{"title":"The fatty acid ethyl esters (FAEE) hair test: emerging technology for the diagnosis of fetal alcohol spectrum disorders (FASD)","authors":"V. Kulaga, F. Pragst, G. Koren","doi":"10.1051/ATA/2009035","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009035","url":null,"abstract":"Aim: Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is the most prevalent cause of neurocognitive handicap among North American children. A serious challenge in the diagnosis of FASD is the need to document excessive maternal drinking during pregnancy, however maternal self-report is often unreliable creating a need for an objective biomarker. Methodology: Testing for xenobiotics in hair has been gaining popularity in recent years as a screening method for drug use because of its unique advantage of being non-invasive and providing a stable, long-term record of past and or chronic drug exposure. The recent advent of a hair test to measure excessive alcohol use, the FAEE hair test, has opened the door to exploring its use as a new diagnostic tool for FASD. The current article briefly reviews recent advances in research involving the FAEE hair test in this context. Conclusion: Recent advances in research involving the FAEE hair test suggest that FAEE hair analysis may be a powerful tool in detecting heavy alcohol use in the perinatal period and in FASD diagnosis.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115139029","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Le risque accidentogène d'une consommation de stupéfiants est-il bien établi ?","authors":"P. Mura, Y. Papet, G. Mauco","doi":"10.1051/ATA/2003019","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2003019","url":null,"abstract":"Une etude multicentriquE cas-temoins, realisee recemment en France, a montre que la frequence des accidents corporels de la voie publique etait multiplie par 2,5 (oddS-ratio) avec un usage recent de cannabis et par 8,2 lorsque la morphine etait presente dans le sang des conducteurs. Ces resultats confirment les donnees obtenues par de tres nombreuses etudes de prevalence realisees en France et dans de nombreux autres pays. Ce risque de survenue d'accidents induit par une consommation recente de stupefiants n'est cependant pas mis en evidence uniquement par ces etudes epidemiologiques. Il existe en effet de nombreux autres arguments scientifiques. Le cannabis, les amphetamines, la cocaine et les opiaces sont des substances psychoactives, modifiant de maniere significative la liberation et/ou la recapture de certains neurotransmetteurs au niveau des synapses neuronales, ce qui se traduit par une alteration des fonctions cognitives et motrices. Les consequences de ces dysfonctionnements neuronaux (notamment les troubles de la vision, de la vigilance et de l'equilibre) peuvent etre objectivees par des tests comportementaux. Par tailleurs, les etudes realisees sur simulateurs de conduite ou sur circuits montrent que l'usage de ces stupefiants augmente le risque d'erreurs de conduite. Prenant en compte l'ensemble de ces arguments, les auteurs en concluent que le risque accidentogene lie a une consommation de stupefiants est aujourd'hui bien etabli et qu'une large information aupres des conducteurs et en particulier aupres des jeunes est desormais necessaire et urgente.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115644082","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Dosage simultané de huit glycols dans les milieux biologiques par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse","authors":"J. Goullé, Vincent Gembus, C. Lacroix","doi":"10.1051/ATA/2001022","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2001022","url":null,"abstract":"L'objectif de ce travail est de proposer une technique de dosage des glycols dans les milieux biologiques, par chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse : ethylene glycol = EG ; diethylene glycol = DEG ; 1,3-propanediol = 1,3-PD ; 1,2-propanediol = 1,2-PD ; 1,2- butanediol = 1,2-BD ; 2,3-butanediol = 2,3-BD ; triethylene glycol = TEG ; hexylene glycol = HXG. Le dosage est effectue par chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse a l'aide d'un injecteur de type split-splitless et d'une colonne classique de type DB5MS. La prise d'essai est constituee par 20 µl d'echantillon biologique prealablement dilue au dixieme. Apres deproteinisation de l'echantillon par l'acetonitrile, les glycols sont silyles en mono ou di derives TMS. La separation chromatographique des derives obtenus est suffisante, elle permet la quantification simultanee des 8 glycols. Les acquisitions sont realisees en mode courant ionique total de 40 a 500 uma. Le gamma-hydroxybutyrate d6 (GHB-d6 ) est utilise comme etalon interne. Apres extraction d'un ion de quantification et de deux ions de confirmation, la limite de detection et la limite de quantification s'echelonnent respectivement de 0,7 mg/l pour l'EG a 8,5 mg/l pour le TEG et de 1,3 mg/l pour l'EG a 18,2 mg/l pour le 1,2-PD. Dans le serum et le sang, une reponse lineaire est obtenue entre 1 a 18 selon le glycol et 800 mg/l. Pour une concentration de 400 mg/l, la repetabilite et la reproductibilite (n = 8 et 10) varient respectivement de 1,9 % pour le TEG a 4,9 % pour le 1,2-PD (11,8 % pour l'HXG), et de 3,5 % pour le DEG a 9,0 % pour le 2,3-BD (20,4 % pour l'HXG). La methode a ete appliquee avec succes au plasma et au sang total. Cette technique complete utilement la methode de dosage enzymatique de l'EG. Elle permet, outre la confirmation specifique de la presence d'EG, de quantifier simultanement sept autres glycols.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116803696","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Dosage des stupéfiants dans le sang des conducteurs impliqués dans un accident de la circulation : interprétation des résultats, définition de seuils","authors":"M. Deveaux, J. Goullé, M. Lhermitte","doi":"10.1051/ATA/2003022","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2003022","url":null,"abstract":"De 1995 a 2001, la gestation de la legislation francaise pour la prevention et la repression de la conduite sous l'empire de stupefiants a ete longue. Nous detaillons dans cet article les dispositions finales, applicables depuis avril 2003 : prelevements, depistage urinaire, dosages sanguins. Les methodes d'analyses recommandees par la Societe Francaise de Toxicologie Analytique publiees en 1996 sont toujours d'actualite, avec quelques ameliorations dues essentiellement aux progres du materiel et a l'experience des toxicologues. La legislation manquant de precision scientifique, nous proposons un choix precis de xenobiotiques a rechercher et a doser : tetrahydrocannabinol, 11-hydroxy-tetrahydrocannabinol, benzoylecgonine, morphine libre, 6-monoacetylmorphine, methylene-dioxymethamphetamine. Nous discutons les seuils imposes par la legislation et nous en proposons d'autres, plus bas, fondes sur les limites analytiques de quantification les plus couramment admises par les laboratoires de reference.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120833927","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Dépistage urinaire : les limites de l'immunoanalyse","authors":"B. Capolaghi","doi":"10.1051/ATA/2002034","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2002034","url":null,"abstract":"Le depistage de substances psychoactives est generalement synonyme de methodes immunologiques et de prelevement urinaire. Il s'agit d'une part de privilegier un prelevement biologique non traumatisant et ne necessitant pas de competences professionnelles au niveau du recueil et d'autre part de disposer d'une technique facile a utiliser transposable aisement et automatisable. Cette adequation theorique se heurte cependant a de nombreuses contraintes analytiques qui limitent le champ d'application du depistage urinaire. Les methodes immunologiques utilisent toute la reconnaissance epitopique specifique de la molecule a doser ou du chef de file de la famille a rechercher. Par contre, la methodologie utilisee peut etre tres differente tant pour la nature des anticorps utilises que pour le choix du mode de separation et de revelation du complexe Ag-Ac et du type de signal genere. Cette heterogeneite des techniques explique les similitudes et les differences observees dans le dosage ou le depistage de substances psychoactives au sein d'une matrice biologique comme le milieu urinaire. Cette matrice non proteique peut-etre consideree comme un milieu biologique de choix ; cependant, la complexite physiologique dont elle est issue induit de nombreux problemes lies le plus souvent soit a une dilution trop importante, soit a une concentration exageree de composes endogenes ou exogenes pouvant interferer sur les reactions immunologiques. Ces differents aspects necessitent d'identifier clairement les incidences du choix d'une technique d'immunoanalyse en milieu urinaire sur le resultat.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121115025","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
P. Kintz, V. Cirimele, M. Villain, A. Tracqui, B. Ludes
{"title":"Soumission chimique : approches pratiques en toxicologie médico-légale","authors":"P. Kintz, V. Cirimele, M. Villain, A. Tracqui, B. Ludes","doi":"10.1051/ATA/2002002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2002002","url":null,"abstract":"De facon cyclique, la presse ecrite met en garde ses lecteurs face a l'effet deletere de la consommation de substances psycho-actives, ajoutees a leur insu. Ces produits sont soit des medicaments detournes de leur usage (flunitrazepam, GHB), soit des stupefiants (cannabis, ecstasy, LSD) ou encore, plus simplement de l'alcool ethylique. La medecine legale peut se retrouver impliquee dans la caracterisation de l'usage de ces substances dans le cadre de la soumission chimique. L'expert en toxicologie peut voir sa tâche rendue difficile par des prelevements tardifs, des substances a rechercher tres faiblement dosees et une interpretation delicate et compliquee, en particulier avec le GHB. L'objet de ce manuscrit est de proposer une ligne de conduite en matiere d'investigations toxicologiques dans les cas de soumission chimique.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127085289","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Du prélèvement au résultat : une chaîne de qualité stricte","authors":"P. Corteel, Y. Gaillard, G. Pépin","doi":"10.1051/ATA/2002039","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2002039","url":null,"abstract":"Le respect d'une chaine de qualite rigoureuse est la condition necessaire a la bonne execution d'une demarche globale entre le medecin du travail qui demande l'analyse et un employe sur les urines duquel le laboratoire va realiser la recherche de substances stupefiantes. Le medecin du travail est la personne centrale autour de laquelle tout s'articule. La chaine de qualite est la piece indispensable qui garantit en amont des analyses, le respect de l'anonymat des echantillons, le respect du secret professionnel auquel est engage le medecin qui seul demande, centralise et retransmet les resultats, le cadre juridique des analyses afin que le donneur signe un formulaire de consentement contresigne par le medecin collecteur, l'authenticite et l'inviolabilite des urines placees dans deux flacons auto-sertis transmis au laboratoire. Les etapes suivantes du chainage des echantillons sont plus classiques et concernent : la transmission des echantillons, les epreuves pre-analytiques d'adulteration, l'analyse proprement dite avec ou non confirmation (incluant l'envoi en aveugle d'echantillons temoins), les conditions de conservation du deuxieme flacon de contre-analyse, le rapport final transmis au medecin prescripteur. C'est dans le respect absolu de ces regles que naitra une mutuelle confiance entre l'employe, les partenaires sociaux et le medecin du travail d'une part et le medecin du travail et le laboratoire d'autre part.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127118063","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Découverte d’un laboratoire de conditionnement de nouveaux produits de synthèse en France","authors":"Virginie Ladroue, F. Besacier, Maggy Hologne","doi":"10.1051/ATA/2013052","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2013052","url":null,"abstract":"Cette communication rapporte les caracterisations analytiques de plusieurs produits mis en evidence suite au demantelement d’un laboratoire de conditionnement de nouveaux produits de synthese (NPS) en France. De la mitragynine a ete identifiee dans des echantillons vegetaux (kratom). Les composes 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34, UR-144 ainsi qu’une molecule inedite, la 2-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)ethanamine (appelee DMA-NBTOMe) ont ete identifies dans des echantillons sous forme de buvards, liquides ou poudres. Les donnees analytiques obtenues par chromatographie en phase gazeuse couplee a un spectrometre de masse a impact electronique sont presentees pour tous les composes traites. Les analyses GC-EI-MS des derives acetyles de la 25I-NBOMe ainsi que de la DMA-NBTOMe sont egalement indiquees. La confirmation des structures a ete obtenue par resonance magnetique nucleaire (RMN) pour les composes 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34 et DMA-NBTOMe.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127329940","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Réponse analytique à une intoxication par substances volatiles","authors":"V. Cirimele, P. Kintz, B. Ludes","doi":"10.1051/ATA/2000004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2000004","url":null,"abstract":"Dans notre societe, de nombreux produits contiennent des proportions plus ou moins importantes de substances volatiles. On les retrouve par exemple dans les articles domestiques tels que nettoyants, colles, peintures, etc. Les substances volatiles et autres solvants organiques sont aussi largement utilises dans le domaine industriel et les laboratoires. En milieu medical, leur utilisation s'est developpee en anesthesiologie. Ces substances, lorsqu'elles sont inhalees, produisent des effets sur l'organisme similaires a ceux induits par les depresseurs du systeme nerveux central. L'exposition accidentelle, chronique ou intentionnelle (toxicomanie) aux substances volatiles est donc un reel probleme de sante publique. Lors d'une intoxication, les symptomes et signes cliniques observes peuvent constituer des indices facilitant la tâche du toxicologue, mais l'identification formelle du toxique ne pourra etre apportee qu'apres analyse des echantillons biologiques par une technique appropriee. Cet article tente de repertorier les outils analytiques pour la mise en evidence d'une intoxication par substances volatiles.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125103552","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Réponses analytiques aux syndromes cholinergiques et anticholinergiques","authors":"J. Goullé, J. Droy, J. Leroy","doi":"10.1051/ATA/2000003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2000003","url":null,"abstract":"Apres un rappel concernant les aspects cliniques et therapeutiques des syndromes cholinergiques et anticholinergiques, les molecules responsables de ces deux grands syndromes sont passees en revue. Organophosphores et carbamates anticholinesterasiques, substances cholinomimetiques et molecules cholinergiques d'origine vegetale pour le premier, antidepresseurs imipraminiques, certains antihistaminiques, des antiparkinsoniens, des antalgiques antispasmodiques, des preparations ophtalmiques, des plantes, ainsi que des champignons a alcaloides anticholinergiques pour le second. En urgence, l'analyse toxicologique du syndrome cholinergique consiste a mesurer les cholinesterases ; la recherche et le dosage du principe actif, permettant de confirmer la nature de l'intoxication, sont la chromatographie en phase liquide et la chromatographie en phase gazeuse couplees ou non a la spectrometrie de masse. En ce qui concerne le syndrome anticholinergique, seuls les antidepresseurs imipraminiques ont fait l'objet d'une approche analytique en urgence, en raison de la frequence et de la gravite potentielle de ces intoxications. La reponse biologique pour valider ce syndrome utilise les memes techniques que celles de la confirmation du syndrome cholinergique.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126073796","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}