Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural最新文献

{"title":"CARCINOMA UROTELIAL EM FELINOS: A IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO DE COMPONENTES CELULARES EM SEDIMENTO URINÁRIO – RELATO DE CASO","authors":"M. Wilmsen, Cristian André Bertuzzi, Caian Silva Correa, Jaqueline Mombach, Pâmela Padovani Martins","doi":"10.51161/rems/2637","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2637","url":null,"abstract":"Introdução: As neoplasias da bexiga são majoritariamente malignas, sendo que cerca de 85 % correspondem aos carcinomas uroteliais (CUT), anteriormente denominado como carcinomas das células de transição (CCT). O carcinoma urotelial é a neoplasia mais comum do trato urinário, com alta prevalência ocorrendo em região de trígono vesical, o qual é composto por epitélio transicional anaplásico a pleomórfico. O diagnóstico é baseado em exames de imagem e também através do exame de urinálise, mais especificamente a avaliação do sedimento urinário. A avaliação da composição ciotológica da urina e a associação com a neoplasia pode ser realizada através da alteração morfológica das células ou através da verificação de critérios de malignidade celular. Objetivo: demonstrar a relevância da avaliação do sedimento urinário como ferramenta diagnóstica para neoplasias do trato urinário inferior. Material e métodos: Foi atendido, na Clínica Veterinária Universitária da Pontifícia Universidade Católica do Paraná - campus Toledo, um felino, macho, sem raça definida, 16 anos de idade, com histórico de apatia, anorexia, vômito e hematúria com evolução de dois dias. Segundo o tutor, o animal havia realizado procedimento cirúrgico há 6 meses para retirada de um carcinoma utorelial. Foram coletadas duas amostras de urina uma por cistocentese e outra por cateterização, a fim de avaliar os componentes celulares presentes na amostra. Na sedimentoscopia urinária foram visualizados tipos celulares neoplásicos nas duas amostras. Entretanto, na amostra realizada através de sondagem uretral (esfoliação) foram visualizadas em maior numero, células com alterações morfológicas. Resultados: na microscopia, foram observadas células epiteliais neoplásicas pleomórficas com nucléolo evidente, marcante anisocitose e anisocariose e presença de células multinucleadas. As características das células do sedimento urinário puderam confirmar a recidiva do carcinoma urotelial juntamente com as características dos exames de imagem. Conclusão: O exame do sedimento se apresenta como uma técnica segura, rápida e pouco invasiva na contribuição para o diangóstico dos carcinomas uretrais. Além disso, o exame de urina e a esfoliação durante a sondagem podem ser enquadrados como métodos de triagem no diagnóstico desse tipo de neoplasia.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"105 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116329367","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ANÁLISE FILOGENÉTICA DE UREASES ALFA CODIFICADAS PELO GENE UREC EM BACTÉRIAS","authors":"Matheus Cesar Rodrigues Garcia, Nilson Nicolau Junior","doi":"10.51161/rems/2639","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2639","url":null,"abstract":"Introdução: A Urease é uma enzima dependente de níquel que é constituída por duas subunidades (alfa e beta), que tem a função de catalisar a hidrólise da uréia em CO² e amônia em organismos procariontes. Durante o processo evolutivo, os organismos eucariotos perderam a enzima urease, porém essa enzima se mostra muito importante para sobrevivência de bactérias e arqueas em ambientes desfavoráveis, bem como serve como fator patogênico para as bactérias do gênero Helicobacter (infectam tantos seres humanos como animais domésticos e selvagens). Objetivos: Entender e traçar relações filogenéticas da urease alfa e assim entender a relação evolutiva entre as bactérias portadoras de urease. Materiais e métodos: Foram selecionadas 247 proteínas da base de dados UNIPROT, utilizando-se da palavra chave urease e os filtros: proteínas manualmente anotadas, a não utilização de sequências fragmento, domínio bactéria, e proteínas provenientes do gene ureC. Após a seleção, às 247 sequências proteicas obtidas passaram pelo script de remoção de sequências repetidas do pacote Biopython resultando em 207 sequências, que seguidamente foram alinhadas pelo algoritmo ClustalW no software MEGA-X. Posteriormente, as sequências foram submetidas ao ModelFinder do software IQTree e foram utilizadas para formar uma árvore filogenética de máxima verossimilhança com a utilização de 10.000 interações UFBootstraps. Por fim submetemos a árvore gerada ao visualizador de árvores filogenéticas ITOL e a interpretamos. Resultados: Através das técnicas de bioinformática pudemos formar uma árvore genealógica sem raiz, ou seja, sem grupo ancestral comum predito de todas as sequências. O Model Finder concluiu que o melhor modelo predito seria o LG+I+E, o nível médio de ambiguidade e gaps ficou determinado em 16,48% que é considerado um número baixo/médio para proteínas, e 18 proteínas falharam no teste de chi2 com p valor de 0,005. A árvore gerada demonstrou com boa confiabilidade nas relações filogeneticamente previstas entre as sequências analisadas. Conclusão: Pode-se concluir que a filogenia estudada tem grande potencial para promover o avanço do entendimento entre as relações filogenéticas das ureases, porém faz-se necessário estudos mais profundos sobre a filogenia e interrelações das genéticas e ambientais entre as mesmas.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125126071","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"NEURODEGENERAÇÃO CELULAR DA RETINA E NERVO ÓPTICO INDUZIDA PELA INFECÇÃO DO VÍRUS DA ZIKA: UMA ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA E ULTRAESTRUTURAL","authors":"Jenniffer Ramos Martins, Felipe Ferreira de Oliveira Rocha, Matheus Rodrigues Gonçalves, Vivian Vasconcelos Costa, Felipe Ferraz Dias","doi":"10.51161/rems/2640","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2640","url":null,"abstract":"Introdução: a Zika é uma arbovirose transmitida pelo Aedes aegypti e albopictus, comumente observada na África e no Sudeste Asiático, embora, com a epidemia brasileira de 2015, tenha sido constatada a transmissão congênita desse vírus através da placenta. Dentre as crianças de 19 a 24 meses de idade acompanhadas clinicamente, que não desenvolveram microcefalia, 41,7% apresentaram deficiências visuais leves a graves, devido ao aumento da pressão intraocular e a presença do vírus no nervo óptico durante a infecção. Objetivo: buscou-se estudar a patogenia da doença através de técnicas convencionais e avançadas de microscopia a fim de compreender a lesão induzida pela infecção do vírus da Zika. Materiais e métodos: utilizou-se dois modelos experimentais de infecção: camundongos C57/Bl6 de mães infectadas; camundongos A129 adultos, deficientes para o receptor de interferon do tipo 1-alfa/beta, susceptíveis a infecção pelo vírus da Zika. Após 12 semanas de vida, as proles do primeiro modelo e o modelo adulto foram eutanasiados conforme as recomendações do Comitê de Ética no Uso de Animais (CEUA/UFMG, protocolo n° 242/2016 e 217/2017), e as amostras dos olhos e do nervo óptico foram coletadas, a fim de avaliar a extensão da lesão tecidual e a neurodegeneração celular. Resultados: a histopatologia dos olhos dos camundongos A129 mostrou uma redução no número de células na camada ganglionar da retina dos animais infectados em relação aos controles. A imunomarcação por Iba-1, molécula de superfície celular indicativa de processo de microgliose, apresentou maior intensidade na retina dos animais infectados. A ultraestrutura do nervo óptico destes animais revelou axônios com aspecto irregular, alguns deles, contendo mitocôndrias com cristas desestruturadas, microtúbulos e neurofilamentos desorganizados, áreas de membrana celular com desprendimento da bainha de mielina e, formação de autofagossomos, característico de neurodegeneração celular. Este processo se deve em parte à atividade sintética e secretora de oligodendrócitos, células empenhadas na mielinização de axônios neuronais, classicamente conhecidos por liberarem glutamato, molécula responsável por mecanismos de excitotoxicidade neuronal. Conclusão: os resultados acima apontam para algumas das características celulares e subcelulares envolvidas na infecção ocasionada pelo vírus da Zika, contribuindo para um entendimento mais amplo da fisiopatologia da doença.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"40 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128083184","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"AVALIAR AS ALTERAÇÕES CELULARES ACTÍNICAS EM PACIENTES SUBMETIDOS AO TRATAMENTO DA PÓS-RADIOTERAPIA DO CÂNCER DE COLO UTERINO","authors":"Ediran Ericles Pontes dos Anjos, Elivelton Pontes Dos Anjos, Andre Diego Xavier Spinola","doi":"10.51161/rems/1944","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1944","url":null,"abstract":"Introdução: O câncer de colo uterino é uma lesão ocasionada pelo Papilomavírus Humano (HPV), pacientes quando diagnosticado com a doença em estágios avançado de câncer são encaminhados para tratamentos como a quimioterapia ou radioterapia. Esse processo consiste em impedir que novos tumores malignos se multipliquem de forma desordenada em uma determinada área do organismo. Diante disso, indivíduos quando expostos as radiações ionizantes da radioterapia estão suscetíveis a diversas alterações morfológicas actínicas, que atingem não só as células epiteliais neoplásicas, mas também as células normais determinando altos índices de recidiva loco-regional. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo abordar de acordo com a literatura científica, possíveis alterações celulares em pacientes com câncer de colo uterino após submetidos ao tratamento da pós-radioterapia. Método: Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa de literatura, onde realizou-se a seleção de artigos dentro das bases de dados cientifica da PubMed, e SciElo nas línguas portuguesa e inglesa entre o período de 2015 a 2018. Resultados: Durante a fase desse estudo a partir dos descritos da literatura, foi possível analisar os efeitos causados pela radiação pós-radioterapia em pacientes neoplásicos apresentando diversas anomalias tumorais. Observou-se também a rápida degeneração celular, e diversas alterações citopatológicas actínicas em comparação com as células normais, além de anormalidades nucleares e citoplasmática. Além desses, foram identificadas no tratamento pós-radioterapia células multinucleadas, alterações reativas celular associado a inflamação, na divisão nuclear sem a simultânea divisão da célula. Conclusão: Desse modo, o diagnóstico citopatológico tumoral torna-se um grande desafio para o profissional da saúde em função de suas alterações citopatológicas actínicas em pacientes neoplásicos quando submetidos a avaliação da pós-radioterapia. Possuindo neste caso, semelhanças com atipias neoplásicas.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117205975","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ORIGEM E IMPORTÂNCIA FILOGENÉTICA DO CPDNA","authors":"Marianny Rodrigues Costa Amorim, Letícia Oliveira Martins, Andreia Juliana Rodrigues Caldeira","doi":"10.51161/rems/1946","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1946","url":null,"abstract":"Introdução: O genoma do cloroplasto é mais conservado que o genoma nuclear e as mudanças de estrutura, ordem ou conteúdo de sequências do DNA cloroplasmático (cpDNA) são frequentemente usadas para mensurar a diversidade genética vegetal. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica sobre a origem e importância filogenética do cpDNA. Material e métodos: foi realizada uma busca a partir de base dados como SciELO Brasil e Web of Science. Resultado: Cloroplasto é plastídio com DNA próprio. É considerada uma organela semiautônoma, devido a capacidade de sintetizar algumas proteínas. A origem evolutiva de plastídios está relacionada a antigos procariotos que viviam em simbiose dentro de eucariotos e que, ao longo da evolução, no ambiente citoplasmático, perdeu a maioria dos seus genes. Neste processo evolutivo, as bactérias precursoras do cloroplasto, transferiram parte de seu material genético para o DNA da célula hospedeira, contando assim com o genoma da célula hospedeira para produzir muitas de suas proteínas. O genoma cloroplástico é relativamente simples e possui uma estrutura circular com apenas 60 a 200 Kpb. Poucos genes cloroplasmáticos possuem íntrons e o espaço intergênico é pequeno, separados por poucos pares de bases. O número de proteínas codificadas pelo cpDNA é pequeno, mas o cloroplasto realiza sua própria replicação e transcrição de DNA e síntese proteica. Esses processos ocorrem na matriz, e, embora as proteínas que medeiam esse processo genético sejam específicas das organelas, a maioria delas é codificada pelo genoma nuclear, por isso o cpDNA é considerado uma organela especializada. Cada cloroplasto possui várias cópias do cpDNA e existem vários cloroplastos por célula. Isto multiplica o conteúdo da sequência básica de cpDNA por célula em dezenas a centenas de vezes. Conclusão: Estudos de cpDNA podem ser utilizados em várias áreas da biologia de plantas como: estudos evolutivos e filogenéticos (estabelecer relações filogenéticas entre espécies, gêneros e famílias), busca da base genética de doenças, clonagem gênica e reprodução, contribuindo para a expansão das pesquisas botânicas e agronômicas. Além disso, o sequenciamento de cpDNA revela características específicas de cada grupo de planta e de seu funcionamento, os quais podem ser amplamente aplicados através de técnicas da biotecnologia.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129016325","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"OS DERIVADOS DE ÁCIDO FOSFÓRICO QUE DOMINAM O MUNDO VIVO","authors":"Edmilson Clarindo de Siqueira, José Adonias Alves de França, Bogdan Doboszewski","doi":"10.51161/rems/1952","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1952","url":null,"abstract":"Introdução: O ácido fosfórico e seus derivados – ésteres e anidridos – têm grande importância biológica e terapêutica. Devido às suas múltiplas funcionalidades, esses grupos funcionais podem reagir como intermediários em muitos processos bioquímicos. Apesar do reconhecido papel dos ésteres e anidridos fosfóricos nos sistemas biológicos, eles são abordados de forma sucinta nas aulas de ciências da Educação Básica. Objetivo: Fazer uma revisão sobre os ésteres e anidridos derivados do ácido fosfórico como grupos funcionais de importância vital aos organismos vivos. Material e métodos: Trata-se de abordagem qualitativa, de natureza básica e caráter descritivo. Palavras-chave, como “Ácido Fosfórico”, “Anidrido Fosfórico” e “Éster Fosfórico” foram usadas como estratégia de busca nas plataformas PubMed e Google Scholar após serem traduzidas para o inglês. Resultados: Os ésteres e anidridos fosfóricos participarem de vários processos vitais e são essenciais em uma vasta gama de biomoléculas. Por exemplo, a maioria das coenzimas é ésteres de ácido fosfórico/pirofosfórico. Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são fosfodiésteres, forma na qual se ligam às histonas, proteínas nucleares. Além disso, esses grupos funcionais fazem parte do metabolismo de nucleotídeos, glicólise e vias das pentoses fosfato. Os principais reservatórios de energia bioquímica, como o trifosfato de adenosina (ATP), glicose-6-fosfato, fosfoenolpiruvato, frutose-1,6-difosfato, ribose-5-fosfato, são ésteres e anidridos fosfóricos. Na molécula do ATP, a contribuição dos ésteres e anidridos fosfóricos vai além do fornecimento energético. Por meio de interações não covalentes dos seus grupos carregados, eles reduzem a energia de ativação, contribuindo termodinamicamente para muitos processos enzimáticos. Conclusão: Devido à pouca discussão desses grupos funcionais na Educação Básica, este trabalho apresentou uma breve revisão acerca de ésteres e anidridos fosfóricos, mostrando sua importância para metabolismo das biomoléculas.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"360 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124540769","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"VACINAS CONTRA SARS-COV-2: ALVOS MOLECULARES E MECANISMOS DE AÇÃO","authors":"Maura Ferreira Rodrigues, F. O. Souza, Kaendra Almeida Vale de Camargo, Lucas Fernandes Modesto, Luiza Helena Gremski","doi":"10.51161/rems/1955","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1955","url":null,"abstract":"Introdução: A pandemia do SARS-CoV-2 (Coronavírus 2, causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave) tornou-se um grande desafio na área da saúde, pela alta taxa de transmissão viral e letalidade significativa. Nesse contexto, o desenvolvimento de vacinas eficazes é essencial como abordagem decisiva para o controle da mortalidade e da própria pandemia. Assim, é necessário o entendimento de alguns princípios imunológicos, entre eles o mecanismo de ação e os alvos moleculares das vacinas, bem como o conhecimento do vírus e sua estrutura, principalmente suas proteínas “spike” (cuja função é mediar a entrada na célula hospedeira). Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico referente às vacinas disponíveis e em desenvolvimento contra o SARS-Cov-2, destacando seus mecanismos de ação e alvos moleculares no processo de resposta imunológica. Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura incluindo artigos em inglês relacionados ao desenvolvimento das vacinas contra o SARS-Cov-2, com ênfase nos aspectos imunopatológicos, publicados desde 2020. Como ferramenta de busca foi utilizada a base de dados eletrônica National Library of Medicine, utilizando-se os descritores: “COVID-19”; “Immune response”; “Immunopathology”; “SARS-CoV-2” e “Vaccines”. Resultados: Diversos mecanismos de ação foram estudados no desenvolvimento dessas vacinas. Vacinas de mRNA utilizam a transcrição e tradução, respectivamente, de glicoproteína S, S do tipo selvagem e proteínas estruturais S, M (membrana) e E (envelope) como antígenos do vírus para desencadear a resposta imunológica. Vacinas de Partículas Semelhantes a Vírus (Virus-Like Particles - VLPs) são estruturas proteicas que imitam a estrutura do vírus real sem capacidade infecciosa, induzindo resposta imune por meio da ativação células B ou T, com envolvimento de células T citotóxicas CD8+. Vacinas de vetores não replicantes utilizam comumente o vetor adenoviral para gerar respostas imunes humoral e celular. Há, também, vacinas à base de proteína recombinante e aquelas envolvendo o patógeno atenuado vivo, esta última promove a mesma resposta imune anterior. Por fim, vacinas inativadas utilizam inativação completa ou morte do patógeno para produção de anticorpos contra determinantes antigênicos de glicoproteína hemaglutinina na superfície do vírus. Conclusão: O desenvolvimento de vacinas contra COVID-19 caracterizou-se pelo aprimoramento biotecnológico, pois mecanismos citológicos foram estudados como fator imunológico.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131100544","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ORIGEM E IMPORTÂNCIA FILOGENÉTICA DO DNA MITOCONDRIAL","authors":"L. Martins, Marianny Rodrigues Costa Amorim, Andreia Juliana Rodrigues Caldeira","doi":"10.51161/rems/1942","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1942","url":null,"abstract":"Introdução: A molécula do DNA mitocondrial (mtDNA) é muito utilizada em estudos envolvendo estrutura populacional, relações filogenéticas e o entendimento de vários aspectos biológicos e evolutivos de uma grande variedade de organismos. Mas, apesar desse destaque em estudos moleculares, ainda existem muitas dúvidas sobre a organela. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica sobre a origem e importância filogenética do mtDNA.Material e método: Foi realizada uma busca de artigo embase dados como SciELO Brasil e Web of Science. Resultados: A mitocôndria é uma organela responsávelpela respiração celular e tem origem endossimbiótica, que pode ser evidenciada pela presença de um DNA própriocircular, semelhante à células ancestrais procariotas. O mtDNA é pequeno (aproximadamente 16 kb nos animais), com raras exceções; possui poucos genes, 37 no total, que codifica para apenas 5% dos produtos necessários para o funcionamento da mitocôndria. É considerado como um genoma compacto, com poucas seqüências espaçadoras, seqüências repetitivas, pseudogenes e introns e aindaausência de recombinação, embora exceções sejam descritas. O conteúdo gênico é conservado, e a ordem em que esses genes se encontram organizados no genomacostuma ser também conservada. A taxa evolutiva do mtDNA é alta, quando comparada a do genoma nuclear. O mtDNA é capaz de ligar pessoas à sua linhagem materna, já que este possui herança exclusivamente materna além disso, é considerado um marcador genético, pois apresenta mais de 5 mil cópias numa única célula. Conclusão: A análise desse tipo de DNA é excepcional em estudo de tecidos antigos e até arqueológicos, como dentes e ossos epodem ser amplamente usados em estudo de evolução e antropologia. Na atualidade, o mtDNA ganhou destaque na área forense, favorecendo a coleta evidencias que elucidam as situações de crimes.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129379932","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ANÁLISE DA IMUNOMARCAÇÃO DE PROTEÍNAS DA VIA PI3K/AKT/MTOR DE SOBREVIVÊNCIA CELULAR EM AMOSTRAS TUMORAIS DE PRÓSTATA METASTÁTICAS E NÃO METASTÁTICAS","authors":"Érica Romão Pereira, Amanda Letícia Francelino, L.E.L. Pinheiro, Ilce Mara de Syllos Cólus, Roberta Losi Guembarovski","doi":"10.51161/rems/1948","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1948","url":null,"abstract":"Introdução: O câncer de próstata (CaP) é o segundo tipo de câncer mais comum em homens e a quinta causa de morte no mundo. A triagem para o rastreamento do CaP consiste no toque digital retal e na quantificação do PSA (antígeno prostático específico). Porém, esses métodos são incapazes de diferenciar tumores indolentes e doenças prostáticas benignas do adenocarcinoma maligno. Portanto, buscam-se maneiras alternativas de fazer um diagnóstico mais preciso e menos invasivo. Objetivos: Dentro deste contexto, este trabalho avaliou a imunomarcação tecidual do Homólogo de Fosfatase e Tensina (PTEN) e Serina/Treonina Quinase (AKT) pertencentes a uma importante via de sobrevivência celular alterada em diversos tumores malignos humanos. Material e Métodos: Trabalho aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos/UEL, parecer 176/2013. As proteínas foram avaliadas através da técnica de imunohistoquímica (IHQ) indireta considerando os tecidos prostáticos tumoral e não tumoral adjacente de 60 pacientes, divididos em três grupos categorizados através de parâmetros prognósticos: melhor prognóstico (n=21), pior prognóstico (n=22) e metastático (n=17). A imunomarcação foi analisada por patologista e as classificações de coloração foram consideradas segundo a intensidade do sinal: (0) ausência de marcação, (+) fraca e (++) intermediária à forte. Para todas as análises foi utilizado o software IBM® SPSS® Statistics for Windows, version 20.0. Resultados: Verificou-se que a média de idade dos pacientes foi 64,4±4,6 (melhor prognóstico), 67,6±5,7 (pior prognóstico) e 71,4±10,1 (metastático), com diferença entre os grupos de melhor prognóstico e metastático (p=0,008) e entre os grupos não metastático e metastático (p=0,010). Na análise de interação, verificou-se que PTEN e AKT (p<0,001) estavam significativamente correlacionadas. No entanto, mostraram uma imunomarcação fraca ou ausente em praticamente todas as amostras do presente estudo e não demonstraram associações significativas nem em relação aos tecidos tumoral e não tumoral adjacente e nem em relação aos parâmetros prognósticos ou aos processos de recidiva e metástase. Conclusão: Este estudo indicou que as proteínas PTEN e AKT, apesar de apresentarem interação proteica significativa, não demonstraram potencial de biomarcadores para o CaP, devido à ausência de associação significativa com grupos de prognóstico, parâmetros prognósticos ou com os processos de recidiva e/ou metástase.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"100 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126703737","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS COMO RECURSO TERAPÊUTICO PARA LEUCEMIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"Anny Carolini Dantas da Fonseca, Jéssica Aparecida Guimarães da Costa, Joanna Karla Freitas Aquino, Francisco Gabriel Pereira, Rosalina Coelho Jácome","doi":"10.51161/rems/1951","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/1951","url":null,"abstract":"Introdução: A leucemia é um tipo de câncer que ocorre na formação de células sanguíneas, podendo ser dividida em quatro grandes grupos: agudas e crônicas, as quais se subdividem em mieloide e linfoide. Estudos relatam o poder das células tronco no tratamento da leucemia crônica mielomonocítica, as quais podem ser transplantadas por esses pacientes como potencial de cura. Objetivo: Debater acerca do uso das células-tronco para o tratamento da leucemia. Material e métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, tendo como base de dados o Scielo e o Pubmed, tendo como descritores: leucemia; células-tronco; transplante. Foram selecionados 8 artigos publicados em português nos últimos 5 anos. Resultados: Apesar do transplante ser uma alternativa para o tratamento da leucemia, atualmente o transplante de célula-tronco não é o tratamento padrão, este pode ser indicado quando o paciente não responde de maneira adequada aos medicamentos específicos. Existem dois tipos de transplantes de células-tronco: alogênico e autólogo; O transplante autólogo ocorre quando as células-tronco hematopoiéticas do próprio indivíduo são removidas e armazenadas para posterior uso. No transplante alogênico, as células-tronco hematopoiéticas são doadas, idealmente de um irmão ou irmã com uma composição genética semelhante. Este é o único considerado eficaz para os pacientes com leucemia mieloide crônica, no entanto, podem causar graves complicações. Em detrimento das dificuldades encontradas acerca do transplante de células-tronco hematopoiéticas, o tratamento padrão ocorre com os inibidores da tirosina quinase, os quais possuem efeitos colaterais mais brandos, podendo ser úteis na fase crônica da doença e em pacientes com estágios avançados. Conclusão: Apesar de não ser considerado o tratamento padrão e de causar efeitos colaterais graves, o transplante de células-tronco tem grande importância para os indivíduos portadores de leucemia e doenças raras como a anemia aplástica grave.","PeriodicalId":306752,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural","volume":"13 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133196773","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}