Archivos peruanos de patologia y clinica最新文献

Tumor miofibroblástico inflamatorio del pulmón: reporte de un caso 炎性肺肌成纤维细胞肿瘤:一例报告

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0101

D. Guzmán, Blanca Alemán, Wilma Borden, José Rubén Valladares

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Carcinoma neuroendocrino de células grandes del intestino medio con características anaplásicas: reporte de un caso

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0104

Luis A. Acosta-Calderón, Diana T. Henríquez-Carabantes, L. S. Lino-Silva, H. R. Domínguez-Malagón

{"title":"Carcinoma neuroendocrino de células grandes del intestino medio con características anaplásicas: reporte de un caso","authors":"Luis A. Acosta-Calderón, Diana T. Henríquez-Carabantes, L. S. Lino-Silva, H. R. Domínguez-Malagón","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0104","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0104","url":null,"abstract":"Las neoplasias neuroendocrinas (NEN) del tracto digestivo se clasifican actualmente como tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NET) y tumores neuroendocrinos pobremente diferenciados, también llamados carcinomas neuroendocrinos (NEC). Los NEC, histológicamente pueden ser de células pequeñas (SCNEC) o de células grandes (LCNEC). En este artículo, informamos de una mujer de 50 años, a quien se le diagnosticó previamente diabetes mellitus tipo 1 (DM1), que fue traída a la sala de emergencias debido a dolor abdominal agudo, por el que se realizó una tomografía axial computarizada (TC) que evidenció una tumoración en ciego con obstrucción secundaria, por ello se decidió realizar la hemicolectomía derecha de emergencia, luego de la cirugía se le realizó una tomografía computarizada torácica y abdominal, ambas con y sin contraste, evidenciando la presencia de múltiples nódulos en el hígado, compatibles con enfermedad metastásica. La paciente inició quimioterapia paliativa y falleció de la enfermedad seis meses después de la cirugía. La tumoración macroscópicamente comprometía el ciego, la válvula íleo-cecal y el íleon terminal. Histológicamente estaba compuesta en su mayoría por células mononucleares pleomórficas entremezcladas con grandes células multinucleadas con morfología anaplásica que recuerda al linfoma anaplásico de células T. Las células malignas fueron positivas para CKAE1-AE3, CD56, cromogranina y sinaptofisina. El estudio ultraestructural demostró gránulos neurosecretores de núcleo denso en el citoplasma de la célula neoplásica. Se concluyó el diagnóstico de “Carcinoma neuroendocrino de células grandes con características anaplásicas”. ","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85577654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Tumor Fibroso Solitario del Tiroides. Reporte de un caso con hallazgos clínicos y morfológicos inusuales 甲状腺结节性纤维性肿瘤。病例报告有不寻常的临床和形态学表现

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0103

Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar

{"title":"Tumor Fibroso Solitario del Tiroides. Reporte de un caso con hallazgos clínicos y morfológicos inusuales","authors":"Nohelia Rojas Ferrer, María Berenguer Romero, S. Ochenduszko, Lorena Gómez Perpiñá, Stella Peláez Malagón, Julieta Romina Arbat, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0103","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0103","url":null,"abstract":"El Tumor Fibroso Solitario (TFS) de tiroides, es un tumor mesenquimatoso inusual de crecimiento lento que se presenta mayoritariamente en la edad adulta y que tiene un comportamiento biológico favorable. En este caso de TFS de tiroides se destaca el análisis clínico e inmunohistoquímico que permitió diferenciar entre los tumores de células fusadas que entran en el diagnóstico diferencial del TFS. Se presenta un paciente hombre con una masa cervical de rápido crecimiento que asciende con la deglución. En la ecografía tiroidea, la lesión es clasificada como TI-RADS-4 y se realiza Aspiración con Aguja Fina (PAAF). El estudio morfológico presenta una proliferación distintiva de células con hábito epitelial sin patrón definido. Los marcadores de expresión como STAT-6, BCL-2 y CD34 son fundamentales para el diagnóstico, junto con la negatividad de otros, y la confirmación molecular con NAB2-STAT6. El tumor fibroso solitario (TFS) de tiroides con estas características morfológicas están poco descritos en la literatura y representan un diagnóstico desafiante.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"82 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72711399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Angiosarcoma suprarrenal primario. Reporte de caso 原发性肾上腺血管肉瘤。个案报告

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0102

Patricia Castellanos Donoso, Mario Paul Sánchez Pérez, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Adriana Ortiz Barbosa, Carmen M. Galván Gómez, Adrián Murube Jimenez, Severino Rey Nodar

{"title":"Angiosarcoma suprarrenal primario. Reporte de caso","authors":"Patricia Castellanos Donoso, Mario Paul Sánchez Pérez, Carlos Alberto Cárdenas Aguirre, Adriana Ortiz Barbosa, Carmen M. Galván Gómez, Adrián Murube Jimenez, Severino Rey Nodar","doi":"10.47579/ap.v3.i3.0102","DOIUrl":"https://doi.org/10.47579/ap.v3.i3.0102","url":null,"abstract":"Primary adrenal angiosarcoma is a rare vascular malignancy with fewer than fifty cases reported in the literature, with a preference for middle-aged men and a poor prognosis with a median survival of around eighteen months and a five-year overall survival of 30 %. A case of a 61-year-old male patient who consulted for pain in the left renal fossa radiating to the ipsilateral flank and constitutional syndrome is reported. Diagnostic imaging tests show a large solid left adrenal mass with no signs of local tumor extension or in other organs; Laboratory studies confirm autoproduction of cortisol and association with probable paraneoplastic consumptive coagulopathy. Open left adrenalectomy was performed with an anatomopathological diagnosis of primary epithelioid angiosarcoma of the adrenal gland and liver metastases. During the immediate postoperative period, hematoma of the surgical site was evidenced, which was treated conservatively with favorable evolution. Subsequently, adjuvant chemotherapy treatment with paclitaxel was administered, presenting metastatic progression in diagnostic imaging tests five weeks after surgery. Exitus letalis, presented three months after surgery.","PeriodicalId":87886,"journal":{"name":"Archivos peruanos de patologia y clinica","volume":"33 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88047306","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Tumor de células gigantes de partes blandas de cadera izquierda con componente quístico prominente. Reporte de caso

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0099

Erick Héctor Hernández González, Gretel Mosquera Betancourt, Aliette Rosa Abreu Marreo

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Extinguising the unknown from Burnout 从倦怠中消除未知

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2023-06-16 DOI: 10.47579/ap.v3.i3.0100

C. Cárdenas

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Encefalocele y tejido glial heterotópico como causa de hipoacusia 脑膨出和异位胶质组织是听力损失的原因

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2022-11-10 DOI: 10.47579/ap.v3.i2.0089

F. García-Molina, Francisco Martínez-Díaz, Yolanda Reyes-Casado, Laura Guillamón-Vivancos, Nohelia Lacasa-Pérez, F. Pastor-Quirante

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Carcinoma papilar de tiroides. Reporte de dos casos de un subtipo poco frecuente 甲状腺乳头状癌。报告两例罕见亚型病例

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2022-10-20 DOI: 10.47579/ap.v3.i2.0092

Sara Pabón Carrasco, Francisco M. Sosa Moreno, José Carlos Santos Sánchez, Severino Rey Nodar

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Eficacia de la teledermatología en la reducción del índice de breslow en el melanoma cutáneo 远程皮肤病学在降低皮肤黑色素瘤breslow指数方面的有效性

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2022-10-20 DOI: 10.47579/ap.v3.i2.0096

José Vicente Cayuela Espí, David Sánchez Gutiérrez, Fernando Alarcón Soldevilla, Sebastián Ortiz Reina, G. Ruiz Merino

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Escabiosis nodular Escabiosis结节性

Archivos peruanos de patologia y clinica Pub Date : 2022-10-20 DOI: 10.47579/ap.v3.i2.0095

Francisco M. Sosa Moreno

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