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Structure and Methanical Properties of Segmented Polyurethane Elastomer 分段聚氨酯弹性体的结构与力学性能
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1541
I. Kimura, Hajime Suzuki, K. Saito, Kotaro Watanabe, Hideaki Ishihara, H. Ono
{"title":"Structure and Methanical Properties of Segmented Polyurethane Elastomer","authors":"I. Kimura, Hajime Suzuki, K. Saito, Kotaro Watanabe, Hideaki Ishihara, H. Ono","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1541","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1541","url":null,"abstract":"ポリオキシテトラメチレングリコール, 4-4'ジフェニルメタンジイソシアナートおよびジアミンから重合されるセグメントポリウレタンの化学構造と力学的性質の関連について研究した。重合反応機構の研究からこの共重合体はブロック性を有することが明らかにされ, かつ応力-歪関係に重要な役割りを果すことが判明した。応力-歪関係の理想ゴム弾性論からの背異とブロック性の関係が求められ, 背異はハードセグメントのディメンションに依存することが明らかになった。分子配向の測定によってハードセグメントが直角方向に優先配向することが発見され, ソフトセグメントの非アッフィン変形を取り入れた現象論により, 背異の定性的解釈を与えた。ハードセグメントの結晶構造に関するX線研究の結果も報告され, ハードセグメントは水素結合によって結晶していることが明らかにされた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"69 1","pages":"1541-1551"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80137278","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 6
Vapor Phase Hydrogenation of Nitrobenzene over Nickel-Phosphorus Catalyst 硝基苯在镍磷催化剂上的气相加氢反应
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.6_1074
Susumu Sada
{"title":"Vapor Phase Hydrogenation of Nitrobenzene over Nickel-Phosphorus Catalyst","authors":"Susumu Sada","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.6_1074","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.6_1074","url":null,"abstract":"水溶液中で次亜リン酸ナトリウムによりニッケル塩を還元してニッケル・リン触媒 (Ni=57.1, P=8.0wt%) を製造し, この触媒を用いてニトロベンゼンの気相常圧水素化反応を流通法で行なった。生成物は大部分アニリンであったが, 触媒活性は触媒の熱処理 (窒素雰囲気中) による結晶化によって急激に増大した。しかし反応温度 200～230℃ において結晶化前後の触媒について速度表式を求めたところ水素分圧に0次で同形のつぎの式がえられた。PN はニトロベンゼン分圧, k およびK は定数, F は供給ニトロベンゼンの流量 (mol/hr) であり, x は生成アニリンモル分率を示す。350℃ 熱処理の結晶性 Ni-P 触媒 (触媒重量W : 触媒 0.0625g+不活性銅粉 4.5g) の場合は k=6.41・106exp(-18,000/RT), K =20.2 であり, 230℃ 熱処理の無定形 Ni-P 触媒(W : 触媒 0.25g+銅粉 9.0g) の場合は k =4.51・103exp(-11,100/RT), K=24.3 であった。また無定形 Ni-P 触媒は短時間 (220℃ で 17分以上) の水素処理によって活性が増大した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"76 1","pages":"1074-1079"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88086515","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Preparation of Peracetic Acid by Liquid Phase Oxidation of Acetaldehyde 乙醛液相氧化法制备过氧乙酸
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_938
Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue
{"title":"Preparation of Peracetic Acid by Liquid Phase Oxidation of Acetaldehyde","authors":"Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_938","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_938","url":null,"abstract":"アセトアルデヒドとシクロヘキサノンの共酸化による e-カプロラクトンの合成法の検討を目的として, まずアセトアルデヒドの加圧液相酸素酸化による過酢酸の合成条件について検討した。探索実験の結果から, 触媒として硝酸コバルト, 溶媒として酢酸エチルを選び, この組合わせで速度論的検討を行なった。その結果, 酸化反応は反応初期と反応中期以後では異なった反応機構で反応が進み, 反応速度は, 初期ではアセトアルデヒド濃度の1次, 過酢酸のほぼ 0.5 次に, 中期以後ではアセトアルデヒド濃度の 1.5 次に比例することを認めた。触媒としてコバルトアセチルアセトナート (C o(acac)3) を使用すると, 反応初期からアセトアルデヒドの 1.5 次に比例する。このことから, 硝酸コバルト触媒 (Co(NO3)2・6H2O) の場合は, 反応中触媒の原子価が変わり, そのため連鎖開始反応が異り反応次数が変るのであろうと推論した。過酢酸の生成速度, 収率は溶媒によって影響される。酢酸溶媒では, 過酢酸以外の過酸化物の生成が促進され, 過酢酸の収量も減少する。酢酸エチル溶媒では過酢酸以外の過酸化物の生成はほとんど認められなかった。これらの結果をもとにして, 過酢酸合成の最適条件を求めた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"34 1","pages":"938-942"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77626836","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 4
Effects of Internal Diffusion on Liquid-Phase Hydrogenation of Styrene over Palladium Supported Alumina 内部扩散对苯乙烯在钯负载氧化铝上液相加氢的影响
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.4_652
S. Matsumoto, Minekazu Koshi, T. Imanaka, S. Teranishi
{"title":"Effects of Internal Diffusion on Liquid-Phase Hydrogenation of Styrene over Palladium Supported Alumina","authors":"S. Matsumoto, Minekazu Koshi, T. Imanaka, S. Teranishi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.4_652","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.4_652","url":null,"abstract":"粒子内拡散を伴う総括反応速度に対する有効な操作条件を明らかにする目的で, 球形アルミナ担持パラジウム触媒を n-ヘキサン溶媒中に懸濁させ, スチレンの液相水素化反応を気-液接触かきまぜ槽で行なった。触媒の粒子内拡散を考慮した一次不可逆反応の解析から, C.P.P.Chart を使って, 総括反応速度が全物質移動抵抗を含んだ場合でも, 触媒有効係数, 触媒有効拡散係数および真の反応速度定数が, パラジウム担持量の異なる二種類の同一粒子径触媒により決定できることを示し, 特に気- 液側液相物質移動抵抗が無視できる場合につき, 各係数値を実験的に求めた。さらにこれらの値を用いて, 気-液および液-固側液相物質移動抵抗に対する単位触媒重量あたりの粒子内反応抵抗の比から, 有効な操作条件が, 触媒の担持量 (f) とかきまぜ回転数 (N) および通気速度 (Vs) との関連において考察できた。すなわち, Vs および N の大きさによっては, f値を変えても総括反応速度に対する律速段階が移行しないこともあり, ときには律速段階がf値による予想とは逆の移行を示す現象もあることが明らかになった。その結果, Nが比較的小さい領域では, fを小さくすることが, またNが大きい領域では, Vsを大きくすることが,有効な操作条件であると結論した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"31 1","pages":"652-656"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90903044","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Fundamental Studies on Supported Palladium Catalysts 负载型钯催化剂的基础研究
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.2_252
Masaru Uehara, Tunekichi Yamabe, Sadao Suzuki
{"title":"Fundamental Studies on Supported Palladium Catalysts","authors":"Masaru Uehara, Tunekichi Yamabe, Sadao Suzuki","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.2_252","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.2_252","url":null,"abstract":"前報で報告したパラジウム活性炭触媒による異常収着現象を再検討し, パラジウム比表面積と収着量との関係を明らかにするために本研究を行なった。実験は, パラジウム活性炭触媒とパラジウムーシリカアルミナ触媒を用い, 水素収着, 脱離ガスの質量分析, 収着状態下のX線回折を行なった。その結果, 収着量はパラジウム黒に比較して著しく大きく, その収着熱は収着量とともに増大することが明らかとなった。さらに, 従来認められているα・β 2相の共存する収着等温線水平部が, 高度に分散したパラジウムの場合には存在しないことが明らかとなった。これらの結果は, X線回折の結果でも支持されており, これまで考えられていたものとは異なった機構で吸着・溶解が進行することを示唆している。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"109 1","pages":"252-256"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83633375","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 4
Preparation and Properties of Insoluble Monoazo Colors Containing Fluorine in Diazo Components 重氮组分中不溶性含氟单偶氮染料的制备及其性能
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2675
N. Ishikawa, T. Tanabe, A. Inoue
{"title":"Preparation and Properties of Insoluble Monoazo Colors Containing Fluorine in Diazo Components","authors":"N. Ishikawa, T. Tanabe, A. Inoue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2675","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2675","url":null,"abstract":"ジアゾ成分中のべンゼン環に直結するフッ素原子が色相および耐光性におよぼす影響をあきらかにする目的で,42種の含フッ素モノアゾ色素を合成し,相当する含塩素色素と比較した。用いたジアゾ成分およびカップリング成分はつぎのとおりである。ジアゾ成分:2-,3-および4-フルオルアニリン,2,6-および3,5-ジフルオルアニリン,5クロル-2-フルオル-および3-クロル-4-フルオルアニリン,2-,3-および4-クロルアエリン,2,6-,3,5-,2,5-および3,4-クロルアニリン。カップリング成分:2-ナフトール,3-ヒドロキシ-2-ナフト-アニリド,-o-トルイジド,-p-クロルアニリド,-o-アニシジドおよび-5'-クロル-2',4'-ジメトキシアニリド。一般にジアゾ成分中の塩素をフッ素でおきかえると,えられた色素の吸収スペクトルは浅色かっ淡色的に移行した。また含フッ素色素は対応する含塩素色素にくらべて耐光性が改良されることはなく,とくに4-位(アゾ結合に対してパラ位)のフッ素原子は耐光性をそこなうことがわかった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"65 1","pages":"2675-2679"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84713439","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Formation of Ammonium Condensed Phosphate by Heating of Granular Compound Fertilizers 粒状复混肥加热形成凝聚磷酸铵的研究
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716
E. Kobayashi
{"title":"Formation of Ammonium Condensed Phosphate by Heating of Granular Compound Fertilizers","authors":"E. Kobayashi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"2 1","pages":"2716-2718"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82390037","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Polymerization of Vinly Chloride with Monoethanolamine and Carbon Tetrachloride 氯乙烯与一乙醇胺和四氯化碳的聚合反应
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2473
M. Imoto, K. Takemoto, T. Iwasaka, Masazumi Sasabe
{"title":"Polymerization of Vinly Chloride with Monoethanolamine and Carbon Tetrachloride","authors":"M. Imoto, K. Takemoto, T. Iwasaka, Masazumi Sasabe","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2473","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2473","url":null,"abstract":"塩化ビニルの重合がモノエタノールアミンと四塩化炭素とによって開始された。その重合はステレンス製注射針を用いてモノエタノールアミンを反応系に導入した場合にのみ起ることがわかった(ガラス製針で注入したときは重合しない)が,微量の銅が注射針からモノエタノールアミン中に溶出されていた。重合を動力学的に研究し,みかけの活性化エネルギーは8.7kcal/molと算出された。得られたポリ塩化ビニルの重合度は反応時間とともに増加し,重合がふつうのラジカル重合ではないことが示唆された。キュプラレーヨン, 絹または薄剪紙を反応系に添加すると, 重合速度が増加し, 高分子効果の存在することがみられた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"48 1","pages":"2473-2475"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73891305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Telomerization of Styrene with Trichioroacetyl Chloride 苯乙烯与三氯乙酰基的端粒化
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.3_592
N. Sakota, A. Tarui, Hiroshi. Nakamura, Koji Nishihara
{"title":"Telomerization of Styrene with Trichioroacetyl Chloride","authors":"N. Sakota, A. Tarui, Hiroshi. Nakamura, Koji Nishihara","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.3_592","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.3_592","url":null,"abstract":"α, α'-アゾビスイソブチロニトリル (AIBN) を開始剤とし, 塩化トリクロルアセチル (TAC) 存在下にスチレンを重合した。えられたテロマーをジオキサン-水系溶媒中で加水分解し, さらにベンゼンに溶かしてメタノールで分別沈殿し, 各分画について平均分子量, 塩素含量および赤外吸収スペクトルを測定した結果, 部分水解テロマーの構造がCl〓CH(C5H5)-CH2〓CCl2COOH なる一般式で示されることを知った。さらに部分水解テロマーの分子量の低い分画をアルカリ触媒下に加水分解すると, テロマー2分子がアルドール縮合した後, 脱水して HO〓CH(C6H5)-CH2〓CH(C6H5)-C(CHO)=CH〓CH2-CH(C6H5)〓OH なる構造の化合物を生ずることを, 赤外吸収スペクトル, 水酸基含量, 平均分子量の測定結果から確認した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"30 1","pages":"592-595"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87191960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Production and Properties of Ammonium Hydrogen Sulfate Sulfamate 磺胺酸硫酸氢铵的生产及性能研究
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.2_281
Yukio Ito
{"title":"Production and Properties of Ammonium Hydrogen Sulfate Sulfamate","authors":"Yukio Ito","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.2_281","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.2_281","url":null,"abstract":"スルファミン酸硫酸アンモニウム (スルファミン酸硫安と略す) の比重, 融点, 水溶液の pH, X線回折, 70℃ における NH4+H+ SO3NH2-, SO42--H2O 系の溶解度 0～70℃ におけるスルファミン酸硫安の水に対する溶解度, およびイミドニ硫酸アンモニゥムの加水分解などを測定した。これらに基づいてイミドニ硫酸アンモニウムを原料とするスルファミン酸硫安の製造を研究し,,室温のスルファミン酸硫安の飽和水溶液( 前回の製造母液) にイミド二硫酸アンモニウムを加え, 加熱してこれを加水分解すると ともにスルファミン酸と硫酸アンモニウムとの1:1モル比の熱濃溶液をつくり,これを室温に冷却してスルファミン酸硫酸の結晶を析出させ,母液ははじめの工程にもどして繰り返して使用する方法を確立した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"26 1","pages":"281-286"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81323102","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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