Imagerie de la Femme最新文献

{"title":"Trouble de conscience à la suite d’un hyperemesis gravidarum","authors":"Houda Moustaide , Youssef Motiaa , Rachid Belfkih , Nabila El Ouafi , Sara Hamdoun , Abdellah Darraz , Yassine Lamrini , Saad Benkirane","doi":"10.1016/j.femme.2022.10.004","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2022.10.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 17-19"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43977463","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Corrigendum à « Hamartome kystique rétrorectal ou tailgut cyst : à propos d’un cas » [Imagerie Femme 30 (2020) 98–100]","authors":"A. Faradji , A. Derinck , J. Coget , M. Lair , C. Savoye-Collet","doi":"10.1016/j.femme.2023.02.001","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2023.02.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Page 35"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43693915","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Issue Contents","authors":"","doi":"10.1016/S1776-9817(23)00015-9","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/S1776-9817(23)00015-9","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Page e1"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49737439","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Diagnostic et prise en charge d’une grossesse gémellaire associant une môle complète à un fœtus vivant : à propos d’un cas","authors":"Abraham Alexis Sanoh,&nbsp;Alpha Boubacar Conte,&nbsp;Sofia Jayi,&nbsp;Kenza Benchaaboune,&nbsp;Fatima Zohra Fdili Alaoui,&nbsp;Abderrahmane Mohamed Saleh,&nbsp;Hikmat Chaara,&nbsp;Moulay Abdelilah Melhouf","doi":"10.1016/j.femme.2023.01.002","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2023.01.002","url":null,"abstract":"<div><p>Les grossesses gémellaires associant une môle hydatiforme complète et un jumeau sain sont exceptionnelles : environ 1/22 000 à 1/100 000 grossesses. Nous rapportons un cas de grossesse gémellaire associant une môle hydatiforme complète et un fœtus sain dont l’issue a été favorable. Le diagnostic était suspecté dès 14 semaines d’aménorrhée d’après l’observation par l’échographie de deux masses trophoblastiques, dont l’une multikystique hétérogène faiblement vascularisée associée à un autre trophoblaste homogène d’aspect normal avec un fœtus sain. Une surveillance particulière clinique, échographique et biologique a été mise en place. Après une grossesse de déroulement normal sans complication maternelle ni fœtale, la patiente a accouché par une césarienne programmée à 38 semaines d’aménorrhée, indiquée devant la suspicion d’une invasion myométriale d’après une IRM faite à 36 semaines d’aménorrhée. L’examen du placenta et l’étude histologique ont confirmé le diagnostic de môle hydatiforme complète associée à un placenta normal. La négativation du taux sérique d’hormone gonadotrophique chorionique était obtenue 4 semaines après l’accouchement.</p></div><div><p>Twin pregnancies combining a complete hydatiform mole and a healthy living foetus are exceptional, about 1/22,000 to 1/100,000 pregnancies. We report the case of a twin pregnancy combining a complete hydatiform mole and a healthy foetus with a favourable outcome. The diagnosis was suspected as early as 15 weeks of amenorrhea on ultrasound on the observation of two trophoblastic masses, one of which is heterogeneous multicystic poorly vascularized associated with another homogeneous trophoblast of normal appearance with a healthy foetus. Special clinical, ultrasound and biological surveillance was put in place. After a normal pregnancy without maternal nor foetal complications, the patient gave birth by a scheduled caesarean section at 38 weeks of amenorrhea indicated in front of the suspicion of a myometrial invasion on an MRI made at 36 weeks of amenorrhea. Examination of the placenta and histological study confirmed the diagnosis of complete hydatiform mole associated with a normal placenta. Negativation of Human chorionic gonadotrophin serum level was achieved 4 weeks after delivery.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 25-29"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45990584","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Angiosarcome mammaire primitif : un cas découvert en Côte d’Ivoire","authors":"Estelle Acko-ohui ,&nbsp;Simon Dédé ,&nbsp;Ubrich Acko ,&nbsp;Jean-Paul Kouao ,&nbsp;Bruno N’tamon ,&nbsp;Mamonma Méité ,&nbsp;Paulette Yapo","doi":"10.1016/j.femme.2023.01.003","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2023.01.003","url":null,"abstract":"<div><p>L’angiosarcome du sein fait partir d’un groupe hétérogène de tumeurs non épithéliales, primitives ou secondaires à une radiothérapie, provenant du tissu mésenchymateux du sein. C’est une tumeur maligne rare, représentant moins de 1‰ de toutes les tumeurs malignes du sein. Nous rapportons le cas d’un angiosarcome primitif d’une patiente de 34<!--> <!-->ans, sans antécédent personnel de cancer du sein ni de radiothérapie, chez qui nous décrivons les aspects radiologiques, histologiques, immunohistochimiques et pronostiques de l’angiosarcome mammaire.</p></div><div><p>Breast angiosarcoma is part of a heterogeneous group of non-epithelial tumours, primary or secondary to radiotherapy, originating from the mesenchymal tissue of the breast. It is a rare malignancy representing less than 1% of all malignant breast tumours. We report the case of a primary angiosarcoma of a patient, 34 years old, without personal history of breast cancer nor radiotherapy for whom we describe the non-specific radiological, histological, immunohistochemical and prognostic aspects of breast angiosarcoma.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 30-34"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42077830","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Cancers de la vulve : dernières actualités et nouvelle classification Figo 2021","authors":"Anne-Lise Gaillard ,&nbsp;Tiphaine Renaud ,&nbsp;Clémentine Brocard ,&nbsp;Florian Deleau ,&nbsp;Adeline Petit ,&nbsp;Frédéric Guyon ,&nbsp;Coriolan Lebreton ,&nbsp;Guillaume Babin ,&nbsp;Mathide Mairé ,&nbsp;Foucauld Chamming's","doi":"10.1016/j.femme.2022.11.001","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2022.11.001","url":null,"abstract":"<div><p>Le cancer de la vulve est un cancer gynécologique rare qui survient de façon préférentielle chez les patientes âgées, avec un âge médian de 77 ans au moment du diagnostic en France. Il s’agit dans plus de 90 % des cas d’un carcinome épidermoïde. Cet article fait le point sur l’anatomie de la vulve en IRM, détaille la classification de la Fédération internationale de gynécologie et d’obstétrique des cancers de la vulve, révisée récemment en 2021, ainsi que les indications et techniques des examens, et propose un compte rendu standardisé pour l’IRM.</p></div><div><p>Vulvar cancer is a rare gynaecological cancer that occurs preferentially in elderly patients, with a median age at diagnosis of 77 years in France. It is more than 90% of cases a squamous cell carcinoma. This article provides an update of the vulvar anatomy in MRI, details the International Federation of Gynaecology and Obstetrics classification of vulvar cancers, recently revised in 2021 and the indications and techniques of the examinations and proposed a standardized report for MRI.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 1-8"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44869158","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Phéochromocytome au cours de la grossesse : un problème diagnostique, à propos d’un cas et revue de la littérature","authors":"Sana Ghades,&nbsp;Ameni Abdeljabbare,&nbsp;Mohamed Ridha Fatnassi","doi":"10.1016/j.femme.2023.01.001","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2023.01.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le phéochromocytome est une tumeur rare, potentiellement létale qui peut être révélée par la grossesse mimant un tableau de prééclampsie.</p></div><div><h3>Observation clinique</h3><p>Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 30<!--> <!-->ans, sans antécédents particuliers, primigeste, atteinte d’un phéochromocytome dont le tableau clinique a mimé une prééclampsie sévère à un terme de 32<!--> <!-->semaines d’aménorrhée, nécessitant une extraction fœtale. Le diagnostic a été confirmé après l’accouchement devant la persistance d’une labilité tensionnelle et la présence d’une lésion surrénalienne droite de 19<!--> <!-->mm à l’imagerie. Une surrénalectomie par voie cœlioscopique a été faite. Les analyses génétiques n’ont révélé aucune anomalie.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’association phéochromocytome et grossesse est rare pouvant mettre en jeu le pronostic vital maternel et fœtal. Elle pose un problème diagnostique. Il convient d’y penser systématiquement face à une hypertension artérielle gravidique atypique, accompagnée de signes cliniques évocateurs, ou résistante au traitement.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Pheochromocytoma is a rare, potentially lethal tumour that can be revealed by pregnancy and mistaken as a pre-eclampsia.</p></div><div><h3>Clinical observation</h3><p>We report the case of a 30-year-old patient, with no particular history, primigravida, suffering from a pheochromocytoma whose taken like a severe pre-eclampsia at a term of 32<!--> <!-->weeks requiring foetal extraction. The diagnosis was confirmed during postpartum based on persistent blood pressure lability and the presence of a 19<!--> <!-->mm right adrenal lesion on imaging. Genetic analyses showed no abnormality.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>The association pheochromocytoma and pregnancy is rare and can jeopardize maternal and foetal vital prognosis. It poses a diagnostic problem. We must systematically think about it in the face of atypical gravidic hypertension, accompanied by suggestive clinical signs, or resistant to treatment.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 20-24"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49291209","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dépistage du cancer du sein en Belgique, stratégie de dépistage en fonction du risque : rôle du radiologue","authors":"Nathalie Mouthuy","doi":"10.1016/j.femme.2022.12.001","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2022.12.001","url":null,"abstract":"<div><p>L’objectif de cet article est de montrer que, sur la base d’une anamnèse relativement succincte, le radiologue peut orienter sa patiente, indemne de cancer, vers une stratégie de dépistage plus adaptée à son risque individuel. Nous souhaitons partager notre expertise en évaluation du risque et quelques bases d’oncogénétique importantes à connaître pour un radiologue.</p></div><div><p>The purpose of this article is to show that, based on a relatively brief anamnesis, the radiologist can guide the patient, free of cancer, towards a screening strategy more suited to her individual risk. Herein, we share our expertise in risk assessment and some important oncogenetics bases to know for the radiologist.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"33 1","pages":"Pages 9-16"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47826669","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Antibiothérapie dans la prise en charge des abcès du sein","authors":"Anne-Lise Beaumont,&nbsp;Nathan Peiffer-Smadja","doi":"10.1016/j.femme.2022.09.001","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2022.09.001","url":null,"abstract":"<div><p>L’abcès mammaire est une complication infectieuse classique de l’allaitement. Il peut également survenir en dehors d’un contexte puerpéral, et est alors favorisé par le tabac, le diabète ou l’obésité. Les micro-organismes les plus souvent retrouvés sont les <em>Staphylococcus, Streptococcus, Entérobactéries</em> et germes anaérobies. Le diagnostic d’abcès du sein est essentiellement clinique, mais peut être aidé par l’échographie en cas de doute. L’antibiothérapie, dont l’apport n’a jamais été prouvé, est presque toujours prescrite et repose en première intention sur l’association d’amoxicilline et d’acide clavulanique dans une approche probabiliste. En cas d’allergie, la pristinamycine ou l’érythromycine peuvent être utilisées. Le drainage chirurgical ou percutané de l’abcès, avec si possible la réalisation de prélèvements bactériologiques, doit s’y associer impérativement et permettra l’adaptation de l’antibiothérapie à l’antibiogramme des micro-organismes retrouvés. Il est conseillé de poursuivre l’allaitement le cas échéant. L’antibiothérapie est poursuivie pour une durée de 10 à 14<!--> <!-->jours.</p></div><div><p>Breast abscess is a usual infectious complication of breastfeeding. It can also occur outside the post-partum period, and is favored by smoking, diabetes, or obesity. The most incriminated micro-organisms are <em>Staphylococcus, Streptococcus, Enterobacteriaceae</em> and anaerobic germs. The diagnosis of breast abscess is essentially clinical, but ultrasound can be helpful in case of doubt. Antibiotic therapy is almost always prescribed even if its interest has never been properly proved. In first intention, it is based on the association of amoxicillin and acid clavulanic as a probabilistic treatment. In case of allergy, pristinamycin or erythromycin can be used. Surgical or percutaneous drainage of the abscess with bacteriological samples must be associated and will allow to consider anti-microbial susceptibility. It is recommended to continue breastfeeding if applicable. Antibiotic therapy is usually maintained for 10 to 14<!--> <!-->days.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"32 4","pages":"Pages 82-86"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45389643","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Léiomyomatose péritonéale disséminée : bénigne, elle peut mimer une maladie maligne","authors":"Clémentine Brocard,&nbsp;Guillaume Babin,&nbsp;Houda Ben-Rejeb","doi":"10.1016/j.femme.2022.10.003","DOIUrl":"10.1016/j.femme.2022.10.003","url":null,"abstract":"<div><p>La léiomyomatose péritonéale disséminée est une maladie bénigne, méritant d’être connue des radiologues afin de la différencier d’une maladie maligne qui engendrerait une prise en charge plus invasive. Nous rapportons le cas d’une patiente de 46<!--> <!-->ans, asymptomatique, adressée pour bilan de masses abdominopelviennes découvertes fortuitement. Le bilan radiologique (IRM et scanner) identifiait des masses multiples, bien limitées, avec des caractéristiques de signal évocatrices de bénignité : hypersignal T2, hyposignal T1, absence de contingent hémorragique ou de restriction de la diffusion, rehaussement identique à celui du myomètre. Le diagnostic anatomopathologique obtenu à partir d’une biopsie réalisée par voie percutanée a permis d’identifier une prolifération cellulaire musculaire lisse évocatrice d’une léiomyomatose péritonéale disséminée, et de réfuter le diagnostic de sarcome ou autre tumeur maligne à tropisme péritonéal. La patiente reçoit depuis un traitement médical qui permet le contrôle de la maladie.</p></div><div><p>Disseminated peritoneal leiomyomatosis is a benign disease, worth being known to radiologists in order to differentiate it from a malignant disease which would lead to a more invasive treatment. We report the case of a 46-year-old asymptomatic patient referred for assessment of abdominopelvic masses discovered incidentally. The radiological assessment (MRI and CT-scanner) identified multiple, well-defined masses, with signal characteristics suggestive of benignity: T2 hypersignal, T1 hyposignal, absence of haemorrhagic contingent or diffusion restriction, enhancement identical to that of the myometrium. The pathological diagnosis obtained from a biopsy performed percutaneously identified smooth muscle cell proliferation suggestive of disseminated peritoneal leiomyomatosis and refuted the diagnosis of sarcoma or other malignant tumours with peritoneal tropism. The patient has since received medical treatment that allows the control of the disease.</p></div>","PeriodicalId":40842,"journal":{"name":"Imagerie de la Femme","volume":"32 4","pages":"Pages 87-92"},"PeriodicalIF":0.1,"publicationDate":"2022-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47347059","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}