Annales De Pathologie最新文献

{"title":"Diagnostic d'une lésion sacrée","authors":"Camille Mathieu , Quentin Doosterlinck , Hayat Dali , Naïma Abella , Sif Bendjaballah","doi":"10.1016/j.annpat.2025.02.003","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.02.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 450-453"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143460436","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Application de l’Intelligence Artificielle dans les pays à ressources limitées : exemple du laboratoire d’anatomie et de cytologie pathologiques de Sahloul, Sousse, Tunisie","authors":"I. Hadhri,&nbsp;A. Bdioui,&nbsp;S. Moussa,&nbsp;A. Mahmoudi,&nbsp;Z. Eleuch,&nbsp;S. Mestiri,&nbsp;S. Hmissa","doi":"10.1016/j.annpat.2025.06.012","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.06.012","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les avancées parallèles de la médecine et de l’informatique ont introduit des techniques révolutionnaires dans la localisation et le traitement des pathologies graves. Cependant, l’évaluation du pronostic reste une tâche difficile malgré la précision des équipements médicaux. La solution qui se dessine de plus en plus est l’implémentation d’une alternative informatique, à savoir l’intelligence artificielle, pour la stadification du cancer et l’évaluation du pronostic. Ce travail a ainsi comme objectif de mettre en évidence l’apport de l’intelligence artificielle dans l’anatomie pathologique.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Les données ont été collectées et traitées au département de pathologie de l’hôpital Sahloul, à Sousse, en Tunisie. À partir de lames de tumeurs neuroendocrines pancréatiques, de mélanomes uvéaux et de carcinomes colorectaux, nous avons pris des photos microscopiques : 1500 à 3000 photos de chaque type de tumeur à fort grossissement. La réalisation de notre modèle s’est déroulée en quatre étapes : traitement des données, création, entraînement, et évaluation du modèle.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>À travers une interface, l’application doit accomplir la tâche du médecin : calculer la moyenne des 10 plus grands nucléoles pour les cas de mélanome uvéal, estimer le ki67 pour les tumeurs neuroendocrines et évaluer le pourcentage de lymphocytes dans le stroma du carcinome colorectal. Un système de gan (réseaux génératifs antagonistes) a été utilisé. Ils présentent une classe de réseaux de neurones développée par Ian Goodfellow en 2014. Ils consistent en deux réseaux concurrents : un générateur et un discriminateur. Le générateur crée des échantillons de données (par exemple, des images) à partir de bruit aléatoire, tandis que le discriminateur tente de distinguer entre les échantillons réels et ceux générés. Ces réseaux sont entraînés simultanément : le générateur essaie de tromper le discriminateur, et le discriminateur essaie de devenir meilleur à détecter les faux échantillons. Ce jeu en boucle permet au générateur de produire des données de plus en plus réalistes. Les résultats obtenus ont montré une précision très proche de 1, surpassant les autres outils existants. Les résultats de ce travail peuvent servir de base à des recherches ultérieures, telles que l’application des étapes de traitement et des algorithmes de traitement d’images à d’autres types de tumeurs. De plus, le modèle peut être entraîné avec des données provenant d’autres tumeurs.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’intelligence artificielle s’est révélée être un outil très utile et facilitateur dans ce contexte. Elle nous a permis de calculer avec précision un paramètre important et d’améliorer la prise en charge des patients. L’entraînement des méthodes d’IA et la validation des modèles d’IA à l’aide de vastes ensembles de données avant d’appliquer ces méthodes aux données personnelles peuvent ré","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Page 458"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145050292","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Quantité tissulaire optimale pour études ancillaires moléculaires des essais cliniques multicentriques en oncologie gynécologique : expérience du groupe de pathologistes en recherche translationnelle du GINECO","authors":"Alexis Trecourt ,&nbsp;Guillaume Bataillon ,&nbsp;Isabelle Treilleux ,&nbsp;Corinne Jeanne ,&nbsp;Christine Montoto-Grillot ,&nbsp;Alexandre Degnieau ,&nbsp;Eloise Glais ,&nbsp;Eric Pujade-Lauraine ,&nbsp;Isabelle Ray-Coquard ,&nbsp;Pierre Alexandre Just ,&nbsp;Catherine Genestie","doi":"10.1016/j.annpat.2025.01.011","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.01.011","url":null,"abstract":"<div><div>Le Groupe d’investigateurs national des études des cancers ovariens et du sein (GINECO) est un groupe de recherche clinique académique spécialisé en oncologie gynécologique. Au sein du groupe de recherche translationnelle, les pathologistes doiventnotamment qualifier les échantillons des patientes incluses dans les essais cliniques (surface et cellularité tumorales). Depuis 2015, plusieurs essais cliniques ont nécessité la qualification du matériel tissulaire, permettant de disposer d’une base de données conséquente regroupant la surface et cellularité tumorales associées à la concentration et quantité d’ADN/ARN extraits. L’objectif principal de ce travail était d’étudier les variations de concentration et quantité d’acides nucléiques en fonction de la cellularité et surface tumorales, à partir de 1734 prélèvements fixés en formol (FFPE) provenant de plusieurs essais cliniques du GINECO. Les quantités d’ADN et d’ARN extraites étaient bien corrélées à la surface tumorale. La quantité d’ARN extraite semblait également corrélée à la cellularité tumorale. Pour l’ADN, un rendement maximal (concentration<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->50<!--> <!-->ng/μL) était obtenu avec une surface tumorale d’au moins 51–100 mm² (épaisseur de tissu extrait : 17,1<!--> <!-->μm) pour une cellularité tumorale<!--> <!-->≥<!--> <!-->20 %. Pour l’ARN, un rendement maximal (concentration<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->100<!--> <!-->ng/μL) était obtenu avec une surface tumorale d’au moins 26–50<!--> <!-->mm² (épaisseur de tissu extrait : 18,8<!--> <!-->μm) pour une cellularité tumorale<!--> <!-->≥<!--> <!-->51 %. Ces données soulignent l’importance de l’envoi de matériel FFPE avec les plus hautes surface et cellularité tumorales possibles pour la réalisation d’essais cliniques. Cette inclusion dans des essais cliniques permet aux patientes de bénéficier d’une prise en charge thérapeutique innovante.</div></div><div><div>The national investigators group for ovarian and breast cancer studies (GINECO) is an academic clinical research group specialized in gynecological oncology. Within the translational research group, the pathologists have several roles, including qualifying samples from patients included in clinical trials (tumor surface and cellularity). Since 2015, several clinical trials have required the qualification of tissue material, leading to a substantial database gathering tumor surface and cellularity associated with the concentration and quantity of DNA/RNA extracted. The main objective of this study was to investigate variations in nucleic acid concentration and quantity depending on the tumor cellularity and surface, using 1734 formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) specimens from several GINECO clinical trials. The quantities of DNA and RNA extracted appeared to correlate well with tumor surface. The amount of RNA extracted also appeared to correlate with tumor cellularity. An optimal DNA concentration (&gt;<!--> <!-->50<!--> <!-->ng/μL) ","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 373-382"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144765777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Revue de presse","authors":"Audrey Rousseau","doi":"10.1016/j.annpat.2025.08.002","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.08.002","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 367-368"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145046765","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Impact de la phase pré-analytique sur la qualité de l’immunohistochimie en cancérologie digestive","authors":"L. Elmoutaoukkil ,&nbsp;I. Toughrai ,&nbsp;B. Benjelloun ,&nbsp;L. Chbani","doi":"10.1016/j.annpat.2025.06.011","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.06.011","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>La phase pré-analytique, incluant le temps d’ischémie froide et la durée de fixation, est un facteur critique pour la qualité des résultats en immunohistochimie (IHC). Cependant, son impact sur l’expression des marqueurs diagnostiques et pronostiques en cancérologie digestive reste insuffisamment documenté et peu étudié.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Notre étude vise à évaluer l’impact du temps d’ischémie froide (CIT) et de la durée de fixation (FT) sur l’expression des marqueurs immunohistochimiques CDX2, Ki67 et Cytokératine dans les tissus tumoraux et sains des cancers de localisation digestive.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Des pièces opératoires du cancer digestif ont été analysées en fonction de quatre paramètres préanalytiques : le moment de l’excision, l’arrivée au laboratoire, le temps d’ischémie froide (CIT : &lt;<!--> <!-->1<!--> <!-->h, 6<!--> <!-->h, 24<!--> <!-->h, 48<!--> <!-->h, 96<!--> <!-->h) et la durée de fixation (FT : 24<!--> <!-->h, 48<!--> <!-->h, 96<!--> <!-->h, 1 semaine). Au total, 108 lames ont été évaluées pour l’expression des marqueurs CDX2, Ki67 et Cytokératine par IHC, l’interprétation a été basée sur deux critères principaux : le pourcentage de cellules tumorales marquées et l’intensité du marquage, évaluée sur une échelle semi-quantitative : 1+ (faible), 2+ (modéré) et 3+ (fort). Les analyses statistiques ont été réalisées avec le logiciel IBM SPSS Statistics 26,0, avec un seuil de significativité fixé à <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Des résultats statistiquement significatifs ont été observés sur les tissus normaux et tumoraux pour les mêmes paramètres préanalytiques. Une ischémie froide de moins d’une heure et une fixation allant de 24<!--> <!-->h à 48<!--> <!-->heures ont montré un marquage optimal, avec un pourcentage élevé de cellules tumorales marquées (76–100 %) et une intensité de marquage forte (3<!--> <!-->+<!--> <!-->). En revanche, aucune expression n’a été détectée pour des durées de fixation supérieures à 48<!--> <!-->heures et une ischémie froide dépassant six heures. Les analyses statistiques ont révélé des résultats significatifs pour l’ischémie froide (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,003) et la durée de fixation (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0016).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Notre étude a mis en évidence l’impact significatif des paramètres préanalytiques sur les résultats de l’IHC dans les cancers digestifs. Nos données suggèrent qu’une ischémie froide courte (&lt;<!--> <!-->1<!--> <!-->h) et une fixation de 24<!--> <!-->h à 48<!--> <!-->heures optimisent la préservation des marqueurs diagnostiques et pronostiques. Ces résultats soulignent la nécessité d’une standardisation rigoureuse de la phase pré- analytique pour des résultats IHC fiables en cancérologie digestive.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 457-458"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145050291","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Cas no 3. Chorioamniotite aiguë avec funiculite aiguë","authors":"Sophie Patrier","doi":"10.1016/j.annpat.2025.03.007","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.03.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 400-406"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144065281","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Histoséminaire HS3. Le placenta : ce qu’il faut savoir en 2024","authors":"Sophie Patrier-Sallebert","doi":"10.1016/j.annpat.2025.06.002","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.06.002","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 383-384"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144621114","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Sarcome indifférencié : étude clinico-histologique d’un centre hospitalier français","authors":"A. Bchir,&nbsp;B. Teron,&nbsp;E. Guzman","doi":"10.1016/j.annpat.2025.06.010","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.06.010","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le sarcome indifférencié fait partie des tumeurs rares du tissu mou. Son diagnostic demeure encore problématique devant l’absence de caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques et sa signature moléculaire complexe. Le but de notre étude est d’étudier les caractéristiques clinico-histologiques de cette tumeur.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective de 5 cas, colligés au service d’anatomie et cytologie pathologiques au centre hospitalier de Béziers sur une période de 10 ans (2015–2025).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Notre étude comprenait deux femmes et trois hommes. L’âge moyen était de 65,4 ans. La circonstance de découverte était une masse intramusculaire d’évolution rapide. Trois patients avaient bénéficié d’une exérèse. Les deux autres patients avaient eu des biopsies. La localisation était thoracique chez 2 patients, au niveau de la fesse chez 2 autres et une patiente présentait une tumeur au niveau de la plante du pied. La taille moyenne était de 9<!--> <!-->cm. L’examen histologique montre une prolifération densément cellulaire à cellules fusiformes et pléomorphe sans différenciation évidente. Toutes les tumeurs étaient classées grade III selon la FNCLCC. Un large panel d’anticorps immunohistochimiques avait été effectué afin de déterminer la nature (carcinome, mélanome, lymphome, sarcome) et rechercher une quelconque différenciation. Tout était revenu négatif. L’analyse par FISH ne montrait pas d’amplification du gène <em>MDM2</em>. Pour une tumeur présentant focalement un aspect myxoïde, on avait cherché les réarrangements des gènes <em>DDIT3</em>, <em>EWSR1</em> et <em>TFE3</em> qui s’étaient avérés absents. Lames et blocs étaient envoyés pour expertise au Pr Philippe Rochaix (IUCT De Toulouse) et au Dr Antonia Pialoux- Guibal (ICM) dans le cadre du réseau RRePS. Le diagnostic final retenu était sarcome indifférencié. L’évolution était marquée par une rémission complète chez 4 patients et le décès d’un patient polymétastatique.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Le sarcome indifférencié est un type rare de sarcome des tissus mous qui touche principalement les adultes et peut apparaître dans différentes parties du corps, le plus souvent dans les extrémités, le tronc et le rétropéritoine. Sur le plan clinique, il se présente par une localisation profonde le plus souvent intramusculaire et une évolution rapide. Il se caractérise par une forte récurrence locale et une métastase significative. La biologie moléculaire prend une grande ampleur diagnostique, mais elle reste couplée à l’immunohistochimie. Son intérêt réside à éliminer les différents diagnostics différentiels.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Page 457"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145050290","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Quels prélèvements pour les analyses en biologie moléculaire : prérequis et limites","authors":"Delphine Poncet ,&nbsp;Fabienne Escande","doi":"10.1016/j.annpat.2025.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2025.07.001","url":null,"abstract":"<div><div>Les analyses moléculaires sur prélèvements cellulaires et tissulaires jouent un rôle diagnostique, pronostique et théranostique majeur. Leur complexité et leur diversité, tout comme celle des matrices biologiques (bloc de paraffine, tissu congelé, prélèvement cytologique, biopsie liquide), va en augmentant. Le facteur limitant de ces analyses réside dans la cellularité du prélèvement, mais aussi et surtout dans la qualité et la quantité des acides nucléiques extraits de la matrice initiale. Il est ainsi important de connaître et de maîtriser les conditions de préparation et de conservation des échantillons, qui impacteront directement la qualité du matériel extrait, et limiteront le type d’analyse réalisable. Cette fiche thématique souligne les éléments clés de la phase pré-analytique et les limites et biais d’interprétation qui peuvent découler d’une mauvaise gestion des échantillons.</div></div><div><div>Molecular analyses performed on cell and tissue samples play a major diagnostic, prognostic, and theragnostic role. Their complexity and diversity, as well as that of the biological matrix involved (formalin-fixed paraffin-embedded tissue, frozen tissue, cytological sample, liquid biopsy), are increasing. The tumor cell content of the sample is an important limiting factor as well as the quality and quantity of nucleic acids extracted from the initial matrix. Therefore, it is crucial to understand and manage the conditions of sample preparation and storage, as those will directly impact the quality of the extracted material and constrain the types of analyses that will be performed. This article highlights the key pre-analytical steps as well as the limitations and interpretative biases that may result from mishandling of the samples.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 369-372"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145050724","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le placenta : ce qu’il faut savoir en 2024. Pré-test et réponses","authors":"Sophie Patrier ,&nbsp;Fabienne Allias ,&nbsp;Jacqueline Aziza ,&nbsp;Marie-Hélène Saint-Frison","doi":"10.1016/j.annpat.2024.12.010","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.12.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 5","pages":"Pages 385-387"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145050725","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}