Pediatría最新文献_第2页

Síndrome de Van Wyk–Grumbach asociado a hiperplasia hipofisaria: reporte de caso y revisión de la literatura 与垂体增生相关的Van Wyk - Grumbach综合征:病例报告和文献综述

Pediatría Pub Date : 2023-03-29 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento2.354

Nelly Johanna Silva Oviedo, Mauricio Coll Barrios, Romain Xavier Coll Benoit

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Diagnóstico tardío de ingestión de cuerpo extraño en un niño: reporte de caso 儿童异物摄入的晚期诊断:病例报告

Pediatría Pub Date : 2023-03-29 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento2.250

Jorge Enrique Guzmán Vélez, Melissa Navarro Holguín, Daniela Montoya Rúa, Manuela Lince Restrepo

{"title":"Diagnóstico tardío de ingestión de cuerpo extraño en un niño: reporte de caso","authors":"Jorge Enrique Guzmán Vélez, Melissa Navarro Holguín, Daniela Montoya Rúa, Manuela Lince Restrepo","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento2.250","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento2.250","url":null,"abstract":"Antecedentes: la ingesta de cuerpos extraños es frecuente en la población pediátrica, puede presentarse con una gran variedad de síntomas y en ocasiones su diagnóstico puede ser tardío. Reporte de caso: paciente masculino de 2 años, sin antecedentes personales de relevancia con historia de 4 meses de evolución de estridor inspiratorio y tos húmeda. Al examen físico se encontraba con signos de dificultad respiratoria y estridor inspiratorio continuo. Inicialmente fue diagnosticado con laringotraqueítis aguda y tratado con nebulizaciones hipertónicas y esteroide intravenoso sin mejoría aparente de los síntomas. Se realizó radiografía de tórax en proyecciones AP y lateral que mostró cuerpo extraño de características metálicas localizado en la región superior del esófago. Se realizó endoscopia digestiva superior obteniendo una moneda. Discusión: la ingesta de cuerpos extraños en niños pequeños en común. La mayoría logran pasar el tracto gastrointestinal sin generar daño, sin embargo, algunos cuerpos extraños pueden causar morbilidad significativa. El diagnóstico puede retrasarse especialmente si la ingesta no fue identificada por otra persona o si no se tiene en cuenta esta condición en los diagnósticos diferenciales. Conclusión: este reporte de caso destaca la importancia de reconocer los síntomas respiratorios raros y a menudo olvidados causados por la ingestión de cuerpos extraños para evitar retrasos en el diagnóstico y su tratamiento. ","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77473463","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Secuestro pulmonar como causa de hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido: a propósito de un caso. 这篇文章是我们2011年拉丁美洲研究的一部分。

Pediatría Pub Date : 2023-03-29 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento2.201

Yonatan Andrés Naranjo Arango, John Byron Martínez Ríos, Galo Veintemilla Granados, Valentina Martínez Parra

{"title":"Secuestro pulmonar como causa de hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido: a propósito de un caso.","authors":"Yonatan Andrés Naranjo Arango, John Byron Martínez Ríos, Galo Veintemilla Granados, Valentina Martínez Parra","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento2.201","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento2.201","url":null,"abstract":"Antecedentes: La hipertensión pulmonar persistente del recién nacido es un síndrome caracterizado por falla respiratoria aguda con hipoxemia ocasionado por el aumento de la resistencia vascular pulmonar de forma sostenida, con hipoxemia acentuada y cianosis generalizada. Dentro de las causas raras se encuentra el secuestro pulmonar. Reporte de caso: El presente caso es un paciente neonato, sin controles prenatales, quien cursó con un cuadro de dificultad respiratoria dependiente de ventilación mecánica invasiva prolongada, con sospecha de neumonía por los hallazgos en la radiografía de tórax y TAC, sin mejoría al tratamiento antibiótico y con deterioro del estado cardiorrespiratorio. Evaluado por cardiología y neumología pediátrica se halló la presencia de ductus arterioso persistente grande con repercusión hemodinámica, e hipertensión pulmonar persistente. Se realiza angio TAC de tórax con evidencia de secuestro pulmonar intralobar en pulmón derecho y circulación aberrante. Requirió resección quirúrgica. Conclusiones: La hipertensión pulmonar persistente es un síndrome con elevada morbilidad y mortalidad en los neonatos, por lo que es necesario realizar un diagnóstico temprano, identificar la etiología y tratarlo adecuadamente basado en medidas de soporte ventilatorio y vasodilatadores con el fin de disminuir la resistencia vascular pulmonar. ","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89710265","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Staphylococcus lugdunensis, un germen inusual a tener en cuenta. Reporte de caso. lugdunensis葡萄球菌，一种不寻常的细菌。病例报告。

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.420

Raquel Berzosa López, Laura Francisco González

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Toxoplasmosis neonatal, una infección prevenible. Reporte de caso 新生儿弓形虫病，一种可预防的感染。个案报告

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.415

Jeinny Lucero Ruiz Muñoz, Lyanne Mesa Huerfano, Diana Silva Muñoz, Lorena García Agudelo, L. V. Vargas Rodríguez

{"title":"Toxoplasmosis neonatal, una infección prevenible. Reporte de caso","authors":"Jeinny Lucero Ruiz Muñoz, Lyanne Mesa Huerfano, Diana Silva Muñoz, Lorena García Agudelo, L. V. Vargas Rodríguez","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento1.415","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento1.415","url":null,"abstract":"Antecedentes: la toxoplasmosis congénita es una infección parasitaria causada por Toxoplasma gondii, la cual es adquirida por la gestante principalmente a través de la ingesta de alimentos contaminados. De acuerdo con el trimestre del embarazo en el que se adquiera la infección puede presentar manifestaciones clínicas leves o llegar a tener secuelas irreversibles que afectan la salud y calidad de vida del neonato. Reporte de caso: se presenta el caso de un recién nacido de 35 semanas con toxoplasmosis neonatal, con peso al nacer de 2 125 gramos, quien presentó hepatoesplenomegalia, lesiones equimóticas y eritematosas en piel generalizadas, cambios oftalmológicos, hiperbilirrubinemia mixta, serología de toxoplasma positiva y estudios imagenológicos compatibles con toxoplasmosis. Por lo tanto, se indicó tratamiento con pirimetamina, sulfadiazina, ácido folínico y corticoide sistémico. Conclusiones: es por este motivo que se hace hincapié en la importancia de la educación a la gestante con el fin de prevenir la infección, realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno para disminuir las complicaciones y secuelas de la enfermedad, lo cual se puede lograr a través de los controles prenatales.","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86227580","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Angina de Ludwig: reporte de caso en un adolescente 路德维希心绞痛:青少年病例报告

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.181

Angie Carolina Morales Suárez, Alicia Juliana Londoño Alzate, Mario Alejandro Rairan-Penagos, Airon Jhoan Pulgarín-Cardona, Juan Pablo Calle-Giraldo

{"title":"Angina de Ludwig: reporte de caso en un adolescente","authors":"Angie Carolina Morales Suárez, Alicia Juliana Londoño Alzate, Mario Alejandro Rairan-Penagos, Airon Jhoan Pulgarín-Cardona, Juan Pablo Calle-Giraldo","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento1.181","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento1.181","url":null,"abstract":"Antecedentes: la angina de Ludwig (ADL) es una enfermedad aguda que evoluciona rápidamente a celulitis submandibular, sin tratamiento puede tener consecuencias fatales. Se han reportado pocos casos en Colombia, la mortalidad es de 10 % en población general y de 17 % en población pediátrica. Se manifiesta con cambios inflamatorios en el piso de la boca, generando edema facial, protrusión lingual, trismos, hipersalivación, odinofagia y en estadios severos compromiso respiratorio. Reporte de caso: paciente adolescente quien ingresó al servicio de urgencias de un hospital de tercer nivel por cuadro de tumefacción, fiebre, cambios inflamatorios en cuello y suelo de la boca, con antecedente de trauma, cinco días previos al ingreso. Se realizó estudio imagenológico que confirmo el diagnóstico, iniciándose tratamiento con ceftriaxona y clindamicina. Posteriormente evolucionó a absceso decidiéndose realizar drenaje quirúrgico con resolución y recuperación completa. Conclusiones: Siendo una enfermedad infrecuente, que puede presentarse con compromiso respiratorio y complicaciones como abscesos, necrosis o septicemia con desenlaces letales; la evaluación clínica orienta el diagnóstico, sin embargo, el apoyo imagenológico resulta concluyente. El manejo antibiótico precoz y drenaje quirúrgico son los pilares de una adecuada intervención.","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88482850","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Hepatitis colestásica persistente por virus de hepatitis A en pediatría. Reporte de Caso. 儿科甲型肝炎病毒引起的持续性胆汁性肝炎。病例报告。

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.189

Franklin Ivan Velasco Martinez, Libardo Johanny Sandoval Suárez, Eric Mauricio Ehrhardt Morón, Victor Manuel Mora Bautista

{"title":"Hepatitis colestásica persistente por virus de hepatitis A en pediatría. Reporte de Caso.","authors":"Franklin Ivan Velasco Martinez, Libardo Johanny Sandoval Suárez, Eric Mauricio Ehrhardt Morón, Victor Manuel Mora Bautista","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento1.189","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento1.189","url":null,"abstract":"Introducción: La hepatitis por virus de hepatitis A suele ser autolimitada en el 90 % de los casos, pero puede tener manifestaciones atípicas, entre las que se encuentra la colestasis persistente (hasta 15 % según algunas referencias). El desconocimiento de este concepto conduce a una mayor morbilidad por los exámenes y tratamientos innecesarios. Objetivo: Presentar el primer caso pediátrico de esta forma atípica de la hepatitis A en la literatura médica latinoamericana, con miras a sensibilizar sobre el diagnóstico y tratamiento. Reporte de caso: Adolescente de 13 años con inicio de colestasis a los 23 días de inicio de los síntomas de hepatitis A (4 semanas), mejorando sintomáticamente tras unos días, sin necesidad de tratamiento específico y normalización a los 4 meses (16 semanas). Conclusiones: Aunque lo más usual en la infección por hepatitis A es un curso rápido y anictérico, se puede presentar un curso colestásico hasta por 8 semanas en muchos casos y se consideran inusuales sólo tiempos mayores. Se recomienda seguir todos los casos al menos dos semanas luego de la resolución de los síntomas. El tratamiento de elección es un ciclo corto de prednisolona.","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86378046","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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A propósito de un caso: Tumor de Pott en Pediatría 关于一个病例:儿科Pott肿瘤

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.411

Koretta K. Esmeral Atehortúa, Olga Lucia Thomen Ojeda, Melany Daniela Covilla Varela, Fhara Nader Salgado, Leidi Cristina Muñoz Orozco, Camilo Andres Zuñiga Latorre, Ayda Maria Cespedes Eslait

{"title":"A propósito de un caso: Tumor de Pott en Pediatría","authors":"Koretta K. Esmeral Atehortúa, Olga Lucia Thomen Ojeda, Melany Daniela Covilla Varela, Fhara Nader Salgado, Leidi Cristina Muñoz Orozco, Camilo Andres Zuñiga Latorre, Ayda Maria Cespedes Eslait","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento1.411","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento1.411","url":null,"abstract":"Antecedentes: el tumor de Pott es una entidad poco frecuente en pediatría, hace parte de las complicaciones de la sinusitis frontal y se caracteriza por el desarrollo de una masa en la región frontal con edema perilesional y absceso subperióstico producto de osteomielitis del hueso frontal. Reporte de caso: se discute el caso de un paciente de siete años de vida, quien ingresó al servicio de urgencias por fiebre y cefalea. Se realizó un enfoque diagnóstico inicial de síndrome febril secundario a infección de piel y tejidos blandos, con la posterior realización de una tomografía de cráneo simple, que identificó osteomielitis de hueso frontal, pansinusitis y absceso epidural derecho, se enfoca como síndrome febril prolongado secundario a Tumor de Pott y se remite a neurocirugía para manejo integral. Conclusiones: siendo el Tumor de Pott una entidad poco frecuente en pediatría es de suma importancia diagnosticarlo de manera oportuna, ya que implica una complicacion que podría poner en riesgo la vida del paciente. El tratamiento integral dependerá del tamaño, la localización y de la implicación clínica, variando desde manejo farmacológico hasta cirugías correctivas.","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76553632","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Encefalitis herpética en paciente con infección por SARS-CoV-2: Reporte de un caso

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.371

Mónica Liseth Holguín Barrera, Lorena García Agudelo, L. V. Vargas Rodríguez, Natalia Fuentes Rodríguez

{"title":"Encefalitis herpética en paciente con infección por SARS-CoV-2: Reporte de un caso","authors":"Mónica Liseth Holguín Barrera, Lorena García Agudelo, L. V. Vargas Rodríguez, Natalia Fuentes Rodríguez","doi":"10.14295/rp.v55isuplemento1.371","DOIUrl":"https://doi.org/10.14295/rp.v55isuplemento1.371","url":null,"abstract":"Reporte de caso: paciente femenina de 5 años, remitida cuadro de 5 horas de evolución consistente de episodios convulsivos tónicos-clónicos generalizados, eversión de la mirada y relajación de esfínteres, yugularon con midazolam y fenitoína. Adicionalmente la madre refería desde hace un mes y medio venía presentando fiebre persistente no cuantificada y múltiples lesiones en la cavidad oral. La paciente es fruto de segunda gestación, parto vaginal con edad gestacional de 40.5 semanas, peso al nacer 3 500 gr, talla 53 cm, adaptación neonatal espontánea, esquema de vacunación incompleto pendientes las del año, neurodesarrollo motor y social adecuado. Al examen físico signos vitales normales, se encontraba somnolienta, Glasgow 13/15, con múltiples lesiones vesiculares en labio inferior y encías, orofaringe eritematosa edematosa. Paraclínicos PCR-SARS-CoV-2 positiva, hemograma con anemia normocitica-hipocromica, resto dentro de normalidad. Reporte de filmarray de líquido cefalorraquídeo detecto la presencia de virus herpes simplex 1(HVS-1). Ante estos hallazgos se decidió trasladar a UCI-P donde requirió uso de ventilación mecánica por compromiso respiratorio severo, se continuo con anticonvulsivante levetiracetam y se inició manejo con aciclovir. Conclusiones: la asociación SARS CoV-2 y Herpes simple en los casos reportados en población pediátrica, su curso clínico y complicaciones a largo plazo a nivel neurológico, pueden repercutir en los siguientes años de vida. Se continúa estudiando coexistencia de neuroinfección e infecciones respiratorias por SARS CoV-2, así como el compromiso del SNC.","PeriodicalId":101003,"journal":{"name":"Pediatría","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83483350","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Hemangioma infantil en la glándula parótida. Aportación de dos nuevos casos 儿童腮腺血管瘤。两个新案例的贡献

Pediatría Pub Date : 2023-03-16 DOI: 10.14295/rp.v55isuplemento1.405

Cristina Muñoz López, Julia Pareja Grande, Eva Sauces Martínez, Laura Acero García de la Santa, Miguel Ángel García Cabezas, Fernando Dotor García Soto

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