{"title":"ANÁLISE DA QUALIDADE MICROBIOLÓGICA DO AR DE UMA COOPERATIVA DE RECICLAGEM NO OESTE DO PARANÁ","authors":"Karina Fernanda Lopes, Marcia Antonia Bartolomeu Agustini","doi":"10.54265/ljqg4648","DOIUrl":"https://doi.org/10.54265/ljqg4648","url":null,"abstract":"Introdução: Estudos relacionados a composição microbiológica de material particulado são escassos no mundo inteiro, principalmente em cooperativas de reciclagem no Brasil, de modo que, avaliar a qualidade microbiológica do ar nestes ambientes pode fornecer informações importantes para a tomada de decisões frente à problemática dos resíduos sólidos. Objetivo: O trabalho objetivou avaliar a qualidade microbiológica do ar de uma cooperativa de reciclagem situada no município de Santa Helena/PR. Metodologia: Foram realizadas cinco coletas de dados em 2021 seguindo-se a metodologia da sedimentação espontânea e utilizando placas de Petri com Ágar DRBC (Dicloran Rosa Bengala Cloranfenicol Base Agar) para cultivo de fungos e Ágar EMB (Eosin Methylene Blue Agar) para bactérias gram negativas. As placas foram dispostas abertas em dez diferentes pontos de coleta no interior e exterior da cooperativa por 30 minutos. Após incubação, quantificaram-se as unidades formadoras de colônia em cada placa e procedeu-se o isolamento dos fungos e bactérias para posterior identificação. Para identificação dos bolores houve a comparação das suas estruturas com chaves taxonômicas. Para a identificação das bactérias, utilizaram-se os Kits Bactray. De modo a conscientizar a população sobre a separação correta dos resíduos sólidos, elaborou-se uma cartilha educacional em formato digital aos estudantes do município, bem como, buscou-se identificar os principais resíduos contaminados que chegavam à cooperativa. Resultados e discussão: Na quantificação de bactérias gram negativas no ambiente interno, as coletas 1, 2 e 3 excederam o limite de 500 UFC m-³ de ar, enquanto no ambiente externo, apenas a coleta 5 (627,76 UFC m-³) apresentou média que não atendeu à legislação portuguesa NT-SCE-02 (utilizada como parâmetro, pois o Brasil não possui legislação específica para tal). Para avaliação frente ao conceito de normalidade, a Relação I/E (onde I é a quantidade de microrganismos no ambiente interior e E é a quantidade de microrganismos no ambiente exterior) de bactérias foi superior a 1,5, indicando fontes internas de contaminação. Foram identificadas nove espécies de bactérias, pertencentes à cinco gêneros (Acinetobacter sp., Klebsiella sp., Serratia sp., Shigella sp. e Stenotrophomonas sp.) no ambiente interno e, cinco espécies no ambiente externo, com predominância do gênero Klebsiella sp. A contagem de fungos excedeu os limites da Resolução ANVISA 09/2003 (750 UFC m-³) na primeira, quarta e quinta coletas com médias de 858,86 UFC m-³, 948,93 UFC m-³ e 956,21 UFC m-³ de ar, respectivamente e o ambiente está de acordo com a Relação I/E. Foram identificados 13 gêneros de bolores no ambiente interno, com predominância de Aspergillus sp., Rhizopus sp., e Eupenicillium sp. e no ambiente externo, contabilizou-se 19 gêneros com prevalência de Aspergillus sp., Rhizopus sp., Eupenicillium sp., Trychophyton sp. e Mucor sp. Conclusão: Os resultados indicam uma qualidade microbiológica do a","PeriodicalId":344150,"journal":{"name":"Anais do Congresso Brasileiro de Inovação em Microbiologia - MICROBIO","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114505035","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Giovanna Ferreira da Silva, Marcello do Couto Dias, Irley Karoline Seixas Paiva, Mércia Ferreira Ribeiro, Katarine Antonia dos Santos Barile, Carlos Eduardo de Melo Amaral
{"title":"AVALIAÇÃO DO TESTE SUPLEMENTAR GEENIUS HCV SUPPLEMENTAL ASSAY NA DISPARIDADE ENTRE RESULTADO DE TRIAGEM SOROLÓGICO-MOLECULAR PARA O VÍRUS DA HEPATITE C","authors":"Giovanna Ferreira da Silva, Marcello do Couto Dias, Irley Karoline Seixas Paiva, Mércia Ferreira Ribeiro, Katarine Antonia dos Santos Barile, Carlos Eduardo de Melo Amaral","doi":"10.54265/rnfk1700","DOIUrl":"https://doi.org/10.54265/rnfk1700","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A detecção de HCV na triagem, em doadores de sangue da Fundação Hemopa, é realizada simultaneamente por um teste sorológico e um teste molecular. No caso de discordância entre estes, é realizado um teste confirmatório. Geenius HCV Supplemental Assay é utilizado como teste confirmatório suplementar para análise da presença de anticorpos específicos para HCV, utilizando os antígenos específicos NS3, NS4, NS5 e capsídeo. OBJETIVO: Determinar a freqüência de resultado de imunocromatografia Geenius HCV Confirmatory Assay (BioRad) em amostras Eclesys Anti-HCV reagentes (positivos e inconclusivos) e teste de ácido nucléico (NAT) para HCV indetectáveis. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliadas 55 amostras entre o período de Setembro de 2021 a Março de 2022. Para este estudo, todas as amostras selecionadas apresentaram sorologia Anti HCV reagente (valor de leitura da amostra/ valor de “cut off” (S/CO) >0,8) e NAT indetectável. Foram utilizados, para detecção de anticorpos anti-HCV, o ensaio Eclesys Anti-HCV com metodologia de eletroquimioluminescência, e para detecção de material genético de HCV, o Kit NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos com metodologia de PCR em tempo real. A realização do teste Geenius HCV Supplemental Assay se dá de acordo com a utilização da proteína A de ligação ao anticorpo, conjugada com partículas coloridas de celulose e os antígenos específicos ligados à membrana da fita. Como resultado, pode haver a captura dos anticorpos Anti-HCV, produzindo uma reação colorimétrica na área teste do cassete e na área de controle da reação. RESULTADOS: Conforme o ensaio sorológico Eclesys Anti-HCV, de 55 amostras, 32,8% (17/55) apresentaram resultado de sorologia inconclusivo (valor de “cut off” (S/CO) 0,8 a 1,2) e 67,2% (37/55) apresentaram resultado de sorologia positivo (valor de “cut off” (S/CO) > 1,2) . Entre as amostras que tiveram resultado de sorologia inconclusiva, 100% (17/17) apresentaram resultados de imunocromatografia negativos. Entre as amostras que tiveram sorologia positiva, 97,2% (36/37) apresentaram resultados de imunocromatografia negativos e 2,8% (1/37) apresentaram resultados de imunocromatografia indeterminados. Não houveram resultados positivos.CONCLUSÃO: A imunocromatografia mostrou-se ferramenta eficiente para confirmar a não exposição ao HCV em 98% (54/55) dos doadores de sangue com resultados discordantes do teste de triagem sorológico-molecular para o HCV, permitindo que os doadores recebessem a devida orientação. PALAVRAS-CHAVE: HCV, IMUNOCROMATOGRAFIA, TESTE","PeriodicalId":344150,"journal":{"name":"Anais do Congresso Brasileiro de Inovação em Microbiologia - MICROBIO","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128908996","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}