Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-03DOI: 10.21703/0067-8767.1986.15.2505
Eduardo Aguilera, C. Oyarzún, J. Chong
{"title":"Ciclo reproductivo de la sardina Española, Sardinops sagax musica (GIRARD, 1854) en el área pesquera de Talcahuano, Chile (1983-1984)","authors":"Eduardo Aguilera, C. Oyarzún, J. Chong","doi":"10.21703/0067-8767.1986.15.2505","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1986.15.2505","url":null,"abstract":"En este trabajo se describe el ciclo reproductivo de la sardina española Sardinops sagax música (Girard, 1854) en el área de Talcahuano (36°4TS; 73°06'W) durante 1983-1984, mediante análisis histológico de gónadas, índice gonosomático y verificación de la presencia de huevos y larvas en el plancton. Los resultados indican que la sardina española es un desovante parcial y se reproduce todo el año, con un máximo de actividad reproductiva en invierno y principio de primavera (junio a septiembre), y un máximo secundario en febrero. Se discuten las implicancias de ambos máximos de desove, y de un índice de sobrevivencia larvario, en relación con características ambientales bióticas y abióticas. Se determina la talla de primera madurez a los 29,5 cm de longitud total en machos y de 30,0 cm en hembras, longitudes que equivalen aproximadamente a 5 años de edad. Se determina que el ciclo reproductivo tiene un patrón similar al de la zona norte de Chile, por lo que el stock del sur podría haberse originado a partir de aquél, pero las diferencias reproductivas entre estos dos stocks, tales como talla de primera madurez, podría estar evidenciando la existencia de a lo menos dos stock poblacionales en la costa de Chile.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"59 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139451421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-03DOI: 10.21703/0067-8767.1986.15.2507
Jacqueline C. Fernández, César S. Villalba, Andrés Alviña
{"title":"Parásitos del pejegallo, Callorhynchus callorhynchus (L.), en Chile: aspectos biológicos y sistemáticos.","authors":"Jacqueline C. Fernández, César S. Villalba, Andrés Alviña","doi":"10.21703/0067-8767.1986.15.2507","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1986.15.2507","url":null,"abstract":"Se estudió la parasitofauna de 55 ejemplares de Callorhynchus callorhynchus (Lineo, 1758) capturados frente a las costas de Concepción (36° 49'S; 73° 10' W), Chile. Los parásitos encontrados son: MONOGENEA: Callorhynchicola branchialis Brinkman, 1952; Espocotyle callorhynchi (Manter, 1955). ASPIDOGASTREA: Trigonostoma callorhynchi Szidat, 1966. CESTODARI A: Gyrocotyle rugosa Diesing, 1850; G. máxima Mac Donagh, 1927. COPEPODA: Caligus teres Wilson, 1905; K royen na meridionalis Ramírez, 1975. HIRUDINEA: Branchellion callorhynchus Szidat, 1972. ISOPODA: Meinertia sp. Las mayores prevalencias corresponden a G. rugosa (92,7%) y E. callorhynchi (53,7%), mientras que las mayores intensidades medias son de C. teres (10,7) y E. callorhynchi (5,1). De la totalidad de parásitos, las dos últimas especies presentan una distribución altamente sobredispersa (sy/x > 1), indicando una distribución agrupada y no al azar, mientras que la de G. rugosa es homogénea o regular (normalmente se encontró sólo 2 individuos en cada pez). La mayoría de los parásitos de Callorhynchus callorhynchus (6 de 9 especies), corresponderían a parásitos de tipo filogenélico con cierto grado de coevolución con su hospedador y una especificidad muy alta. B. callorhynchus, C. teres y Metnertia sp. corresponden a parásitos de tipo ecológico, pudiendo llegar a presentar una alta especificidad, como B. callorhynchus.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"5 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139451398","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-03DOI: 10.21703/0067-8767.1986.15.2504
L. Huanquín, N. Araya
{"title":"Caracterización de los estados del desarrollo embrionario del pejerrey Basilichthys australis (EIGENMANN, 1927)","authors":"L. Huanquín, N. Araya","doi":"10.21703/0067-8767.1986.15.2504","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1986.15.2504","url":null,"abstract":"Se caracterizan los estados del desarrollo embrionario del pejerrey [Basilichthys australis), de amplia distribución en aguas templadas de Chile Continental. Los estudios tendientes a su cultivo han motivado el presente trabajo. Ovocitos de hembras maduras se obtuvieron por masaje abdominal, realizándose fecundación con fluido espermático obtenido en forma similar de ejemplares machos. Se observó la evolución del desarrollo embrionario desde el huevo indiviso hasta la eclosión y se reconocieron 18 estados a la temperaturas de 14 a 22°C. El huevo fertilizado se reconoce externamente por su turgencia, el aumento del espacio perivitelino, el conspicuo micrópilo orientado en el polo animal y su gran transparencia. El período de segmentación se extiende entre las dos y las veinticuatro horas de incubación hasta la obtención del estado de blástula. El período de movimientos morfogenéticos ocurre entre las veinticuatro horas hasta alrededor de las setenta y dos horas, con la formación del escudo embrionario, período a partir del cual se inicia la organogénesis. Entre los 14 y los 16 días se produce la eclosión de las prelarvas portando un notorio saco vitelino y una bien desarrollada pigmentación.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"36 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139452342","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1979.12.2463
A. Moran D., R. González R., S. Muñoz H.
{"title":"Consumo de fructosa 1-6 difosfato en músculo de Concholepas concholepas y algunas propiedades de la piruvato quinasa.","authors":"A. Moran D., R. González R., S. Muñoz H.","doi":"10.21703/0067-8767.1979.12.2463","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1979.12.2463","url":null,"abstract":"Se estudia el consumo de fructosa difosfato por cortes, homogeneizado y líquidos sobrenadantes de músculo de Concholepas concholepas. Como productos de glicolisis aparecen Ctgliccrol fosfato y piruvato. El fluoruro inhibe la aparición de piruvato sin modificar la liberación de aglicerol fosfato ni el consumo de fructosa difosfato. El arseniato estimula el consumo de fructosa difosfato y la producción de a glicerol fosfato y piruvato. Cuando están presentes en forma simultánea arseniato y fluoruro la acción inhibitoria del último aumenta.La Piruvato quinasa (ATP piruvato fosfotransferasa, E.C. 2.7.1.40) de este músculo es una enzima alostérica con un pH óptimo entre 7,2 y 7,7. El sustrato fosfoenol piruvato tiene un efecto cooperativo positivo. Es inhibida por fenilalanina, modificándose los valores de Kq 5 yndeHillde0,12 mM y 1,64 a 0,4 mM y 2,6 respectivamente. La fructosa difosfato tiene un efecto activante de la enzima y anula el efecto inhibitorio de la fenilalanina.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"36 26","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139390191","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1984.13.2475
Tomás R. Fonseca
{"title":"Inversión térmica costera y su relación con los eventos de surgencia","authors":"Tomás R. Fonseca","doi":"10.21703/0067-8767.1984.13.2475","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1984.13.2475","url":null,"abstract":"En este trabajóse busca una explicación lísica del origen y fluctuaciones de una inversión térmica costera. Para ello se analiza información batitermográfica recolectada en la costa de Valparaíso durante H años. Con esta información se calculan estadísticas simples y se emplean modelos de caja para el balance calórico a fin de estudiar este fenómeno. La inversión térmica en la costa de Valparaíso se atribuye al hundimiento que experimenta el agua de surgencia en su trayectoria hacia el oeste. El hundimiento se produce debido a la mayor densidad del agua f ría de surgencia y al arrastre hacia el oeste por el transporte Ekman. Un modelo de capa simple para el balance de calor, muestra alguna evidencia de que el intercambio calórico con la atmósfera no sería suficiente para calentar el agua surgente. Esta evidencia respalda el mecanismo que relaciona la inversión térmica costera con los eventos de surgencia.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"124 27","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139391514","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1985.14.2500
C. Oyarzún, Guillermo Herrera, Robert J. Lavenberg
{"title":"Status Taxonómico de la Corvina Cilus montti DELFIN, 1900 (Pisces: SCIAENIDAE)","authors":"C. Oyarzún, Guillermo Herrera, Robert J. Lavenberg","doi":"10.21703/0067-8767.1985.14.2500","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1985.14.2500","url":null,"abstract":"Dentro del orden Perciformes, una de las familias más diversificadas es Sciaenidae, en que los peces que allí se incluyen se caracterizan por sus grandes otolitos y, con pocas excepciones, por una prolongada línea lateral que penetra en la aleta caudal, canales sobre la cabeza y poros en el morro y en la mandíbula inferior. También se caracterizan por una muy bien desarrollada y compleja vejiga gaseosa. Desde su descripción como nueva especie, la corvina Cilus montti Delfín, 1900 fue ubicada dentro de la familia Pomadasyidae, considerándosela como tal en sucesivos trabajos, salvo algún reporte en que tentativamente se lacolocaba dentro de los sciaenidos (Moreno, 1970). Se entregan aquí los resultados del análisis de 18 ejemplares capturados en el litoral de la Octava Región. Chile, comparando los atributos morfológicos de otolitos, vejiga gaseosa, además de los datos merísticos que la literatura entrega para otros sciaenidos y con los de Isacia conceptionis de la familia Pomadasyidae. Como conclusión, se indica que la especie Cilus montti debe ser removida desde la familia Pomadasyidae a Sciaenidae, y que el género Cilus no es sinonimizable a Sciaena como planteó Norman (1966), por lo tanto se sugiere una nueva combinación validando el género de Delfín: Cilus gilberti (Abbott, 1899).","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"57 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139452677","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1979.11.2458
C. Osorio, Juan Atria Cifuentes, Serena Mann Fischer
{"title":"Moluscos marinos de importancia económica en Chile","authors":"C. Osorio, Juan Atria Cifuentes, Serena Mann Fischer","doi":"10.21703/0067-8767.1979.11.2458","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1979.11.2458","url":null,"abstract":"Se presenta una sinopsis de los moluscos marinos de importancia económica en Chile. Se resumen las características generales del grupo, sus áreas de extracción en Chile y las artes de captura. Se da alguna información sobre el aspecto histórico de su estudio y la importancia que tuvo para los pueblos aborígenes.en especial los que habitaron las zonas costeras.Una clave de fácil uso permite la identificación de las 46 especies incluidas en este trabajo. Se presenta además los caracteres diagnósticos, datos biológicos, ecológicos y la distribución geográfica de cada una de ellas","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"142 40","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139452941","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1984.13.2474
D. Arcos, M. Salamanca
{"title":"Distribución de clorofila y condiciones oceanográficas superficiales frente a Chile central (LATITUDES 32°S - 38°S, Febrero 1982).","authors":"D. Arcos, M. Salamanca","doi":"10.21703/0067-8767.1984.13.2474","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1984.13.2474","url":null,"abstract":"Se presenta la distribución superficial de temperatura, salinidad, densidad (Sigma - T) y abundancia fitoplanctónica expresada como mg CLa m-3, observada durante febrero de 1982 en el Pacífico Suroriental en el sector comprendido entre los 32°S y 38°S frente a la costa de Chile central. Se delimita una zona de influencia de aguas provenientes de afloramientos costeros entre Punta Roncura y Punta Lavapié, zona que es caracterizada por una temperatura inferior a 16°C; salinidad mayor a 34,3; densidad (Sigma -T) mayor a 25,5 y una concentración de pigmento fitoplanclónico mayor a 20 mg CL a m~3. Considerando que el área de influencia del afloramiento costero tiene una superficie aproximada de 16.000 km2 y tomando en cuenta un promedio de 13 mg CL a m-3,el área representaría una producción primaria de 0,45 gCm-3d-1, el cual se encuentra en el rango de los valores promedios informados previamente para la costa norte de Chile como también para la región de afloramiento frente a Perú.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"12 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139452299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1979.12.2470
J. C. Castilla, CH. Guisado
{"title":"Conducta de alimentación nocturna de Concholepas concholepas (MOLLUSCA : GASTROPODA : MURICIDAE)","authors":"J. C. Castilla, CH. Guisado","doi":"10.21703/0067-8767.1979.12.2470","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1979.12.2470","url":null,"abstract":"Se estudia la conducta de alimentación de Concholepas concholepas (Bruguiere) loco, en condiciones cíclicas de luz y oscuridad en laboratorio, utilizando el chorito maico Perumytilus purpuratus y el gastrópodo Collisella sp. como alimento. Los resultados demuestran que el loco se alimenta preferentemente durante períodos de oscuridad, independientemente de la hora solar. Se plantea la posible existencia de componentes rítmicos endógenos en el control de la iniciación o inhibición del proceso de consumo de alimento en la especie.","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"81 11","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139390403","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Biologia PesqueraPub Date : 2024-01-02DOI: 10.21703/0067-8767.1984.13.2483
V.j. Loeb, J.A. Nichols
{"title":"Distribución vertical y composición de las agrupaciones de Ictioplancton y Zooplancton de invertebrados en el Pacífico Tropical .","authors":"V.j. Loeb, J.A. Nichols","doi":"10.21703/0067-8767.1984.13.2483","DOIUrl":"https://doi.org/10.21703/0067-8767.1984.13.2483","url":null,"abstract":"Se describe la composición y distribución vertical del ictioplancton y zooplancton de invertebrados del estrato 0-100 m. en la región N W del Pacífico Tropical Oriental, usando datos de 23 muestras de neuston y 166 muestras estratificadas de redes tipo “bongo\". La máxima abundancia del zooplancton de invertebrados (número x 10 m~2) se presenta durante el día en la zona inferior del estrato de mezcla (~ 40 m; definido por XBT) y en la zona superior del estrato de mezcla durante la noche; se presentan también altas concentraciones (número x 1000 m-3) en el neuston tanto en el día como en la noche. La máxima abundancia y diversidad de ictioplancton (número de taxa) se presenta en la parte superior de la termoclina, encontrándose la mayoría de los individuos y especies por debajo de la profundidad de máxima abundancia de los taxas principales de zooplancton de invertebrados. La distribución del ictioplancton de profundidad y la dominancia numérica de las especies que son \"habitantes de profundidad” en su fase larval y migradores activos para alimentarse en la superficie en su fase adulta, son únicas y características de esta región y distinguen la fauna de peces del Pacífico Tropical Oriental de aquella del giro central del Pacífico Norte. ","PeriodicalId":511632,"journal":{"name":"Biologia Pesquera","volume":"32 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139390657","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}