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Étude par mesures neutrocristallographiques et magnétiques du spinelle normal antiferromagnétique MnGa2O4 正反铁磁尖晶石MnGa2O4的中性晶体和磁性测量研究

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-205100

B. Boucher, A. Oles

{"title":"Étude par mesures neutrocristallographiques et magnétiques du spinelle normal antiferromagnétique MnGa2O4","authors":"B. Boucher, A. Oles","doi":"10.1051/JPHYS:01966002701-205100","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01966002701-205100","url":null,"abstract":"2014 MnGa2O4 is an almost normal cubic spinel with a = 8.435 Å. Below 33 °K the magnetic moments of the manganese atoms in the A sites are antiferromagnetically coupled. At 4.2 °K, the measured value of the magnetic moment is 3.60 03BCB. The moments are parallel or antiparallel to the [111] direction. The anisotropy constant K1 = 2014 4 104 ergs/cm3. The Néel temperature (TN = 33 °K) was obtained by neutron diffraction. The susceptibility curve has no maximum for this temperature. This fact may be related to the presence of a small amount of manganese atoms in the B sites, as shown by neutron diffraction. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME 27, JANVIER-FÉVRIER 1966> PAGE Introduction. Le gallate de manganèse MnGa204 a été étudié par Lensen et Michel [1]. Ce corps appartient au système cubique, a = 8,435 À, et possède la structure spinelle (07). Les atomes de manganèse se placent préférentiellement dans les sites A. D’autre part, Lensen et Michel indiquent que MiiGa2O 4 est paramagnétique au-dessus de 77 OK. Nous avons voulu déterminer le couplage de type A-A existant entre les moments à basse température. 1. Préparation. Nous avons mélangé le carbonate de manganèse avec l’oxyde de gallium en proportion équimoléculaire. Le mélange broyé a été porté 2 heures à 1 1000 sous argon. Le corps ainsi obtenu a été recuit plusieurs fois dans les mêmes conditions. Le refroidissement était lent. Le produit a été examiné aux rayons X (anticathode de chrome). Aucune impureté n’a été décelée. Nous retrouvons le paramètre donné par Lensen [Il : a = 8,435 Á. Cependant le spectre obtenu avec des neutrons thermiques (X = 1,141 Â), et dont une partie a été reproduite sur la figure 1, a mis en évidence un faible pourcentage (inférieur à 1 % en poids) d’oxyde de gallium non combiné. Les intensités observées ont été corrigées de la contribution due à cette impureté. 2. Détermination de l’inversion et du paramètre de l’oxygène par des mesures de diffraction de neutrons. -MuGa204 est un spinelle presque normal. Le peuplement des sites A s’écrit celui des sites B (Ga2-’lIlVlnll)’ Lorsque le corps a la composition stoechiométrique (un atome de manganèse pour deux atomes de gallium), ,x et y sont égaux. Les amplitudes de diffusion attachées à chacun de ces sites, dans le cas d’une répartition statistique, sont : Les amplitudes de diff usion de ces deux éléments étant de signes opposés, le contraste variera fortement en fonction du degré d’inversion. Ceci nous permet de déterminer avec précision, par la méthode des moindres carrés, l’inversion et les paramètres de position de l’oxygène. Nous avons déterminé par méthode graphique le facteur de Debye B (1). (1) Le facteur d’agitation thermique est pris sous la forme exp (‘~B sin2 0 l~,2). Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01966002701-205100","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"54 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1966-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90646401","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Mesure de la priode du niveau de 686 keV du 187Re 测量187Re 686 keV水平的priode

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-20200

H. Abou-Leila, N. Perrin, F. Widemann

{"title":"Mesure de la priode du niveau de 686 keV du 187Re","authors":"H. Abou-Leila, N. Perrin, F. Widemann","doi":"10.1051/JPHYS:01966002701-20200","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01966002701-20200","url":null,"abstract":"2014 Using a time-to-amplitude converter, the half-life of the 686 keV level in Re187 is measured to be T1/2 8 10-11 s. Results are discussed. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME 27, JA1~IVIER-FÉVRIER 1966, PAGE Introduction. -Le 1137Re est un des quelques noyaux impairs déformés où certains niveaux ont été interprétés comme vibrationnels [1, 2]. Cette interprétation a été donnée dans le cadre du modèle de Bohr et Mottelson [3] pour expliquer des faits expérimentaux dont ne peuvent pas rendre compte les niveaux du modèle de Nilsson [4], moments angulaires et parités ne correspondant qu’à des niveaux de Nilsson très éloignés, probabilités de transition trop faibles, coefficients de découplage identiques à ceux des niveaux de .~ilsson correspondants f 1, 2, 5, 61. Dans 187Re, les uiveaux de 511, 686 et 8g0 keV seraient, suivant différents auteurs [1, 2, 7, 8, 9, 10] des niveaux v-vibrationnels. Cette interprétation n’est cependant pas acceptée par d’autres auteurs [12, 13, 14, 15J pour chacun de ces niveaux. Dans le présent travail, nous noiis sommes attachés à J’étude du niveau de 686 ke~’. Position du problème. --Le niveau de 686 keV a été interprété par Gallagher et coll. [1] comme y-vibrationnel à partir du niveau intrinsèque (9/2) [514] t de 206 keV. Son spin serait de 5 j2 -(K = Q 2). Cette interprétation provenait de la difficulté de trouver un niveau de Nilsson correspondant dans cette région, et de l’intensité élevée de la transition E2 vers le niveau de 206 keV. La multipolarité de cette transition était basée sur une mesure absolue de aK. La mesure de la vie moyenne du niveau faite par Langhoff [10] par fluorescence résonnante donne 8,5 ~ 0,7 X 10-12 s et appuie l’interprétation collective du niveau. Arns et BBYiedenbeck [12J interprètent le niveau de 686 keV comme un 7/2 -, se basant sur la corrélation angulaire de la cascade 552-134 keV, on ils trouvent un coefficient A4 0, Vartapetiaii [13], Shubnyi et coll. [14~, Hauser et coll. [15] mesurent par différentes méthodes la vie moyenne du niveau et trouvent des valeurs de quelques 10-1° s, ce qui * contredit le résultat de Langhoff [10] et conduit à une interprétation comme niveau de Nilsson. Nous avons voulu réduire ces désaccords, en refaisant une mesure de vie moyenne. [Un autre travail en cours a séparé les raies de conversion interne Li, L11, Lui de la transition de 479 keV [16] pour en donner avec précision la multipolarité.] Appareillage. --On a utilisé un circuit convertisseur temps-amplitude de type lent-rapide [17], comprenant deux photomultiplicateurs 56 AVP et des scintillateur plastique (nation 132). Avec ce circuit on obtient des courbes de résolution de coincidences B/y (en sélectionnant les hautes énergies émises dans la transition 60CO 2013~ 60Ni) ayant 4 X 10-1° s de largeurs totale à mi-hauteur et des pentes de l’ordre de 6 X 10-11 s. En sélectionnant les bandes d’énergie des électrons Compton produits dans le scintillateur de 250 à 500 keV dans la voie y? et en ouvrant la vol","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"114 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1966-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87641116","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Priodes des premiers tats excits de 156Dy et 158Dy 第一批兴奋的156Dy和158Dy的朊病毒

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-20500

H. Abou-Leila, J. Tréherne

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Mesure du rapport des chaleurs massiques d'un gaz. Variation en fonction de la fréquence des évolutions imposées. Mesure d'un temps de relaxation 气体质量热比的测量。根据强加的进化频率而变化。测量放松时间

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-207200

Huetz-Aubert, Berroir, Huetz

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Coefficients d'absorption gamma 系数d'吸收

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-209400

R. Quivy

{"title":"Coefficients d'absorption gamma","authors":"R. Quivy","doi":"10.1051/JPHYS:01966002701-209400","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01966002701-209400","url":null,"abstract":"2014 A precise method of gamma-ray absorption coefficient measurement described in a preceding paper was applied to a number of absorbers. Data obtained in an energy range from 140 keV to 660 keV are given for following absorbers : sodium, cobalt, tin, tungsten, mercury and lead. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME 27, JANVIER-FEVRIER ‘~ ~6G. PAGE Dans un précédent article [1], nous avons proposé une méthode de détermination précise du coefficient d’absorption gamma. Nous avons appliqué cette méthode à quelques corps relativement peu étudiës. Nos résultats sont consignés au tableau 1 1. Méthode expérimentale. Nos absorbants étaient constitués de plaques métalliques de 50 X 50 X 3 mm de pureté supérieure à 99,99 %. Pour la mesure du coefficient d’absorption du mercure, le métal liquide était contenu dans une enceinte cylindrique à fond mobile, en acier inoxydable ( fig. 1). Le déplacement du fond mobile était commandé par vis micrométrique. Une réserve de mercure maintenait le réservoir cylindrique en charge. Ce dispositif a été utilisé pour éviter des erreurs de mesure d’épaisseur de mercure dues à des eff ets de ménisque ou d’agitation de la surface libre du liquide. Pour la mesure du coefficient d’absorption du sodium, les absorbants ont été préparés par coulée du sodium fondu dans des boîtiers en acier à parois minces, cette opération s’effectuant entièrement sous xylène. Après refroidissement, la face ouverte des boîtiers a été scellée à la paraffine. Ces précautions furent prises pour éliminer au maximum les possibilités d’oxydation du sodium. Après nos séries de mesures, les plaques de sodium furent démoulées sous kérozène et leur poids spécifique mesuré afin de contrôler l’homogénéité des absorbants. Les photons transmis à travers les absorbants étaient détectés par scintillateur NaI(TI) photomultiplicateur dont les impulsions étaient enregistrées par un analyseur multicanaux. Nous avons choisi l’ordonnée du sommet de la raie photoélectrique comme mesure de l’activité comptée pour les raisons exposées sous référence Nous avons été amenés à limiter l’activité des sources utilisées de façon à éviter la déformation de la raie photoélectrique par superpositions d’impulsions [2], surtout pour des absorbants de petite épaisseur. Un temps actif de l’analyseur supérieur à 90 % correspond à des vitesses de comptage ne déformant pas la raie photoélectrique. Enfin, par un réglage adéquat de l’analyseur, la raie photoélectrique a été élargie au Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01966002701-209400","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"85 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1966-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75480092","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Changements de phase du gallium la pression atmosphrique 镓的相变大气压力

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-206100

L. Bosio, A. Defrain, I. Epelboin

{"title":"Changements de phase du gallium la pression atmosphrique","authors":"L. Bosio, A. Defrain, I. Epelboin","doi":"10.1051/JPHYS:01966002701-206100","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01966002701-206100","url":null,"abstract":"Résumé. 2014 Après avoir signalé l’importance du choix des échantillons de faible volume dans l’étude de la germination dans le gallium liquide, on montre que les conditions de la germination homogène sont réalisées vers 2014 123 °C pour certaines gouttelettes provenant de J’émulsion du métal liquide ; la phase solide qui apparaît est alors la forme métastable Ga03B2 et l’on mesure l’enthalpie libre interfaciale entre le liquide et un germe de Ga03B2. Ces échantillons liquides ne cristallisent qu’exceptionnellement en la forme stable Ga03B1, mais on peut aussi obtenir une deuxième phase solide métastable Ga03B3 dont on détermine quelques propriétés physiques. Par leurs paramètres thermodynamiques, les formes Ga03B2 et Ga03B3 sont identifiées respectivement aux formes Ga II et Ga III stables à haute pression. Des considérations sur la règle des degrés d’Ostwald permettent de justifier l’obtention de ces formes métastables à partir des états liquide ou vapeur. Abstract. 2014 After pointing out the importance of the choice of small volume samples in the study of nucleation in liquid gallium, the authors show that homogeneous nucleation con- ditions are obtained at 2014 123 °C for droplets resulting from the emulsion of the liquid metal. The solid phase which then appears is the inetastable form Ga03B2 ; the free interfacial enthalpy between the liquid and a Ga03B2 nucleus is measured. Thèse liquid samples crystal- lise only exceptionally in the stable form Ga03B1 but it is possible to obtain a second solid metastable form Ga03B3 of which some physical characteristics are determined. From their thermo-dynamic parameters, the forms Ga03B2 and Ga03B3 are respectively identified with the forms Ga II and Ga III, stable at high pressure. The production of these metastable forms from liquid or vapour states is proved by the Ostwald degree rule.","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"59 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1966-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84619644","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Mesure des sections efficaces (?, n) de 12C, 16O, 24Mg et 40Ca 测量剖面图的效果(?， n) de 12C, 16O, 24Mg et 40Ca

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-20800

J. Miller, C. Schuhl, G. Tamas, C. Tzara

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Spectre d'absorption, dans l'infrarouge lointain, du gallate de dysprosium structure grenat 没食子酸镝石榴石结构的远红外吸收光谱

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1966-01-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01966002701-204300

M. Veyssie, A. Hadni, P. Strimer

{"title":"Spectre d'absorption, dans l'infrarouge lointain, du gallate de dysprosium structure grenat","authors":"M. Veyssie, A. Hadni, P. Strimer","doi":"10.1051/JPHYS:01966002701-204300","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01966002701-204300","url":null,"abstract":"2014 The position of the first four crystalline levels of the fundamental multiplet of Dy3+ in Dy10 Ga6 O24 is determined from the low temperature far-infrared spectrum. LE JOURNAL DE PIIYSIQUE TOME 27, JANVIER-FÉVRIER 1966, PAGE Pour interpréter quantitativement le comportement magnétique des composés de terre rare à basse température, il est nécessaire de connaître la position des niveaux d’énergie issus, sous l’effet du champ cristallin, du multiplet fondamental ; les spectres d’absorption dans l’infrarouge lointain apportent, à ce sujet, de nombreux renseignements. Nous avons étudié, dans ce but, le spectre d’absorption entre 10 et 100 cm-1 du gallate de dysprosium à structure grenat [1J de formule 3 Ga,O,, 5 Dy2O3. Les échantillons, que nous avons utilisés, sont des monocristaux préparés au C. E. N. de Grenoble, dans le Service de Diffraction Neutronique. Ils ont été taillés au Laboratoire de Recherche Physique de la Sorbonne par M-e Lenain, sous forme de lames de 0,6 mm d’épaisseur. Du fait de leur dimension réduite, on a dû réaliser une « mosaïque » qui couvre au total 1 cm2. La figure 1 donne la transmission de l’échantillon en fonction de la longueur d’onde, entre 100 et FIG. 1. 700 microns, pour trois températures différentes. A température ordinaire la transparence croît régulièrement et n’atteint 60 % que pour les plus grandes longueurs d’onde. A la température de l’azote liquide, et surtout à celle de l’hélium liquide, la transparence générale est beaucoup plus grande et des bandes d’absorption apparaissent. A la température de l’hélium liquide, on pointe cinq maximums d’absorption à 17,5 cIn-1 (1), 23,3 cm-’ (2), 50 cm-’ (3), 69 em-1 (4), et 87 em-1 (5). L’intensité des raies (1), (2), (4), (5), augmente lorsque la température diminue, celle de la raie (3) , diminue. Interprétation des résultats. Le niveau fondamental de l’ion libre Dy3+ correspond à un état sHl~/2 ; sous l’effet du potentiel cristallin de très basse symétrie, qui existe dans les grenats au niveau de l’ion terre rare [2], ce multiplet se décompose en huit doublets de Kramers ; et l’on peut estimer, par analogie avec le gallate d’erbium, par exemple [2], que ces sous-niveaux s’étendent sur 4 à 500 cm-1. Les raies (1), (2) et (4) peuvent très vraisemblablement être attribuées à des transitions électroniques issues du doublet fondamental et aboutissant aux sous-niveaux immédiatement supérieurs. L’étude du spectre d’absorption dans le proche infrarouge [3] montre, en effet, de façon indirecte et moins précise, par l’existence de raies « satellites » dont l’intensité décroît avec la température, qu’il y a des niveaux électroniques localisés, approximativement, à 20 et 70 cm-1 au-dessus du fondamental. Rien par contre, dans ces spectres, n’indique de niveau situé à 50 cm-1 et qui correspondrait à la raie (3). On remarque d’ailleurs que l’intensité de cette raie diminue quand la température s’abaisse ; Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1966-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79646253","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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The magnetic structure of CoPt CoPt的磁性结构

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1964-05-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01964002505060001

B. V. Laar

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Magnetic properties of normal spinels with only a-a interactions 正常尖晶石只有a-a相互作用时的磁性

Journal de Physique et le Radium Pub Date : 1964-05-01 DOI: 10.1051/JPHYS:01964002505050700

W. Roth

{"title":"Magnetic properties of normal spinels with only a-a interactions","authors":"W. Roth","doi":"10.1051/JPHYS:01964002505050700","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01964002505050700","url":null,"abstract":"2014 The theory of ferrimagnetism accounts for the magnetic properties of the ferrites by strong antiferromagnetic A-B interactions and weak antiferromagnetic A-A and B-B interactions. It was recently discovered that the A-A interaction in Co3O4 was much stronger than anticipated. To ascertain whether the anomalous strong interaction was uniquely a property of Co+3 in an octahedral environment, the study of the A-A interaction has been extended to CoAl2O4, FeAl2O4 and MnAl2O4. Neutron diffraction and magnetic susceptibility measurements have shown that MnAl2O4, and probably CoAl2O4, develop the same antiferromagnetic structure as Co3O4 at low temperature. FeAl2O4 does not develop long range magnetic order, and the difference is attributed to competing A-B interactions due to inversion. The A-A interaction in the aluminates is an order of magnitude weaker than that observed in Co3O4. It now appears that the anomalous strong interaction in Co3O4 is due to indirect exchange coupling through the octahedral Co+3 complex. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME 25, MAI 1964, Introduction. The magnetic behavior of the ferrimagnetic spinels are in general explained by the theory of Néel [1]. The dominant interaction is negative exchange between ions in the A (tetrahedral) and B (octahedral) sites. The A-A and B-B interactions are negative and weak relative to the A-B interaction. The A-A interaction in Co,O, is unexpectedly large [2]. Co,O, is a normal spinel with Co+ 2 in tetrahedral sites and Co + 3 in B sites [3]. The 3d levels are split into an upper eg doublet and a lower tz, triplet by the octahedral cubic field, and in the ground state the 3d6 electrons of Co + 3 occupy only the levels (in antiparallel pairs) and thus give no net magnetic moment. The moments on the Co + 2 order at 40 OK to form an antiferromagnetic structure in which the spins on the A sites are surrounded by four nearest A neighbors with opposite spins. For z 4 neighbors with spin S = 3/2, and a Néel temperature = 40 OK, the strength of each A-A interaction based on the molecular field approximation [4] is Further information about the A-A interaction in related spinels is needed to determine whether the A-A interaction is larger than has been anticipated, or whether the interaction in Co304 is anomalous and specifically related to the presence of Co ~3 in the octahedral sites. Since the strong A-B coupling usually dominates the magnetic interactions, it would be desirable to study systems in which only diamagnetic ions occupy B sites. This is approximately true for the aluminates of Fe+2 and Co+2. Romeijn [5] prepared CoAl.04 by heating in air, MnAl2O4 by heating in a N2-H2 atmosphere (ratio 2 : 1), and FeAIO by heating in (ratio 2:1:2). All samples were heated at 1200 °C and slowly cooled. From X-ray analysis Romeijn concluded these spinels were normal, i.e., the Al + 3 ions occupied the B sites. However, Greenwald et al. [6] found that CoA’204 and MnA1204 were partially inverse. Their sam","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1964-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80348955","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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