Problemi Endokrinnoi Patologii最新文献

{"title":"ОСОБЛИВОСТІ АНТИОКСИДАНТНОГО СТАТУСУ В СТРУКТУРАХ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЩУРІВ РІЗНОГО ВІКУ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ГІПЕРТИРОКСИНЕМІЇ","authors":"Ярослав Войченко, Олександр Родинський, Людмила Гузь","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.07","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.07","url":null,"abstract":"Метою даної роботи був аналіз нейрохімічних особливостей компонентного складу антиоксидантної системи у структурах головного мозку за умов експериментальної гіпертироксинемії, що формуються під несприятливим впливом факторів тривожності.\u0000Матеріали та методи. Дослідження проведено на щурах лінії Wistar (n=50). Тварини були представлені двома віковими групами: 100-110 днів (щури юного віку), вагою 90-270 г, 7-8 місяців (щури середнього віку), вагою 210-340 г. Кожна вікова група тварин була розподілена на інтактних (контроль) та дослідних (гіпертироксинемія). Експериментальну гіпертироксинемію моделювали шляхом додавання у визначений час (9:00 ранку) із однаковою порцією їжі гомогенізованих таблеток L-тироксину (20 мкг/добу, “Berlin-Chemіe AG”, Німеччина). На 14-й день у тварин реєстрували гіпертироксинемію із показником тироксину в периферичній крові вище ніж 10 мкг/дл (результати верифікували імуноферментно за використанням тест-системи Humarlander). Після проведення поведінкових тестів відбирали щурів для визначення та оцінки біохімічних показників (каталаза та глутатіонпероксидази) у корі, стовбурі та гіпокампі головного мозку за допомогою спектрофотометричних методів.\u0000Результати та висновки. Встановлено, що експериментальна гіпертироксинемія на тлі стану тривожності викликає суттєві зміни активності антиоксидантних ферментів у корі, стовбурі та гіпокампі головного мозку білих щурів різного віку. Фіксуються вікові зміни активності антиоксидантних компонентів, які відбуваються протягом дозрівання нервової системи. При аналізі біохімічних особливостей ферментативної активності у головному мозку підтверджується віковий антиоксидантний ефект за участю глутатіонпероксидази у щурів середнього віку. Обґрунтовано необхідність проведення подальших досліджень, спрямованих на визначення патологічного впливу оксидативного стресу за умов гіпертиреозу та стану тривожності на метаболічний статус ЦНС на різних вікових етапах.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46942476","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"АТИПОВИЙ ВАРІАНТ ПЕРВИННОГО ГІПЕРПАРАТИРЕОЗУ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК","authors":"Сергій Шептуха, Олександра Євгенівна Губар","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.11","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.11","url":null,"abstract":"В статті описаний клінічний випадок діагностованого та вилікуваного атипового за лабораторними показниками первинного гіперпаратиреозу у пацієнта 1981 року народження. В анамнезі пацієнт лікувався у багатьох лікарів різних спеціальностей, але лише сьомий уролог запідозрив наявність пухлини прищитоподібної залози. Виконано оперативне втручання, що призвело до значного покращення самопочуття та нормалізації показників кальцієво-фосфорного обміну. Особливістю випадку є нормальний рівень кальцію іонізованого до та після оперативного втручання. Тому, за наявності клінічної картини гіперпаратиреозу та/або його ускладнень доцільно обов’язкове серійне визначення рівня паратгормону, кальцію загального та іонізованого в крові.\u0000 ","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41381579","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"THE POLYMORPHISM -308 G/A OF THE TNF GENE AND METABOLIC IMBALANCE IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS AND NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, TAKING INTO ACCOUNT CARDIOVASCULAR COMPLICATIONS","authors":"Tetiana Tyzhnenko, Kateryna Misiura, N. Kravchun, M. Gorshunska, A. Pochernyaev, N. Krasova, Oleksandr Gladkih, Z. Leshchenko, G. Fedorova, Ольга Плохотніченко, Olena Hromakovska, A. Kolesnikova, E. Jansen, Yurii Karachentsev, Viktoriya Poltorak","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.05","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.05","url":null,"abstract":"Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), the most common form of liver disease, is now recognized as a major public health problem worldwide. Tumor necrosis factor alfa (TNF-α), a member of the TNF/TNFR cytokine family, is an intercellular transmission molecule that has been reported in a wide range of human noninfection diseases. The aim of the study was to determine the circulating levels of TNF-α and the nature of its relationships with the components of insulin resistance, both metabolic and hormonal, in patients with type 2 diabetes; and establishing the nature of cardiovascular complications (taking into account TNF-α gene polymorphism) in the presence and absence of NAFLD.\u0000Materials and methods. Case-control study included information about 50 practically healthy people from the city of Kharkiv and the region. The examined population (except control subjects) consisted exclusively of patients with type 2 diabetes mellitus with a long-term existence of the disease against the background of metabolic syndrome, with varying degrees of glycemic control and violations of liver homeostasis in the absence of renal failure. 117 people were selected for analysis: 63 of them with type 2 diabetes in the presence of NAFLD and 54 patients with type 2 diabetes without NAFLD. Genotyping for single nucleotide polymorphism -308 G>A of the TNF-α was performed by the method of polymerase chain reaction with appropriate primers and NcoI endonuclease. Testing of statistical hypotheses was carried out using the odds ratio and χ2 criteria at the significance level of P≤0.05.\u0000Results. The contribution of the genetic component to the formation of the predisposition to the development of type 2 diabetes mellitus based on the single-nucleotide polymorphism -308 G>A of the TNFα gene was determined, which makes it possible to consider the carrier of the A allele as a factor of increased risk for the development of type 2 diabetes mellitus.\u0000No association of the studied polymorphism with the risk of developing NAFLD was found. The obtained data make it possible to assume that the studied polymorphism -308 G>A of the TNFα gene is more associated with the risk of developing type 2 diabetes, and the occurrence or progression of NAFLD primarily depends on metabolic imbalance, and not on the contribution of the studied polymorphism.\u0000Conclusions. Non-alcoholic fatty liver disease is closely related to hormonal and metabolic risk factors and markers of cardiovascular disease and type 2 diabetes and may increase the risk of developing and progressing cardiovascular complications. The contribution of the genetic component to the formation of the predisposition to the development of type 2 diabetes mellitus based on the single-nucleotide polymorphism -308 G>A of the TNFα gene was determined, which makes it possible to consider the carrier of the A allele as a factor of increased risk for the development of type 2 diabetes mellitus.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41419604","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ: ПОРІВНЯННЯ ПОКАЗНИКІВ СТАНУ ПОВЕРХНІ ОКА У ХВОРИХ ЗАЛЕЖНО ВІД НАЯВНОСТІ ДІАБЕТИЧНОЇ ПОЛІНЕЙРОПАТІЇ","authors":"Людмила Івженко, Павло Андрійович Бездітко, Анна Черняєва, Олена Дорош, Юрій Караченцев, Юлія Боєва","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.03","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.03","url":null,"abstract":"Актуальність Дисфункція мейбомієвих залоз (ДМЗ) – хронічна дифузна патологія мейбомієвих залоз, зазвичай характеризується обструкцією вивідних протоків і/або якісною/кількісною зміною секреції залоз. Однією з причин її виникнення може бути порушення іннервації мейбомієвих залоз внаслідок діабетичної полінейропатії. Метою дослідження є обґрунтування необхідності підвищення ефективності діагностики патології передньої поверхні ока у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та діабетичною полінейропатією.\u0000Матеріали та методи. Стандартні методи офтальмологічного дослідження, тест Ширмера до та після 2 годин компресії повік, компресійний тест, мейбографія, IVAD, OPI, OSDI тести. У дослідженні приймали участь 72 пацієнти з цукровим діабетом 2 типу, що були розділені на 2 групи (1 група – 36 пацієнтів без діабетичної полінейропатії, 2 група – 36 пацієнтів з діабетичною полінейропатією). Контрольна група – 58 осіб без діабету.\u0000Результати. Тест Ширмера у пацієнтів 2 групи (5,98 ± 0,35 мм) був зменшений в 2,3 рази у порівнянні з показником контрольної групи (13,92 ± 0,15 мм) (р<0,001). Проба Норна у пацієнтів 2 групи (4,47 ± 0,18 с) була нижче норми та у 2,1 разів менше, ніж у контрольній групі (9,49 ± 0,16 с) (р<0,001). Показник OPI-тесту у пацієнтів 2 групи був нижчим, ніж у групі контролю, в 1,9 рази (р<0,001). Дані мейбографії у пацієнтів 2 групи відповідали 4 ступеню тяжкості, а секреторна здатність залоз та якість секрету відповідала, в середньому, 3 ступеню і достовірно відрізнялась від такої у пацієнтів 1 та контрольної груп (0 ступінь).\u0000Висновки. Пацієнти з діабетичною периферичною полінейропатією мають більш тяжкі зміни очної поверхні, ніж пацієнти з цукровим діабетом без проявів цього ускладнення. Категорія пацієнтів з діабетичною периферичною полінейропатією потребує більш ретельного обстеження та своєчасного призначення адекватної терапії, спрямованої на профілактику та лікування дисфункції мейбомієвих залоз, хвороби сухого ока тощо.\u0000 ","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43094663","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"THE DILEMMA OF USE OF THE LEVOTHYROXIN IN PATIENTS WITH HEART FAILURE (literature review and own data)","authors":"S. Pyvovar, I. Rudyk, T. Shcherban","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.10","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.10","url":null,"abstract":"Systematization of literature data on the use of thyroid hormones in patients with heart failure and the results of own research are given.\u0000The therapy of levothyroxine in patients with heart failure, at the moment of time, remains still an \"open book\". Several questions remain unsolved: regimen, doses and schedule of levothyroxine use, consequences of this therapy. It is necessary to conduct large, multicenter, prospective, placebo-controlled studies, which should provide information on the safety and impact of levothyroxine on the long-term prognosis of these patients.\u0000Our study shows that the long-term administration of levothyroxine in patients with heart failure and accompanying hypothyroidism has a dose-dependent positive effect on the value of the left ventricular ejection fraction and on the course of heart pathology. The maximum ejection fraction of the left ventricle is observed in patients who took the drug in a dose > 1.2 μg/kg. The use of the drug in a dose > 0.53 μg/kg leads to a probable decrease in the frequency of re-hospitalization within 2 years due to decompensation of heart failure.\u0000 \u0000 ","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48725749","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ОЖИРІННЯ: ДІЄТИЧНІ СТРАТЕГІЇ ТА ТЕРАПЕВТИЧНІ ОПЦІЇ У ПРОГРАМІ РЕГУЛЯЦІЇ І КОРЕКЦІЇ КИШЕЧНОЇ МІКРОФЛОРИ ТА ЗНИЖЕННЯ ВІДСОТКУ РЕЦИДИВІВ ВАГІНАЛЬНОГО ДИСБІОЗУ","authors":"Ольга Приймак, Н. І. Геник, Юрій Вдовиченко, О. М. Островська, Ірина Оріщак, Оксана Ласитчук, Тетяна Сніжко","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.04","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.04","url":null,"abstract":"Актуальність. Одним із факторів дисбіозу вагінальної мікроекосистеми є висока частота обмінних порушень, зокрема, ожиріння. У опрацьованій літературі роботи, присвячені оцінці мікробіоти піхви в жінок із надмірною масою тіла та ожирінням, є нечисленні і суперечливі. Мета дослідження: оцінка потенційних мікробних метаболітів та їх зміна при використанні програми регулювання кишкової мікробіоти у пацієнток з ожирінням та дисбіозом піхви.\u0000Матеріали та методи. Проведено дослідження 90 пацієнток із дисбіотичними змінами слизової піхви: 60 осіб із надлишковою масою тіла (перша група) та 30 жінок з нормальним індексом маси тіла та дисбіозом піхви (друга група). Контрольну групу сформували 30 пацієнток репродуктивного віку з нормальним індексом маси тіла та нормобіоценозом слизової піхви. Для оцінки рівня ендотоксину та вираженості антиендотоксинового імунітету визначали концентрацію ліпополісахаридів у сироватці крові та ліпополісахаридзв’язуючого білка методом імуноферментного аналізу. Використано корекцію порушень дисбіозу піхви та мікробіоценозу кишківника із включенням у програму дієтичних стратегій та терапевтичних опцій – комбінованого синбіотика, омега-3 поліненасичених жирних кислот та вітамінно-мінерального комплексу з коензимом Q10.\u0000Результати. У обстежених пацієнток з ожирінням встановлено моноінфекцію вульвовагінального кандидозу (21,7% осіб), бактеріального вагінозу (16,7% осіб), поєднання вульвовагінального кандидозу та бактеріального вагінозу (46,7% осіб) і неспецифічний вагініт (15,0% осіб). Симптоми кишкової диспепсії у вигляді метеоризму та почастішання випорожнень відмітили у кожної третьої пацієнтки. Дослідження вагінального біотопу дозволило встановити помірний та виразний дисбіоз – у 66,6%, у 25,0% випадків вагома роль відведена анаеробній флорі, а також відмічене різке зниження представників нормальної мікрофлори піхви (Lactobacillus spp. і Bifidobacterium spp.), яких верифікували тільки у третини хворих. Отримані результати демонструють у випадку надмірної ваги та ожиріння зростання ризику рецидивів бактеріального вагінозу (OR=3,0; 0,95% CI 1,0-9,85, р<0,05) та кандидозу (OR=3,05; 0,95% CI 1,09-8,57, р<0,05). Дослідження рівня ендотоксемії демонструє присутність ендотоксину у сироватці крові у різних концентраціях, але таких, що перевищують 1,0 ОЕ/мл у жінок з надмірною вагою та ожирінням, причому у 29 осіб (48,3%) рівень ендотоксину знаходився у межах 1,5-1,8 ОЕ/мл. Оцінка ефективності запропонованої терапії характеризувалася не тільки відновленням нормобіоценозу у більшої частини пацієнтів, але і нижчою у 1,5 рази долею рецидивів у основній групі.\u0000Висновки. Запропонована терапія із додаванням синбіотику, омега-3 поліненасичених жирних кислот та вітамінно-мінерального комплексу характеризувалася не тільки вдвічі більш ефективним відновленням нормобіоценозу, але і зниженням у 1,5 рази частоти рецидивів у пацієнтів із надмірною вагою.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48725987","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"РОЛЬ МЕТФОРМІНУ У ЦЕНТРАЛЬНІЙ ТА ПЕРИФЕРИЧНІЙ НЕРВОВІЙ РЕГЕНЕРАЦІЇ","authors":"Н.М. Жердьова, Олена Степура, Тетяна Древицька, Ірина Костицька","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.02","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.02","url":null,"abstract":"В статі наведені дані щодо профілактики та лікування таких ускладнень, як когнітивні порушення та діабетична периферична нейропатія (ДПН), у пацієнтів з вперше виявленим цукровим діабетом (ЦД) 2 типу.\u0000Метою дослідження було визначити частоту виявлення діабетичної периферичної нейропатії та когнітивних порушень у пацієнтів з вперше виявленим цукровим діабетом 2 типу та оцінити вплив метформіну на центральну та периферичну нервову регенерацію шляхом визначення рівня мРНК гена транспортеру SLC2A1 та гена BDNF.\u0000Матеріали та методи. У дослідження було включено 38 пацієнтів із вперше виявленим ЦД 2 типу (40 жінок та 17 чоловіків) та 10 осіб контрольної групи. Всі пацієнти отримували в якості цукрознижувальної терапії метформін (глюкофаж ХR або діаформін SR). Середній вік хворих становив 59,76±1,67 роки, індекс маси тіла (ІМТ) – 34,27±0,97 кг/м2, середній рівень глікованого гемоглобіну – 8,12±0,22%. Перед початком дослідження та через 3 місяці вимірювали наявність нейропатії, стан когнітивних функцій, рівень мРНК гена транспортеру SLC2A1 та гена BDNF.\u0000Результати. Пацієнти з вперше виявленим ЦД 2 типу мали вірогідно вищі показники ІМТ, рівня глікемії натще та глікованого гемоглобіну, нижчі рівні BDNF та SLC2A1 відносно контрольної групи. Під час обстеження стану когнітивних функцій визначили, що порушення функції пам’яті виявлено у 26,3% пацієнтів, швидкості обробки інформації – у 97,4%, виконавчих здібностей – у 57,9% обстежених осіб. За шкалою Торонто наявність периферичної діабетичної нейропатії виявлено у 68,5% пацієнтів. Після 3-місячного курсу лікування метформіном стан пам’яті у хворих нормалізувався та вдвічі збільшився відсоток осіб з відсутністю ДПН. Даний позитивний ефект може бути наслідком підвищення модулятора регенерації аксонів, зокрема BDNF, та вірогідного збільшення SLC2A1, який є ключовим регулятором транспорту глюкози в головний мозок через гемато-енцефалічний бар’єр. Висновок. Метформін статистично значуще покращував функцію пам’яті, виконавчих здібностей та зменшував прояви периферичної нейропатії, а також підвищував експресію BDNF та SLC2A1 через 3 місяці від початку лікування у осіб із вперше виявленим цукровим діабетом 2 типу, що в подальшому забезпечить комунікацію з лікарем, високу комплаєнтність у лікуванні та знизить ризик розвитку синдрому діабетичної стопи в майбутньому.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48091759","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"DEPENDENCE OF CARDIOTROPHIN-1 ON BIOCHEMICAL AND HORMONAL FACTORS IN PATIENTS WITH COMORBID PATHOLOGY: ARTERIAL HYPERTENSION, DIABETES MELLITUS TYPE 2 AND OBESITY","authors":"I. Dunaieva, O. Bilovol","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.01","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.01","url":null,"abstract":"The prevalence of arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus (type 2 DM), and obesity is constantly increasing worldwide. Today, a complex of factors, which primarily include chronic emotional stress, pandemics of infectious diseases, military conflicts, have led to a significant increase in chronic non-communicable diseases.\u0000The aim of the study. To determine the dependence of Cardiotrophin-1 on a number of biochemical and hormonal indicators in patients with arterial hypertension, type 2 DM, and obesity, representatives of the Ukrainian population.\u0000Materials and methods. The study included 211 patients aged 49 to 65 years, who were divided into groups depending on the pathology: patients with arterial hypertension – 49 persons, Group I; patients with arterial hypertension in combination with class 1 obesity – 54 persons, Group 2; patients with arterial hypertension in combination with type 2 DM – 57 persons, Group 3; patients with arterial hypertension, type 2 DM, class 1 obesity – 51 persons, Group 4; as well as 20 persons – the Control group.\u0000Determination of the content of Cardiotrophin-1, catestatin, leptin, cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), N-terminal brain natriuretic peptide (NT-proBNP), 25-OH of common vitamin D (Vitamin D3), blood levels was carried out by enzyme immunoassay on Labline-90 analyzer (Austria), using commercial test systems manufactured by FineTest (ELISA, China), BT LAB (ELISA, China), DBC (ELISA, China), Elabscience (ELISA, Canada), Monobind Inc. (ELISA, USA).\u0000Statistical data analysis was performed, using the statistical software package Statistica, 12 (Stat Soft Inc, USA), Microsoft Office Excel 2013. Data are shown as mean (M) and standard deviations (δ). An error of less than 5% was considered to be significant (p<0.05). Stepwise regression analysis was used to determine the extent of exposure of the studied indicators to the CTF-1 level, with its effectiveness assessed by one-way analysis of variance (ANOVA).\u0000Results. Thus, the study indicates that comorbid patients with arterial hypertension, type 2 DM, and obesity are predicted to develop complications from the cardiovascular system and Cardiotrophin-1 is a marker of their development. In the examined patients as a whole, the level of Cardiotrophin-1 is closely related to the peptide-hormonal complex: catestatin, leptin, cystatin C, brain natriuretic peptide, and lipocalin associated with neutrophil gelatinase.\u0000Conclusions: The serum concentration of Cardiotrophin-1 in patients with arterial hypertension increases significantly in a progression with the rate of accession of comorbid pathology and its severity. The Cardiotrophin-1 level in patients with comorbid pathology is affected by catestatin, leptin, cystatin C, NT-pro BNP, as well as the level of triglycerides, HDL-C, creatinine, and BMI. Cardiotrophin-1 can be considered as a universal biomarker for the development and progression of cardiovascular disorders in patients wi","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42735668","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ У ФОРМУВАННІ ПОРУШЕНЬ ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ ТА ЇХ НАСЛІДКИ У ЖІНОК, ХВОРИХ НА СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЄЧНИКІВ (огляд літератури)","authors":"Тетяна Архипкіна, Володимир Бондаренко, Лідія Любимова, Катерина Місюра","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.08","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.08","url":null,"abstract":"Cиндром полікістозних яєчників (СПКЯ) є найбільш поширеною ендокринною репродуктопатією, актуальність якої постійно зростає. На сьогодні вважається, що формування СПКЯ відбувається на тлі множинних генетичних та епігенетичних змін, і особливе значення приділяється генам фолатного циклу. У даному огляді проведено аналіз літературних джерел щодо ролі найбільш досліджених та клінічно вагомих поліморфних генів фолатного циклу. Дано оцінку значущості зниження активності ферментів фолатного циклу 5,10-метилентетрагідро-фолат-редуктази (MTHFR), метіонін-синтази (MTR), метіонін-синтази-редуктази (MTRR) за наявності поліморфних варіантів генів, які їх кодують (MTHFR алель 677T, MTHFR алель 1298C та MTRR алель 66G), у формуванні гіпергомоцистеїнемії (ГГЦ). Дані літератури свідчать про те, що ГГЦ зустрічається частіше у хворих на СПКЯ, ніж у здорових жінок, та припускається, що вона може бути одним із факторів ризику розвитку даного захворювання й підґрунтям для виникнення притаманних йому метаболічних розладів. Наслідком ГГЦ вважається порушення структури та функції ендотелію і, відповідно, судинного тонусу, що призводить до розладів адекватного ангіогенезу, від якого в значній мірі залежать фолікулогенез, формування домінантного фолікула та якість оваріального резерву, а сама ГГЦ розглядається як чинник ризику розвитку репродуктивних розладів. З того часу, коли вперше з'явилися наукові роботи щодо існування зв'язку між поліморфізмом генів MTHFR, MTR, MTRR й СПКЯ, постійно проводяться дослідження в цьому напрямку та припускається, що зв'язок між поліморфізмами генів фолатного циклу та СПКЯ опосередкований рівнем гомоцистеїну в сироватці крові. Однак отримані результати залишаються вкрай суперечливими. Даний літературний огляд обґрунтовує необхідність подальших досліджень в цьому напрямку з метою з'ясування ролі поліморфних варіантів генів фолатного циклу в якості генів-кандидатів щодо розвитку СПКЯ у жінок репродуктивного віку в українській популяції.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42491215","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"КОНТРОВЕРСІЙНІ ПИТАННЯ ЩОДО КОМОРБІДНОЇ ПАТОЛОГІЇ: ЗАХВОРЮВАННЯ ПЕЧІНКИ ТА ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ (огляд літератури)","authors":"Наталя Мельниківська, М. Я. Кудря","doi":"10.21856/j-pep.2023.2.09","DOIUrl":"https://doi.org/10.21856/j-pep.2023.2.09","url":null,"abstract":"Стаття є оглядом літератури щодо коморбідної патології печінки та щитовидної залози. Наведено статистичні дані поширення такого захворювання сучасного суспільства, як неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП). Розглянуто механізми розвитку НАЖХП, які обумовлені дисфункцією мітохондрій, розладами ендоплазматичного ретикулума та окислювальним стресом, утворенням активних форм кисню та секрецією запальних цитокінів. Описано патофізіологічний зв’язок НАЖХП та гіпотиреозу, що полягає у змінах рівня цитокінів, маркерів окислювального стресу та перекисного окиснення ліпідів, порушеннях гомеостазу селену, розладах ліпідного метаболізму. Проведено аналіз багатофакторних популяційних досліджень останніх років щодо асоціації НАЖХП та гіпотиреозу.","PeriodicalId":37370,"journal":{"name":"Problemi Endokrinnoi Patologii","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42660957","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}