发布求助
文献互助 智能选刊 最新文献

Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»最新文献

筛选
英文 中文
Перинатальная форма гипофосфатазии: опыт диагностики и лечения в Краснодарском крае 低磷酸化前形式:克拉斯诺达尔地区诊断和治疗的经验
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-66
Н. С. Шатохина, И. Ю. Черняк, С. А. Бойков
{"title":"Перинатальная форма гипофосфатазии: опыт диагностики и лечения в Краснодарском крае","authors":"Н. С. Шатохина, И. Ю. Черняк, С. А. Бойков","doi":"10.14341/isappe-2021-66","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-66","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122032864","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Врожденный гипотиреоз — особенности визуализации ткани щитовидной железы
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-67
Е. В. Шрёдер, Т. А. Вадина, М. Б. Конюхова, Светлана Михайловна Захарова, Михаил Владимирович Дегтярев, Сергей Сергеевич Серженко, О. Э. Вязьменов, Е. В. Нагаева, О. Б. Безлепкина
{"title":"Врожденный гипотиреоз — особенности визуализации ткани щитовидной железы","authors":"Е. В. Шрёдер, Т. А. Вадина, М. Б. Конюхова, Светлана Михайловна Захарова, Михаил Владимирович Дегтярев, Сергей Сергеевич Серженко, О. Э. Вязьменов, Е. В. Нагаева, О. Б. Безлепкина","doi":"10.14341/isappe-2021-67","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-67","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"37 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133030064","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Программное обучение детей и подростков по снижению массы тела в комплексном подходе к лечению ожирения в детском консультативнодиагностическом центре 儿童和青少年在儿童咨询诊断中心综合减肥方法中减少体重的方案培训
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-57
М. М. Трубилина, Е. М. Гончаренко, Наталья Александровна Левченко, Т. О. Черняева, И. Ю. Черняк
{"title":"Программное обучение детей и подростков по снижению \u0000массы тела в комплексном подходе к лечению ожирения \u0000в детском консультативнодиагностическом центре","authors":"М. М. Трубилина, Е. М. Гончаренко, Наталья Александровна Левченко, Т. О. Черняева, И. Ю. Черняк","doi":"10.14341/isappe-2021-57","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-57","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"48 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127035785","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Клиническое течение перманентного неонатального сахарного диабета в семье с гетерозиготной мутацией в гене инсулина 胰岛素基因异质突变家庭中持续的新生儿糖尿病的临床趋势
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-45
Е. М. Романенкова, Елена Александровна Сечко, Т. Л. Кураева
{"title":"Клиническое течение перманентного неонатального сахарного диабета в семье с гетерозиготной мутацией в гене инсулина","authors":"Е. М. Романенкова, Елена Александровна Сечко, Т. Л. Кураева","doi":"10.14341/isappe-2021-45","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-45","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131017629","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Почечная глюкозурия, обусловленная гетерозиготной мутацией в гене SLC5A2 у пациентки с сахарным диабетом типа MODY2 肾脏葡萄糖是由MODY2型糖尿病患者SLC5A2基因的异位突变引起的。
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-44
Е. М. Романенкова, Н. А. Зубкова
{"title":"Почечная глюкозурия, обусловленная гетерозиготной мутацией в гене SLC5A2 у пациентки с сахарным диабетом типа MODY2","authors":"Е. М. Романенкова, Н. А. Зубкова","doi":"10.14341/isappe-2021-44","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-44","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"84 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124927579","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Низкорениновая артериальная гипертензия, как осложнение терапии Трипторилином гонадотропинзависимого преждевременного полового развития 低根动脉高压是由促性腺发育不全引起的促性腺激素治疗的并发症。
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-62
Д. А. Хабибуллина, Мария Андреевна Карева, Н. Ю. Калинченко
{"title":"Низкорениновая артериальная гипертензия, как осложнение терапии Трипторилином гонадотропинзависимого преждевременного полового развития","authors":"Д. А. Хабибуллина, Мария Андреевна Карева, Н. Ю. Калинченко","doi":"10.14341/isappe-2021-62","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-62","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"18 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124036119","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Неонатальный сахарный диабет в сочетании с врожденным гипотиреозом у пациентки с новой гомозиготной мутацией гена GLIS3 新生儿糖尿病，加上病人的先天性低血压，以及GLIS3基因的同性恋突变。
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-56
Ю. В. Тихонович, Людмила Геннадьевна Черных, И. Н. Великанов, В. М. Полякова, Евгений Викторович Васильев, Василий Михайлович Петров
{"title":"Неонатальный сахарный диабет в сочетании с врожденным гипотиреозом у пациентки с новой гомозиготной мутацией гена GLIS3","authors":"Ю. В. Тихонович, Людмила Геннадьевна Черных, И. Н. Великанов, В. М. Полякова, Евгений Викторович Васильев, Василий Михайлович Петров","doi":"10.14341/isappe-2021-56","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-56","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128841999","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Сахарный диабет MODY, обусловленный мутацией в гене инсулина (MODY10) 胰岛素基因突变引起的糖尿病MODY (MODY10)
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-48
Елена Александровна Сечко, Т. Л. Кураева, Екатерина Андреевна Андрианова, А. О. Емельянов, Мария Николаевна Анохина, Любовь Иосифовна Зильберман
{"title":"Сахарный диабет MODY, обусловленный мутацией в гене инсулина (MODY10)","authors":"Елена Александровна Сечко, Т. Л. Кураева, Екатерина Андреевна Андрианова, А. О. Емельянов, Мария Николаевна Анохина, Любовь Иосифовна Зильберман","doi":"10.14341/isappe-2021-48","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-48","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"78 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115851404","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Мутации гена LMNA как причина синдромальной низкорослости у пациентов с прогерией Хатчинсона-Гилфорда и атипичным прогероидным синдромом LMNA基因突变是hutchinson - gilford早衰症患者出现LMNA基因突变的原因。
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-55
Ю. В. Тихонович, Елена Ефимовна Петряйкина, Ирина Георгиевна Рыбкина, Е. В. Шрёдер, Р. А. Золотарева, А. М. Римская, Анатолий Николаевич Тюльпаков
{"title":"Мутации гена LMNA как причина синдромальной низкорослости у пациентов с прогерией Хатчинсона-Гилфорда и атипичным прогероидным синдромом","authors":"Ю. В. Тихонович, Елена Ефимовна Петряйкина, Ирина Георгиевна Рыбкина, Е. В. Шрёдер, Р. А. Золотарева, А. М. Римская, Анатолий Николаевич Тюльпаков","doi":"10.14341/isappe-2021-55","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-55","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125327946","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Клинический случай сахарного диабета, с манифестацией после аллотрансплантации почки 这是一个糖尿病临床病例，在肾脏异位移植后出现症状。
Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога» Pub Date : 2021-12-21 DOI: 10.14341/isappe-2021-52
Д. Ю. Сорокин, Г. Н. Светлова, А. О. Емельянов, Дмитрий Никитич Лаптев, Т. Л. Кураева
{"title":"Клинический случай сахарного диабета, с манифестацией после аллотрансплантации почки","authors":"Д. Ю. Сорокин, Г. Н. Светлова, А. О. Емельянов, Дмитрий Никитич Лаптев, Т. Л. Кураева","doi":"10.14341/isappe-2021-52","DOIUrl":"https://doi.org/10.14341/isappe-2021-52","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":176867,"journal":{"name":"Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога»","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125737105","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
下一页 尾页
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整，为了账户安全，请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
请完成安全验证×
相关产品
×
本文献相关产品
联系我们：info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号：481959085
Book学术官方微信