{"title":"Apport de l’échelle nanométrique en thérapie photodynamique,la lumière à l’assaut du cancer:quoi de neuf?","authors":"Khadidja Yanalah, Nassima Moussaoui","doi":"10.51782/jfmo.v5i1.121","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v5i1.121","url":null,"abstract":"Le développement d’un médicament efficace contre le cancer est l’un des plus grands défis de santé auxquels l’humanité est confrontée. Les effets secondaires indésirables de la chimiothérapie dans le traitement du can-cer ont incité les scientifiques à rechercher des traitements innovants et moins funestes. La photothérapie dynamique s’est imposée comme la meil-leure alternative pour s’éloigner des effets secondaires indésirables de la chimiothérapie.Cependant, la biomédecine s’oriente vers l’utilisation de-nanoparticules photosensibilisantes pour réduire les effets indésirables de cette technique. Cet article rappelle brièvement le principe de la thérapie photodynamique puis présente les dernières avancées en termes d’applica-tions cliniques","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127956654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Épilepsie et syndrome d’apnées du sommeil, dualité ou étiologie ?","authors":"S. Bahbouh","doi":"10.51782/jfmo.v5i1.119","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v5i1.119","url":null,"abstract":"ntroduction-le sommeil et l’épilepsie sont étroitement liés. Certaines épilepsies de l’adulte de survenue tardive, peuvent être déclenchées par la privation de sommeil en rapport avec des troubles du sommeil. Le syndrome d’apnées obstructive du sommeil (SAOS) peut être à l’origine des crises d’épilepsie et compliquer leurs traitements. Observation-Nous rapportons les cas de deux patientes ayant présenté des crises d’épi-lepsie tardives dont l’étiologie est restée inconnue. Face à des caractéristiques cliniques orientant vers un SAOS, des enregistrements de sommeil type polygraphie ventilatoire étaient pratiqués et ont objectivé un SAOS modéré chez la première patiente et un SAOS sévère associé à syndrome obésité/ hypoventilation (SOH) pour la deuxième patiente.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133738535","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"La tamponnade, un mode révélateur de la maladie d’Erdheim-Chester","authors":"Dalila Ahnou, Achour Zahraoui, Mustapha Boubrit","doi":"10.51782/jfmo.v5i1.120","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v5i1.120","url":null,"abstract":"La maladie d’Erdheim-Chester est une maladie rare. C’est une histiocytose non lange-hansienne qui affecte de nombreux organes avec des localisations osseuses, rétro péri-tonéales, pulmonaires, cardiovasculaires, neurologiques et orbitaires. Le diagnostic est souvent porté au cours de la 5e décennie avec un immunomarquage positif pour le CD68 et négatif pour le CD1a.Nous décrivons le cas d’un patient présentant un épanchement pleural et péricardique conduisant à une tamponnade.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"96 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124929068","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A. Rezoug, C. Tebboune, Sid Ahmed Serradj, A. Dali Ali
{"title":"Evaluation du risque d’exposition radiologique d’origine professionnelle dans les structures dentaires de la commune d’Oran","authors":"A. Rezoug, C. Tebboune, Sid Ahmed Serradj, A. Dali Ali","doi":"10.51782/jfmo.v5i1.118","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v5i1.118","url":null,"abstract":"Introduction - L'objectif de l'étude était d'identifier les facteurs du risque liés à l’exposition radiologique d'origine professionnelle en milieu dentaire de la com-mune d'Oran lors des procédures radio-diagnostiques et interventionnelles. Méthodes -Il s'agissait d'une étude transversale descriptive menée au niveau des structures dentaires de la commune d’Oran, de novembre 2017 à février 2018. Elle a concerné 198 manipulateurs exerçant dans les deux secteurs (privé et publique). Pendant un acte radiologique réel, des mesures dosimétriques ont été enregistrées. Selon un protocole standard, des points ont été ciblés pour l’emplacement des dosimètres. Ces derniers ont été fixés au niveau de la poche gauche (thorax) pour enregistrer la dose reçue par le corps entier, au niveau de la main manipulatrice et au niveau de l’œil (organe biologiquement très ra-diosensible). Les dosimètres utilisés ont été préalablement étalonnés.Résultats - Les doses enregistrées dépassaient le seuil tolérable réglementaire en médecine dentaire chez 43 manipulateurs sur 198. Le positionnement des manipulateurs par rapport aux dispositifs radiologiques avec un OR=6,22 [0,81-47,76], le secteur d’activité avec un OR de 2,76 [1,09-6,99], le sexe avec un OR de 2,48 [1,18-5,19], l’ancienneté (moins de10ans) avec un OR= 1,99 [0,99-4,02] et l’âge (inférieur à 36 ans) avec un OR de 0,55 [0,28-1,12] étaient significative-ment liés au risque d’exposition radiologique. L’utilisation de l’angulateur, mais sans quitter la zone de danger exposait les manipulateurs au risque d’irradiation.Conclusion - Le bilan présenté a contribué à l’identification des facteurs du risque d’exposition radiologique observés dans le milieu dentaire de la commune d’Oran. L'obtention d'un tel résultat nécessite l’implication des médecins dentistes dans le processus de radioprotection.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"4 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129053074","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
H. Sabah, S. Karima, Boudaoud Khalida Boudaoud Khalida, Zekri Salima, Houche Sara, Houamel Hanane, Hassini Soumia, Benembarek Karima, Abadi Nouredine
{"title":"Prédisposition génétique à la néphropathie diabétique: rôle du polymorphisme I/D du gène ACE","authors":"H. Sabah, S. Karima, Boudaoud Khalida Boudaoud Khalida, Zekri Salima, Houche Sara, Houamel Hanane, Hassini Soumia, Benembarek Karima, Abadi Nouredine","doi":"10.51782/JFMO.V4I1.96","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/JFMO.V4I1.96","url":null,"abstract":"Introduction - La néphropathie diabétique est la principale cause de la maladie rénale chronique et représente la complication la plus fréquente et la plus grave du diabète. Sa pathogénie exacte est complexe et noncomplètement élucidée. Plusieurs facteurs et mécanismes contribuent au développement et à l’issue de cette pathologie. Les objectifs de notre travail sont de déterminer la fréquence du polymorphisme Insertion(I)/Délétion (D) du gène ACE (angiotensin-converting enzyme) chez des patients diabétiques avec et sans néphropathie et d’établir la relation entre ce polymorphisme et la néphropathie diabétique dans une population de l’Est algérien. Matériel et Méthodes - Nous avons recruté à cet effet, vingt neuf sujets diabétiques avec néphropathie et trente témoins diabétiques sans néphropathie. L’extraction de l’ADN a été réalisée sur du sang frais par la méthode au NaCl et le polymorphisme I/D du gène ACE a été déterminé par PCR (polymérase Chaine Réaction). Un consentement éclairé a été obtenu de l’ensemble des participants. Résultats - La durée moyenne du diabète chez noscas est de 19,21 ± 9,31ans ; celle des témoins est de 10,67 ± 7,66 ans. Le diabète de type 1 est plus fréquent chez les néphropathes (72,41%), chez les témoins la fréquence du diabète de type 2 est plus importante (73.33%). Les complications macro-angiopathiques sont plus prévalentes chez les néphropathes. De plus l’association de deux ou plusieurs complications est fréquemment retrouvée. Les fréquences des allèles I et D sont respectivement 13,79 % et 86,21 % chez les sujets témoins alors que les fréquences alléliques chez les sujets avec néphropathie sont respectivement 19,64 % et 80,36 %. Conclusion - Aucune association significative entre ce polymorphisme et la néphropathie diabétique n’a été démontrée.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"84 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-06-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126908354","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Barka Bedrane Zahira, K. Sifi, Yamina Bouchedjera, K. Boudaoud, Zekri Salima, K. Benembarek, A. Noureddine
{"title":"Caractéristiques cliniques et profil évolutif des thromboses veineuses cérébrales au service de neurologie du CHU Tlemcen","authors":"Barka Bedrane Zahira, K. Sifi, Yamina Bouchedjera, K. Boudaoud, Zekri Salima, K. Benembarek, A. Noureddine","doi":"10.51782/jfmo.v3i2.87","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.87","url":null,"abstract":"Introduction - La thrombose veineuse cérébrale est une affection rare liée à une occlusion isolée des sinus duraux ou à une occlusion des veines corticales. Elle se caractérise par un polymorphisme clinique et radiologique. Notre étude a pour objectifs de décrire les caractéristiques cliniques et radiologiques, d’identifier les différentes étiologies, et d’apprécier le profil évolutif de la thrombose veineuse cérébrale au CHU de Tlemcen. Méthodes - Il s’agit d’une étude descriptive effectuée entre Avril 2016 et avril 2018. Nous avons colligé 96 patients, âgés de plus de 18 ans, pour lesquels nous avons étudié les paramètres épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs. Résultats - L’âge moyen était de 36,65 ± 6,1 ans avec une prédominance féminine (sex-ratio homme/femme = 0,1). La présentation clinique était subaiguë dans 74% des cas. Le syndrome d’hypertension intracrânienne était le plus fréquent (75,6%). Le siège principal du thrombus veineux était le sinus sagittal supérieur (45%). Un infarctus veineux hémorragique était retrouvé dans 74% au scanner cérébral. Les étiologies étaient multiples, dominées par le post-partum (37,5%). L’évolution était favorable dans 75% des cas. Conclusion - la thrombose veineuse cérébrale est une affection relativement fréquente à Tlemcen et constitue un groupe étiologique non négligeable des maladies thrombotiques nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge en urgence.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126562855","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Syndrome d’hypertension intracrânienne idiopathique chez l’enfant révélé par une diplopie : à propos d’un cas","authors":"Kerrouche Kheira Kerrouche Kheira, Guerbouz Rabah Guerbouz Rabah, Benfriha Nesrine Benfriha Nesrine","doi":"10.51782/jfmo.v3i2.91","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.91","url":null,"abstract":"Introduction Le syndrome d’hypertension intracrânienne idiopathique est une affection touchant la femme jeune, rarement l’enfant. Il se manifeste par un cortège de signes cliniques généraux et ophtalmologiques. Le diagnostic et la prise en charge sont multidisciplinaires. Observation Une enfant âgée de 6 ans est admise pour diplopie brutale associée à des céphalées et des vomissements. Le diagnostic d’une hypertension intracrânienne idiopathique est retenu par l’examen clinique confirmé par l’imagerie. La guérison est obtenue par le traitement médical complété par la chirurgie.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"112 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117269304","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
H. Sabah, S. Karima, Bouchedjera Yamina Bouchedjera Yamina, Boudaoud Khalida Boudaoud Khalida, Zekri Salima, Benembarek Karima, A. Noureddine
{"title":"La fonction thyroïdienne au cours du premier trimestre de la grossesse","authors":"H. Sabah, S. Karima, Bouchedjera Yamina Bouchedjera Yamina, Boudaoud Khalida Boudaoud Khalida, Zekri Salima, Benembarek Karima, A. Noureddine","doi":"10.51782/jfmo.v3i2.86","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.86","url":null,"abstract":"Les dysthyroïdies représentent les secondes pathologies les plus fréquentes après le diabète chez la femme enceinte. La thyroïde subit de nombreux changements physiologiques pendant la grossesse et son activité fonctionnelle augmente de 50%. Les hormones thyroïdiennes jouent un rôle important dans les premiers stades du développement du cerveau. Au cours du premier trimestre, le foetus est dépendant de la production d’hormones thyroïdiennes maternelles. Il est donc important de détecter, typer et éventuellement traiter toute anomalie thyroïdienne au début de la grossesse; l’idéal étant bien évidemment une prise en charge de ces pathologies avant la conception. Patients et méthodes - Dans ce travail, nous avons étudié les variations des concentrations plasmatiques des paramètres du bilan thyroïdien à savoir l’hormone thyréostimulante (TSH), la thyroxine libre (fT4) et tri-iodothyronine libre (fT3) chez cinquante gestantes au 1ertrimestre de la grossesse. Résultats - Parmi les cinquante femmes enceintes au 1er trimestre concernées par notre étude, 11 étaient au 1er mois, 19 au 2ème et 20 au 3ème mois de grossesse. L’âge moyen de nos gestantes était de 30±6,76 ans avec des extrêmes allant de 17 à 45 ans. Le dosage de la TSH a révélé une valeur moyenne chez nos gestantes de 2,37± 4,01mUI/L avec des extrêmes allant de 0,031 à 26,37mUI/L. La prévalence de l’hypothyroïdie dans notre série était de 8 %. Les deux autres paramètres du bilan thyroïdien (fT3, fT4) ont présenté une élévation de leurs concentrations au premier mois puis une stabilisation au 2ème et 3ème mois de grossesse. Conclusion - Les dysthyroïdies sont fréquentes dans notre population d’étude, elles doivent être systématiquement recherchées chez toute femme enceinte et correctement prises en charge afin de prévenir les complications à la fois maternelles et foetales.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"158 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127372741","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Le syndrome de CLIPPERS: une cause rare de rhombencéphalite à ne pas méconnaitre !","authors":"Nouioua Sonia, Beghdadi Khedidja, Hecham Nassima, Kediha Mohamed islam, Lazir Meriem, A. Lamia","doi":"10.51782/jfmo.v3i2.92","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.92","url":null,"abstract":"Le syndrome de CLIPPERS (chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids) est une pathologie inflammatoire rare du système nerveux central (SNC) impliquant principalement le tronc cérébral et en particulier la protubérance. Récemment décrite en 2010 par l’équipe de la Mayo Clinic [1] à partir d’une série de 8 patients, cette entité est caractérisée par une inflammation lymphocytaire chronique avec rehaussement périvasculaire, répondant aux corticostéroïdes. Le tableau clinique est dominé par l’installation subaiguë de signes cérébelleux et du tronc cérébral. Une atteinte médullaire associée est possible. L’imagerie par résonance magnétique cérébrale révèle des lésions protubérantielles périvasculaires rehaussées après injection de contraste avec l’apparence d’un « saupoudrage » ou un aspect « poivre et sel » très caractéristique. La biopsie, lorsqu’elle est réalisée, montre des infiltrats lymphocytaires angiocentriques prédominant sur les lymphocytes T. La pathogénie du syndrome de CLIPPERS est toujours mal élucidée et la position nosologique de CLIPPERS reste à établir. En l’absence d’un biomarqueur spécifique, il représente actuellement un véritable enjeu diagnostique s’agissant de le considérer comme une affection unique ou un syndrome clinico-radiologique étiologiquement hétérogène [2].","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"85 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127031663","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Profils clinico-évolutifs de 45 patients opérés pour traumatisme hépatique","authors":"B. Merouane, Brahmi-Seddiki Khadidja, Ayad Anwar, Rahmet Melaizi Nasreddine, Bendjeriou Amel, Belaid Abdelkrim","doi":"10.51782/jfmo.v3i2.88","DOIUrl":"https://doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.88","url":null,"abstract":"Introduction - La prise en charge des traumatismes hépatiques a considérablement évolué ces dernières années et les attitudes thérapeutiques sont de plus en plus conservatrices. L’objectif de notre étude était d’identifier les différents critères diagnostiques ayant posé l’indication opératoire ainsi que les aspects thérapeutiques et évolutifs des patients opérés pour lésion hépatique faisant suite à un traumatisme. Matériel et méthode - Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective qui s’étale sur 4 années (du 01/01/2016 au 31/12/2019) qui a colligé 127 cas de traumatismes de l’abdomen (contusions et plaies pénétrantes de l’abdomen) opérés au service des urgences chirurgicales du CHU d’Oran - Algérie. Sur un total de 127 laparotomies effectuées pour traumatisme de l’abdomen, le foie était atteint dans 45 cas. Résultats - La moyenne d’âge des opérés était de 30,63 ans avec des extrêmes de 16 à 89. On note une nette prédominance masculine avec 89% des cas. Les traumatismes fermés de l’abdomen (TFA) sont retrouvés dans 64,4% des cas et les plaies pénétrantes de l’abdomen dans 35,6% des cas. L’instabilité hémodynamique d’emblée avec administration de supports hémodynamiques était présente dans 37,7 % des cas et ayant nécessité une exploration chirurgicale. Les lésions extra abdominales associées étaient fréquentes avec 26,6% de cas de traumatismes crâniens, 17,7% de cas d’hémopneumothorax, un cas d’hémo-médiastin, 11,1% de cas de traumatisme du rachis et 17,7% de cas de fractures du fémur. Discussion - La persistance de l’instabilité hémodynamique malgré les mesures de remplissage conditionne la prise de décision du traitement chirurgical. Tout retard à la réalisation de la laparotomie représente une perte de chance et impacte le taux de mortalité.","PeriodicalId":208610,"journal":{"name":"Journal de la faculté de médecine d'Oran","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125576886","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}