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归芍三甲汤调控肝星状细胞活化治疗肝硬化大鼠的机制研究 归芍三甲汤调控肝星状细胞活化治疗肝硬化大鼠的机制研究
时珍国医国药 Pub Date : 2025-12-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2409
刘礼剑, 斯铭 邓, 凤萍 梁, 丽群 黎, 焕英 钟, 翁欣欣
{"title":"归芍三甲汤调控肝星状细胞活化治疗肝硬化大鼠的机制研究","authors":"刘礼剑, 斯铭 邓, 凤萍 梁, 丽群 黎, 焕英 钟, 翁欣欣","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2409","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2409","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 通过观察归芍三甲汤调控肝星状细胞活化对肝硬化大鼠的影响,为该方治疗肝硬化提供理论支撑。 </sec> <sec> <title>方法</title> 44只SD大鼠中随机选取10只作为正常组,给予橄榄油溶液腹腔注射,其余大鼠给予等量40%四氯化碳-橄榄油溶液诱导肝硬化模型。验证造模成功后将大鼠随机分为模型组、归芍三甲汤低、中、高剂量组和水飞蓟宾组,每组6只。正常组和模型组给予生理盐水灌胃,西药组予水飞蓟宾水溶液灌胃,中药各剂量组分别分别按相应药量灌胃,每日2次,持续6周。观察并记录大鼠一般状态、体质量变化、肝脏形态、肝指数;采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝脏病理形态改变;透射电镜观察肝组织超微结构;ELISA法检测大鼠血清肝纤四项HA、LN、C-Ⅳ和 PⅢNP的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝组织Cox-2、GFAP、TGF-β1、α-SMA、COL1的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织Cox-2、GFAP、TGF-β1蛋白表达水平。 </sec> <sec> <title>结果</title> 肝硬化模型组大鼠体质量明显减轻,肝脏体积缩小,布满小结节,肝指数升高,病理染色可见肝组织大量纤维组织增生,假小叶形成,透射电镜下肝星状细胞明显水肿,突触伸长,脂滴减少,内质网扩张,可见胶原纤维形成。经中药各剂量干预后,大鼠体质量增加,肝脏体积增大,结节明显减少,病理结果显示肝细胞变性坏死程度减轻,纤维间隔变细,透射电镜可见肝星状细胞水肿减轻,脂滴丰富,粗面内质网扩张改善,未见明显胶原纤维。与正常组相比,模型组大鼠肝纤四项HA、LN、C-Ⅳ、PⅢNP水平升高(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),肝组织Cox-2、GFAP、TGF-β1、α-SMA、COL1的mRNA水平升高(<italic>P</italic>&lt;0.05),Cox-2、TGF-β1、GFAP的蛋白表达水平上升(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01)。与模型组比较:中药低剂量组HA、LN、C-Ⅳ、PⅢNP水平降低(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),肝组织Cox-2、GFAP、TGF-β1、α-SMA、COL1的mRNA水平明显降低(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),Cox-2、GFAP、TGF-β1的蛋白表达水平显著下降(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01);中药中剂量组HA、C-Ⅳ水平降低(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),肝组织Cox-2、GFAP、TGF-β1、α-SMA、COL1的mRNA水平明显降低(<italic>P</italic>&lt;0.05),Cox-2、GFAP、TGF-β1的蛋白表达水平显著下降(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01);中药高剂量组HA、C-Ⅳ水平降低(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),肝组织GFAP、α-SMA、COL1的mRNA水平明显降低(<italic>P</italic>&lt;0.05或<italic>P</italic>&lt;0.01),Cox-2、GFAP的蛋白表达水平显著下降(<italic>P</italic>&lt;0.01)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 归芍三甲汤可能通过抑制肝星状细胞活化发挥抗肝纤维化,改善肝硬化,这为提高临床疗效提供微观层面的客观思路及依据。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 24","pages":"4664-4670"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=A8050800F29E407B85F662ED8B794E22","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147921239","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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通脉降浊颗粒对慢性心理应激AS小鼠线粒体自噬及PINK1/Parkin蛋白表达的影响 通脉降浊颗粒对慢性心理应激AS小鼠线粒体自噬及PINK1/Parkin蛋白表达的影响
时珍国医国药 Pub Date : 2025-12-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2405
艺霖 王, 史海蛟, 璠玙 何
{"title":"通脉降浊颗粒对慢性心理应激AS小鼠线粒体自噬及PINK1/Parkin蛋白表达的影响","authors":"艺霖 王, 史海蛟, 璠玙 何","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2405","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2405","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 探究通脉降浊颗粒对慢性心理应激条件下高脂饮食诱导的动脉粥样硬化(AS)小鼠线粒体自噬功能及PINK1/Parkin蛋白表达的调控作用。 </sec> <sec> <title>方法</title> 40只<italic>ApoE</italic><italic><sup>-/-</sup></italic>小鼠接受AS模型造模随机分为四组:AS组、AS+慢性不可预知温和刺激(CUMS)组[AS+CUMS组]、通脉降浊颗粒组及阳性药物对照组;10只C57BL/6N小鼠为正常对照组。通脉降浊颗粒组予等体积通脉降浊颗粒水溶液灌胃;阳性药物对照组予等体积辛伐他汀片与圣约翰草浸膏片混合液灌胃,持续8周。油红O染色评估主动脉内膜脂质沉积情况;ELISA法测定血清TG、TC、LDL-C、HDL-C表达水平;qRT-PCR检测小鼠主动脉组织中PINK1/Parkin mRNA含量;Western blot检测小鼠主动脉组织中PINK1/Parkin蛋白表达;透射电镜观察线粒体自噬现象。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与正常对照组相比,AS及AS+CUMS组均观察到动脉壁斑块形成,AS+CUMS组见大量脂质堆积;与AS组比较AS+CUMS组小鼠血清TG、TC及LDL-C表达明显升高(<italic>P</italic>&lt;0.01),HDL-C表达明显下降(<italic>P</italic>&lt;0.01),主动脉PINK1/Parkin蛋白含量表达均降低(<italic>P</italic>&lt;0.01),大部分线粒体形态异常,可见较少线粒体自噬及自噬小体;与AS+CUMS组比较,通脉降浊颗粒组和阳性药物对照组小鼠血清TC、TG及LDL-C表达均低于AS+CUMS组(<italic>P</italic>&lt;0.01),HDL-C表达明显增高(<italic>P</italic>&lt;0.01),主动脉PINK1/Parkin蛋白及mRNA表达均有所升高(<italic>P</italic>&lt;0.05),线粒体形态明显好转,自噬小体与正常对照组数量相当。 </sec> <sec> <title>结论</title> 通脉降浊颗粒对慢性心理应激AS小鼠线粒体自噬及PINK1/Parkin蛋白底的表达具有改善作用。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 24","pages":"4635-4640"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=7D2B029AF003405D9E18122DF3EFA2E7","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147880640","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Effects of &lt;italic&gt;Sijunzi Decoction&lt;/italic&gt; (四君子汤) and its different component medicated serums from spleen-deficiency mice on IEC-6 and PC12 cells &lt;italic&gt;四君子Decoction&肝移植;/ italic& gt;脾虚小鼠血清及其不同成分对IEC-6和PC12细胞的影响
时珍国医国药 Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2105
Yi Shen, Ying Peng, Xiaonan Chen, Banjian DONG, Xiaobo LI
{"title":"Effects of &amp;lt;italic&amp;gt;Sijunzi Decoction&amp;lt;/italic&amp;gt; (四君子汤) and its different component medicated serums from spleen-deficiency mice on IEC-6 and PC12 cells","authors":"Yi Shen, Ying Peng, Xiaonan Chen, Banjian DONG, Xiaobo LI","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2105","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2105","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 基于脾虚小鼠含药血清和细胞模型,比较四君子汤及其不同组分的药理作用。 </sec> <sec> <title>方法</title> 建立IEC-6细胞划痕及皮质酮诱导PC12细胞损伤模型,空白和模型组细胞加入空白和脾虚小鼠血清,各给药组细胞分别加入四君子汤(SJZD)、四君子汤非多糖组分(NPS)、四君子汤功效组分(ECS)脾虚小鼠含药血清。记录IEC-6 细胞划痕迁移情况,Western blot检测IEC-6 细胞PI3K/AKT 信号通路蛋白表达水平。CCK-8(Cell Counting Kit-8 )法检测 PC12 细胞存活率,ELISA检测 PC12 细胞乳酸脱氢酶(LDH) 释放率。 </sec> <sec> <title>结果</title> SJZD、NPS、ECS组IEC-6细胞加入含药血清后出现明显的迁移现象,其中NPS含药血清迁移修复效果优于 SJZD及 ECS ;三者含药血清均能激活IEC-6细胞 PI3K/AKT 信号通路(<italic>P</italic>&lt;0.05)。SJZD、NPS、ECS含药血清可明显改善皮质酮诱导 PC12 细胞损伤(<italic>P</italic>&lt;0.05),降低 PC12 细胞LDH 释放率(<italic>P</italic>&lt;0.05)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 四君子汤及其不同组分脾虚小鼠含药血清对IEC-6和PC12细胞损伤具有保护作用,ECS效果与SJZD相当,可能为其活性物质。PI3K/AKT通路可能是ECS修复肠上皮细胞的作用机制之一。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 21","pages":"4033-4038"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=EAD0EAB6BC1D4C62A1627A2E9F14BAF2","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147883385","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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The mechanism of action of &lt;italic&gt;Qutan Huayu Herbal Formula&lt;/italic&gt;(祛痰化瘀中药复方) in regulating ferroptosis pathway and intervening in atrial fibrillation rats &lt;斜体&amp;gt;祛痰化瘀方& &;/斜体&;gt;(祛痰10.6038瘀中国联通)在调节铁下垂途径及干预心房颤动大鼠中的作用
时珍国医国药 Pub Date : 2025-10-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2006
Xianyue MENG, Lihong Gong
{"title":"The mechanism of action of &amp;lt;italic&amp;gt;Qutan Huayu Herbal Formula&amp;lt;/italic&amp;gt;(祛痰化瘀中药复方) in regulating ferroptosis pathway and intervening in atrial fibrillation rats","authors":"Xianyue MENG, Lihong Gong","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2006","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2006","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 以中医“痰瘀生风”理论为基础,基于铁死亡途径探究祛痰化瘀中药复方对 心房颤动(atrial fibrillation,AF)的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 将120只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药复方低、中、高剂量组以及西药组。对空白组大鼠尾静脉注射0.9%NaCl溶液。对其余各组大鼠尾静脉注射ACh-CaCl2建立AF模型。造模成功后中药复方低、中、高剂量组大鼠分别灌喂不同浓度祛痰化瘀中药复方溶液,西药组大鼠灌喂盐酸胺碘酮溶液,持续2周。灌喂后心电图检测大鼠AF持续时间,HE染色观察大鼠心房肌病理形态,超微电镜观察大鼠心房肌超微结构变化,试剂盒检测大鼠谷胱甘肽(glutathione,GSH)、血清活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)法及Western blot法检测大鼠心房肌中p53、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 members 11, SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)、转铁蛋白受体 1(transferrin receptor 1, TFR1)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH1)、二价金属转运蛋白1(divalentmetaltransporter 1, DMT1)mRNA及蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与模型组比较,中药复方低、中、高剂量组和西药组大鼠AF持续时间缩短(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠GSH、SOD含量较模型组增多,ROS、MDA含量较模型组有所降低(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠心房肌p53、TfR1、DMT1mRNA及蛋白表达量较模型组有所降低,SLC7A11、GPX4、FTH1mRNA及蛋白表达量较模型组有所升高(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 铁死亡引发AF的作用机制与中医系统中痰瘀生风引发心悸的理论相合,铁超载与过氧化产物堆积,可视为中医痰浊、瘀血的微观成分体现。祛痰化瘀中药复方可通过调控铁死亡途径发挥对AF的抑制作用。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 20","pages":"3838-3845"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=9379EF2725804AF9BF5E4B95259E5491","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147910874","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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基于代谢组学探讨电针预处理对高血糖小鼠肾组织损伤的保护机制 基于代谢组学探讨电针预处理对高血糖小鼠肾组织损伤的保护机制
时珍国医国药 Pub Date : 2025-08-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1630
丹 李, 凤军 齐, 敢想 何, 燕芬 胡, 鸣 陈
{"title":"基于代谢组学探讨电针预处理对高血糖小鼠肾组织损伤的保护机制","authors":"丹 李, 凤军 齐, 敢想 何, 燕芬 胡, 鸣 陈","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1630","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1630","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 研究电针预处理“足三里”“肾俞”穴对链脲佐菌素(STZ)诱导的高血糖小鼠内源性代谢物的影响,分析电针预处理抑制高血糖肾损伤的相关机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 30只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、电针预处理组,每组10只。模型组及电针预处理组小鼠连续5 d腹腔注射STZ(50 mg/kg)进行造模,电针预处理组小鼠在造模前取“足三里”“肾俞”穴行电针预处理7 d(2 Hz/15 Hz,梯度电流,30 min/次);其余各组小鼠在造模完成3 d后,检测禁食6 h后测血糖值;HE染色观察肾组织损伤,统计各组小鼠肾小球切面面积(μm<sup>2</sup>)及受损肾小管比例(%);透射电镜观察肾小球超微结构变化;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术检测肾组织样本。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与对照组相比,模型组小鼠血糖明显升高(<italic>P</italic>&lt;0.0001);HE染色显示肾小球体积增加(<italic>P</italic>&lt;0.01),大量近端小管刷状缘消失,受损肾小管比例增加(<italic>P</italic>&lt;0.01),肾皮质出现明显病理损伤;透射电镜显示肾小球基底膜明显增厚,足细胞足回缩及突融合明显;与模型组相比,电针预处理组小鼠血糖升高幅度较小(<italic>P</italic>&lt;0.0001),肾小球体积扩张程度较小(<italic>P</italic>&lt;0.05),肾皮质损伤较轻,肾小球基底膜无明显增厚,足突融合较少;肾脏代谢组学显示,与模型组相比,电针预处理可抑制小鼠肾脏三种代谢物升高,抑制1种代谢物降低(<italic>P</italic>&lt;0.05),并影响多条代谢通路。 </sec> <sec> <title>结论</title> 电针预处理显著抑制STZ诱导的血糖升高,并减少了高血糖小鼠肾组织损伤,其机制可能是电针预处理“足三里”“肾俞”穴调节肾脏乙醛酸和二羧酸代谢以减少胰岛素抵抗及抑制高血糖环境下肾脏能量代谢紊乱。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 16","pages":"3180-3185"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=EE62666AE44648A1A28BD58C70BC9A2C","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147881189","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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蠲痛饮对子宫内膜异位症间质细胞TLR4/NF-&kappa;B通路的影响 蠲痛饮对子宫内膜异位症间质细胞TLR4/NF-&amp;kappa;B通路的影响
时珍国医国药 Pub Date : 2025-08-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1604
卫红 李, 姝珂 尹, 妍 刘, 骐语 刘, 婧 李, 凤云 孟
{"title":"蠲痛饮对子宫内膜异位症间质细胞TLR4/NF-&amp;kappa;B通路的影响","authors":"卫红 李, 姝珂 尹, 妍 刘, 骐语 刘, 婧 李, 凤云 孟","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1604","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1604","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 探讨蠲痛饮含药血清对子宫内膜异位症(EM)在位内膜间质细胞(ESCs)中TLR4/NF-κB信号表达的影响。 </sec> <sec> <title>方法</title> 原代培养EM患者在位内膜间质细胞。40只SD大鼠随机给生理盐水,蠲痛饮高、中、低剂量( 66.5,33.25,13.3g/kg·d),连续灌胃7d制备含药血清。将ESCs分成空白组(20%空白对照组大鼠血清)、蠲痛饮组(20%蠲痛饮高剂量含药血清)、阻断剂(PDTC)组(1%PDTC),阻断剂(PDTC)+蠲痛饮组(1%PDTC+20%蠲痛饮高剂量含药血清)。CCK-8 法检测细胞增殖抑制情况,透射电子显微镜下观察细胞超微结构变化,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;采用Real-time PCR法、蛋白印迹(Western blot)法检测细胞核中 TLR4、NF-κB 、IL-1β基因及蛋白表达水平,采用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测细胞核中 NF-κB与 DNA 结合能力。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与空白组相比,蠲痛饮组细胞形态、超微结构及细胞周期改变,细胞凋亡率与增殖抑制率明显升高(<italic>P</italic>&lt;0.05),蠲痛饮组TLR4、NF-κB、IL-1β基因及蛋白的表达量与NF-κB 与 DNA 结合能力均降低(<italic>P</italic>&lt;0.05);与空白组相比,PDTC组与PDTC+蠲痛饮组TLR4、NF-κB、IL-1β基因及蛋白的表达量与NF-κB的DNA结合能力均降低(<italic>P</italic>&lt;0.05)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 蠲痛饮药物血清可以改善ESCs形态变化,并下调TLR4/NF-κB信号通路的表达,进而达到治疗 EM 的目的。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 16","pages":"3024-3031"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=7B7DF6B20E514201BE0337F9755A3563","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147909584","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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苁归益肾胶囊对早期糖尿病肾脏疾病的干预作用及炎症因子的影响 苁归益肾胶囊对早期糖尿病肾脏疾病的干预作用及炎症因子的影响
时珍国医国药 Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1415
鑫鑫 周, 梦燕 朱, 样样 尹, 银玉 张, 瑜璠 李, 胜茂 王, 朝晖 方
{"title":"苁归益肾胶囊对早期糖尿病肾脏疾病的干预作用及炎症因子的影响","authors":"鑫鑫 周, 梦燕 朱, 样样 尹, 银玉 张, 瑜璠 李, 胜茂 王, 朝晖 方","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1415","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1415","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 探讨苁归益肾胶囊对早期糖尿病肾脏疾病(Diabetes kidney disease,DKD)的干预作用及对血清炎症因子IL-6、IL-1β的影响。 </sec> <sec> <title>方法</title> 选取64例明确诊断为早期DKD并辨证为肾虚血瘀型的患者作为观察对象,将其随机分配成观察组及对照组各32例,所有患者均给予基础对症治疗。对照组给予厄贝沙坦片150mg/次,1次/d,观察组在对照组的基础上加用苁归益肾胶囊5粒/次(0.4g/粒),3次/d。12周后比较使用药物干预前后患者空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、 糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)及中医证候积分的变化情况。 </sec> <sec> <title>结果</title> 观察组总有效率(86.67%)明显高于对照组(66.67%)(<italic>P</italic>&lt;0.05)。两组患者的FPG、2hPG、HbA1c、BUN、Scr、ACR、IL-6、IL-1β及中医证候积分与进行药物干预前相比均有所降低(<italic>P</italic>&lt;0.05)。观察组的FPG、2hPG、HbA1c、BUN、Scr、ACR、IL-6、IL-1β水平及中医证候积分较对照组下降幅度更大(<italic>P</italic>&lt;0.05)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 苁归益肾胶囊对早期DKD具有明显的临床疗效,患者的血糖、肾功能水平明显下降,血清IL-6、IL-1β水平降低,疗效确切,且安全性高。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 14","pages":"2694-2697"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=6B40234D75C74F018B709487026E619E","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147892347","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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络通纤溶饮调控铁死亡改善特发性肺纤维化大鼠肺功能机制研究 络通纤溶饮调控铁死亡改善特发性肺纤维化大鼠肺功能机制研究
时珍国医国药 Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1205
娜 刘, 杰鹏 王, 亚男 闫, 浩 王, 芳 方, 禹为 唐, 朝义 方
{"title":"络通纤溶饮调控铁死亡改善特发性肺纤维化大鼠肺功能机制研究","authors":"娜 刘, 杰鹏 王, 亚男 闫, 浩 王, 芳 方, 禹为 唐, 朝义 方","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1205","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1205","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 基于SLC7A11/GPX4/ACSL4介导的铁死亡研究络通纤溶饮改善特发性肺纤维化(IPF)大鼠肺功能机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 48只大鼠随机为假手术组、模型组、络通纤溶饮组、尼达尼布组。气管内滴注博来霉素(5 mg·kg<sup>-1</sup>)制备IPF大鼠模型。相应药物连续灌胃4周后,测定肺功能,HE和Masson染色观察肺组织病理学特征,透射电镜观察肺组织超微结构,试剂盒检测GSH活力、MDA和Fe<sup>2+</sup>含量,RT-qPCR和Western blot实验检测肺组织ACSL4、TFRC、GPX4、SLC7A11mRNA和蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与假手术组比较,模型组大鼠肺功能减退,肺组织线粒体嵴减少、消失,肺组织中MDA和Fe<sup>2+</sup>含量、TFRC和ACSL4蛋白与mRNA表达升高,SOD活力、SLC7A11和GPX4蛋白与mRNA表达降低(<italic>P</italic>&lt;0.05)。与模型组比较,络通纤溶饮组大鼠肺功能和线粒体损伤显著改善,肺组织中MDA和Fe<sup>2+</sup>含量、TFRC和ACSL4蛋白与mRNA表达降低,SOD活力、SLC7A11和GPX4蛋白与mRNA表达升高(<italic>P</italic>&lt;0.05)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 络通纤溶饮对IPF大鼠肺功能具有保护作用,其机制可能是通过调控SLC7A11/GPX4/ACSL4介导的铁死亡实现。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 12","pages":"2232-2236"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147880148","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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寿胎丸通过miR-320a/HIF-1&alpha;调控血管生成改善子宫内膜容受性的机制研究 寿胎丸通过miR-320a/HIF-1&amp;alpha;调控血管生成改善子宫内膜容受性的机制研究
时珍国医国药 Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1005
丽君 王, 楠 李, 倩 李, 虹丽 朱, 梅 陈, 予东 张, 媛 庞, 辉 张
{"title":"寿胎丸通过miR-320a/HIF-1&amp;alpha;调控血管生成改善子宫内膜容受性的机制研究","authors":"丽君 王, 楠 李, 倩 李, 虹丽 朱, 梅 陈, 予东 张, 媛 庞, 辉 张","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1005","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1005","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 研究寿胎丸通过miR-320a/HIF-1调控血管生成改善控制性超促排卵(COH)小鼠内膜容受性的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> C57BL/6雌鼠随机分为对照组、COH组和寿胎丸干预组;宫角注射miR-320a模拟物/抑制剂,构建miR-320a过/低表达组和寿胎丸+miR-320a过表达组。取妊娠4.5天和6.5天小鼠,HE染色观察内膜形态,免疫组化检测内膜微血管密度(MVD),RT-PCR和Western blot检测miR-320a、HIF-1α、VEGFa、MMP2和MMP9的表达,取妊娠8.5天小鼠,统计植入胚胎数。 </sec> <sec> <title>结果</title> 寿胎丸干预显著提高COH小鼠植入胚胎数和内膜MVD,显著降低miR-320a的表达,提高HIF-1α的表达,改善子宫内膜形态;与空白对照组相比,miR-320a过表达小鼠植入胚胎数、内膜MVD及HIF-1α,VEGFa,MMP2和MMP9的表达显著降低,寿胎丸干预显著降低miR-320a的表达,提高HIF-1α, VEGFa,MMP2和MMP9的表达,提高MVD和植入胚胎数。 </sec> <sec> <title>结论</title> 寿胎丸可通过miR-320a/HIF-1α调控内膜血管生成改善COH小鼠内膜容受性。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 10","pages":"1830-1837"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=8AFA0460E3B84882937C881DE7803895","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147920566","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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补中益气汤通过Keap 1/ Nrf2/ HO- 1通路改善自身免疫性甲状腺炎小鼠氧化损伤的作用机制 补中益气汤通过Keap 1/ Nrf2/ HO- 1通路改善自身免疫性甲状腺炎小鼠氧化损伤的作用机制
时珍国医国药 Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-0902
子玉 刘, 卓 赵, 哲 金, 佳韵 李, 智民 王, 彤然 高, 远平 尹, 丝 陈, 潇 杨
{"title":"补中益气汤通过Keap 1/ Nrf2/ HO- 1通路改善自身免疫性甲状腺炎小鼠氧化损伤的作用机制","authors":"子玉 刘, 卓 赵, 哲 金, 佳韵 李, 智民 王, 彤然 高, 远平 尹, 丝 陈, 潇 杨","doi":"10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-0902","DOIUrl":"https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-0902","url":null,"abstract":"<sec> <title>目的</title> 基于Kelch样ECH关联蛋白1(Keap 1)/ 核转录因子红系相关因子2(Nrf2)/ 血红素加氧酶1(HO- 1)信号通路探讨补中益气汤改善自身免疫性甲状腺炎(AIT)小鼠甲状腺损伤的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> SPF级8周龄NOD.H-2<sup>h4</sup>小鼠60只,随机分成空白组、模型组、补中益气汤低、中、高剂量(4.78,9.56,19.12 g·kg<sup>-1</sup>)组、西药组(硒酵母片,3.033×10<sup>-5</sup>·kg<sup>-1</sup>),每组各10只。空白组饲蒸馏水,余各组饲0.05%碘化钠水溶液8周。给药组予对应药液灌胃,空白及模型组予等体积蒸馏水,8周后取材。采用苏木素-伊红(HE)染色法观察甲状腺组织病理改变;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)含量;蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定Keap1、Nrf2、HO-1、NAD(P)H醌脱氢酶(NQO1)、血管细胞黏附因子(VCAM-1)蛋白表达水平。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与空白组相比,模型组小鼠甲状腺组织光镜下见明显淋巴细胞浸润现象,血清TGAb、TPOAb含量明显增高(<italic>P</italic>&lt;0.01),甲状腺组织中NQO1、Nrf2、HO-1表达水平显著降低,VCAM-1、Keap1表达水平显著增高(<italic>P</italic>&lt;0.001);与模型组相比,补中益气汤可显著改善上述趋势。 </sec> <sec> <title>结论</title> 补中益气汤可改善AIT小鼠氧化损伤,其机制可能与激活Keap 1/ Nrf2/ HO- 1信号通路相关。 </sec>","PeriodicalId":18038,"journal":{"name":"时珍国医国药","volume":"36 9","pages":"1608-1612"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.tcmjc.com/download/pdf?id=4AC51B7396874A07BD83D34D22940E6A","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147902582","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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