发布求助
文献互助 智能选刊 最新文献

Haematologia最新文献

筛选
英文 中文
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania terapii iksazomib-lenalidomid-deksametazon w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego wysokiego ryzyka cytogenetycznego — wyniki badania obserwacyjnego Polskiej Grupy Szpiczakowej
Haematologia Pub Date : 2021-04-07 DOI: 10.5603/HEM.2021.0001
Marek Hus, Aneta Szudy-Szczyrek, Michał Mielnik, P. Bernatowicz, J. Piszcz, A. Druzd-Sitek, Maria Czyżewska, Maciej Putowski, K. Giannopoulos
{"title":"Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania terapii iksazomib-lenalidomid-deksametazon w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego wysokiego ryzyka cytogenetycznego — wyniki badania obserwacyjnego Polskiej Grupy Szpiczakowej","authors":"Marek Hus, Aneta Szudy-Szczyrek, Michał Mielnik, P. Bernatowicz, J. Piszcz, A. Druzd-Sitek, Maria Czyżewska, Maciej Putowski, K. Giannopoulos","doi":"10.5603/HEM.2021.0001","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2021.0001","url":null,"abstract":"Przezycie pacjentow ze szpiczakiem plazmocytowym (MM) istotnie sie poprawilo w ostatnich latach dzieki wprowadzeniu nowych lekow, takich jak inhibitory proteasomu (PI) czy leki immunomodulujące (ImiD). Nadal jednak jest to choroba nieuleczalna, a przebieg kliniczny bardzo roznorodny. Grupą chorych o szczegolnie niekorzystnym rokowaniu są pacjenci z opornym/nawrotowym MM (RRMM), u ktorych są obecne zdefiniowane niekorzystne zaburzenia cytogenetyczne — del(17p), t(4;14), t(14;16). Spośrod nowych obecnie stosowanych terapii duze nadzieje budzi trojlekowy schemat iksazomib–lenalidomid–deksametazon (IRd). W pracy dokonano analizy przypadkow chorych z rozpoznaniem RRMM o wysokim ryzyku cytogenetycznym, u ktorych w leczeniu zastosowano schemat chemioterapii IRd. Dodano rowniez opis przypadku o agresywnym przebiegu klinicznym, bez znanych danych cytogenetycznych. Dane zostaly zebrane z czterech ośrodkow w Polsce w ramach obserwacyjnego badania Polskiej Grupy Szpiczakowej. Wyniki wstepnej obserwacji wskazują na wysoką skutecznośc oraz korzystny profil bezpieczenstwa terapii IRd u chorych z RRMM wysokiego ryzyka.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"70 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-04-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80375593","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Skuteczne odstawienie nilotynibu po niepowodzeniu terapii imatynibem
Haematologia Pub Date : 2021-01-07 DOI: 10.5603/HEM.2020.0019
Joanna Wącław, Tomasz Sacha
{"title":"Skuteczne odstawienie nilotynibu po niepowodzeniu terapii imatynibem","authors":"Joanna Wącław, Tomasz Sacha","doi":"10.5603/HEM.2020.0019","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2020.0019","url":null,"abstract":"Successful treatment of chronic myelogenous leukemia (CML) with tyrosine kinase inhibitors (TKI) is nowadays likely to result in near-normal life expectancy. Nowadays, the treatment-free remission (TFR) is becoming more and more often a therapeutic goal for both hematologist and his patient. TKI discontinuation and maintenance of TFR is feasible in circa 40–50% of CML patients who achieved stable deep molecular response (DMR). Here, we present a patient with CML, who was switched to nilotinib due to imatinib therapy failure. After a few years of sustaining DMR nilotinib was discontinued. One year since this decision, the patient has remained in the TFR.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"278 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75126357","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Odstawienie nilotynibu u pacjentki z przewlekłą białaczką szpikową i małopłytkowością będącą powikłaniem leczenia imatynibem
Haematologia Pub Date : 2021-01-07 DOI: 10.5603/HEM.2020.0018
O. Grzybowska-Izydorczyk, J. Góra-Tybor
{"title":"Odstawienie nilotynibu u pacjentki z przewlekłą białaczką szpikową i małopłytkowością będącą powikłaniem leczenia imatynibem","authors":"O. Grzybowska-Izydorczyk, J. Góra-Tybor","doi":"10.5603/HEM.2020.0018","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2020.0018","url":null,"abstract":"Treatment of chronic myelogenous leukemia (CML) with BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKI) significantly changed the course of this disease and had a positive effect on prognosis. Thanks to targeted therapy, CML has transformed from an incurable disease with limited treatment options into a more indolent disease with survival comparable to that of the general population. Moreover, there is a certain group of patients who can be permanently discontinued from treatment. This is especially important in the case of TKI-related side effects, which may reduce the patient’s quality of life. In this article we present a case report of CML patient who developed immune thrombocytopenia after imatinib treatment. In the second-line nilotinib was used. Despite dose reduction (because of decreased platelet level) treatment with nilotinib allowed for deepening of the molecular response. Thanks to this, the patient turned out to be a suitable candidate for treatment discontinuation after a few years.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"86 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74129588","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Wczesny nawrót molekularny po odstawieniu terapii nilotynibem
Haematologia Pub Date : 2021-01-07 DOI: 10.5603/HEM.2020.0017
Joanna Wącław, Tomasz Sacha
{"title":"Wczesny nawrót molekularny po odstawieniu terapii nilotynibem","authors":"Joanna Wącław, Tomasz Sacha","doi":"10.5603/HEM.2020.0017","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2020.0017","url":null,"abstract":"Introduction of imatinib and then second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKI) has resulted in the near-normal life expectancy of patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase. Currently, treatment-free remission might be a therapeutic goal for a significant group of patients. Results of numerous clinical trials show that 40% up to 50% of patients who discontinue treatment after having achieved a stable deep molecular response (DMR) may remain treatment-free for an as-yet undefined period. It is important to underline that the patients with molecular relapse after discontinuation do not progress, and are almost all able to achieve DMR again upon retreatment. Here, we present a patient with CML, who was switched to nilotinib due to imatinib intolerance. After a few years of sustaining DMR nilotinib was stopped. 4 weeks after TKI discontinuation the patient lost major molecular response. Nilotinib was swiftly reintroduced and after 3 months the patient regained DMR.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"16 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89629798","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Utrata całkowitej odpowiedzi cytogenetycznej po odstawieniu nilotynibu
Haematologia Pub Date : 2021-01-07 DOI: 10.5603/HEM.2020.0016
Tomasz Sacha, Joanna Wącław
{"title":"Utrata całkowitej odpowiedzi cytogenetycznej po odstawieniu nilotynibu","authors":"Tomasz Sacha, Joanna Wącław","doi":"10.5603/HEM.2020.0016","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2020.0016","url":null,"abstract":"The achievement of treatment-free remission (TFR) became recently a new, important goal of \u0000chronic myelogenous leukemia (CML) therapy. The strategy to achieve durable, deep molecular \u0000response, and, subsequently, to discontinue tyrosine kinase inhibitor (TKI) is particularly attractive \u0000for younger patients, and for those, who experience long-lasting side effects that reduce substantially \u0000the quality of life. The results of many clinical trials suggest that approximately 50% of patients \u0000can achieve durable TFR. In the remaining patients, loss of major molecular response (and less \u0000frequently complete cytogenetic response [CCyR]) is the cause of treatment reintroduction. Discontinuation \u0000of TKI is considered a safe procedure. No disease progressions or deaths caused by \u0000treatment discontinuation were noted so far. Here, we present a case of a patient who lost a CCyR \u0000after discontinuation of nilotinib. The reintroduction of nilotinib resulted in the rapid achievement \u0000of CCyR and DMR (MR4).","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"37 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82254806","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Skuteczne odstawienie nilotynibu po nietolerancji terapii imatynibem
Haematologia Pub Date : 2021-01-07 DOI: 10.5603/HEM.2020.0020
Joanna Wącław, Tomasz Sacha
{"title":"Skuteczne odstawienie nilotynibu po nietolerancji terapii imatynibem","authors":"Joanna Wącław, Tomasz Sacha","doi":"10.5603/HEM.2020.0020","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2020.0020","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"35 27","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91434007","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Effectiveness and safety of ixazomib–lenalidomide–dexamethasone in high-cytogenetic-risk relapsed/refractory multiple myeloma — results of the Polish Myeloma Group observational study 依唑米-来那度胺-地塞米松治疗高细胞遗传学风险复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性——波兰骨髓瘤组观察性研究的结果
Haematologia Pub Date : 2021-01-01 DOI: 10.5603/HCP.2021.0002
M. Hus, A. Szudy-Szczyrek, Michał Mielnik, P. Bernatowicz, J. Piszcz, A. Druzd-Sitek, Maria Czyżewska, Maciej Putowski, K. Giannopoulos
{"title":"Effectiveness and safety of ixazomib–lenalidomide–dexamethasone in high-cytogenetic-risk relapsed/refractory multiple myeloma — results of the Polish Myeloma Group observational study","authors":"M. Hus, A. Szudy-Szczyrek, Michał Mielnik, P. Bernatowicz, J. Piszcz, A. Druzd-Sitek, Maria Czyżewska, Maciej Putowski, K. Giannopoulos","doi":"10.5603/HCP.2021.0002","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HCP.2021.0002","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"1 1","pages":"8-17"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79904156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Ponatynib w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z obecnością mutacji T315I
Haematologia Pub Date : 2021-01-01 DOI: 10.5603/HEM.2021.0003
Klaudia Cieśluk, J. Piszcz
{"title":"Ponatynib w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z obecnością mutacji T315I","authors":"Klaudia Cieśluk, J. Piszcz","doi":"10.5603/HEM.2021.0003","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2021.0003","url":null,"abstract":"Przewlekla bialaczka szpikowa (PBSz), zaliczana do grupy nowotworow mieloproliferacyjnych, jest chorobą nowotworową, u podloza ktorej lezy charakterystyczna translokacja t(9;22)(q34;q11) i związane z tym powstanie skroconego chromosomu 22. pary, określanego jako chromosom Philadelphia (Ph). Poczynione w ostatnich dwoch dekadach postepy terapeutyczne oraz wprowadzenie do terapii nowych inhibitorow kinazy tyrozynowej (IKT) znacząco poprawily rokowanie chorych. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek pacjenta z rozpoznaną PBSz z obecnością mutacji punktowej T315I, leczonej ponatynibem","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"58 1","pages":"7-11"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78738365","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Wydłużenie przeżycia u chorej na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie kryzy blastycznej leczonej ponatynibem
Haematologia Pub Date : 2021-01-01 DOI: 10.5603/HEM.2021.0004
E. Szczepanek, B. Piątkowska-Jakubas, Tomasz Sacha
{"title":"Wydłużenie przeżycia u chorej na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie kryzy blastycznej leczonej ponatynibem","authors":"E. Szczepanek, B. Piątkowska-Jakubas, Tomasz Sacha","doi":"10.5603/HEM.2021.0004","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2021.0004","url":null,"abstract":"Przewlekla bialaczka szpikowa (PBSz) jest nowotworem mieloproliferacyjnym związanym z obecnością chromosomu Philadelphia t(9;22)(q34;q11) i genu fuzyjnego BCR-ABL1, rozpoznawanym najcześciej (w 98% przypadkow) w fazie przewleklej (CP, chronic phase). Bez leczenia faza przewlekla przechodzi w faze akceleracji (AP, accelerated phase) lub w faze kryzy blastycznej (BP, blast phase). Wprowadzenie do leczenia inhibitorow kinaz tyrozynowych (IKT) znacznie zmniejszylo ryzyko progresji do fazy kryzy blastycznej, ktora mimo ich zastosowania nadal jest obciązona bardzo zlym rokowaniem i krotkim, siegającym kilkunastu miesiecy przezyciem. Przedstawiony opis dotyczy pacjentki leczonej przez kilka lat hydroksykarbamidem z powodu rozpoznanej nadplytkowowści samoistnej (ET, essential thrombocythemia). Przeprowadzona diagnostyka w chwili progresji choroby do zaostrzenia blastycznego ujawnila wystepowanie genu BCR-ABL1 i pozwolila na ustalenie rozpoznania PBSz w fazie BP. Wdrozone leczenie przy pomocy dazatynibu w skojarzeniu z chemioterapią, a nastepnie ponatynibem umozliwilo uzyskanie drugiej fazy przewleklej i przeprowadzenie allogenicznej transplantacji komorek krwiotworczych (allo-HSCT). Pacjentka zmarla wskutek powiklan po allo-HSCT. Leczenie ponatynibem poprawilo jakośc zycia chorej, doprowadzilo do uzyskania wiekszej odpowiedzi molekularnej, umozliwilo wykonanie allo-HSCT i wydluzylo przezycie pacjentki.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"159 1","pages":"12-17"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87254464","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Nadciśnienie tętnicze i inne działania niepożądane terapii ponatynibem w układzie sercowo-naczyniowym u 60-letniego chorego na przewlekłą białaczkę szpikową
Haematologia Pub Date : 2021-01-01 DOI: 10.5603/HEM.2021.0005
E. Szczepanek, Tomasz Sacha
{"title":"Nadciśnienie tętnicze i inne działania niepożądane terapii ponatynibem w układzie sercowo-naczyniowym u 60-letniego chorego na przewlekłą białaczkę szpikową","authors":"E. Szczepanek, Tomasz Sacha","doi":"10.5603/HEM.2021.0005","DOIUrl":"https://doi.org/10.5603/HEM.2021.0005","url":null,"abstract":"Przewlekla bialaczka szpikowa (PBSz) to nowotwor mieloproliferacyjny charakteryzujący sie nieograniczonym namnazaniem pluripotencjalnych komorek macierzystych szpiku. Inhibitory kinaz tyrozynowych (IKT) znacznie poprawily wyniki odlegle leczenia PBSz. Ponatynib jest silnym pan-inhibitorem kinazy tyrozynowej BCR-ABL trzeciej generacji, blokującym wiele innych kinaz, aktywnym we wszystkich znanych mutacjach kinazy ABL, wlącznie z mutacją T315l. Opis dotyczy obecnie 60-letniego mezczyzny z PBSz zdiagnozowaną w grudniu 2012 roku, oporną na uprzednio stosowane dwa IKT, w momencie wlączenia ponatynibu bez odpowiedzi hematologicznej (HR, hematologic response). W wywiadzie nie stwierdzono chorob towarzyszących ani istotnych czynnikow ryzyka powiklan w ukladzie sercowo-naczyniowym. Po miesiącu terapii dawką 45 mg/d. pacjent osiągnąl calkowitą odpowiedź hematologiczną (CHR, complete hematologic response). Po pierwszych trzech dawkach ponatynibu pojawily sie zwyzki ciśnienia tetniczego krwi (CTK) do 220/ /140 mmHg (stopien III). W trakcie trwania terapii pojawily sie rowniez inne dzialania niepoządane, takie jak zaburzenia rytmu serca, epizod zakrzepowo-zatorowy oraz dolegliwości kostno-stawowe. Leczenie dzialan niepoządanych polegalo na intensywnej i modyfi kowanej kilkukrotnie farmakoterapii oraz redukcji dawki ponatynibu, mozliwej dzieki uzyskaniu dobrej odpowiedzi na leczenie. Pacjent aktualnie przyjmuje dawke 15 mg/d., wszystkie dzialania niepoządane ustąpily, a pacjent osiągnąl wiekszą odpowiedź molekularną (MMR, major molecular response). Opisany przypadek ilustruje mozliwe komplikacje w trakcie leczenia PBSz ponatynibem i przedstawia mozliwości jej leczenia.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"75 1","pages":"18-23"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79612722","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
下一页 尾页
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整，为了账户安全，请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
请完成安全验证×
相关产品
×
本文献相关产品
联系我们：info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号：481959085
Book学术官方微信