Annales De Pathologie最新文献

{"title":"[New approaches for pathology teaching in undergraduate medical studies, the University Paris-Saclay experience].","authors":"Astrid Laurent-Bellue, Margot Dupeux, Loris Guichard, Suzanne Chartier, Alice Gautier, Anna Mensa, Jean-Yves Scoazec, Sophie Prévot, Catherine Guettier, Sophie Ferlicot","doi":"10.1016/j.annpat.2024.12.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annpat.2024.12.004","url":null,"abstract":"<p><strong>Introduction: </strong>Teaching pathology is an essential and early part of the medical curriculum. It is classically theoretical, often accompanied by tutorials. Access to pathology internships for students is not always possible. Following the reform of the undergraduate curriculum, the increase in the size of the student classes has necessitated a reorganization of pathology teaching at the University of Paris-Saclay faculty of medicine. Our goal was to evaluate student performance and student and teacher satisfaction after these changes.</p><p><strong>Materials and methods: </strong>We compared results in continuous assessment and theory exams 3 years before the pedagogical reorganization and 2 years afterwards; we assessed student and teacher satisfaction using questionnaires.</p><p><strong>Results: </strong>The size of third-year medical student classes gradually increased by 77% after the reform. Tutorials are now given in the form of interactive slide shows in amphitheatres. Continuous assessment results have remained stable (p=0.62) and theory exam results have improved (p=0.02) since the change in teaching organization. Students and teachers were satisfied with the interactive slide shows, students requested video clips to illustrate the digitized slides.</p><p><strong>Discussion: </strong>The teaching of pathology has evolved considerably in recent years to adapt to the various reforms and meet students' expectations. New pedagogical tools are helping to keep pace with these changes.</p>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143069360","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"[Case No. 6: Placental cytomegalovirus infection].","authors":"Marie-Hélène Saint-Frison","doi":"10.1016/j.annpat.2025.01.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annpat.2025.01.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143069379","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"[Case No. 6. High-grade urothelial carcinoma].","authors":"Monique Courtade-Saïdi","doi":"10.1016/j.annpat.2025.01.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annpat.2025.01.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143069354","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"[Case 8 - Complete hydatidiform mole].","authors":"Fabienne Allias","doi":"10.1016/j.annpat.2025.01.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annpat.2025.01.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143069349","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"[Placental pathology. Case No. 4. Congenital syphilis].","authors":"Marie-Hélène Saint-Frison","doi":"10.1016/j.annpat.2025.01.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annpat.2025.01.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143069362","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Sarcomes indifférenciés à cellules rondes dans la 5e édition de la classification OMS (2020)","authors":"Lukas Marcelis ,&nbsp;Rafael Sciot","doi":"10.1016/j.annpat.2024.09.012","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.09.012","url":null,"abstract":"<div><div>À l’occasion de la 5^e édition de la classification des tumeurs des tissus mous et de l’os de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), une réorganisation majeure de la classification des sarcomes indifférenciés à petites cellules rondes a été effectuée sur la base des caractéristiques moléculaires. Cette classification reconnaît maintenant le sarcome d’Ewing, les sarcomes à cellules rondes avec fusion <em>EWSR1</em> non-<em>ETS</em>, les sarcomes avec réarrangement de <em>CIC</em> et les sarcomes avec altérations de <em>BCOR.</em> L’accent mis sur ces altérations génétiques souligne l’importance des techniques moléculaires dans le diagnostic de ces entités. La mise en évidence de ces signatures moléculaires peut réduire de manière significative le délai du diagnostic et permet d’éviter de potentielles erreurs. L’introduction de critères « essentiels » et « souhaitables » dans la classification OMS est liée au fait que l’accès à ces techniques est actuellement limité à un nombre restreint de centres dans le monde. Une bonne connaissance des critères histopathologiques classiques, ainsi que des variants inhabituels et des pièges diagnostiques est essentielle, même dans les centres bénéficiant des techniques moléculaires. Cette revue vise à donner une vue d’ensemble de la classification des sarcomes indifférenciés à petites cellules rondes, non pas en passant en revue chaque entité mais plutôt en discutant les caractéristiques moléculaires, morphologiques, immunohistochimiques et cliniques étape par étape, pour permettre une comparaison de ces entités.</div></div><div><div>In the 2020 5th edition of the World Health Organization classification of soft tissue and bone tumours a major reorganization of Undifferentiated Small Round Cell Sarcomas (USRCS) took place based on the underlying molecular features. The classification now recognizes Ewing sarcoma, round cell sarcoma with <em>EWSR1</em>-non-<em>ETS</em> fusions, CIC-rearranged sarcoma and sarcoma with <em>BCOR</em> alterations. The focus on these genetic alterations highlights the importance of molecular techniques in the diagnosis of these entities. Knowledge of these features can drastically reduce the time to diagnosis and avoid potential misdiagnosis. Molecular diagnostic capabilities should not be limited to an overall small number of centres worldwide as is reflected by the WHO's recognition of ‘essential’ and ‘desirable’ diagnostic criteria. A good knowledge of the usual histomorphology, uncommon variants and diagnostic pitfalls remains essential even in centres with access to a full molecular testing arsenal. This review aims to give an overview of the current classification of USRCS not by going over each entity, but instead going over the molecular, morphological, immunophenotypic and clinical features step by step to allow easy comparison of these features between the separate entities.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Pages 78-91"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142606876","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Tumeurs annexielles cutanées : mise au point et synthèse des gènes de fusion à connaître pour le diagnostic","authors":"Thibault Kervarrec ,&nbsp;Maxime Battistella ,&nbsp;Nicolas Macagno","doi":"10.1016/j.annpat.2024.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.05.002","url":null,"abstract":"<div><div>Les tumeurs annexielles cutanées représentent un groupe hétérogène de lésions épithéliales comportant une différenciation folliculaire, sudorale et/ou sébacée, voire plusieurs lignes de différenciation combinées. Ces dernières années, l’analyse moléculaire de ces lésions a permis d’identifier des évènements moléculaires spécifiques responsables du développement tumoral pour un nombre croissant de tumeurs. À l’instar d’autres tumeurs rares notamment conjonctives, les tumeurs annexielles présentent des gènes de fusion résultant de translocations chromosomiques qui sont spécifiques d’un diagnostic lorsque cette anomalie moléculaire est correctement intégrée dans un contexte clinique et morphologique donné. L’évaluation moléculaire des tumeurs annexielles est précieuse car elle permet de renforcer la robustesse du diagnostic pour un groupe de tumeurs dont la morphologie est très variée. Cette évaluation moléculaire a permis de préciser les critères diagnostiques et a permis de développer des immunomarquages plus spécifiques pour criblage diagnostique. Enfin, cette approche permet d’identifier de nouvelles entités ou des variants morphologiques d’entités connues. L’objectif de cette revue est de faire un état des lieux des connaissances sur les tumeurs liées à un gène de fusion en pathologie annexielle cutanée et d’évaluer l’impact de l’avancée de nos connaissances sur le diagnostic de ces lésions.</div></div><div><div>Cutaneous adnexal tumours are a heterogeneous group of epithelial lesions that includes tumours with follicular, sudoral and/or sebaceous differentiation, or even several combined lines of differentiation. Over the last few years, molecular analysis of these lesions has allowed to identify specific molecular events responsible for tumour development in an increasing number of tumour types. Like other rare neoplasms, such as soft tissue tumours, adnexal tumours display fusion genes resulting from chromosomal translocations that may be specific for the diagnosis if molecular data are properly integrated in the clinical and morphological setting. Molecular testing of adnexal tumours is valuable as it allows to strengthen the robustness of the diagnosis for a group of tumours displaying a wide morphological spectrum. It has allowed to refine the diagnostic criteria and to develop increasingly specific diagnostic immunostainings. Finally, molecular testing has been responsible for the identification of new entities or morphological subtypes of previously known entities. The aim of this review is to provide an update on cutaneous adnexal tumours associated with fusion genes and to evaluate the impact of molecular data on the diagnosis of these lesions.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Pages 15-28"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141263214","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"De muscle et d’os : défi diagnostique d’un rhabdomyosarcome de topographie inhabituelle","authors":"Simon Phélinas ,&nbsp;Marie Karanian ,&nbsp;Nadège Corradini ,&nbsp;Aude Excoffier ,&nbsp;Sara Cabet ,&nbsp;Frédérique Dijoud","doi":"10.1016/j.annpat.2024.10.003","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.10.003","url":null,"abstract":"<div><div>Les rhabdomyosarcomes constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes des tissus mous caractérisé par une différenciation musculaire striée immature. Le rhabdomyosarcome à cellules épithélioïdes et fusiformes est une entité de description récente, principalement intraosseuse et prédominante chez les jeunes patients. Son diagnostic difficile et son agressivité élevée confèrent à cette tumeur un pronostic sombre, soulignant l’importance d’une reconnaissance précoce et d’une prise en charge appropriée. Nous exposons ici les aspects cliniques, histopathologiques, immunohistochimiques et moléculaires de cette entité au travers d’un cas de présentation trompeuse.</div></div><div><div>Rhabdomyosarcomas form a heterogeneous group of malignant soft tissue tumors characterized by immature striated muscle differentiation. Epithelioid and spindle cell rhabdomyosarcoma is a recently described entity, mainly localized intraosseously and predominantly found in young patients. Its late diagnosis and high aggressiveness confer a grim prognosis to this tumor, highlighting the importance of early recognition and appropriate management. We present herein the clinical, histopathological, immunohistochemical, and molecular aspects of this entity through a case of misleading presentation.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Pages 97-102"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142631811","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Tumeurs mésenchymateuses utérines associées à des translocations : du nouveau sans oublier l’ancien. Une approche diagnostique intégrée","authors":"Quitterie Fontanges ,&nbsp;Nathalène Truffaux ,&nbsp;Rihab Azmani ,&nbsp;Aurélien Bourdon ,&nbsp;Sabrina Croce","doi":"10.1016/j.annpat.2024.09.011","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.09.011","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Cette revue se concentre sur les entités mésenchymateuses utérines présentant sur le plan moléculaire une altération unique, nécessaire et suffisante à la tumorigénèse et à la progression tumorale. L’ensemble de ces entités ont en commun ce que l’on nomme un profil génomique simple, terme recoupant l’absence de remaniements chromosomiques significatifs objectivables en CGH Array (délétions, gains, amplifications….) et un faible nombre de mutations (« low mutational burden »).&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Certaines de ces entités diagnostiques sont connues et bien décrites depuis longtemps en dehors de la sphère gynécologique. On peut s’interroger sur les raisons pour lesquelles la pathologie utérine mésenchymateuse accuse un certain retard par rapport à la pathologie des tissus mous extra gynécologique. Comment expliquer que les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires font l’objet de riches descriptions cliniques et morphologiques depuis les années 70 tandis que les premières séries utérines ad hoc n’apparaissent qu’au début des années 2000 ?&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Les progrès exponentiels et la démocratisation des techniques de biologie moléculaire et de séquençage ARN expliquent en partie ce différentiel dans la mise au jour d’entités diagnostiques nouvelles. Il semble également que la prépondérance effective des lésions musculaires lisses et leurs grandes richesses morphologiques ait en partie occulté l’éventail des diagnostics différentiels envisagés en pathologie utérine. On peut par ailleurs supposer que la facilité à la fois en termes de geste technique, d’accessibilité et de prise de décision thérapeutique à la procédure d’hystérectomie a en partie tronqué nos connaissances sur le potentiel évolutif et l’histoire naturelle de ces lésions, guéries par le geste chirurgical.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Ainsi en parcourant cette revue, le lecteur pourra constater que pour nombre d’entités la question de la terminologie « bénin vs malin » n’est pas tranchée et que les outils morphologiques et/ou moléculaires permettant une stratification pronostique fiable sont en cours d’évaluation et amenés à évoluer. Le manque de recul clinique pour beaucoup de ces entités récentes appelle à la prudence, passant par l’utilisation de la terminologie « potentiel de malignité indéterminé ».&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Ce manque de recul clinique illustre le retard à combler en pathologie mésenchymateuse utérine, retard qui ne pourra être rattrapé qu’en généralisant auprès des pathologistes la richesse du spectre diagnostique des lésions utérines et en déconstruisant l’idée d’une hégémonie des lésions musculaires lisses.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Nous espérons que cette revue ne soit pas qu’un simple inventaire des nouvelles entités diagnostiques et moléculaires, mais permette également d’accroitre la vigilance de tout pathologiste amené à prendre en charge une lésion utérine et à lui donner les outils nécessaires pour élargir son spectre de diagnostics différentiels. C’est en améliorant en tant que communautés scientifiques nos co","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Pages 53-77"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142480062","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Ad Memoriam : Natacha Patey","authors":"Dorothée Bouron-Dal Soglio","doi":"10.1016/j.annpat.2024.12.009","DOIUrl":"10.1016/j.annpat.2024.12.009","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 1","pages":"Page 103"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143230045","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}