Pharmazie in Unserer Zeit最新文献_第9页

Mikrobiologie. Die Entdeckung der unsichtbaren Welt. Von Gerhart Drews 微生物学.而我们看不见的世界冯格哈特德鲁

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201290018

I. Zündorf

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[Old and new anti-mycobacterial drugs. Fatty acid synthesis as a target]. 新旧抗分枝杆菌药物。脂肪酸合成作为靶标]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/pauz.201100454

Christine M Topf, Johannes Schiebel, Caroline Kisker, Ulrike Holzgrabe

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[A resistant organism fight with modern weapons. Biology of mycobacteria and new molecular targets]. 一种有抵抗力的生物用现代武器进行战斗。分枝杆菌生物学及新的分子靶点[j]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/pauz.201100449

Oliver Koch, Paul M Selzer

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[Appearance varied, complex diagnostics. Clinical aspects of tuberculosis]. 【外观多变，诊断复杂】结核病的临床方面]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/pauz.201100450

Andreas Müller

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[Are there any treatment options? Resistance imported from Russia]. 有什么治疗方案吗?[从俄国引进的抵抗]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/pauz.201100455

Ralf Mütterlein

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Grußwort des Präsidenten 总统的问候

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201290001

D. Steinhilber

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[Not just a success story. On the history of tuberculosis treatment]. 不仅仅是一个成功的故事。关于结核病治疗史]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2012-01-01 DOI: 10.1002/pauz.201100448

Kornelia Grundmann, Christoph Friedrich

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[α2-agonists in veterinary medicine]. [兽药α2激动剂]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2011-11-01 DOI: 10.1002/pauz.201100445

Michaele Alef

{"title":"[α2-agonists in veterinary medicine].","authors":"Michaele Alef","doi":"10.1002/pauz.201100445","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/pauz.201100445","url":null,"abstract":"40 Jahre Erfahrung mit α2-Agonisten in der Veterinaranasthesie haben gezeigt, dass die unerwunschten Wirkungen dieser Stoffklasse umfangreich und klinisch relevant sind. Trotz allem sind ihre positiven Eigenschaften unumstritten und haben dazu gefuhrt, dass α2-Agonisten bei vielen Tierarten und fur viele Veterinaranasthesisten integraler Bestandteil der Anasthesie sind. Unterstutzt wird diese positive Einschatzung durch neuere Untersuchungen, die zeigen, dass eine Pramedikation mit α2-Agonisten offensichtlich das Risiko fur einen Anasthesietodesfall senken kann. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die grosen Unterschiede in Potenz und Wirkungen der α2-Agonisten bei den einzelnen Tierarten scheinen vor dem Hintergrund der unterschiedlichen Rezeptorsubtypen, der Rezeptorverteilung und der Substanzklassen noch ein breites Feld fur die Forschung zu sein. Die Kombination von α2-Agonist und primar peripher wirkendem α2-Antagonisten ist ein viel versprechender Ansatz zur Reduzierung der unerwunschten Nebenwirkungen, dessen von Veterinar- (und moglicherweise auch von Human-) anasthesisten mit Spannung erwartete endgultige wissenschaftliche Bewertung sich aufgrund der nur beschrankt zur Verfugung stehenden Menge von MK 467 leider ein wenig hinzieht.","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"40 6","pages":"489-95"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2011-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1002/pauz.201100445","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30232819","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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[α -Adrenoceptors: three subtypes for a broad spectrum of activity]. [α -肾上腺素受体:广谱活性的三种亚型]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2011-11-01 DOI: 10.1002/pauz.201100440

Ralf Gilsbach, Sebastian Preissl, Lutz Hein

{"title":"[α -Adrenoceptors: three subtypes for a broad spectrum of activity].","authors":"Ralf Gilsbach, Sebastian Preissl, Lutz Hein","doi":"10.1002/pauz.201100440","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/pauz.201100440","url":null,"abstract":"Adrenerges System In Situationen erhöhter körperlicher oder psychischer Belastung aktiviert der Organismus das adrenerge System zur Erhöhung der Leistungsfähigkeit. Entwicklungsgeschichtlich wurde dieses System perfekt an die Erfordernisse bei Fluchtund Angriffssituationen angepasst. Es ist aber fraglich, ob dieses System dem Anforderungsprofil des modernen Alltags entspricht. Eine hohe Aktivität adrenerger Neurone führt zur vermehrten Freisetzung der Neurotransmitter Noradrenalin und Adrenalin aus Speichervesikeln. Beide Neurotransmitter entstammen unterschiedlichen Geweben (Abb. 1). Adrenalin wird aus den chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks in den großen Kreislauf sezerniert. Es vermittelt als Neurohormon systemische Wirkungen. Zusätzlich findet man adrenerge Neurone im ZNS. Noradrenalin wird in postganglionären Neuronen des Sympathikus synthetisiert, die verschiedenste Organe des Körpers innervieren. Noradrenerge Neurone innervieren auch weite Teile des ZNS und haben ihren Ursprung zumeist in einem spezifischen Kern des Hirnstamms, dem Locus coeruleus. Diese weitreiα2-Adrenozeptoren sind wichtige Signalüberträger im adrenergen System sowie die Zielstruktur für Rezeptor-Agonisten und -Antagonisten, die bei einer Reihe von Erkrankungen eingesetzt werden. In den vergangenen Jahren konnten die Rezeptorsubtypen kloniert und identifiziert werden, die für die physiologischen und pharmakologischen Funktionen verantwortlich sind. Zum Teil gelang es auch, die exakten molekularen Signalwege und beteiligten Zellen zu entschlüsseln. chenden zentralen und peripheren Wirkorte verdeutlichen die multiplen zentralnervösen und peripheren Effekte einer Aktivierung des adrenergen Systems. In den Vesikeln gespeichertes Adrenalin und Noradrenalin wird durch Verschmelzen der Vesikelmembran mit DOI:10.1002/pauz.201100440","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"40 6","pages":"462-8"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2011-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1002/pauz.201100440","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30232814","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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[The history of the α-adrenoceptor agonists]. [α-肾上腺素能受体激动剂的历史]。

Pharmazie in Unserer Zeit Pub Date : 2011-11-01 DOI: 10.1002/pauz.201100439

Klaus Starke

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