Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine最新文献

{"title":"Influence du statut clinique sur l'efficacité transfusionnelle des plaquettes conservées","authors":"F. Norol , M. Kuentz , C. Cordonnier , F. Beaujean , C. Haiouin , J.P. Vernant , N. Duedari","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80155-8","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80155-8","url":null,"abstract":"<div><p>L'efficacité transfusionnelle des plaquettes conservées a été évaluée chez 136 patients thrombocytopéniques en fonction de leur statut clinique. L'efficacité clinique a été appréciée sur l'augmentation de la numération plaquettaire après transfusion (rendement) et la survie, évaluée par le délai au-delà duquel une nouvelle transfusion était nécessaire (D). Des plaquettes fraîches ont été utilisées à titre de contrôle dans une étude par paire. Chez 48 patients cliniquement stables, le rendement des plaquettes fraîches et conservées était identique (47 % et 41 % respectivement), de même que la survie (J4/J3). Par opposition, chez 27 patients porteurs d'une infection bactérienne, les rendements ainsi que la survie étaient significativement différents (24/5 %) et (J3/J1) pour les plaquettes fraîches et conservées respectivement. De la même manière, chez 16 patients qui recevaient de façon concomitante de l'amphotéricine B, 18 patients présentant une maladie du greffon contre l'hôte (GVH), 5 une splénomégalie et 3 une maladie veino-occlusive (MVO), une meilleure efficacité a été observée avec les plaquettes fraîches qu'avec les plaquettes conservées, avec des rendements de respectivement 27 %/ 18 %, 29 %/ 5 %, 15 %/ 1 %, 22 %/ 3 %. De plus, la nécessité d'une retransfusion dans un délai inférieur à 24 heures a été significativement plus importante avec les plaquettes conservées. Par contre, chez 19 patients porteurs d'anticorps anti-HLA, qui ont reçu des plaquettes HLA compatibles, fraîches et conservées, l'efficacité a été similaire avec un rendement de 38 %/ 34 % et une survie à J4/J3. Cette étude met en évidence que dans certaines conditions cliniques, la conservation est responsable d'une altération majeure de l'efficacité des plaquettes transfusées.</p></div><div><p>The efficiency of strored platelet transfusion was evaluated in terms of clinical status in 136 thrombocytopenic patients. In a paired prospective study in which fresh platelets were used as controls, clinical efficiency was assessed on the basis of the ability to increase platelet count (recovery) and the interval to the next transfusion (D). In 48 clinically stable patients, recovery of fresh and stored platelets was similar (47 % and 41 % respectively) and the interval to the next transfusion was D4 and D3. In contrast, 27 patients who had bacterial infections showed significantly different recoveries (24 %/ 5 %) and the interval to the next transfusion was D3/D1 for fresh and stored platelets respectively. Similarly, in 16 patients who were treated concurrently with Amphotericin B, 18 other patients with graft-versus-host disease, 5 with splenomegaly and 3 with veno-occlusive disease (VOD), fresh platelets performed better than stored platelets, showing recoveries of 27 %/ 18 %, 29 %/ 15 %, 15 %/ 1 %, 22 %/ 3 %. Furthermore, the need for retransfusion within 24 hours was significantly increased with stored platelets. In 19 patients with anti-HLA allo-immunization who were ","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 5","pages":"Pages 427-437"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80155-8","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19248107","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Corrélation entre l'ARN du virus de l'hépatite C (VHC) et les anticorps anti-VHC dans une population d'hémodialysés","authors":"F. Bouchardeau ,&nbsp;P. Chauveau ,&nbsp;N. Le Marrec ,&nbsp;I. Réach ,&nbsp;C. Naret ,&nbsp;A. Girault ,&nbsp;M. Zamroud ,&nbsp;B. Zins ,&nbsp;P. Finetti ,&nbsp;A.M. Couroucé","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80157-1","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80157-1","url":null,"abstract":"<div><p>Dans une population de 75 hémodialysés, I'ARN du virus de l'hépatite C (ARN-VHC) a été recherché par polymerase chain reaction (PCR). Pour chaque patient le statut en anticorps anti-VHC a été déterminé par ELISA et par RIBA-2 en cas de résultat positif. Le taux des transaminases a été déterminé chaque mois au cours de l'année précédant la fin de l'étude. Soixante patients avaient des résultats sérologiques sur les 4 dernières années et parmi eux 39 ont eu une recherche de virémie VHC par PCR au cours des 2 dernières années sur au moins 4 prélèvements. Les neuf patients anti-VHC négatifs étaient négatifs par PCR. Sur 7 patients présentant un profil RIBA-2 indéterminé, 3 étaient positifs par PCR (1/1 avec un anticorps anti-C33c isolé et 2/6 avec un anticorps anti-C22-3 isolé). Parmi les 59 patients positifs par RIBA-2, 57 étaient virémiques pour le virus de l'hépatite C. Sur les 2 patients négatifs, l'un était devenu négatif par PCR après un traitement par interféron. Sur les 38 patients sans infection aiguë, étudiés par PCR sur 5 prélèvements successifs, 11 ont été trouvés ARN-VHC négatifs (dont 7 anti-VHC négatifs et 3 « indéterminés ) et 23 ARN-VHC positif sur tous les échantillons ; une virémie intermittente a été observée chez 4 autres patients.</p><p>La probabilité d'infection par le VHC augmente en fonction de la durée de dialyse et du nombre de transfusions reçues. Le taux des ALAT était corrélé a la virémie VHC. Les résultats obtenus montraient une bonne corrélation entre la présence des anticorps anti-VHC et la positivité en ARN-VHC (97 %).</p></div><div><p>Polymerase chain reaction (PCR) was applied to detect HCV-RNA in 75 hemodialyzed patients. Anti-HCV status was determined by ELISA-2 and by RIBA-2 for reactive samples by ELISA. ALT levels were monthly determined during the year preceding the end of the study. For 60 patients, anti-HCV serology was known since 1989 and 39 of them were tested for the presence of HCV-RNA at least four times during the 2 preceding years.</p><p>The 9 patients who were negative for anti-HCV antibodies were negative by PCR. Of the 7 patients with an indeterminate profile by RIBA-2, 3 were positive by PCR : 1/1 with C-33c band only and 2/6 with C22-3 band only. Of the 59 patients reactive by RlBA-2, 57 were HCVRNA positive. Of the 2 HCV-RNA negative patients, one had been PCR positive before interferon therapy. Of the 38 patients without acute hepatitis tested by PCR on 5 successive samples, all the specimens of 11 and 23 patients were HCV-RNA negative and HCV-RNA positive respectively. In 4 patients, a transient viremia was observed. The group of HCV-RNA positive patients had mean ALT levels greater than those who were negative. A correlation was established between HCV infection and both the time on dialysis and the number of blood transfusions. A high concordance (97 %) was observed between antibodies to HCV and HCV-RNA.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 5","pages":"Pages 451-464"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80157-1","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"18512228","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Infection VIH chez les hémophiles A et B","authors":"M. Vicariot ,&nbsp;E. Fressinaud ,&nbsp;M. Fiks ,&nbsp;J. Fonlupt ,&nbsp;A.M. Berthier ,&nbsp;C. Guerois ,&nbsp;B. Fimbel","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80154-6","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80154-6","url":null,"abstract":"<div><p>L'évolution de l'infection par le VIH a été étudiée chez 480 hémophiles A et 78 hémophiles B traités dans la région Centre-Ouest.</p><p>23,3 % des hémophiles A et 46,1 % des hémophiles B ont été contaminés par le VIH. La prévalence de l'infection par le VIH chez les hémophiles A dans cette région est plus failbe que la prévalence nationale (51,2 %) et ceci est certainement dû à l'utilisation de cryoprécipités congelés pour traiter un grand nombre d'hémophiles A.</p><p>Plus d'hémophiles B ont évolué vers la maladie : 12,5 % des hémophiles A et 22,2 % des hémophiles B.</p><p>Mais surtout on note une évolution plus rapide de la maladie chez les hémophiles B puisque 6 sur 14 hémophiles A et 7 sur 8 hémophiles B atteints de SIDA sont décédés.</p><p>On peut mettre en cause l'âge des hémophiles B qui est significativement plus élevé que celui des hémophiles A, mais aussi une contamination en moyenne plus précoce et peut-être plus massive des hémophiles B. L'évolution plus sévère des hémophiles B constatée dans notre région n'est pas retrouvée dans les études américaines, ceci peut être du aux procédés de fabrication des concentrés de facteur IX utilisés en France et aux Etats-Unis.</p></div><div><p>Evolution of HIV infection was studied in 480 hemophiliacs A and 78 hemophiliacs B treated in the « Centre-WestRegion.</p><p>23,3 % hemophiliacs A and 46,1 % hemophiliacs B were contaminated by HIV. In this region, HIV seroprevalence in hemophiliacs A was lower than the prevalence noted at the national level (51,2 %) ; this is certainly due to the use of frozen cryoprecipitates in the treatment of a high number of hemophiliacs A.</p><p>A higher number of hemophiliacs B developed the disease : 12,5 % hemophiliacs A versus 22 % hemophiliacs B.</p><p>Moreover hemophilic B patients had a more rapid evolution towards the disease since 6 out of 14 hemophiliacs A and 7 out of 8 hemophiliacs B with AIDS died.</p><p>The fact that hemophiliacs B were significantly older than hemophiliacs A might be one of the reasons, but it must be noted that the contamination often occurred earlier in hemophiliacs B and was perhaps more important.</p><p>The more severe evolution in the hemophiliac B group noted in our region is not found in American studies, which may be due to the different ways of preparing Factor IX concentrates in France and the United States.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 5","pages":"Pages 417-426"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80154-6","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19248105","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Lack of binding of peptides carrying the human platelet antigen 1 (HPA-1) dimorphism to purified HLA-DRw52a molecules","authors":"V. Braud ,&nbsp;N. Valentin ,&nbsp;J. Choppin ,&nbsp;A. Cesbron ,&nbsp;J.D. Bignon ,&nbsp;D. Blanchard ,&nbsp;J.Y. Muller","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80156-X","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80156-X","url":null,"abstract":"<div><p>L'alloimmunisation anti-HPA-1a chez les femmes HPA-1b homozygotes est fortement associée au phénotype HLA-DR3, DRw52a, ce qui suggère que les molécules HLA de classe II jouent un rôle crucial dans la réponse immune contre l'antigène HPA-1a. Le système diallélique HPA-1 est porté par la glycoprotéine IIIa et résulte d'un polymorphisme unique de l'acide aminé 33. Un mécanisme de présentation de l'antigène HPA-1a par ces molécules de classe II peut être envisagé. Nous avons donc testé la liaison « in vitro , par une technique sur plaque et en solution, de peptides de synthèse couvrant la région 25–42 de la GPIIIa à des molécules HLA-DR3 et DRw52a purifiées. Aucune liaison n'a été observée, indiquant que la région cruciale pour la liaison aux molécules HLA de classe II n'est pas la région 25–42 de la GPIIIa ou que d'autres phénomènes sont requis « in vivopour la liaison. Ces résultats peuvent aussi suggérer un rôle indirect de l'acide aminé 33 conduisant à la stimulation des cellules T.</p></div><div><p>The strong association between anti-HPA-1a alloimmunization and DR3, DRw52a phenotype in HPA-1b homozygous women suggests that these class II molecules play a crucial role in the immune response against HPA-1a. The diallelic system HPA-1 results in a single amino acid polymorphism at the residue 33 of the glycoprotein IIIa. So, we tested the binding of peptides from the 25–42 region of the GPIIIa to purified HLA-DR3 and -DRw52a molecules, using a solid phase assay and a liquid phase peptide binding assay. No binding was demonstrated, indicating that either the crucial region for binding to class II molecules is not the 25–42 region, or that other events only occurring « in vivoare required for binding. These results may also suggest an indirect role of the residue 33 for T-cell stimulation.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 5","pages":"Pages 439-449"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80156-X","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"18512227","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Recherche des anticorps irréguliers érythrocytaires par la méthode du gel-test. Analyse de 35 882 échantillons","authors":"N. Burin des Rosiers,&nbsp;O. Nasr","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80241-2","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80241-2","url":null,"abstract":"<div><p>Les résultats de 35 882 recherches d'anticorps irréguliers érythrocytaires réalisées par la méthode du gel-test (gels et hématies DiaMed) ont été analysés. Les échantillons provenaient de différents services hospitaliers et cliniques.</p><p>1 179 échantillons (3,2 %), provenant de 728 malades différents, contenaient un ou plusieurs allo-anticorps. Le test à l'antiglobuline en gel à basse force ionique dépiste les anticorps des systèmes Kell, Duffy, Ss avec une fréquence comparable à celle des données bibliographiques, alors que les anti-Kidd semblent relativement moins bien détectés. Pour les anticorps du système Rhésus, une capacité de détection optimale est atteinte grâce à la technique en milieu enzymatique (papaïne). L'incidence de détection des anticorps froids naturels anti-Lewis et anti-P1 est faible.</p><p>La technique sur hématies papaïnées apparaît nécessaire au dépistage des anticorps anti-Lewis (10/95 seulement étaient actifs en gel antiglobuline/basse force ionique). En contrepartie, elle révèle aussi de nombreux anticorps d'intérêt clinique incertain : anticorps anti-E et anti-Cw ne réagissant qu'en technique enzymatique, auto-anticorps avec spécificité Rhésus (82 cas), anticorps d'apparente spécificité Jk^a (4 cas) et S (1 cas) chez des sujets porteurs de l'antigène correspondant.</p></div><div><p>The results of screening for irregular blood-group antibodies in 35 882 blood-specimens using the gel-test method were analysed. The samples came from different clinics and hospital units.</p><p>1 179 samples from 728 different individuals (3.2 %) contained one or several irregular antibodies. The gel low ionic strength antiglobulin test detected Kell, Duffy, and Ss antibodies with a normal frequency compared to bibliographic data, whereas Kidd antibodies seemed to be abnormally unfrequent. The best detection of Rhesus antibodies was obtained with the gel enzyme test (papain). The prevalence of cold, naturally occuring, anti-Lewis and anti-P1 antibodies was low.</p><p>The gel enzyme test with papain-treated red blood cells seems to be necessary for detecting Lewis antibodies (only 10 out of 95 were detected with the gel low ionic strength antiglobulin test). As a counterpart, the gel enzyme test also detected many antibodies with doubtful clinical significance : anti-E and anti-Cw reacting only with the gel enzyme test, autoantibodies with Rhesus specificity (82 examples), antibodies mimicking Jk^a (4 examples) and S (1 example) specificities in individuals with the corresponding antigen.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 391-399"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80241-2","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343086","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Transmission passive d'anticorps anti-HLA granuloagglutinant sans atteinte pulmonaire","authors":"F. Charpentier ,&nbsp;P. Bierling ,&nbsp;V. Lapierre ,&nbsp;N. Duedari","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80236-9","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80236-9","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 317-319"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80236-9","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343856","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Mise en pratique de la transfusion autologue différée à Saint-Louis (Sénégal)","authors":"F. Combet-Madrolle,&nbsp;M. Muller","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80237-0","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80237-0","url":null,"abstract":"<div><p>A l'Hôpital Régional de Saint-Louis, le risque transfusionnel et les fréquentes pénuries de sang nous ont conduits à mettre en pratique la TAD malgré les diverses difficultés rencontrées. Notre étude porte sur la recherche d'une technique la plus adaptée au contexte d'un hôpital périphérique en Afrique et sur son utilisation pendant quatre mois (d'avril à juillet 92). Nous exposons nos premiers résultats qui nous incitent à persévérer dans cette voie.</p></div><div><p>In Saint-Louis' Regional Hospital, transfusional risks and blood shortage led us to introduce the delayed autologous transfusion despite a great number of difficulties. Our study aimed at finding the most adapted technique to the conditions in an African peripheral hospital, and lasted four months (from April to July 1992). In this paper, our first results are given that encourage us to continue in this way.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 321-325"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80237-0","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343857","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Description et validation d'une méthode cytofluorométrique d'estimation des leucocytes résiduels dans les concentrés globulaires déleucocytés","authors":"Y. Lambrey ,&nbsp;C. Creuzenet ,&nbsp;F. Bougy ,&nbsp;J.H.M. Cohen ,&nbsp;B. Biggio","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80240-0","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80240-0","url":null,"abstract":"<div><p>Nous décrivons une méthode cytofluorométrique d'estimation des leucocytes résiduels dans les produits sanguins déleucocytés, plus particulièrement les concentrés globulaires. La technique utilise le marquage fluorescent de l'ADN nucléaire par le bromure d'éthidium. Les leucocytes sont identifiés et distingués des débris en fonction d'un ratio de fluorescence (585 nm versus 650 nm). Un procédé, facultatif, de concentration est décrit afin d'améliorer la sensibilité aux très basses numérations. La validation repose principalement sur des études de dilutions et une comparaison avec les numérations obtenues à l'aide d'une cellule de Nageotte. La méthode peut être utilisée pour explorer de très basses concentrations (moins de 100 GB/ml) et pourrait être utile dans le cadre du contrôle de qualité des produits sanguins.</p></div><div><p>We describe a flow-cytometric method for estimating residual white blood cells (WBC) counts in WBC depleted blood components, namely units of packed red cells. The method uses fluorescent staining of nuclear ADN with ethidium bromide. WBC nuclei are discriminated from background events using fluorescence ratio (585 nm versus 650 nm). A facultative procedure of concentration is described, in order to get better sensitivity at very low WBC counts. Main steps of validation are dilution assays and correlation with hemocytometer counts. The method can be used to explore very low concentrations (less than 100 WBC/ml) and should be useful in quality control of blood products.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 375-390"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80240-0","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343085","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le risque immunologique en transfusion sanguine","authors":"Ph. Rouger","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80235-7","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80235-7","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 315-316"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80235-7","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343855","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Aspects immunologiques de la greffe de moelle","authors":"A. Cesbron ,&nbsp;P. Moreau ,&nbsp;J.Y. Muller","doi":"10.1016/S1140-4639(05)80239-4","DOIUrl":"10.1016/S1140-4639(05)80239-4","url":null,"abstract":"<div><p>La greffe de moelle allogénique concerne l'immunologie par au moins deux aspects, l'un mettant en jeu le double conflit de l'acceptation du greffon par l'hôte et de l'hôte par le greffon, l'autre offrant un modèle humain unique d'ontogenèse immunitaire.</p><p>Nous aborderons successivement, dans cette revue, des aspects immunologiques de la greffe de moelle, les critères de sélection du meilleur donneur (familial ou non apparenté) en particulier sur la base de la compatibilité HLA, la réaction du greffon contre l'hôte (GVH) sous ses formes aiguë et chronique avec ses aspects cliniques, la prophylaxie et les traitements, les mécanismes cellulaires effecteurs supposés et les facteurs de risque. L'effet antileucémique (GVL) plus ou moins lié à la GVH, les mécanismes de rejet et de prise de greffe seront aussi abordés ainsi que la reconstitution immune suivant le déficit immunitaire postgreffe.</p></div><div><p>Allogeneic bone marrow transplantation is concerned by immunology by at least two aspects : the first one is the acceptance of the graft by the host and reciprocally and the second one is that it constitutes an unique human model of immune reconstitution.</p><p>In this review of the immunological aspects, we deal with the selection of the bone marrow donor (related or not) especially on the base of HLA compatibility and the graft — <em>versus</em> —host disease (GVH) with the clinical manifestations, the usual treatments, the supposed cellular mecanisms and the risk factors of developing such complications. The graft <em>versus</em> leukemia effect (GVL) which may be linked to the GVH disease and the mecanisms of rejection and take of the graft are also reviewed as well as the immune reconstitution following the immune deficiency due to the conditioning treatment and the occurence of a GVH disease.</p></div>","PeriodicalId":77360,"journal":{"name":"Revue francaise de transfusion et d'hemobiologie : bulletin de la Societe nationale de transfusion sanguine","volume":"36 4","pages":"Pages 339-373"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1993-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1140-4639(05)80239-4","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"19343084","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}