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Modelamiento molecular de la Dermaseptina sp2 extraída de Agalychnis Spurrelli 从水飞蓟中提取的Dermaseptin SP2的分子模拟

infoANALITICA Pub Date : 2019-01-17 DOI: 10.26807/IA.V7I1.95

H. Cuesta, P. de, P. Gallegos, B. Proaño, Ailín Blasco-Zúñiga, I. Rivera, O. Meneses

{"title":"Modelamiento molecular de la Dermaseptina sp2 extraída de Agalychnis Spurrelli","authors":"H. Cuesta, P. de, P. Gallegos, B. Proaño, Ailín Blasco-Zúñiga, I. Rivera, O. Meneses","doi":"10.26807/IA.V7I1.95","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/IA.V7I1.95","url":null,"abstract":"RESUMEN \u0000En esta investigación se presenta un estudio computacional de la dermaseptina SP2 (DRS-SP2) extraída de exudado de la piel de la rana Agalychnis spurrelli. Ensayos experimentales han permitido extraer, purificar y obtener la secuencia de aminoácidos de este péptido, además de demostrar sus propiedades antimicrobianas contra E. coli, S. aureus y C. albicans. Con la secuencia dilucidada, se realizó un estudio computacional de la estructura obteniéndose sus propiedades físico-químicas, su estructura secundaria y su similitud con otros péptidos conocidos. Además, se realizó el acoplamiento molecular de este péptido con la membrana celular y varias enzimas conocidas por matar a estos microorganismos. Los resultados muestran que la DRS-SP2 es un péptido catiónico α-helicoidal con un punto isoeléctrico de 10,68 y carga positiva +3 a pH fisiológico. Se determinó que su estructura es diferente a todas las dermaseptinas que se encuentran en bases de datos llegando a un porcentaje de identidad máximo del 80 %. Estudios de acoplamiento molecular sugieren que el mecanismo de acción de este péptido no se da por la inhibición de vías enzimáticas vitales para el microrganismo, sino por lisis celular.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49178897","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Diagnóstico del sistema de tratamiento de aguas residuales de Manta 曼塔污水处理系统的诊断

infoANALITICA Pub Date : 2019-01-17 DOI: 10.26807/IA.V7I1.93

T. Velasco, S. Moncayo, S. D. Chuquer

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Estudio Fitoquímico del aceite esencial de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. (ISHPINGO) Ocotea Quixos精油的植物化学研究。Kosterm。（伊什平戈）

infoANALITICA Pub Date : 2018-07-11 DOI: 10.26807/ia.v6i2.80

Yolanda Jibaja A., María Elena Maldonado R.

{"title":"Estudio Fitoquímico del aceite esencial de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. (ISHPINGO)","authors":"Yolanda Jibaja A., María Elena Maldonado R.","doi":"10.26807/ia.v6i2.80","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/ia.v6i2.80","url":null,"abstract":"Esta investigación se realizó con una muestra de hojas y cálices de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm., colectados en Archidona, provincia del Napo, Ecuador. Si bien la bibliografía reporta a los cálices del árbol como la parte del vegetal tradicionalmente utilizado para la extracción del aceite esencial, no se tienen datos respecto a la composición química del aceite esencial extraído de las hojas. El objetivo de este trabajo fue extraer el aceite esencial de hojas y cálices para un estudio comparativo de sus propiedades físicas, composición química y propiedades antimicrobianas. El contenido de humedad residual en hojas y cálices fue de 8 y 12 % respectivamente. Los resultados del tamizaje fitoquímico realizados en los extractos acuoso y alcohólico de las hojas y cálices permitieron identificar saponinas, azúcares reductores, fenoles y taninos, y flavonoides. La extracción del aceite esencial se realizó mediante hidrodestilación, el rendimiento fue de 1,24 % en cálices después de 2 horas de destilación y en el caso de las hojas de 0,88 %. El análisis por cromatografía de gases del aceite esencial de cálices reveló la presencia de dos picos importantes con tiempos de retención de 12,213 y 13,718 minutos; en tanto que en el aceite esencial de las hojas se observaron también dos picos importantes con una ligera variación en sus tiempos de retención: 12,117 y 13,677 minutos, se asumió que desde el punto de vista cualitativo, las dos partes del material vegetal analizado presentan una composición muy similar.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-07-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47178165","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Evaluación de la acumulación de cadmio en células de tomate de árbol a través de detección electroquímica indirecta de péptidos ricos en cisteína 通过间接电化学检测富含半胱氨酸的多肽来评价番茄树细胞中镉的积累

infoANALITICA Pub Date : 2018-06-27 DOI: 10.26807/IA.V6I2.77

Marjorie Montero-Jiménez, P. Espinoza-Montero, Mauricio Criollo, M. Jadán, Lenys Fernández

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Estudio computacional de RMN del acetaminofén y sus precursores químicos 对乙酰氨基酚及其前体化合物的核磁共振计算研究

infoANALITICA Pub Date : 2018-06-27 DOI: 10.26807/IA.V6I2.75

Sebastián Cuesta, S. Morocho, Lorena Meneses

{"title":"Estudio computacional de RMN del acetaminofén y sus precursores químicos","authors":"Sebastián Cuesta, S. Morocho, Lorena Meneses","doi":"10.26807/IA.V6I2.75","DOIUrl":"https://doi.org/10.26807/IA.V6I2.75","url":null,"abstract":"En este artículo, se presenta un estudio espectroscópico computacional de Resonancia Magnética Nuclear del acetaminofén y sus principales precursores químicos: el 4-nitrofenol y el 4-aminofenol. Se realizó la optimización molecular de todas las estructuras de interés y, con estas estructuras, se calcularon las propiedades espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN). Todos los cálculos fueron realizados utilizando el programa de cálculo electrónico estructural GAUSSIAN 03®. Para los espectros de protón y carbono se utilizó trimetilsilano (TMS) como compuesto de referencia, para los espectros de oxígeno se utilizó como referencia agua y para los de nitrógeno, amoniaco. Los espectros computacionales de 1H-RMN, 13C-RMN, 17O-RMN y 15N-RMN fueron comparados con espectros experimentales y tablas de absorción RMN de diferentes átomos y grupos funcionales obtenidos de la literatura, y se encontró que los espectros calculados presentan las mismas bandas de absorción. Las principales diferencias encontradas se deben al estado de agregación, ya que los cálculos computacionales se realizaron en estado gaseoso, sin presencia de solvente, mientras que los obtenidos de la literatura se encuentran en soluciones deuteradas. Esto demuestra que es posible realizar análisis espectroscópico de RMN mediante cálculos electrónicos computacionales, con un alto nivel de satisfacción, lo que puede ayudar en la elucidación estructural, en los casos en los que resulta imposible utilizar la técnica experimental.","PeriodicalId":52933,"journal":{"name":"infoANALITICA","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48607577","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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