SCRIPTA PEDIATRICA最新文献_第2页

FEOHROMOCITOM KOD DESETOGODIŠNJEG DJEČAKA - PRIKAZ SLUČAJA

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2019-10-17 DOI: 10.7251/sceped1902095m

Verica Misanovic, D. Anić, Zlatan Zvizdic, Amira Mesic, Melika Bukvić, Jasmina Nuhanović

引用次数: 0

KORELACIJA PATOHISTOLOŠKIH KARAKTERISTIKA I ISHODA KOD ATREZIJE EKSTRAHEPATIČNIH ŽUČNIH VODOVA

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2019-10-17 DOI: 10.7251/sceped1902008j

Dragica Jojic, Dragica Draganovic

{"title":"KORELACIJA PATOHISTOLOŠKIH KARAKTERISTIKA I ISHODA KOD ATREZIJE EKSTRAHEPATIČNIH ŽUČNIH VODOVA","authors":"Dragica Jojic, Dragica Draganovic","doi":"10.7251/sceped1902008j","DOIUrl":"https://doi.org/10.7251/sceped1902008j","url":null,"abstract":"Ekstrahepatična bilijarna atresija (EHBA) karakteriše oboljenje ili opstrukcijuekstrahepatičnog bilijarnog sistema, što rezultira opstrukcijom žučnog toka. Indikatoriloše prognoze u slučajevima ekstrahepatične bilijarne atresije i dalje ostaju kontroverzni.Ciljevi: Korelacija histopatoloških nalaza kliničke biopsije jetre i tkiva dobijenih izporte hepatis, tokom hepatične portoenterostomije, sa kliničkim ishodom.Materijal i metodi rada: Svi slučajevi EHBA su lečeni u Institutu za zaštitu zdravljamajke i dece Srbije Dr Vukan Čupić u sedmogodišnjem periodu. Perkutane biopsije jetrei biopsije iz porta hepatisa su analizirane sa bojenjem PAS (periodična kiselina Schiff).Patohistološki parametri u korelaciji sa kliničkim ishodom bili su: prisustvo velikihžučnih kanala (prečnika> 150μm) u pločici tkiva porte, stepena fibroze, ciroze, holestaze,transformacije gigantske ćelije, duktalne proliferacije i starosti u vreme operacije.Rezultati: Od 29 decesa EHBA operisano je 25 (86,2 %). Preživljavanje je bolje akose operacija uradi ranije (p < 0,05). Postojala je značajna korelacija između stepena fibroze,ciroze i lošeg kliničkog ishoda (p < 0,001). Na kraju našeg perioda praćenja,živo je 13-oro dece, 2 i više godine je preživelo 68,2 % (15/22), a 5 godina i više 27,3 %(6/22) pacijenata.Zaključak: Kod pacijenata sa EHBA sa velikom verovatnoćom, biopsijom se možeustanoviti stadijum bolesti, oceniti težina i predvideti dalji tok i ishod bolesti. Veći stepenfibroze, ciroze u vreme operacije, hepatične portoenterostomije i prisustvo malformacijeduktalne ploče povezan je sa značajno slabijim kliničkim ishodom.","PeriodicalId":248681,"journal":{"name":"SCRIPTA PEDIATRICA","volume":"46 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-10-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124966541","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

NAŠE DVADESETOGODIŠNJE ISKUSTVO U PROVOĐENJU BABY-FRIENDLY PROGRAMA

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2019-10-17 DOI: 10.7251/sceped1902130k

Milijana Kuzmić Trubajić, Ljubo Višekruna, Duška Savić, V. Milošević, M. Gajić, Draško Rajin

{"title":"NAŠE DVADESETOGODIŠNJE ISKUSTVO U PROVOĐENJU BABY-FRIENDLY PROGRAMA","authors":"Milijana Kuzmić Trubajić, Ljubo Višekruna, Duška Savić, V. Milošević, M. Gajić, Draško Rajin","doi":"10.7251/sceped1902130k","DOIUrl":"https://doi.org/10.7251/sceped1902130k","url":null,"abstract":"Dojenje je prirodni nastavak trudnoće i predstavlja najljepšu i najčvršću vezu izmeđumajke i djeteta do kraja života. Njime su zadovoljene sve bebine potrebe za hranljivimmaterijama (osim vitamina D i K) do šestog mjeseca života.Ranijim načinom zbrinjavanja novorođenčeta dojenje je neopravdano često bilouskraćeno: odvajanje majke i novorođenčeta odmah poslije poroda, odvojen boravaknovorođenčadi u porodilištu, hranjenje beba adaptiranim formulama u porodilištu,izostanak edukacije i promocije dojenja, modni trendovi. Nedovoljna su bila i saznanjamladih o trudnoći, dojenju i brizi za potomstvo. Nizak stepen i rani prestanak dojenjaimaju značajne negativne zdravstvene i društvene posljedice za žene, djecu i okolinu.Pošto se uočio problem, SZO i UNICEF su pokrenuli organizacionu akciju čiji jecilj provođenje Globalne strategije za prehranu dojenčadi i male djece kroz povratakdojenju. U tu svrhu su donesene inicijative koje imaju za cilj promociju, podršku i zaštitudojenja – The innocent declaration, Baby Friendly inicijativa. BFHI plus obuhvatakorake neophodne da bi se obezbijedilo dojenje i ishrana majčinim mlijekom i zabolesnu, prijevremeno rođenu djecu. Pravo na optimalnu ishranu je jedno od osnovnihprava djeteta i ključna komponenta u Globalnoj strategiji za zdravlje žena, djece iadolescenata 2016-2030.","PeriodicalId":248681,"journal":{"name":"SCRIPTA PEDIATRICA","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-10-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127598169","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

EKSKRECIJA URINARNOG KALIKREINA U DJEČIJEM UZRASTU: ULOGA POLA, UZRASTA, URINARNIH ELEKTROLITA I GENETSKOG RIZIKA OD HIPERTENZIJE

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-11-09 DOI: 10.7251/sceped1802002p

Snežana Petrović-Tepić, S. Stoisavljević-Šatara, Aleksandra Serdar, Aleksandar Tepić

引用次数: 0

INFANTILNA FORMA POMPEOVE BOLESTI 婴儿形状的绒球

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-11-09 DOI: 10.7251/SCEPED1802004M

Nina Marić, Dario Đukić, Biljana Đurđević Banjac, Dragana Malčić-Zanić

{"title":"INFANTILNA FORMA POMPEOVE BOLESTI","authors":"Nina Marić, Dario Đukić, Biljana Đurđević Banjac, Dragana Malčić-Zanić","doi":"10.7251/SCEPED1802004M","DOIUrl":"https://doi.org/10.7251/SCEPED1802004M","url":null,"abstract":"Pompeova bolest je rijetko autozomno recesivno nasljedno metaboličko oboljenjeuzrokovano nedostatkom enzima kisele alfa glukozidaze usljed mutacije GAA gena.Karakteriše se nakupljanjem glikogena u lizozomima svih ćelija, posebno ćelija mišića,jetre, srca i mozga. Simptomi bolesti mogu se javiti u različitoj dobi i mogu biti različitetežine, što najviše zavisi od prirode mutacije i rezidualne enzimske aktivnosti. Najteži jeinfantilni oblik kod koga rano nastaju kardiomegalija, hepatomegalija, hipotonija i mišićnaslabosti, i kod koga do smrtnog ishoda dolazi u toku prve godine života. Od 2006.godine dostupno je i odobreno liječenje Pompeove bolesti enzimskom supstitucionomterapijom. Uspješnost ovog vida liječenja najviše zavisi od stadija bolesti u vrijeme započinjaliječenja, genotipa i CRIM statusa. Većinom pacijenti sa CRIM negativnim statusomimaju loš odgovor na liječenje, više komplikacija i samim tim lošiju prognozu.U ovom radu smo prikazali prvi slučaj infantilne forme Pompeove bolesti koju smoliječili enzimskom supstitucionom terapijom u našoj zdravstvenoj ustanovi. Pompeovabolest se kod ovog pacijenta prvo manifestovala hipertrofičnom kardiomiopatijom iimala je brzu progresiju sa razvojem hepatomegalije, teške hipotonije, mišićne slabostii konačno srčane i respiratorne slabosti. Enzimsku supstitucionu terapijou pacijent jepočeo da prima u dobi od 3 mjeseca. Odgovor na terapiju je bio loš i pacijent je umrou dobi od 6 mjeseci.Smatramo da bi prepoznavanje ove bolesti u ranijoj dobi i započinjanje liječenja prijerazvoja kliničkih simptoma vjerojatno dalo bolji rezultat liječenja i produžilo životnivijek oboljelih od Pompeove bolesti.","PeriodicalId":248681,"journal":{"name":"SCRIPTA PEDIATRICA","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-11-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130546042","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

UTICAJ ANTIEPILEPTIČKE TERAPIJE NA ELEKTROENCEFALOGRAFSKE NALAZE KOD DJECE SA CEREBRALNOM PARALIZOM

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-11-09 DOI: 10.7251/SCEPED1802001S

Aleksandra Serdar, Elvira Simić

引用次数: 0

STRUKTURNE PROMJENE MOZGA KAO ETIOLOŠKI FAKTOR ZA NASTANAK CEREBRALNE PARALIZE

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-11-09 DOI: 10.7251/SCEPED1802003S

Aleksandra Serdar, Snežana Petrović-Tepić, Nina Marić

引用次数: 0

PRIMARNI POREMEĆAJI IMUNITETA

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-11-09 DOI: 10.7251/sceped1802005e

Ž. Erić, J. Samardžić

引用次数: 0

HISTIOCITOZA LANGERHANSOVIH ĆELIJA - OD JEDNOSISTEMSKOG DO MULTISISTEMSKOG OBLIKA

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-06-12 DOI: 10.7251/sceped1801049m

Dragana Malčić-Zanić, Jelica Predojević-Samardžić, Biljana Đurđević-Banjac, O. Ljuboja

{"title":"HISTIOCITOZA LANGERHANSOVIH ĆELIJA - OD JEDNOSISTEMSKOG DO MULTISISTEMSKOG OBLIKA","authors":"Dragana Malčić-Zanić, Jelica Predojević-Samardžić, Biljana Đurđević-Banjac, O. Ljuboja","doi":"10.7251/sceped1801049m","DOIUrl":"https://doi.org/10.7251/sceped1801049m","url":null,"abstract":"Histiocitoza Langerhansovih ćelija je rijetko oboljenje nastalo usljed proliferacije antigen prezentujućihLangerhansovih dendriditičnih ćelija iz koštane srži koje infiltrišu različite organe. Bolest je nepredvidivog toka, od mogućespontane remisije pa do teških diseminovanih oblika sa oštećenjem vitalnih organa i letalnim ishodom uprkos primjenjenojterapiji.U radu je prikazan slučaj 22 mjeseca stare djevojčice kod koje su se od drugog mjeca života javile promjenepo koži sa tendencijom pogoršanja tokom vremena. U dobi od 22 mjeseca djevojčici je verifikovana tumorska masa izalijevog uha sa znacima diabetes insipidusa (žedjanje, poliurija, polidipsija). Dijagnoza LCH je postvaljena patohistološki naosnovu bioptata kože i tumorske mase lijeve temporalne kosti. Uprkos terapiji bolest se reaktivirala nakon godinu danaterapije zbog čega je primjenjena i sekundarna hemoterapija. Usljed razvijenog diabetes inspidusa uvedena je doživotnasupstituciona terapija antiduretskim hormonom.Izolovane kožne lezije koje ne reaguju na lokalnu terapiju i koje imaju tendenciju pogoršanja bi trebale pobuditisumnju na LCH. U ovim slučajevima dodatna ispitivanja i bipsija kože su mandatorni radi blagovremene potvrde dijagnozei adekvatnog liječenja. Uprkos terapiji djeca sa razvijenim multisistemskim oblikom bolesti mogu imati neadekvatanodgovor na terapiju.","PeriodicalId":248681,"journal":{"name":"SCRIPTA PEDIATRICA","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115060876","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

CHURG STRAUSS SINDROM KOD ŠESNAESTOGODIŠNJE DJEVOJČICE

SCRIPTA PEDIATRICA Pub Date : 2018-06-12 DOI: 10.7251/SCEPED1801044S

B. Stanimirović, O. Ljuboja

引用次数: 0