Dermatología Revista Mexicana最新文献

{"title":"Usos de colgajo V-Y para la reconstrucción de defectos faciales","authors":"Laura Carvajal Betancur","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6605","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6605","url":null,"abstract":"La  inc idencia de neoplasias cutaneas malignas de la cabeza y el cuello ha aumentado en los ultimos anos y debido a que muchas de estas requieren manejo quirurgico, los dermatologos deben conocer las tecnicas de reconstruccion facial usando colgajos cutaneos. Los colgajos en V-Y son un tipo de colgajo de avance cuyo proposito es sustituir un defecto rectangular ejecutando una isla triangular adyacente al defecto y manteniendo unas medidas establecidas con el fin de conservar la irrigacion sanguinea. Finalmente, se forma un defecto secundario en forma de V que se cerrara formando una Y, de ahi su nombre de colgajo en V-Y. El conocimiento de esta tecnica es util para la reconstruccion de cara, pues permite cumplir criterios oncologicos, funcionales y esteticos. El objetivo de este articulo es discutir los diferentes usos de los colgajos en V-Y y sus variantes para la reconstruccion de defectos localizados en los labios, las mejillas y la nariz. PALABRAS CLAVE:  Cancer de piel; colgajos cutaneos; neoplasias cutaneas.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128781757","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Transformación epidemiológica de las dermatofitosis: ¿Está México en riesgo de ser la nueva India?","authors":"A. Bonifaz","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6619","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6619","url":null,"abstract":"Estimados editores: Las dermatofitosis son causadas por diversos agentes patogenos entre los que destacan los hongos del genero  Trichophyton , el mas prevalente es  Trichophyton rubrum.  Durante anos se ha tratado de una enfermedad de facil manejo; sin embargo, en la India ha ocurrido un fenomeno de transformacion epidemiologica en donde la prevalencia de dermatofitosis  T. rubrum  ha disminuido para que  Trichophyton mentagrophytes,  especialmente el tipo VIII, sea ahora la especie dominante en el pais del sudeste asiatico. 1,2  Este cambio en la etiologia no es menor: la manifestacion clinica se ha vuelto mas agresiva, cronica, reincidente y con alta tasa de resistencia a terbinafina. 1  El cambio ha causado un incremento en los casos de tinas o dermatofitosis y en un periodo reducido (menos de cinco anos). 1  El cambio de etiologia se explica con una frase trivial: todo lo que resiste se queda, es decir, las cepas mas resistentes de microorganismos en general son las que tendran el mayor numero. Aun mas alarmante es la aparicion de este  T. mentagrophytes  tipo VIII en poblaciones en las que no se observaba con anterioridad. Nenoff y colaboradores reportan que de septiembre de 2016 hasta marzo de 2020 aislaron un total de 29 cepas de  T. mentagrophytes  tipo VIII en Alemania. Aunque la mayoria de los pacientes de los que se aislaron las cepas tenian el antecedente de visitar o vivir en un pais endemico, se reportaron al menos dos casos en personas que habian nacido y vivido en Alemania. El analisis de resistencia  in vitro  demostro que 13 de las 29 cepas eran resistentes a la terbinafina, mientras que el resto eran sensibles a la misma. De estas 13 cepas resistentes, 3 resultaron ser tambien resistentes al itraconazol y al voriconazo. 3  Este estudio no es el primero que reporta cepas de  T. mentagrophytes  tipo VIII fuera de la India: estas cepas tambien se han sido reportado en Iran 3,4  y en Finlandia. 5 Por anos hemos sabido que la terbinafina es uno de los farmacos mas activos frente a las diversas cepas de  Trichophyton , en particular a las dos predominantes:  T. rubrum  y  T. mentagrophytes , incluso estudios recientes lo han comprobado, teniendo aun CMI (concentraciones minimas inhibitorias) muy bajas, 6  por eso en una regla nemotecnica siempre hemos mencionado  “ T  con T ” ; es decir, si es  Trichophyton  es terbinafina; sin embargo, esta regla podria cambiar con el incremento de cepas resistentes y esto implica la dificultad de que contamos con pocos antimicoticos orales y escasos en desarrollo. En Mexico la epidemiologia de las dermatofitosis se reporto en 2010. En ese estudio, la situacion era similar a la de la India hace una decada:  T. rubrum  era el organismo predominante,  T. mentagrophytes  era un agente secundario en cuanto a prevalencia, 6,7  Aunque no se han realizado nuevos estudios epidemiologicos en nuestro pais, un estudio reciente de dermatofitosis causadas por  T. mentagrophytes  en Yucatan mostro que los aislam","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"119 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116033919","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Neoformación del labio superior: triquilemoma solitario","authors":"Juan Antonio Zavala Manzanares","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6617","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6617","url":null,"abstract":"Estimado editor: El triquilemoma es una neoformacion infrecuente que deriva de la vaina radicular externa del pelo. Puede manifestarse como una lesion solitaria, lo cual es raro, o multiples en asociacion con el sindrome de Cowden. Se comunica el caso de un hombre en la septima decada de la vida que acudio a consulta por padecer una lesion en el labio superior de crecimiento lento, observando una neoformacion verrugosa por lo que se decidio realizar reseccion quirurgica en la que se encontro un triquilemoma solitario. CASO CLINICO Paciente masculino de 67 anos que acudio a valoracion por padecer una neoformacion verrugosa de 4 x 4 mm, localizada en el labio superior a la derecha del filtrum, de base circular, con superficie queratosica, de 2 anos de evolucio n, asintomatica y que habia tenido crecimiento gradual.  Figura 1 A la dermatoscopia observamos una lesion no melanocitica en la que predominaban vasos puntiformes de diametro variable, microulceraciones, escamas blancas y pelo central rodeado por escama perifolicular y masas queratosicas.  Figura 2 Decidio realizarse biopsia por escision que mostro una neoformacion de origen epidermico de bordes romos, bien definidos y de transicion abrupta con epidermis adyacente ( Figura 3 ), conformada de celulas poligonales de citoplasma amplio, claro y de nucleo central ( Figura 4 ), llegando asi al diagnostico de triquilemoma solitario, resecado en su totalidad. Despues de seis meses el paciente continuaba sin recidivas. DISCUSION El triquilemoma es un tumor de origen folicular, que proviene de la vaina radicular externa del pelo. La mayor parte de los casos se observan en hombres adultos de mediana edad, 1,2  aunque puede afectar a ninos. Existen dos variantes clinicas: la forma solitaria y la asociada con el sindrome de Cowden, por mutacion del gen PTEN (homologo de fosfatasa y tensina), que es rara en los triquilemomas solitarios. 1 En terminos clinicos, se caracterizan por ser neoformaciones exofiticas, papulares o nodulares con superficie verrugosa, del color de la piel o amarillentas, de 1 a 8 mm de diametro. Clinicamente son indistinguibles de otros tumores de anexos. El principal diagnostico diferencial  son las verrugas vulgares y el carcinoma epidermoide. 1,2  Se ha reportado asociado con otros tumores benignos, como el nevo sebaceo de Jadassohn y ocasionalmente el carcinoma basocelular. 3,4,5 En la dermatoscopia se han descrito diversas estructuras: areas rojas con aspecto de diana, que representan vasos perifericos con engrosamiento distal, 6,7  vasos lineales perifericos de disposicion radial y puntiformes de calibre variable, vasos en horquilla, un area central costrosa e hiperqueratosica, e incluso pueden mostrar areas pigmentadas. 1,2,6,7 El estudio histopatologico es esencial para el diagnostico. La epidermis suele mostrar hiperqueratosis y  acantosis leves. Se observan lobulos epiteliales conformados por celulas de aspecto escamoso dependientes de la epidermis y que crecen hacia la de","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125448632","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Úlcera secundaria a drepanocitosis","authors":"Jesús González-Rubio","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6610","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6610","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  La drepanocitosis es el tipo de anemia hemolitica mas frecuente en la poblacion mundial, su diagnostico temprano asi como la intervencion oportuna e individualizada son pilares fundamentales para el pronostico del paciente, que no es del todo favorable. Las ulceras cutaneas secundarias a drepanocitosis son poco frecuentes y representan una enfermedad a considerarse en el ejercicio diagnostico de ulceras en pacientes adultos jovenes. CASO CLINICO:  Paciente masculino de 32 anos, afroecuatoriano, con antecedente de hipertension y VIH; tenia una dermatosis localizada en la pierna derecha de dos anos de evolucion, caracterizada por una ulcera de 17  x  14 cm con bordes irregulares, bien delimitados, fondo con tejido de granulacion, fibrosis y dolor intenso a la palpacion. En los examenes de laboratorio destaco anemia microcitica hipocromica, anisopoiquilocitosis e hipocromia. En el estudio histopatologico la dermis mostro edema, hemorragia, numerosos eritrocitos elongados en forma de hoz sugerentes de drepanocitosis. Durante su hospitalizacion se inicio tratamiento contra su enfermedad sistemica junto con curaciones periodicas, con lo que se evidencio evolucion favorable parcial de la ulcera. CONCLUSIONES:  Las ulceras de miembros inferiores en pacientes jovenes deben tener un enfoque diagnostico diferente al de los pacientes adultos mayores; es imprescindible la investigacion de infecciones sistemicas, enfermedades autoinmunitarias, hematologicas y traumaticas, entre otras. PALABRAS CLAVE:  Ulcera; drepanocitosis; comorbilidad.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"187 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123732581","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Características clínico-patológicas de paniculitis lúpica en el servicio de Dermatopatología de un hospital general: experiencia de 28 años","authors":"Heidi Hernández Ramírez","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6597","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6597","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La paniculitis lupica o lupus profundo es una variante poco frecuente de lupus eritematoso cutaneo cronico de causa autoinmunitaria; clinica e histologicamente puede confundirse con el linfoma paniculitico de celulas T, por lo que su diagnostico es dificil. OBJETIVO:  Determinar las caracteristicas clinico-patologicas de los pacientes con diagnostico de paniculitis lupica en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS:  Estudio descriptivo, observacional y retrospectivo efectuado en el Departamento de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, con diagnostico histologico de paniculitis lupica de enero de 1992 a diciembre de 2019. Se registro el sexo, la edad, el diagnostico clinico de envio, el tiempo de evolucion, los antecedentes y la histopatologia . RESULTADOS:  Se incluyeron 65 casos con diagnostico histologico de paniculitis lupica o lupus profundo, la mayoria (52 de 65 casos) pertenecian al sexo femenino, el grupo etario predominante lo constituyo el intervalo de 21-30 anos (20 de 65), la topografia mas frecuente fue la cabeza, y de esta, la cara con 38 de 65. CONCLUSIONES:  Se reporta un gran numero de casos en este estudio en comparacion con lo que se ha reportado en otros paises, asi como hallazgos clinicos e histopatologicos distintivos que pueden ser utiles para el diagnostico diferencial con otras paniculitis. PALABRAS CLAVE:  Paniculitis lupica; linfoma paniculitico de celulas T; lupus eritematoso profundo.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128877031","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dr. Luciano Domínguez Soto (1929-2021). Una vida dedicada a la Dermatología","authors":"M. V. Memije","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6621","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6621","url":null,"abstract":"Dr. Luciano Dominguez Soto (1929-2021). A life dedicated to Dermatology. Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (4): 672-674.  https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6621 Maria Elisa Vega-Memije Coeditora. Formacion academica y profesional El Dr. Luciano Dominguez Soto, medico dermatologo, nacio en la Ciudad de Mexico el 30 de abril de 1929 y fallecio el 18 de mayo de 2021. Realizo sus estudios universitarios en la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, en el edificio de la antigua escuela de medicina en Santo Domingo, Ciudad de Mexico. Su primer contacto con la dermatologia lo tuvo en el Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales, donde fue maestro de asignatura en dermatologia y de posgrado. Trabajo durante una temporada en el Hospital Medico Naval, posteriormente, en 1977, junto con la Dra. Maria Teresa Hojyo Tomoka inicio la consulta dermatologica en el Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez de la Secretaria de Salud y era consultor de dermatologia en los Institutos Nacional de Cardiologia y de Enfermedades de la Nutricion. Legado y formacion de nuevas generaciones En marzo de 1983, cuando ya me habia incorporado a trabajar en el servicio de dermatologia, se inicio el curso de especialidad, avalado por la Division de Posgrado de la Facultad de Medicina de la UNAM con dos primeros residentes y se fueron sucediendo una tras otra las generaciones de jovenes dermatologos que deseaban ingresar a un curso universitario cada vez mas reconocido en el ambito nacional e internacional. El apoyo e impulso academico y personal que el Dr. Dominguez ejercio en sus medicos adscritos, residentes y dermatologos allegados es reconocido por propios y extranos. Tuvo un interes especial por estudiar las dermatosis que consideraba propias de los mestizos mexicanos y latinoamericanos, como el prurigo actinico y la dermatosis cenicienta, de las que realizo varios articulos cientificos publicados en revistas nacionales e internacionales. Un camino que abrio puertas a nivel nacional e internacional El Dr. Dominguez destaco por ser excelente organizador y promotor de eventos academicos, como congresos, simposios, talleres, clinicas (pediatria, boca, unas, tumores cutaneos, heridas), sesiones interhospitalarias para los residentes, creacion de departamentos de micologia y dermatopatologia; cursos para medicos generales, que se realizaban en la Ciudad de Mexico y en diferentes ciudades del pais, con el fin de promover la dermatologia y realizar educacion medica continua, invitaba a profesores dermatologos extranjeros y nacionales ampliamente reconocidos en el medio dermatologico, entre los que se encontraban los doctores John Epstein, Samuel Moschella, Albert Kligman, Luis Diaz, Jean Civatte, Stephen Katz, Henry Lim, Hernan Corrales, Mauricio Goihman, Fabio Londono, Juan Honeyman, Rafael Falabella, Anthar Padilha, Sebastiao Almeida Sampaio, Rubem David Azulay, Leon Jaimovich, Jorge Abulafia, Ana Kaminsky y sus amigos nacionales Lourdes Tamayo, Amado Gonzalez, Ramon ","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127282616","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Liquen escleroso. Características clínico-patológicas de 66 casos","authors":"R. M. L. Niebla","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6601","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6601","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  El liquen escleroso es una dermatosis de evolucion cronica que afecta principalmente el area genital y en el 15 %  afecta zonas extragenitales. OBJETIVOS:  Describir las caracteristicas clinico-patologicas de los casos diagnosticados como liquen escleroso genital y extragenital en la Division de Dermatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez, Ciudad de Mexico. MATERIALES Y METODOS:  Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal en el que se analizaron los archivos de Dermatopatologia del Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez de enero de 2001 a febrero de 2020; se incluyeron los pacientes con diagnostico clinico-patologico de liquen escleroso. RESULTADOS:  Se obtuvieron 66 casos con diagnostico de liquen escleroso, 55 casos de liquen escleroso genital y 11 de liquen escleroso extragenital, con predominio del sexo femenino en ambos casos; se encontro que 3 casos tuvieron liquen escleroso genital y extragenital. La topografia mas frecuente en el liquen escleroso genital fue en los labios mayores y el glande. En los casos de liquen escleroso extragenital afecto las extremidades superiores con predominio en las axilas. La histopatologia mostro como hallazgos relevantes vacuolizacion de las celulas de la capa basal, hiperqueratosis, hialinizacion de la colagena e infiltrado por linfocitos principalmente. CONCLUSIONES:  El liquen escleroso es una enfermedad que, debido a su amplia variabilidad clinica e histopatologica, puede llegar a ser de dificil diagnostico por su similitud con otras afecciones, como morfea o vitiligo. PALABRAS CLAVE:  Liquen escleroso; liquen escleroso extragenital; carcinoma epidermoide.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"50 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122692483","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Eritema elevatum diutinum, comunicación de dos casos con enfermedades de base diferentes y asociación no descrita","authors":"Laura Paola Vizcaíno Suárez","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6609","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6609","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  El eritema  elevatum diutinum  es una vasculitis leucocitoclastica poco frecuente. Su fisiopatologia no se comprende completamente, pero esta asociada con el deposito de inmunocomplejos, la activacion del complemento y citocinas inflamatorias. Las manifestaciones iniciales son maculas, papulas y placas purpuricas y finalmente nodulos fibroticos con distribucion simetrica, principalmente en las superficies extensoras y articulares. CASOS CLINICOS:  Comunicamos dos casos de eritema  elevatum diutinum  en asociacion con dos enfermedades diferentes. En el primer caso, un hombre de 69 anos con carcinoma papilar de rinon izquierdo, en quien se documento eritema  elevatum diutinum  secundario a la administracion de sunitinib y everolimus, no descrito previamente, y el segundo caso, un hombre de 36 anos con eritema  elevatum diutinum  asociado con VIH estadio 3. CONCLUSIONES:  debido el amplio espectro de manifestaciones cutaneas y asociaciones, el eritema  elevatum diutinum  es un reto diagnostico que requiere un amplio estudio paraclinico y debe confirmarse mediante estudio histopatologico. La sospecha clinica y el diagnostico temprano permiten iniciar el tratamiento mas efectivo. PALABRAS CLAVE:  Vasculitis leucocitoclastica cutanea; eritema  elevatum diutinum ; agentes antineoplasicos; sunitinib; everolimus; VIH.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131562691","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Sociedad Mexicana de Dermatología: escenario actual a 85 años de su fundación","authors":"A. R. Garibay","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6596","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6596","url":null,"abstract":"Fundada en el ano de 1938, es la Asociacion Civil en Dermatologia mas antigua del Pais. Este ano, la Sociedad Mexicana de Dermatologia, A. C. cumple 85 anos de existencia. Al frente de ella 40 presidentes que me han antecedido. En la primera mitad desfilaron como presidentes grandes maestros como los doctores Salvador Gonzalez Herrejon, Fernando Latapi Contreras, Pedro Lavalle Aguilar, Concepcion Estrada Silos, Amado Saul Cano, Obdulia Rodriguez Rodriguez, Manuel Malacara De La Garza, Jorge Peniche Rosado, Eduardo Castro Bernal, Ramon Ruiz Maldonado y Guadalupe Ibarra Duran. Mencion especial para el Dr. Ernesto Escalona Perez y la Dra. Josefa Novales Santa Coloma quienes han sido los unicos en ocupar la presidencia en 3 ocasiones diferentes. A partir de la decada de los 80s y hasta la actualidad, este cargo lo han ocupado los Dres. Octavio Flores Alonso, Roberto Arenas Guzman, Maria Teresa Zambrano Diaz, Yolanda Ortiz Becerra, Norma Violante Morlok, Rafael Andrade Malabehar, Fermin Jurado Santa Cruz, Gisela Navarrete Franco, Vicente Torres Lozada, Patricia Mercadillo Perez, Maria Del Carmen Padilla Desgarennes, Jesus Manuel Ruiz Rosillo, Armando Medina Bojorquez, Rosa Maria Gutierrez Vidrio, Aurora Elizondo Rodriguez y Angelica Beirana Palencia. En todo este tiempo, la Sociedad Mexicana de Dermatologia ha ganado, mantenido e incrementado prestigio y reconocimiento a nivel nacional y mas alla de sus fronteras. Todo gracias a sus agremiados, quienes se caracterizan por mantener los principios de etica, buenas practicas medicas y lealtad a esta institucion. Aqui no tiene cabida el interes personal, sino colectivo. Las mesas directivas en general, trabajan de manera autonoma para mejorar los servicios que cuente la Sociedad para sus integrantes. Ahora bien, el escenario actual que observo como presidente de la Sociedad Mexicana de Dermatologia va dirigido a dos aspectos: Primero, los avances tecnologicos. Hoy en dia los recursos digitales con los que cuenta el ser humano para interrelacionarse son tan amplios y variados; que podria decirse que cubre practicamente todas sus necesidades. Desafortunadamente, las cosas buenas siempre van acompanadas de una contraparte negativa. Es por eso que la Sociedad Mexicana de Dermatologia no puede desbordarse ni precipitarse por el simple hecho de estar “a la moda” en el uso de aplicaciones, redes sociales, etc. Pues existe quien haga mal uso de la informacion y la utilice con otros fines que danen a la institucion o a sus asociados. Los convenios que actualmente se hacen con diversas empresas, requieren cada vez mas, de un mayor cuidado para beneficio mutuo. Todos estos recursos son una buena herramienta para continuar desarrollando los objetivos de la Sociedad, pero se debe ser cauto para la toma de decisiones. Hoy por hoy, la Sociedad debe estar respaldada en el area Legal, de Contabilidad y de Sistemas. El otro aspecto es referente a sus nuevos asociados. Es por demas evidente que varios medicos buscan pertene","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114452565","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Melanoma subungueal en población pediátrica, un reto diagnóstico","authors":"Juliana Ordóñez Parra","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6606","DOIUrl":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i4.6606","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES:  El melanoma subungueal es una variante rara de melanoma en poblacion pediatrica, el cual es causa poco comun, pero relevante, de melanoniquia en este grupo etario. Por la escasa informacion de melanomas del aparato ungueal en ninos, no existen guias de practica clinica que proporcionen un esquema de manejo definitivo en poblacion pediatrica. CASOS CLINICOS:  Se comunican dos casos de melanoniquia longitudinal en ninos en edad prepuberal (15 y 6 anos) como manifestacion de melanoma subungueal  in situ . Se describen los hallazgos clinicos, dermatoscopicos e histopatologicos, asi como el abordaje quirurgico para su estudio y posterior manejo. CONCLUSIONES:  Ante una melanoniquia longitudinal, se recomienda observacion, debido a la rareza del melanoma subungueal en ninos. Caracteristicas clinicas como bordes irregulares, granulacion de la lamina ungueal, signo de Hutchinson, banda mayor a 3 mm, antecedente de traumatismo y en especial evolucion cambiante son caracteristicas que provocan la sospecha de malignidad asociada, en especial en ambitos donde no es posible realizar la tecnica FISH. PALABRAS CLAVE:  Melanoma; unas; enfermedades de la una; ninos.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-08-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122054484","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}