{"title":"Учитель неутомим (посвящается 90-летию профессора Есболгана Тегисбайулы Тегисбаева)","authors":"","doi":"10.53065/o5879-7411-1493-b","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/o5879-7411-1493-b","url":null,"abstract":"ПРОФЕССОР ЕСБОЛҒАН ТЕГІСБАЙҰЛЫ ТЕГІСБАЕВТЫҢ 90 ЖЫЛДЫҚ МЕРЕЙ ТОЙЫНА АРНАЛАДЫ\u0000 dedicated to the 90th anniversary of Professor Esbolgan Tegisbayuly Tegisbayev\u0000 посвящается 90-летию профессора Есболгана Тегисбайулы Тегисбаева","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"144 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-01-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77437740","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"СИНДРОМ ДИАРЕИ – КАК ИНДИКАТОР ДИСФУНКЦИИ КИШЕЧНИКА: ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ","authors":"S. Samarina, A. Pomogaeva, E. Sagan, T. Zgerskaya","doi":"10.53065/g3368-7466-3484-p","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/g3368-7466-3484-p","url":null,"abstract":"Intestinal dysfunction of the diarrhea type is a common syndrome in children with various conditions. Comorbid conditions make a significant contribution to the dynamics of an infectious disease. The appearance of rare symptoms and syndromes expands the diagnostic search. Under the mask of intestinal infection in children, exudative idiopathic enteropathy (Waldmann disease) can occur because the leading syndrome in the clinic of this disease is diarrhea syndrome. The absence of pathognomonic laboratory signs determines the difficulty of verifying the disease. The differential diagnosis of diarrhea syndrome is particularly difficult in cases where this syndrome is presented as the initial or predominant manifestation of a genetic disease, which is mistakenly regarded as an acute intestinal infection. The article presents a case of exudative idiopathic enteropathy (Waldmann disease) demonstrating the complexity of the diagnostic search. A short review of the literature discusses the current view on the problem of diagnosing the disease in pediatric practice, pathogenesis, clinical presentation and treatment. Дисфункция кишечника по типу диареи - часто встречающийся синдром у детей при различных состояниях. Весомый вклад в динамику инфекционной болезни вносят коморбидные состояния. Появление редко встречающихся симптомов и синдромов расширяют диагностический поиск. Под маской кишечной инфекции у детей может протекать экссудативная идиопатическая энтеропатия (болезнь Waldmann), так как ведущим синдромом в клинике заболевания является синдром диареи. Отсутствие патогномоничных лабораторных признаков определяет трудность верификации заболевания. Дифференциальная диагностика синдрома диареи особенно сложна в случаях, когда данный синдром представлен в качестве начального или преобладающего проявления генетического заболевания, что нередко ошибочно расценивается как острая кишечная инфекция. В статье представлен случай экссудативной идиопатической энтеропатии (болезнь Waldmann) демонстрирующий сложность диагностического поиска. В коротком литературном обзоре обсуждается современный взгляд на проблему диагностики заболевания в педиатрической практике, патогенеза, клинической картины и лечения. Диарея түрі бойынша ішек дисфункциясы әртүрлі жағдайлары бар балаларда жиі кездесетін синдром болып табылады. Жұқпалы аурудың динамикасына ілеспелі аурулар елеулі үлес қосады. Сирек кездесетін белгілер мен синдромдардың пайда болуы диагностикалық іздеуді кеңейтеді. Балалардағы ішек инфекциясының астында экссудативті идиопатиялық энтеропатия пайда болуы мүмкін (Waldmann ауруы), өйткені аурудың клиникасында жетекші синдром диарея синдромы болып табылады. Патогномикалық зертханалық белгілердің болмауы ауруды тексерудің қиындығын анықтайды. Диарея синдромының дифференциалды диагностикасы қиын, әсіресе бұл синдром генетикалық аурудың бастапқы немесе басым көрінісі ретінде ұсынылған жағдайларда, ол жиі қате түрде жедел ішек инфекциясы ретінде қарастырылады. Мақалада д","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"72 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-01-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76543222","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"КЕУДЕ ҚУЫСЫНЫҢ ШҰҢҚЫР ТӘРІЗДІ ДЕФОРМАЦИЯСЫ. ЭТИОЛОГИЯСЫ, ДИАГНОСТИКАСЫ, ХИРУРГИЯЛЫҚ ЕМІ, АСҚЫНУЛАРЫ","authors":"А.Б. Казбеков, К.Б. Тажин, М.Т. Абильмажинов, О.С. Бекарисов, А.Н. Батпен","doi":"10.53065/b9186-4694-9879-p","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/b9186-4694-9879-p","url":null,"abstract":"В статье анализируются причины развития воронкообразной деформации грудной клетки, современные подходы оперативного лечения и их осложнения. Работа нацелена на рассмотрение имеющихся в настоящий момент данных об этиологии, диагностике воронкообразной деформации грудной клетки, современные методы хирургической коррекции, а также интра- и послеоперационные осложнения. Произведен информационный поиск научных статей по базам данных Scopus, Web of Science, PubMed, Cyberleninka с использованием ключевых слов: «pectus exavatum», «funnel chest», «thoracoplasty», «pectus exavatum surgery». Было проанализировано 54 статьи, включающие вопросы причиниы развития, диагностики, существующих методов оперативного и неоперативного лечения воронкообразной деформации грудной клетки. На сегодняшний день нет единой теории возникновения воронкообразной деформации грудной клетки. Тем не менее, большинство авторов связывают появление деформации с дизэмриогенезом соединительной ткани. Различные методы оперативного лечения деформации грудной клетки обуславливают и возникновение интра- и послеоперационных осложнений. Отсутствие единого метода лечения деформации грудной клетки обусловлено большим количеством хирургических методик коррекции деформации грудной клетки. Необходим дифференцированный подход к каждому случаю воронкообразной деформации грудной клетки. Вопрос хирургического лечения остается актуальным и требует дальнейшего изучения.\u0000 Мақалада кеуде қуысының шұңқыр тәрізді деформациясының даму себептері, хирургиялық емдеудің заманауи тәсілдері және олардың асқынулары талданады. Жұмыстың мақсаты - қазіргі уақытта кеуде қуысының этиологиясы, шұңқыр тәрізді деформациясының диагностикасы, хирургиялық түзетудің заманауи әдістері, сондай - ақ интра және отадан кейінгі асқынулар туралы мәліметтерді қарастыру. \"Pectus exavatum\", \"funnel chest\", \"thoracoplasty\", \"pectus exavatum surgery\"кілт сөздерін қолдана отырып, Scopus, Web of Science, PubMed, Cyberleninka деректер базасы бойынша ғылыми мақалаларды ақпараттық іздеу жүргізілді. Кеуде қуысының шұңқыр тәрізді деформациясын ота жасау арқылы және отасыз емдеудің қолданыстағы әдістері,даму себептері, диагностикасы туралы мәселелер қарастырылған 54 мақала талданды. Бүгінгі күні кеуде қуысының шұңқыр тәрізді деформациясының пайда болуының бірыңғай теориясы жоқ. Дегенмен, авторлардың көпшілігі деформацияның пайда болуын дәнекер тінінің дизэмриогенезімен байланыстырады. Кеуде деформациясын хирургиялық емдеудің әртүрлі әдістері интра және отадан кейінгі асқынулардың пайда болуына әкеледі. Кеуде қуысының деформациясын түзетудің көптеген хирургиялық әдістері әлі де кеуде деформациясын емдеудің бірыңғай әдісі жоқ екендігіне байланысты. Кеуде қуысының шұңқыр тәрізді деформациясының әр жағдайына сараланған көзқарас қажет. Хирургиялық емдеу мәселесі өзекті болып қала береді және одан әрі зерттеуді қажет етеді.\u0000 The article analyzes the causes of the development of funnel-shaped chest deformity, modern approaches to surgical treatment and t","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"41 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-01-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77559415","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"ЭКСТРАБАУЫРЛЫҚ ПОРТАЛДЫҚ ГИПЕРТЕНЗИЯНЫ МОДЕЛЬДЕУ ӘДІСІ (ЭКСПЕРИМЕНТТІК ЗЕРТТЕУ)","authors":"","doi":"10.53065/b1443-0097-0841-h","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/b1443-0097-0841-h","url":null,"abstract":"На сегодняшний день существует необходимость в разработке метода контролируемого моделирования портальной гипертензии для оценки новых методов лечения данной патологии. Исследование было направлено на оценку результативности метода моделирования экстрапеченочной портальной гипертензии путем пережатия нижней полой вены. Животные были поделены на 4 группы (по n=12). 1 группа контрольная (торакотомия), во 2-й группе выполнялось сужение нижней полой вены на 25%, в 3-й группе сужение на 50%, 4 группа без интервенции. Были определены параметры давления в воротной вене, а также оценена выживаемость на 1,3,7,14,30 сутки. Давление в воротной вене на 30 сутки в 3 группе (14,8±2,1 мм.вод.ст.) было выше, чем в 1-й (10,6±1,9 мм.вод.ст.) и 4-й группах (10,3±1,9 мм.вод.ст.) (р≤0,01), однако, не было статистической значимости между второй группой (13,6±1,8 мм.вод.ст.) (р≥0,05). Оценка выживаемости показала достоверное ее снижение в 2 и 3 группах в сравнении с 1 и 4 группой (р≤0,01). Таким образом, данная методика моделирования позволяет добиться контролируемой модели портальной гипертензии в эксперименте. Ключевые слова:портальная гипертензия, моделирование, нарушение гемодинамики. Бүгінгі таңда порталдық гипертензияны емдеудің жаңа әдістерін бағалау үшін осы патологияны бақыланатын модельдеу әдісін жасау қажет. Зерттеу төменгі қуыс венаны қысу арқылы экстрабауырлық порталдық гипертензияны модельдеу әдісінің тиімділігін бағалауға бағытталған. Жануарлар 4 топқа бөлінді (N=12-ден). 1 топ бақылау (торакотомия), 2-ші топта төменгі қуыс венасының 25%-ға тарылуы, 3-ші топта тарылу 50%, 4-ші топта ешқандай араласу жүргізілілмеді. Қақпа венасындағы қысым параметрлері анықталып, сонымен қатар өмір сүру деңгейі 1,3,7,14,30 күнге бағаланды. 30-шы тәуліктен кейін қақпа венасындағы қысым 3 топта (14,8±2,1, мм су бағ.) 1-ші топқа (10,6±1,9, мм су бағ.) және 4-ші топқа (10,3±1,9, мм су бағ.) қарағанда жоғары болды (р≤0,01), алайда 2-ші топ (13,6±1,8 мм су бағ.) арасында статистикалық маңыздылық анықталмады (р≥0,05). Каплан-Майер бойынша өмір сүруді бағалау 1-ші және 4-ші топтармен салыстырғанда 3-ші және 2-ші топтарда өмір сүрудің статистикалық сенімді төмендегенін көрсетті (р≤0,01).Осылайша, модельдеудің бұл әдісі тәжірибеде порталдық гипертензияның бақыланатын моделіне қол жеткізуге мүмкіндік береді. To date, there is a need to develop a method of controlled modeling of portal hypertension to evaluate new methods of treatment of this pathology. The study was aimed at evaluating the effectiveness of the method of modeling extrahepatic portal hypertension by clamping the inferior vena cava. The animals were divided into 4 groups (n=12 each). Group 1 was a control (thoracotomy), in group 2 a narrowing of the inferior vena cava by 25% was performed, in group 3 a narrowing by 50%, group 4 without intervention. The parameters of pressure in the portal vein were determined, and survival was estimated at 1,3,7,14,30 days. The pressure in the portal vein on day 30 in group 3 (14.","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"236 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-01-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75323345","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arheoloski VestnikPub Date : 2022-10-19DOI: 10.53065/kaznmu.2022.31.86.002
Y. Ganzhula, L. Chulenbayeva, S. Urazova, M. Nurgaziyev, A. Kushugulova
{"title":"ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНДА ҰЗАҚ ӨМІР СҮРЕТІН АДАМДАРДАҒЫ АНЕМИЯНЫҢ ТАРАЛУЫ ЖӘНЕ БОЛЖАУ ЖОЛДАРЫ","authors":"Y. Ganzhula, L. Chulenbayeva, S. Urazova, M. Nurgaziyev, A. Kushugulova","doi":"10.53065/kaznmu.2022.31.86.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.31.86.002","url":null,"abstract":"Anemia is a common disease in any age group, which can serve as a background and a manifestation or a mask of other, more dangerous diseases. Especially often anemia occurs in older people, but there is very little information about anemia in centenarians of the Republic of Kazakhstan.Objective. To study the prevalence of anemia among the elderly of the Republic of Kazakhstan and the influence of possible predictors on its development.Materials and methods. The study included 46 people (11 men and 35 women) aged 95 years and older from the cities of Astana and Karaganda. Data are presented as the means ± standard deviations and number (%). The differences between the means and proportions of the two groups were compared by Student's t-tests and chi-square tests. Blood markers, demographic variables, and chronic diseases were used to determine possible predictors of anemia.Results. The prevalence of anemia was 81.8% in men and 48.6% in women, respectively. The decrease in estimated glomerular filtration rate was a predictor of anemia in centenarians.Conclusions. Anemia is widespread among centenarians. A decrease in kidney function is a determinant of anemia and, with progression, contributes to a decrease in hemoglobin levels. This factor must be taken into account when assessing and treating centenarians.\u0000 Анемия – кез келген жас тобында жиі кездесетін ауру, ол фондық ауру болуы да мүмкін және басқа , аса қауіпті аурулардың көрінісі немесе бүркеме болуы да мүмкін. Әсіресе анемия егде жастағы адамдарда жиі кездеседі, бірақ Қазақстан Республикасының ұзақ өмір сүретін адамдарындағы анемия туралы ақпарат өте аз.Зерттеу мақсаты: Қазақстан Республикасының ұза қ өмір сүретін адамдары арасында анемияның таралуын және оның дамуына ықтимал болжау жолдарының әсерін зерттеу.Материалдар мен әдістері. Зерттеуге Астана және Қарағанды қалаларынан 95 және одан жоғары жастағы 46 адам (11 ер және 35 әйел) қатысты. Деректердің орташа мағынасы ± стандартты ауытқу және сан (%) түрінде берілген. Екі топтың орташа мәндері мен пропорциялары арасындағы айырмашылықтар Стьюденттің t-критериі мен хи-квадрат критериі арқылы салыстырылды. Анемияның ықтимал болжау жолдарын анықтау үшін қан маркерлері, демографиялық айнымалы және созылмалы аурулар пайдаланылды.Нәтижесі. Анемияның таралуы ер адамдарда 81,8%, әйелдерде 48,6% құрады. Шумақтық фильтрацияның есептеу жылдамдығының төмендеуі ұзақ өмір сүретін адамдардағы анемияның болжау жолы болды.Қорытындылар. Ұзақ өмір сүретін адамдар арасында анемия кең тараған. Бүйрек қызметінің төмендеуі анемияның детерминанты болып табылады және оның қарқынды өсуі гемоглобин деңгейінің төмендеуіне ықпал етеді. Бұл факторды ұзақ өмір сүретін адамдар арасында бағалау және емдеу кезінде ескеру қажет.\u0000 Анемия является распространенным заболеванием в любой возрастной группе, которая может быть фоном и проявлением или маскировать другие, более опасные заболевания. Особенно часто анемии встречаются у лиц более старшего возраста, однако крайне мало и","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"16 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78867086","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"ГЕНОТИПИРОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИЗОЛЯТОВ M. TUBERCULOSIS СРЕДИ ПОВТОРНЫХ СЛУЧАЕВ ТУБЕРКУЛЕЗА В КАЗАХСТАНЕ","authors":"А.Ж. Ахметова, А.Е. Чамойева, Д.Е. Құрманғали, А.Р. Акильжанова, У.А. Кожамкулов","doi":"10.53065/kaznmu.2022.12.44.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.12.44.001","url":null,"abstract":"Қазақстанда туберкулез мәселесі әлі күнге дейін өзекті болып қалуда. Жылдан жылға дәріге-төзімді туберкулез формаларымен ауру деңгейінің жоғарылауы – аталған аурумен күресте негізгі мәселелердің бірі. Қазақстан дүниежүзінде туберкулезге қарсы қолданылатын ең тиімді бірінші қатардағы препараттар – изониазид пен рифампицинмен ассоциацияланған көптік дәріге төзімді туберкулез көрсеткіштері жоғары отыз мемлекеттер қатарына кіреді. Жұмыстың мақсаты MIRU-VNTR әдісін пайдалана отырып, Қазақстанда таралған туберкулездің қайталанған жағдайларының арасында M. tuberculosis клиникалық изоляттарының биологиялық әртүрлілігін бағалау болып табылады. Аталған зерттеу жұмысында рецидивтердің арасында 79 M. tuberculosis клиникалық изоляттары жиналды. M. tuberculosis клиникалық үлгілерін генотиптеу 12 MIRU локустары бойынша өткізілді. Барлық 12 локустың ПТР-амплификациясы реакцияға 5М бетаин қосу арқылы жүзеге асырылды. ПТР-өнімдері бромистік этидиймен боялған 1,5% агароздық гельде бөлінді. Содан кейін MIRU локустарындағы қайталанулар саны есептелді және әрбір M. tuberculosis клиникалық изолятына 12 саннан тұратын сандық профиль алынды. Жиналған M. tuberculosis клиникалық изоляттарының тұқымдастары MIRU-VNTRplus.org мәліметтер базасы көмегімен анықталды. Генотиптеу нәтижелері қайталанылған туберкулез жағдайларының арасында 88,6% (n=70) изоляттар Beijing тұқымдасына жататынын көрсетті.\u0000 В Казахстане проблема туберкулеза остается актуальной. С каждым годом увеличивается уровень заболеваемости лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза, что является главной преградой в борьбе с данным заболеванием. Казахстан является одной из тридцати стран в мире с высоким показателем туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью ассоциированного с лекарственной устойчивостью к самым эффективным противотуберкулезным препаратам первого ряда – изониазиду и рифампицину. Цель данной работы заключается в оценке биологического разнообразия клинических изолятов M. tuberculosis среди рецидивов в Казахстане с использованием MIRU-VNTR метода. В данном исследовании было собрано 79 клинических образцов M. tuberculosis среди повторных случаев туберкулеза из разных областей Казахстана. Генотипирование собранных клинических изолятов было проведено по 12 MIRUлокусам. ПЦР-амплификация всех 12 локусов была выполнена с добавлением в реакцию 5М бетаина. Разделение ПЦР-продуктов было проведено на 1,5% агарозном геле. Далее проводился подсчет тандемных повторов в MIRU локусах и был получен 12-ти значный цифровой профиль для каждого образца. M. tuberculosisсемейства собранных клинических изолятов были определены с помощью базы данных MIRU-VNTRplus.org. Результаты генотипирования показали, что 88,6% (n=70) изолятов среди рецидивов были отнесены к семейству Beijing.\u0000 Tuberculosis still remains one of the important health issues in Kazakhstan. Extension of the incidence of drug-resistant forms every year is the main obstacle in the fight against the disease. Kazakhstan is one of the thirty countrie","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":" 43","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72380212","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arheoloski VestnikPub Date : 2022-10-19DOI: 10.53065/kaznmu.2022.54.53.006
А.А. Сагымбаева, А.З. Кусаинов, К. Турсунов
{"title":"БАЛАЛАРДАҒЫ ЖОҒАРҒЫ ЗӘР ШЫҒАРУ ЖОЛДАРЫНЫҢ БІТЕУ ЗӘР-ТАС АУРУЛАРЫНДАҒЫ ЭПИДЕМИОЛОГИЯЛЫҚ ЖӘНЕ ДИАГНОСТИКАЛЫҚ АНЫҚТАУДЫҢ ЗАТ АЛМАСУ, МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУЛЕРІНІҢ МАҢЫЗДЫЛЫҒЫ","authors":"А.А. Сагымбаева, А.З. Кусаинов, К. Турсунов","doi":"10.53065/kaznmu.2022.54.53.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.54.53.006","url":null,"abstract":"В последние десятилетия мочекаменная болезнь у детей становится все более распространенной, с высокой частотой рецидивов и значительной заболеваемостью. У большинства детей наблюдается нарушение обмена веществ. В данной статье изучены эпидемиология, клинико - диагностическая значимость метаболических, микробиологических исследований при обтурирующихкамнях верхних мочевых путей у детей. Целью исследования является изучение особенности эпидемиологии, метаболических нарушений и спектров возбудителей инфекции верхних мочевых путей при обтурирующих камнях у детей.Проведен ретро- и проспективный анализ историй болезней всех госпитализированных детей в отделение урологии АО «Научный центр педиатрии и детской хирургии» г.Алматы за период 2015-2021гг. 204 ребенкав возрасте от 3 месяцев до 17 лет находились по поводу мочекаменной болезни, из них критериям отбора соответствовали 124 ребенка. Среди 124, из-за отсутствия результатов биохимического анализа суточной мочи, 9 пациентов были исключены. В исследуемой группе из 115 детей данные 77 детей собраны ретроспективно, а 38 детей - набраны проспективно. У всех детей проведен забор крови для лабораторных анализов (стандартный общий анализ крови и мочи, биохимический анализ крови и суточной мочи), а также инструментальных исследований (ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря, экскреторная урография, нативная компьютерная томография мочевыделительной системы).Результаты исследования. Гендерное соотношение: мальчики и девочки 1,3 : 1. Средний возраст детей составлял 7,74 ± 3,71 года. Из поступивших преобладают дети школьного возраста (6 – 15 лет). Средний размер конкрементов 1,8см. В зависимости от возрастной категории преобладали следующие клинические признаки: боль в животе, гипертермия, рвота у детей раннего возраста. Тогда как у детей старшего возраста отмечалась в большинстве случаев почечная колика. При исследовании результатов биохимического анализа суточной мочи, метаболические нарушения выявлены у 71 пациента, из них гиперкальцирурия у 18 (8,8%), гипероксалурия у 25 (12,3%) детей. У более 80% пациентов наблюдались инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами группы Enterococcus и ассоциациями двух и более микроорганизмов. В приведенном анализе преобладают дети школьного возраста. Метаболические нарушения выявлены у 62% пациентов, инфекции мочевыводящих путей у 84% , что говорит об инфекционном генезе камнеобразования. В этой связи при ведении данной категории пациентов необходима санация мочи.\u0000 Соңғы онжылдықта балалардағы зәр-тас ауруы кең таралуда, сонымен қатар тастың қайта пайда болуы мен ауру көрсеткіштері жоғарылауда. Көптеген балаларда зат алмасу үрдісі бұзылған. Бұл мақалада балалардағы жоғарғы зәр шығару жолдарының бітеу зәр-тас ауруларын зерттеудегі эпидемиологиялық және диагностикалық маңыздылығы талқыланған.Зерттеу мақсаты: балалардағы жоғарғы зәр шығару жолдарының бітеу зәр-тас ауруларының эпидемиологиясы және зат алмасу үрдісі мен зәр шығару жолдарындағы инфекциялық","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81865087","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arheoloski VestnikPub Date : 2022-10-19DOI: 10.53065/kaznmu.2022.69.75.003
A. Kabylbekova, A. Aringazina, A. Auyezova, L. Orazbekov
{"title":"ҚАЗАҚСТАНДАҒЫ ТУАБІТКЕН КАТАРАКТАНЫ ДИАГНОСТИКАЛАУ ЖӘНЕ ЕМДЕУ ТӘСІЛДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ БАЛАЛАР ОФТАЛЬМОЛОГТАРДЫҢ ҰЛТТЫҚ САУАЛНАМАСЫ","authors":"A. Kabylbekova, A. Aringazina, A. Auyezova, L. Orazbekov","doi":"10.53065/kaznmu.2022.69.75.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.69.75.003","url":null,"abstract":"Cataract is a worldwide leading cause of avoidable childhood blindness. The effectiveness of congenital cataract treatment depends on early diagnosis, timely referral of children for surgical treatment and postoperative rehabilitation. This study aims to explore the current practice patterns of congenital cataract care by pediatric ophthalmologists in Kazakhstan. This cross-sectional study was conducted in September 2021 among pediatric ophthalmologists in Kazakhstan. The questionnaire consisting socio demographic information and questions about specialist’s preferred patterns of care provision to the children with congenital cataract were sent to the pediatric ophthalmologists. Google Forms was used as a survey platform in this study. A total of 59 pediatric ophthalmologists completed questionnaires, among whom the median age was 40 years (IQR = 13 years), 55 (93.2%) were females. The median number of years since qualification was 11 years (IQR = 13 years). The location of practice was mostly in urban areas (89.2%), more than a half working in public hospitals (59.3%). 81.4% use direct ophthalmoscope to examine the infant with suspicion on congenital cataract, 67.8% perform visual examination, 59.3% use indirect ophthalmoscope. 45.8% of specialists consider to refer a child aged 1 month with visually significant cataract for surgery immediately after detection. Only 33 (55.9%) of pediatric ophthalmologists consider that postsurgical management of congenital cataract should include refractive correction, amblyopia treatment as well as follow-up for timely detection and management of possible complication of surgical treatment. The study findings indicates that there is a requirement for the development and implementation of unified evidence-based approaches to the practice patterns regarding congenital cataract care in the Republic of Kazakhstan.\u0000 Катаракта бүкіл әлемде алдын алуға болатын балалар соқырлығының басты себебі болып табылады. Туа біткен катарактаны емдеудің тиімділігі ерте диагностикаға, балаларды хирургиялық емдеуге уақтылы жіберуге және операциядан кейінгі реабилитацияға байланысты. Бұл зерттеудің мақсаты Қазақстан Республикасында туа біткен катарактаны диагностикалау мен емдеудің қазіргі тәсілдерін зерттеу болды. 2021 жылдың қыркүйегінде Қазақстандағы балалар офтальмологтары арасында көлденең зерттеу жүргізілді. Мамандарға әлеуметтік-демографиялық деректерден тұратын сауалнама және туа біткен катарактасы бар балаларға мамандандырылған көмек көрсетудің қолайлы схемалары туралы сұрақтар жіберілді. Бұл зерттеу үшін сауалнама платформасы ретінде Google Forms пайдаланылды. Сауалнамаға 59 балалар офтальмологы қатысты, олардың орташа жасы 40 жас (35-48), 55 (93,2%) әйелдер. Жұмыс өтілі 2 жылдан 55 жылға дейін, медианасы 11 жыл (9-22). Сауалнамаға қатысқан мамандардың басым бөлігі (89,8%) қалада жұмыс істейді, олардың жартысынан көбі мемлекеттік емханаларда көмек көрсетеді (59,3%). Егер туа біткен катарактаға күдік болса, дәрігерлердің 81","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"62 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81650504","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arheoloski VestnikPub Date : 2022-10-19DOI: 10.53065/kaznmu.2022.71.66.009
Р.А. Арингазина, С.С. Сапарбаев, А. Аманжолкызы, Г.К. Губашева, Н.Ж. Жолдасова
{"title":"ЖҮКТІ ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ТЕМІРТАПШЫЛЫҚ АНЕМИЯ ЖӘНЕ СОЗЫЛМАЛЫ АУРУЛАРДЫҢ АНЕМИЯСЫНЫҢ ДАМУЫНДАҒЫ ГЕПСИДИННІҢ РӨЛІ (ӘДЕБИЕТТЕРГЕ ШОЛУ)","authors":"Р.А. Арингазина, С.С. Сапарбаев, А. Аманжолкызы, Г.К. Губашева, Н.Ж. Жолдасова","doi":"10.53065/kaznmu.2022.71.66.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.71.66.009","url":null,"abstract":"Анемический синдром относится к числу наиболее часто встречающейся экстрагенитальной патологии у беременных. Изучение патогенеза анемического синдрома у беременных и поиск маркеров, указывающих на основную причину анемии, является важнейшей задачей. Проблема данной патологии при беременности является актуальной из-за ее влияния на течение гестации, повышение риска преждевременных родов и рождение маловесных детей. Наряду с определением традиционных маркеров нарушения эритропоэза и феррокинетики, большое внимание уделяется изучению показателей и клинического значения таких белков, как гепсидин. Гепсидин – универсальный отрицательный регулятор, блокирующий выход железа из различных клеток и тканей в кровоток. Взаимодействие гепсидина и ферропортина обеспечивают адаптационные ответы организма при состояниях, изменяющих нормальный гомеостаз железа, включая анемии. Роль гепсидина при анемиях у беременных, как и роль кишечной микробиоты, которая может иметь значение при хронических воспалительных процессах, изучена недостаточно. Экспрессия гепсидина индуцируется при заражении различными видами бактерий. При анемиях хронических заболеваний существует непосредственная связь между кишечной микробиотой и гепсидином, что может иметь потенциальное диагностическое и клиническое значение.\u0000 Anemic syndrome is one of the most common extragenital pathologies in pregnant women. Studying of the anemic syndrome pathogenesis in pregnant women and searching for markers indicating the underlying cause of anemia are the most important tasks. The problem of this pathology in pregnancy is topical because of its impact on the course of gestation, increased risk of premature birth and low birth weight babies. Along with the determination of traditional markers of erythropoiesis and ferrokinetics disorders, much attention is paid to the study of the parameters and clinical significance of proteins such as hepcidin. Hepcidin is a universal negative regulator that blocks the release of iron from various cells and tissues into the bloodstream. The interaction of hepcidin and ferroportin provides adaptive responses to conditions that alter the normal iron homeostasis, including anemia. The role of hepcidin in anemia in pregnant women as well as the role of intestinal microbiota which may be important in chronic inflammatory processes, is poorly understood. Hepcidin expression is induced by infection with various types of bacteria. In anemia of chronic diseases, there is a direct relationship between the intestinal microbiota and hepcidin, which may have potential diagnostic and clinical significance.\u0000 Анемия синдромы жүкті әйелдерде жиі кездесетін экстрагенитальды патологиялардың бірі болып табылады. Жүкті әйелдердегі анемиялық синдромның патогенезін зерттеу және анемияның негізгі себебін көрсететін маркерлерді іздеу ең маңызды міндет болып табылады. Жүктілік кезіндегі бұл патологияның проблемасы оның жүктілік ағымына әсер етуіне, мерзімінен бұрын босану қаупінің жоғарылауына жә","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89107736","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Arheoloski VestnikPub Date : 2022-10-19DOI: 10.53065/kaznmu.2022.61.83.007
Д.Г. Садвакасова, Т.Н. Савчук, Д.Н. Турлубекова, С.А. Ли
{"title":"АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА БЕЛСЕНДІЛІГІН АНЫҚТАУҒА ДОНОРЛЫҚ ҮЛГІЛЕРДІ ЗЕРТТЕУ ҮШІН СТАЦИОНАРЛЫҚ ЖАҒДАЙЛАРДА \"FUJIFILM DRI-CHEM NX500\" БИОХИМИЯЛЫҚ ЭКСПРЕСС ТАЛДАҒЫШЫН АПРОБАЦИЯЛАУ","authors":"Д.Г. Садвакасова, Т.Н. Савчук, Д.Н. Турлубекова, С.А. Ли","doi":"10.53065/kaznmu.2022.61.83.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.61.83.007","url":null,"abstract":"В статье представлены результаты определения активности фермента аланинаминотрансферазы (АЛТ) колориметрическим методом с применением технологии «сухой химии», основанной на использовании многослойного предметного стекла (слайда), состоящего из сухих химических ингредиентов и других функциональных материалов. Технология «сухой химии» предполагает использование подобных анализаторов для экспресс-диагностики.Разница между показателями АЛТ, полученными на анализаторах NX-500 и Reflotron, в среднем составила ± 3,9 единицы. NX500 показал в 3,3% (4) проб уровень АЛТ выше нормы, тогда как на Reflotron показатели находились в пределах допустимых границ. У 5% (6) доноров повышенный уровень АЛТ показали оба анализатора. Таким образом, анализатор NX500 демонстрирует качественные результаты исследования на АЛТ.\u0000 Мақалада реакцияға қажетті құрғақ химиялық ингредиенттерден және басқа да функционалдық материалдардан тұратын көп қабатты заттық әйнекті (слайдты) пайдалануға негізделген «құрғақ химия» технологиясын пайдалана отырып, колориметриялық әдіспен іске асырылған аланинаминотрансфераза ферментінің белсенділігін анықтаудың нәтижелері ұсынылған. «Құрғақ химия» технологиясы жедел диагностика үшін ұқсас анализаторларды қолдануды болжамдайды.NX500 анализаторында және Reflotron анализаторында алынған АЛТ көрсеткіштері арасындағы айырмашылық орташа есеппен = 3,9 бірлікті құрайды. NX500 3,3% (4) сынамада АЛТ деңгейін нормадан жоғары болғанын көрсетті, ал Reflotron көрсеткіштер рұқсат етілген шекара шегінде болды. Донордың 5% (6) АЛТ жоғары деңгейін екі талдағыш та көрсетті. NХ500 анализаторы АЛТ зерттеудің сапалы нәтижелерін көрсетеді.\u0000 The article presents alanine- aminotransferase (ALT) activity results by colorimetric method using the \"dry chemistry\" method based on multilayer slide consisting dry chemical ingredients and other functional materials. Dry chemistry method is used for instant diagnostics.Difference between ALT values obtained with NX-500 and Reflotron was ± 3.9 units in average. 3.3% (4) of the samples had ALT levels higher than normal by NX500, whereas the Reflotron showes values within the acceptable limits. In 5% (6) donors both analyzers show elevated ALT levels. Thus, NX500 shows better ALT results.","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":"66 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78089941","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}