaux. Nous discuterons également les éléments diagnostiques et pronostiques importants pour l’interprétation de l’imagerie coronaire en pédiatrie.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 195-203"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.04.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138356746","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"TDM ou IRM cardiaque en pédiatrie : comment choisir ?","authors":"C. Sorensen ,&nbsp;P. Gach ,&nbsp;H. Pico ,&nbsp;N. Hugues ,&nbsp;A. Dabadie ,&nbsp;C. Desvignes ,&nbsp;B. Bourlière ,&nbsp;A. Aschero ,&nbsp;N. Colavolpe ,&nbsp;P. Petit ,&nbsp;G. Gorincour","doi":"10.1016/j.jradio.2016.02.008","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.02.008","url":null,"abstract":"<div><p>Justification, radioprotection, sédation, résolutions (spatiale et de contraste), morphologie ou fonction, intervention et injection sont les différentes notions entrant en jeu dans le choix du meilleur examen d’imagerie cardiovasculaire en coupes pour les patients pédiatriques. La TDM sera préférée pour toutes les pathologies des artères coronaires, toute anomalie artérielle ou veineuse du nouveau-né et nourrisson, ainsi que dans le bilan préopératoire de la tétralogie de Fallot. L’IRM sera choisie pour tout bilan tumoral ou fonctionnel, de cardiomyopathie ou d’arythmie, ou dès que la participation de l’enfant et/ou la taille des structures à analyser le permet.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 147-151"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.02.008","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81504900","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"L’imagerie cardiaque du fœtus à l’adulte","authors":"C. Sorensen ,&nbsp;A. Dabadie ,&nbsp;H. Pico ,&nbsp;P. Gach ,&nbsp;A. Dehaene ,&nbsp;J.-Y. Gaubert ,&nbsp;A. Jacquier ,&nbsp;P. Petit ,&nbsp;G. Gorincour","doi":"10.1016/j.jradio.2016.05.001","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.05.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 137-138"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.05.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87950846","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Imagerie des cardiopathies congénitales du fœtus à l’adulte : d’où vient-on ? Où va-t-on ?","authors":"J.-N. Dacher ,&nbsp;E. Barre ,&nbsp;I. Durand ,&nbsp;T. Hazelzet ,&nbsp;M. Brasseur-Daudruy ,&nbsp;É. Blondiaux ,&nbsp;F. Bauer ,&nbsp;B. Dubourg","doi":"10.1016/j.jradio.2016.02.012","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.02.012","url":null,"abstract":"<div><p>La prise en charge des cardiopathies congénitales a été profondément modifiée par l’avènement de l’échocardiographie pédiatrique et prénatale, puis, plus récemment par l’imagerie IRM et TDM du cœur et des gros vaisseaux. L’allongement de l’espérance de vie des patients a entraîné l’apparition de nouveaux besoins médicaux et d’imagerie. L’IRM et la TDM sont deux techniques de seconde intention en plein essor dans cette population. Cet article fait le point sur les avantages et les limites de l’imagerie en coupe dans les situations fréquemment rencontrées au cours du suivi de ces patients enfants ou adultes suivis pour cardiopathie congénitale.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 139-146"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.02.012","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87189888","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Imagerie multi-modalités de la coarctation aortique, du fœtus à l’adolescent","authors":"P. Gach ,&nbsp;A. Dabadie ,&nbsp;C. Sorensen ,&nbsp;E. Quarello ,&nbsp;B. Bonello ,&nbsp;H. Pico ,&nbsp;N. Hugues ,&nbsp;P. Petit ,&nbsp;G. Gorincour","doi":"10.1016/j.jradio.2016.03.003","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.03.003","url":null,"abstract":"<div><p>La coarctation aortique (CoAo) est un rétrécissement focal du calibre de l’aorte, dont la localisation est isthmique à 95 %. Elle correspond à 5–8 % des cardiopathies congénitales. La découverte peut se faire soit devant un tableau d’insuffisance cardiaque aiguë néonatale, soit de manière fortuite à l’âge adulte devant une HTA sévère et résistante au traitement. Certains signes échographiques peuvent amener à la suspecter en période prénatale. Dans ce cas, il faut rechercher des anomalies associées influant le pronostic, organiser ou non la naissance dans un centre avec expertise cardiopédiatrique, et envisager la réalisation d’un caryotype. En postnatal, l’échographie et la radiographie thoracique sont indispensables, et le scanner est souvent l’examen de seconde intention chez le nourrisson et le petit enfant, où la résolution spatiale de l’IRM est mise en défaut. L’IRM avec synchronisation cardiaque est l’examen de référence, supérieure à l’écho-doppler surtout dans le suivi post-traitement de la CoAo. Le traitement de la CoAo peut être chirurgical ou endovasculaire, avec surveillance échographique et IRM pour la survenue d’éventuelles complications. Cet article se propose de faire le point détaillé, et illustré, de l’ensemble de ces données.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 215-225"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.03.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83824596","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Scanner et IRM cardiaque : comment l’interpréter ?","authors":"C. Lapierre,&nbsp;L. Garel,&nbsp;R. El-Jalbout,&nbsp;A. Damphousse,&nbsp;J. Déry","doi":"10.1016/j.jradio.2016.03.002","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.03.002","url":null,"abstract":"<div><p>L’approche segmentaire et séquentielle décrite par Van Praagh, puis Anderson, largement utilisée dans la description de l’anatomie des cardiopathies congénitales, permet une interprétation systématique. Celle-ci est constituée de trois étapes : (1) la description anatomique de chaque segment : le situs viscéroatrial, la boucle bulboventriculaire et la position des gros vaisseaux ; (2) la relation entre chaque segment qui se situe à deux niveaux : atrioventriculaire et ventriculoartérielle ; (3) les anomalies associées intra- et inter-segments. Cet article présente les règles permettant d’interpréter l’imagerie par coupes des malformations cardiaques à l’aide d’un plan structuré.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 152-163"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.03.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74444759","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Imagerie postopératoire après réparation complète d’une tétralogie de Fallot","authors":"L. Vaujois,&nbsp;G. Gorincour,&nbsp;M. Alison,&nbsp;J. Déry,&nbsp;N. Poirier,&nbsp;C. Lapierre","doi":"10.1016/j.jradio.2016.02.007","DOIUrl":"10.1016/j.jradio.2016.02.007","url":null,"abstract":"<div><p>Les techniques chirurgicales destinées à réparer la tétralogie de Fallot ainsi que les techniques d’imagerie en coupes se sont améliorées au cours des dernières années. Aujourd’hui, la survie après une réparation complète est supérieure à 90 % à 40 ans. Un suivi est nécessaire et l’évaluation par imagerie doit se faire sur la base des techniques chirurgicales utilisées. Dans cet article, nous examinerons les procédures chirurgicales les plus fréquemment utilisées pour une réparation complète, les complications anatomiques et hémodynamiques associées, de même que le rôle de l’imagerie cardiaque, principalement de l’IRM.</p></div>","PeriodicalId":49027,"journal":{"name":"Journal De Radiologie Diagnostique et Interventionnelle","volume":"97 2","pages":"Pages 182-194"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.jradio.2016.02.007","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80502387","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}