Sabatha Schravesande-de la Macorra, M. Breda-Yepes, José-Ángel Romero-Figueroa, P. Uribe-Jaimes
{"title":"Mielitis transversa longitudinalmente extensa posterior a infección por COVID-19","authors":"Sabatha Schravesande-de la Macorra, M. Breda-Yepes, José-Ángel Romero-Figueroa, P. Uribe-Jaimes","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a7","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a7","url":null,"abstract":"La mielitis transversa longitudinalmente extensa (MTLE) se define como una lesión de la médula espinal que se extiende a tres o más segmentos espinales consecutivos. Hasta el día de hoy, existen muy pocos casos reportados de MTLE como complicación del COVID-19. La mielitis transversa posviral es una enfermedad potencialmente discapacitante, que requiere de un diagnóstico y tratamiento oportunos para evitar el desarrollo de secuelas permanentes. Presentamos el caso de un hombre de 57 años que desarrolló MTLE un mes después de haber presentado infección por COVID-19.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"53 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116816269","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mariano Ulla-Anes, Elena Palma-Huertas, Manuela Pena-Burgos, Mariano Matarranz-del Amo, J. Torres-Macho
{"title":"Mixofibrosarcoma: un diagnóstico infrecuente","authors":"Mariano Ulla-Anes, Elena Palma-Huertas, Manuela Pena-Burgos, Mariano Matarranz-del Amo, J. Torres-Macho","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a8","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a8","url":null,"abstract":"El mixofibrosarcoma es una tumoración de estirpe mesenquimal propia de pacientes de edad avanzada que tiene un patrón infiltrativo predominante a nivel local. Precisa de una adecuada caracterización mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y biopsia por aguja gruesa (BAG), así como un equipo multidisciplinar para su tratamiento. Presentamos el caso de una paciente de 85 años con una masa indolora a nivel del muslo derecho que ingresó en el Servicio de Medicina Interna para tratamiento inicial por una infección respiratoria condensante. Finalmente se hizo un estudio de extensión y fue diagnosticada de mixofibrosarcoma.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126950358","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Silvia Ruiz-Abril, Jacinto Herráez-García, José Ignacio Madruga-Martín, N. Gutiérrez-Sampedro, Leticia Salcedo-Martín
{"title":"Más allá del diagnóstico: enfermedad de Erdheim-Chester, un reto para el internista","authors":"Silvia Ruiz-Abril, Jacinto Herráez-García, José Ignacio Madruga-Martín, N. Gutiérrez-Sampedro, Leticia Salcedo-Martín","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a3","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a3","url":null,"abstract":"La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una proliferación anormal de histiocitos no-Langerhans. Se comporta como una enfermedad sistémica en más del 50% de los casos, siendo destacable el compromiso óseo, que afecta frecuentemente al corazón, pulmones, riñones, retroperitoneo, sistema nervioso central y piel. Presentamos una paciente de 74 años con afectación ósea, retroorbitaria, neurológica y miocárdica. Se confirmó el diagnóstico mediante revisión histológica e inmuhistoquímica y compatibilidad genética.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"42 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124705685","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Guido Ignacio Jelves-Muñoz, Jordan Benevento-Leyton
{"title":"Parálisis periódica tirotóxica: un desafío diagnóstico y terapéutico","authors":"Guido Ignacio Jelves-Muñoz, Jordan Benevento-Leyton","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a15","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a15","url":null,"abstract":"La parálisis periódica tirotóxica es una condición rara, frecuentemente subdiagnosticada y potencialmente mortal si no es reconocida y manejada adecuadamente. Se caracteriza por la debilidad muscular aguda reversible y recurrente, en estrecha relación con un desequilibrio de los niveles de potasio sérico en contexto de hipertiroidismo. Presentamos el caso de hombre de 30 años que consultó en nuestro hospital por debilidad muscular progresiva. El estudio subsecuente reveló la asociación con hipopotasemia severa y tiroiditis aguda.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"63 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123893915","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Juan Gabriel Sánchez-Cano, Laura Muñoz-Echeverría, Leonor Moreno-Núñez, Arántzazu Mata-Martínez, Marta Torres-Arrese
{"title":"Esófago negro: una complicación infrecuente pero potencialmente mortal","authors":"Juan Gabriel Sánchez-Cano, Laura Muñoz-Echeverría, Leonor Moreno-Núñez, Arántzazu Mata-Martínez, Marta Torres-Arrese","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a9","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a9","url":null,"abstract":"Exponemos el caso de un varón de 84 años con alta carga de enfermedad vascular que, en contexto de una situación de bajo gasto por proceso infeccioso intercurrente, presentaba dolor abdominal epigástrico y hemorragia digestiva alta. El estudio endoscópico reveló la imagen típica de «esófago negro», correspondiente a la necrosis esofágica aguda. En este caso revisamos la etiopatogenia y las principales implicaciones de tratamiento y pronósticas de esta rara pero potencialmente mortal entidad. ","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"77 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124786169","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"La importancia educativa de los casos clínicos para un editor de revistas biomédicas","authors":"J. Ena-Muñoz","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a1","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a1","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"366 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122342106","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Natalia Momeñe-Rojas, Javier Pereda-Barroeta, Edorta Villamandos-Tellaeche, Mireia Díaz-Fern´ández, R. Franco-Vicario
{"title":"Leishmaniasis visceral en paciente inmunocompetente","authors":"Natalia Momeñe-Rojas, Javier Pereda-Barroeta, Edorta Villamandos-Tellaeche, Mireia Díaz-Fern´ández, R. Franco-Vicario","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a6","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a6","url":null,"abstract":"La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Leishmania. La leishmaniasis visceral o kala-azar es la forma más grave. En España, la incidencia es baja y las formas severas generalmente se manifiestan en pacientes inmunodeprimidos. Para el diagnóstico es fundamental la sospecha clínica. A continuación, se presenta el caso de un varón de 35 años inmunocompetente y residente en Bilbao que fue diagnosticado de leishmaniasis visceral.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116975252","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Sergio Llorente-Prados, G. Flox-Benítez, Montserrat Sánchez-Pellitero, Giancarlo Candela-Ganoza, Victoria Achaval-Rodríguez-Valente
{"title":"Linfoma de partes blandas: una causa poco frecuente de lumbalgia","authors":"Sergio Llorente-Prados, G. Flox-Benítez, Montserrat Sánchez-Pellitero, Giancarlo Candela-Ganoza, Victoria Achaval-Rodríguez-Valente","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a2","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a2","url":null,"abstract":"El linfoma no Hodgkin (LNH) corresponde con el 3% de las enfermedades malignas del adulto. Habitualmente aparece como linfadenopatía solitaria o generalizada. Solamente en el 20% de los casos la presentación es extranodal, con sintomatología que depende de la localización. Exponemos el caso de una paciente que tuvo como forma atípica de presentación lumbociatalgia y ureterohidronefrosis derecha rápidamente progresiva por masa de partes blandas a nivel de L5-S1. Tras la biopsia se diagnosticó de Linfoma B difuso de células grandes.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"60 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128025686","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Hemorragia suprarrenal espontánea en paciente en tratamiento con rivaroxabán","authors":"I. Garrido-Márquez, Ana Milena-Muñoz","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a11","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a11","url":null,"abstract":"La hemorragia suprarrenal aguda suele estar asociada con una patología subyacente, la cual podría ser benigna o maligna, funcional o no funcional. Esta hemorragia, asociada a tratamiento con rivaroxabán es rara --únicamente se han reportado 113 casos en Europa--. Igualmente existen tratamientos que pueden inferir mayor riesgo a padecerla. Las pruebas de imagen como la TC son de elección para su diagnóstico y exclusión de otras posibles causas. En cuanto al tratamiento, se prefiere el manejo conservador inicial ya que permite la determinación del estado funcional y la cirugía electiva, si es necesario.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"48 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125633257","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
María Pilar Iranzo-Alcolea, Carmen Ariño-Palao, Grisell Starita-Fajardo, A. González-García, Cecilia Suárez-Carantoña
{"title":"Cefalea y fiebre: no todo es lo que parece","authors":"María Pilar Iranzo-Alcolea, Carmen Ariño-Palao, Grisell Starita-Fajardo, A. González-García, Cecilia Suárez-Carantoña","doi":"10.32818/reccmi.a8n2a14","DOIUrl":"https://doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a14","url":null,"abstract":"La Kikuchi-Fujimoto o linfadenitis histiocítica necrotizante es una enfermedad rara, habitualmente benigna y autolimitada. Sin embargo, en ocasiones se asocia a diferentes manifestaciones sistémicas que pueden condicionar una mortalidad significativa si no se identifican y tratan. Presentamos el caso de una paciente adulta con fiebre y adenopatías con diagnóstico histopatológico de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto asociado a síndrome de activación macrofágica y meningitis aséptica. Se realiza también una breve revisión de la literatura sobre esta patología y sus manifestaciones sistémicas asociadas.","PeriodicalId":378750,"journal":{"name":"Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114500666","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}