Revista OftálmicaPub Date : 2023-07-15DOI: 10.56172/oftalmica.v24i.30
María Fernanda Coy Rodríguez
{"title":"Agudeza Visual Post Queratoplastía Penetrante","authors":"María Fernanda Coy Rodríguez","doi":"10.56172/oftalmica.v24i.30","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v24i.30","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: La córnea es una capa protectora transparente notablemente resistente, a través de la cual pasan los rayos de luz a la retina. Las opacidades corneales son causa de ceguera reversible. La Queratoplastia penetrante se refiere al reemplazo quirúrgico de espesor completo de una córnea huésped con la de un ojo donante y contribuye de manera importante a ofrecer un adecuado nivel de recuperación visual y en ocasiones es la única alternativa para la recuperación visual. OBJETIVOS: Describir la agudeza visual post queratoplastia penetrante de los pacientes adultos intervenidos en la Unidad Nacional de Oftalmología durante los años 2015-2016. MÉTODO: Estudio descriptivo, transversal. Revision de expedientes. RESULTADOS: 70% sexo masculino, con media de edad de 32.4 años con una desviación estandar de 22.2, predominó el grupo de jóvenes entre 13-25 años, el 47% tenía queratocono, 65% presentó mejoría del al menos una línea de agudeza visual, 26% no tuvo mejoría, 9% empeoró. El 100% fue indicacion óptica, 35% presentó rechazo del botón corneal, principalmente en los primeros 3 meses postoperatorios, pero no se pudo comprobar la causa. CONCLUSIONES: La mayoría de pacientes mejoraron al menos una línea de visión al año de procedimiento.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"39 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114492448","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2023-07-15DOI: 10.56172/oftalmica.v24i.41
Delia N Porras
{"title":"Genes y Mutaciones Implicados en Distrofias Retinianas","authors":"Delia N Porras","doi":"10.56172/oftalmica.v24i.41","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v24i.41","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: Las enfermedades retinianas hereditarias (IRD por sus siglas en inglés), son un grupo heterogéneo de enfermedades visualmente debilitantes causadas por la variación patogénica en proteínas críticas para la función retiniana. El diagnóstico temprano y preciso es necesario para las personas con IRD para permitir la toma de decisiones del paciente, identificar estudios clínicos adecuados, oportunidades de tratamiento y mejorar los resultados del paciente. METODOLOGÍA: Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos PUBMED y MEDLINE de MeSH: “Inherited Retinal Diseases”, “mutations”, “molecular diagnosis”. Se utilizó filtros de búsqueda para obtener estudios denominados como ensayos clínicos o multicéntricos, estudios observaciones y de revisión. RESULTADOS: IRD siguen patrones de herencia simples (autosómica dominante, autosómico recesivo, ligado al cromosoma X y mitocondrial) y están asociados con mutaciones en 280 genes. La compleja base molecular de las IRD refleja una gama igualmente heterogénea de fenotipos clínicos, que varían en términos de compromiso del tipo de célula/tejido, inicio de la enfermedad, gravedad y progresión. CONCLUSIÓN: El reconocimiento de estas mutaciones y su adecuada aplicabilidad en la práctica clínica supone un avance extraordinario en el abordaje de esta patología.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121358288","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2023-07-15DOI: 10.56172/oftalmica.v24i.33
Jorge Antonio Matías Morales, María Teresa Cifuentes Noriega, Mario Gutiérrez Paz, Erick Vinicio Sáenz Morales, Nancy Jhoselin Sacor Quijivix
{"title":"Evaluación de Profundidad de Segmentos Corneales Intraestromales por Tomografía de Coherencia Óptica Corneal","authors":"Jorge Antonio Matías Morales, María Teresa Cifuentes Noriega, Mario Gutiérrez Paz, Erick Vinicio Sáenz Morales, Nancy Jhoselin Sacor Quijivix","doi":"10.56172/oftalmica.v24i.33","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v24i.33","url":null,"abstract":"OBJETIVO: Determinar la profundidad de los segmentos corneales intraestromales mediante tomografía de coherencia óptica corneal en pacientes con queratocono tratados por técnica manual en el servicio de Segmento Anterior del Instituto Panamericano Contra la Ceguera de enero a septiembre de 2022. MÉTODOS: Estudio observacional retrospectivo transversal en 17 pacientes con criterios de inclusión y un total de 26 ojos intervenidos en quienes se obtuvo una medición de profundidad de 43 segmentos intraestromales por OCT corneal en el primer mes postoperatorio y se comparó con la profundidad planificada. RESULTADOS: El promedio de la profundidad planeada fue de 79.29% y de la obtenida 82.29%, con una desviación estándar de 1.334 y 5.832 respectivamente. Se realizó la prueba de Wilcoxon, (p = .0008) en la que se evidencia una diferencia estadísticamente significativa entre las dos muestras. Mediante la prueba de correlación de Spearman, (p = .0210) se establece una correlación directa entre la profundidad planificada y la profundidad obtenida de forma estadísticamente significativa. CONCLUSIÓN: Los segmentos corneales se encuentran a una mayor profundidad, en promedio, a lo planificado.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"5 8 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125246276","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2023-07-15DOI: 10.56172/oftalmica.v24i.42
María Fernanda Coy Rodríguez, Ana Lucía Asturias, Joaquín Barnoya
{"title":"Impacto de las restricciones de COVID-19 en el tamizaje de Retinopatía del Prematuro (ROP) en Guatemala","authors":"María Fernanda Coy Rodríguez, Ana Lucía Asturias, Joaquín Barnoya","doi":"10.56172/oftalmica.v24i.42","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v24i.42","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: La Retinopatía del Prematuro (ROP por su siglas en inglés) es un trastorno retiniano vasoproliferativo de bebés prematuros. Debido a la pandemia del Coronavirus-19 (COVID-19) el tamizaje de ROP disminuyó mundialmente. OBJETIVOS: Comparar el porcentaje de tamizajes de ROP durante 4 meses antes y durante COVID-19. MÉTODOS: Recolectamos información de prematuros y tamizaje de ROP de abril a julio en 2019 y 2020. Se incluyeron cuatro hospitales nacionales, dos a cargo de un oftalmólogo (Hospital A y B) y dos por telemedicina (Hospital C y D) para tamizaje. RESULTADOS: En 2019 se tamizó un total de 153 prematuros y 111 durante 2020, con una disminución del 27 %. También disminuyó el número de prematuros que cumplieron con los criterios de tamizaje (44%). Los hospitales con oftalmólogo tuvieron la mayor disminución del 9% en el hospital B y 20% en el hospital A en comparación con 2019. En comparación con los evaluados por un oftalmólogo, aquellos que usaron telemedicina aumentaron la detección en el hospital C (4%) y el hospital D (16%) en comparación con 2019. CONCLUSIÓN: COVID-19 disminuyó la detección de ROP en los hospitales de Guatemala de abril a julio de 2020 en comparación con 2019.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124268585","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-12-31DOI: 10.56172/oftalmica.v21i.2
Gonzalo Alejandro Duarte González
{"title":"Coroiditis Serpiginosa-like como Presentación de Tuberculosis Ocular Presunta: Reporte de Caso","authors":"Gonzalo Alejandro Duarte González","doi":"10.56172/oftalmica.v21i.2","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v21i.2","url":null,"abstract":"La coroiditis serpiginosa es una condición inflamatoria idiopática y crónica, con lesiones de patrón geográfico que avanzan de manera centrífuga desde los bordes activos de la lesión. En este estudio se describió la la coroiditis serpiginosa-like comouna forma de manifestación de la TB ocular presunta a través de un caso clínico con imágenes multimodales.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"49 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131796485","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-12-31DOI: 10.56172/oftalmica.v21i.3
Judith María Pérez Martínez, Wendy Lisseth Reyes Maldonado
{"title":"\"Caracterización Clínica de Endoftalmitis Postraumática”. Estudio Realizado en la Unidad Nacional de Oftalmología del 2012 al 2016","authors":"Judith María Pérez Martínez, Wendy Lisseth Reyes Maldonado","doi":"10.56172/oftalmica.v21i.3","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v21i.3","url":null,"abstract":"Introducción: La endoftalmitis es una complicación relativamente poco frecuente pero devastadora en las lesiones de globo abierto. Constituye aproximadamente entre 10 y 30 % de todas las endoftalmitis infecciosas y es más frecuente en los hombres (85 %). Se ha reportado la presencia de endoftalmitis postraumática de 5 a 14 % y aumenta su incidencia con la presencia de cuerpo extraño intraocular, puede llegar hasta 30 % independientemente de la naturaleza de este, si ocurre en un ambiente de alto riesgo (ambiente rural). Objetivo: Caracterizar clínicamente a los pacientes que desarrollaron endoftalmitis postraumática que acudieron ala clínica de Trauma Ocular de la Unidad Nacional de Oftalmología durante los años 2012 a 2016. Metodología: Se revisaron los expedientes clínicos de todos los pacientes con trauma ocular que fueron atendidos en la clínica específica de la Unidad Nacional de Oftalmología en los años del 2012 al 2016 y desarrollaron endoftalmitis, se revisó factores de riesgo, signos, síntomas, agudeza visual inicial, agudeza visual final y el tratamiento brindado a cada uno de ellos. Resultados: Se encontraron 67 casos de endoftalmitis postraumática, la edad media fue de 28.3 con DE ±14. El 85% de sexo masculino. Conclusiones: El 94% de los pacientes tuvo tratamiento después de 24 horas de ocurrido el trauma ocular. En el 62% de los casos de endoftalmitis postraumática hubo presencia de cuerpo extraño intraocular. El 76% de los pacientes eran de procedencia rural. El 73% de los casos tenían ruptura de cápsula posterior lo cual favoreció a la propagación del patógeno a cavidad vítrea. La fotofobia, dolor ocular y la vitrítis fueron los signos de endoftalmitis postraumática que se encontraron con más frecuencia. El 95.5% de los pacientes obtuvo tratamiento antibiótico, 43 casos de 67 se les realizó evisceración y 44 casos quedaron sin percepción de luz","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133317768","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-12-31DOI: 10.56172/oftalmica.v21i.4
Héctor Quintanilla, M. Gutiérrez
{"title":"Implante Intravítreo de Dexametasona (Ozurdex) en el Tratamiento del Edema Macular Cistoideo en Uveítis no Infecciosa: Caso Clínico","authors":"Héctor Quintanilla, M. Gutiérrez","doi":"10.56172/oftalmica.v21i.4","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v21i.4","url":null,"abstract":"En este caso clínico se realizó un implante intravítreo de dexametasona para tratar el edema macular cistoideo al presentar inflamación no infecciosa del tracto uveal.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126844025","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-12-31DOI: 10.56172/oftalmica.v21i.6
Eduardo Ventura Murillo, María Isabel Suárez García, Andrea Arriola López
{"title":"Vogt-Koyanagi-Harada. Reporte de un Caso y Revisión Bibliográfica","authors":"Eduardo Ventura Murillo, María Isabel Suárez García, Andrea Arriola López","doi":"10.56172/oftalmica.v21i.6","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v21i.6","url":null,"abstract":"Se presenta el caso de una paciente femenina, que acude por disminución de agudeza visual en ambos ojos de 2 semanas de evolución, asociado a cefalea y tinnitus. Durante la exploración oftalmológica se evidencian múltiples desprendimientos de retinaserosos en polo posterior y periferia media. Se realizan estudios complementarios y se establece el diagnóstico de Síndrome de Vogt-KoyanagiHarada Incompleto. Se modifica tratamiento tópico y sistémico con evolución clínica favorable.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126416137","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-12-31DOI: 10.56172/oftalmica.v21i.5
Fernando Salvador Cifuentes y Cifuentes
{"title":"Retinitis Pigmentosa Unilateral: Reporte de 2 Casos","authors":"Fernando Salvador Cifuentes y Cifuentes","doi":"10.56172/oftalmica.v21i.5","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v21i.5","url":null,"abstract":"Objetivo: Reportar 2 casos clínicos con diagnóstico de Retinitis Pigmentosa Unilateral. Caso Clínico: Se presentan 2 casos con Retinitis Pigmentosa unilateral. El primer caso es de una paciente femenina de 41 años con un período de seguimiento de 6 años. El segundo caso es de un paciente masculino de 69 años con catarata subcapsular asociada y un período de seguimiento de 9 años. Conclusión: La Retinitis Pigmentosa Unilateral es una presentación muy rara de la enfermedad.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123201094","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Revista OftálmicaPub Date : 2021-04-06DOI: 10.56172/oftalmica.v20i.23
Sonalí Campos Alvergue
{"title":"Melanoma Coroideo: Reporte de Caso","authors":"Sonalí Campos Alvergue","doi":"10.56172/oftalmica.v20i.23","DOIUrl":"https://doi.org/10.56172/oftalmica.v20i.23","url":null,"abstract":"El melanoma coroideo es el tumor intraocular maligno más frecuente en la población adulta. Presenta una incidencia global de 5-6 casos por millón. Comúnmente se presenta a partir de la sexta década de la vida con un aumento de la incidencia al aumentar la edad. Estos tumores malignos se pueden encontrar en una evaluación oftalmológica de rutina, su diagnóstico correcto es de vital importancia para el pronóstico del paciente dado que pueden causar metástasis a otros órganos. Se presenta el caso de una paciente de 62 años de edad, diabética, quien consultó por disminución de la visión en el ojo izquierdo de 1 semana de evolución, sin otra sintomatología asociada, los estudios complementarios revelaron el diagnóstico de melanoma coroideo con la consiguiente necesidad de enucleación.","PeriodicalId":296896,"journal":{"name":"Revista Oftálmica","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131534570","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}