Pratique Neurologique - FMC最新文献

{"title":"","authors":"J. Gallard","doi":"10.1016/j.praneu.2025.10.001","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.10.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Page 279"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145618423","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un déséquilibré intermittent","authors":"J.B. Noury , F. Zagnoli","doi":"10.1016/j.praneu.2025.10.003","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.10.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Pages 266-267"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145618590","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Sommaire","authors":"","doi":"10.1016/S1878-7762(25)00139-6","DOIUrl":"10.1016/S1878-7762(25)00139-6","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Page iii"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145614601","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le locked-in syndrome a-t-il été décrit par les romanciers avant les neurologues ?","authors":"O. Walusinski","doi":"10.1016/j.praneu.2025.09.002","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.09.002","url":null,"abstract":"<div><div>Les neurologues américains Fred Plum et Jerome Posner, ont décrit en 1966 le tableau clinique et la physiopathologie du « locked-in syndrome », ou syndrome de verrouillage ou de dé-éfférentation. Cet article met en perspective la manière dont Alexandre Dumas et Émile Zola ont décrit l’état paralysé de deux de leurs héros, Noirtier de Villefort et Thérèse Raquin, et la réalité de ce dramatique état déficitaire, afin de nuancer un raccourci, communément répété, qui voudrait reconnaître en ces romanciers célèbres les véritables auteurs de la description princeps de ce syndrome alors méconnu des médecins.</div></div><div><div>In 1966, American neurologists Fred Plum and Jerome Posner described the clinical picture and pathophysiology of the locked-in syndrome. This article puts into perspective the way in which Alexandre Dumas and Émile Zola described the paralyzed state of two of their heroes, Noirtier de Villefort and Thérèse Raquin, and the reality of this dramatically deficient condition, in order to qualify a commonly-repeated shortcut that would have us recognize these famous novelists as the true authors of the original depiction of this syndrome, then unknown to physicians.</div></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Pages 268-271"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145618421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Spectre des maladies inflammatoires primitives du système nerveux : expérience du suivi de patients dans un pays subsaharien. Cas de la Côte d’Ivoire (Abidjan)","authors":"C.V.C. Kadjo,&nbsp;M. Amon Tanoh,&nbsp;S.A.C. Agbo-Panzo,&nbsp;O. d’Olivera,&nbsp;D. Aka Arlette,&nbsp;F.D Offoumou,&nbsp;A. Toa,&nbsp;D.P. Baugnan,&nbsp;C. Yapo-Ehounoud,&nbsp;C. Tanoh,&nbsp;E. Aka-Diarra,&nbsp;B. Assi","doi":"10.1016/j.praneu.2025.10.004","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.10.004","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les maladies inflammatoires du système nerveux central représentent un groupe hétérogène de maladies aux cibles variées, dominées par la sclérose en plaques, suivi de la neuromyélite optique. Ces affections semblent rares en Afrique probablement du fait de leurs méconnaissances et des difficultés diagnostiques.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectifs&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Décrire le profil des patients suivis pour des maladies inflammatoires démyélinisantes primitives du système nerveux central à Abidjan.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Nous avons réalisé une étude prospective de type descriptive et interventionnelle, sur la période de janvier 2022 à mai 2024. Les patients ont été recrutés au sein des structures hospitalières publiques et privées à Abidjan. Nous avons inclus tous les patients avec le diagnostic d’une maladie inflammatoire primitive du système nerveux central. Tous les patients ont donné leur consentement éclairé.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Nous avons colligé dix-sept patients dont un cas de MOGAD, un cas de sclérose en plaques primaire progressive et quinze cas de neuromyélite optique. L’âge moyen des patients était de 32 ans avec un sex-ratio de 0,17. La sclérose en plaques primaire progressive a été retenue selon les critères de Mc Donald 2017. La MOGAD a été révélée par une encéphalomyélite aiguë disséminée pédiatrique. La myélite dominait l’expression clinique des neuromyélites optique. Trois cas de NMO ont bénéficié d’un traitement de fond par rituximab.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Discussion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les principales difficultés concernant le diagnostic et la prise en charge de ces affections sont leur méconnaissance et les difficultés d’exploration dues aux limites financières. La présentation aussi bien clinique que paraclinique de nos patients reste superposable aux données de la littérature. La neuromyélite optique demeure l’affection démyélinisante du système nerveux central la plus fréquente chez le sujet à peau noire vivant en Afrique.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les maladies inflammatoires du système nerveux central ne semblent pas si rares dans notre contexte de travail. Leur méconnaissance reste un facteur du sous-diagnostic.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Inflammatory diseases of the central nervous system represent a heterogeneous group of diseases with various targets, dominated by multiple sclerosis followed by neuromyelitis optica. These conditions appear to be rare in Africa, probably due to a lack of awareness and diagnostic difficulties.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objective&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;To describe the profile of patients monitored for primary demyelinating inflammatory diseases of the central nervous system in Abidjan.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;We conducted a prospective descriptive and interventional study between January 2022 and May 2024. Patients were recruited from public and private hospitals in Abidjan. We included all patients diagnosed with a primary inflam","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Pages 253-262"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145618419","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un pionnier méconnu de la neurophysiologie : Jean-Baptiste Sarlandière (1787–1838)","authors":"O. Walusinski","doi":"10.1016/j.praneu.2025.09.001","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.09.001","url":null,"abstract":"<div><div>Le <em>Traité du système nerveux</em> de Jean-Baptiste Sarlandière (1787–1838) est le moins connu d’une série de traités de physiologie neurologique parus dans la première moitié du XIX^e siècle. Son originalité tient à son agrégat d’une physiologie, encore assez sommaire, avec une anatomie et une embryologie comparées prises en compte depuis les invertébrés jusqu’aux mammifères. Après une brève biographie de Sarlandière, cet article propose une analyse de cet ouvrage posthume destiné aux praticiens et aux étudiants en médecine de l’époque. Disciple de Pierre Flourens (1794–1867) et de François Broussais (1772–1838), Sarlandière adhère aux théories phrénologiques qu’il introduit dans ses vues physiologiques. Retenons surtout qu’il est le premier à concevoir le terme de <em>« fonction »</em> pour éclairer l’activité du système nerveux, terme qui a fait florès dans le vocabulaire neurologique actuel.</div></div><div><div>The <em>Traité du système nerveux</em> by Jean-Baptiste Sarlandière (1787–1838) is the least well-known of a series of treatises on neurological physiology published in the first half of the 19th century. Its originality lies in its combination of physiology, still rather sketchy, with comparative anatomy and embryology from invertebrates to mammals. After a brief biography of Sarlandière, this article presents an analysis of this posthumous work, intended for practitioners and medical students of the time. A disciple of Pierre Flourens (1794–1867) and François Broussais (1772–1838), Sarlandière adhered to phrenological theories, which he incorporated into his physiological views. Above all, he was the first to use the term “function” to describe the activity of the nervous system, a term that has become a standard part of today's neurological vocabulary.</div></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Pages 272-278"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145618422","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le syndrome des « jambes douloureuses et orteils instables »","authors":"E. Oprea","doi":"10.1016/j.praneu.2025.09.004","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.09.004","url":null,"abstract":"<div><div>Le syndrome des « Painful Leg and Moving Toes, -PLMT » est une pathologie rare caractérisée par des douleurs dans un ou plusieurs membres, accompagnées de mouvements répétitifs et non rythmiques des orteils. La physiopathologie reste inconnue, avec des générateurs périphériques et centraux proposés. La douleur, plutôt que les mouvements, est généralement le symptôme le plus invalidant et résiste souvent au traitement. Nous présentons ici un cas clinique de PLMT, accompagné d’une revue du bilan diagnostique.</div></div><div><div>“Painful Legs and Moving Toes” (PLMT) syndrome is a rare condition characterized by pain in one or more limbs, accompanied by repetitive, non-rhythmic digit movements. The pathophysiology remains unclear, with both peripheral and central generators being proposed. Pain, rather than the movements, is typically the most debilitating symptom and is often resistant to treatment. We present a case report of PLMT, along with a review of the diagnostic workup.</div></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 4","pages":"Pages 241-244"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145614603","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Suspicion de myopathie : stratégie ENMG, diagnostics différentiels","authors":"S. Léonard ,&nbsp;M. Hézode-Arzel","doi":"10.1016/j.praneu.2025.07.002","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.07.002","url":null,"abstract":"<div><div>L’électroneuromyogramme (ENMG) est essentiel pour le diagnostic de myopathie. Il permet le plus souvent de confirmer la suspicion clinique lors d’un examen de détection à l’aiguille soigneux qui, dès lors qu’on en connaît les pièges, montre les anomalies myogènes de recrutement et de modification morphologique des potentiels d’unité motrice. Il oriente en outre le diagnostic en recherchant une éventuelle neuropathie associée mais aussi en utilisant des tests fonctionnels qui s’avèrent très souvent indispensables en termes de diagnostic différentiel.</div></div><div><div>EMG is essential for the diagnosis of myopathy. In most cases, it confirms clinical suspicion by means of a careful detection examination which, once its pitfalls are known, takes care to show myogenic abnormalities in the recruitment and morphological modification of motor unit potentials. It also orients the diagnosis by looking for associated neuropathy, as well as using functional tests, which are essential in differential diagnosis.</div></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 3","pages":"Pages 194-199"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144933747","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Une cause inhabituelle d’hémiplégie : IRM d’une lepto-méningite tuberculeuse avec vascularite de l’artère cérébrale moyenne compliquée d’une ischémie cérébrale","authors":"Z. Iraqi Houssaini,&nbsp;K. Imrani,&nbsp;S. Khouchoua,&nbsp;H. Zahi,&nbsp;K. Benelhosni,&nbsp;N. Moatassim Billah,&nbsp;I. Nassar","doi":"10.1016/j.praneu.2025.07.006","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.07.006","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 3","pages":"Pages 219-221"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144932489","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Une anesthésie à double tranchant","authors":"F. Magné,&nbsp;L. Gorza,&nbsp;B. Lapergue,&nbsp;A. Wang","doi":"10.1016/j.praneu.2025.07.007","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2025.07.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"16 3","pages":"Pages 215-218"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144932488","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}