Secuestro pulmonar como causa de hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido: a propósito de un caso.

Yonatan Andrés Naranjo Arango, John Byron Martínez Ríos, Galo Veintemilla Granados, Valentina Martínez Parra
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Abstract

Antecedentes: La hipertensión pulmonar persistente del recién nacido es un síndrome caracterizado por falla respiratoria aguda con hipoxemia ocasionado por el aumento de la resistencia vascular pulmonar de forma sostenida, con hipoxemia acentuada y cianosis generalizada. Dentro de las causas raras se encuentra el secuestro pulmonar. Reporte de caso: El presente caso es un paciente neonato, sin controles prenatales, quien cursó con un cuadro de dificultad respiratoria dependiente de ventilación mecánica invasiva prolongada, con sospecha de neumonía por los hallazgos en la radiografía de tórax y TAC, sin mejoría al tratamiento antibiótico y con deterioro del estado cardiorrespiratorio. Evaluado por cardiología y neumología pediátrica se halló la presencia de ductus arterioso persistente grande con repercusión hemodinámica, e hipertensión pulmonar persistente. Se realiza angio TAC de tórax con evidencia de secuestro pulmonar intralobar en pulmón derecho y circulación aberrante. Requirió resección quirúrgica. Conclusiones: La hipertensión pulmonar persistente es un síndrome con elevada morbilidad y mortalidad en los neonatos, por lo que es necesario realizar un diagnóstico temprano, identificar la etiología y tratarlo adecuadamente basado en medidas de soporte ventilatorio y vasodilatadores con el fin de disminuir la resistencia vascular pulmonar.  
这篇文章是我们2011年拉丁美洲研究的一部分。
背景:新生儿持续性肺动脉高压是一种以急性呼吸衰竭和低氧血症为特征的综合征,其特征是肺血管阻力持续增加,伴有严重的低氧血症和全身发绀。罕见的原因是肺阻滞。报告案例:本案是一个新生儿,病人没有产前监控,向具有侵入性机械通气长期依赖出现呼吸困难,疑似肺炎研究成果刊登在胸透和TAC,没有抗生素治疗和改善心肺状态恶化。儿科心脏病学和肺病学评估发现存在持续性大动脉导管并伴有血流动力学反应和持续性肺动脉高压。胸部ct血管造影,右肺肺固位和循环异常。需要手术切除。结论:持续性肺动脉高压是一种高发病率和死亡率的新生儿综合征,因此有必要进行早期诊断,确定病因,并根据呼吸支持和血管扩张剂措施进行适当的治疗,以降低肺血管阻力。
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