Gabriella Sousa Almeida, Lizandra da Conceição Teixeira Gomes de Oliveira, Isabella Chaves Lira Cruz
{"title":"Abscesso esplênico: relatório de 8 casos e revisão da literatura","authors":"Gabriella Sousa Almeida, Lizandra da Conceição Teixeira Gomes de Oliveira, Isabella Chaves Lira Cruz","doi":"10.46919/archv5n3espec-212","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-212","url":null,"abstract":"Introdução: O abscesso esplênico se associa a infecções e pacientes imunossuprimidos, aqueles em uso de fármacos, como corticoides; ou apresentam doenças, como o câncer e a AIDS. As etiologias mais frequentes dessa doença são infecções, processos embólicos, causando isquemia e infecções; traumas e sistema imunológico deficiente. Como fatores de risco têm-se idade avançada, terapia ou condições imunossupressoras, AIDS, diabetes mellitus e distúrbios hepáticos. Objetivo: Expor e discutir a evolução clínica dos pacientes; e comparar os dados dos casos com os da literatura. Materiais/sujeitos e métodos: A coleta de dados foi efetuada a partir da análise de prontuário. Concomitantemente, foi realizado revisão bibliográfica do tema, pesquisando nas plataformas Scientific Electronic Library Online (Scielo), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), MEDLINE e UPTODATE, bem como livros, teses de doutorado e mestrado. Foram utilizados, para fundamentar, os estudos publicados na língua portuguesa e inglesa, predominantemente entre os períodos de 2019 a 2024. Para a pesquisa dos artigos, foram utilizados termos contidos nos Descritores de Ciências da Saúde (DECS)/Medical Subject Headings (DeCS/MeSH), como: “Abscesso”, “Baço”, “Imunossupressão”. Resultados e discussão: Por ser uma doença rara, evidenciando escassez de dados na literatura, verifica-se dificuldade e demora no diagnóstico e no tratamento, o que implica diretamente no prognóstico do paciente. Considerações finais: Diante disso, é necessário que mais casos sobre abscesso esplênico sejam relatados, a fim de melhor entendimento quanto ao diagnóstico e ao manejo do abscesso esplênico a esses pacientes.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"141 8","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141811134","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Múltiplos adenomas hipofisários: uma revisão sistemática","authors":"Larissa Fernandes Amaral, Virgínia Manha Alvares, Adriano Diógenes Fonseca","doi":"10.46919/archv5n3espec-229","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-229","url":null,"abstract":"Introdução: O adenoma hipofisário é uma neoplasia benigna, com formação nas glândulas pituitárias. Sendo classificadas em adenomas secretantes de hormônios e não secretantes. Os sintomas gerados pelo prognóstico do tumor, como a compressão de estruturas adjacentes e as síndromes de produção hormonal, colaboram para diagnosticar essa patologia. Além disso, os exames de imagem e os testes hormonais são peças fundamentais para a elucidação diagnóstica. O tratamento dessa neoplasia é amplo pois pode englobar o uso de medicamentos, radioterapia e microcirurgia. Objetivo: O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão de literatura sobre a importância do diagnóstico dos adenomas hipofisários, assim como seus aspectos clínicos, doenças associadas e a terapêutica vasta desse tumor. Materiais, sujeitos e métodos: Trata-se de uma revisão sistemática em que foram realizadas diversas consultas em artigos científicos referenciados na SciELO, Medline/PubMED, BVS, sem restrição de periodicidade. Resultados e discussão: Evidencia-se que diversas patologias estão correlacionadas a esse tumor, sendo de extrema importância seu diagnóstico precoce, assim como a necessidade do seguimento médico regular para avaliar o resultado do tratamento e administrar as prováveis complicações. Considerações finais: Durante a pesquisa sobre essa patologia, percebeu-se uma extensa abordagem clínica e cirúrgica viabilizada para os enfermos com esses tumores. Uma anamnese rica, a análise hormonal e os exames de imagem, sendo a ressonância magnética considerada padrão-ouro para a constatação desse tumor, colaboram para a melhor terapêutica que será aplicada.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"116 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141811918","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Leonardo Rezende Filho, Karla Cristina Angelo Faria Gentilin, Cleuza Gabriella de Almeida Silveira, I. P. Campos
{"title":"Hiperplasia adrenal congênita de início tardio devido à deficiência de 21-hidroxilase: revisão da literatura e estudo genético pré-concetivo de cinco casais","authors":"Leonardo Rezende Filho, Karla Cristina Angelo Faria Gentilin, Cleuza Gabriella de Almeida Silveira, I. P. Campos","doi":"10.46919/archv5n3espec-206","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-206","url":null,"abstract":"Introdução: A deficiência da 21-hidroxilase apresenta uma incidência que varia de 1/10.000 a 1/15.000 nascidos vivos causando cerca de 90% dos casos de hiperplasia congênita da suprarrenal. A deficiência bloqueia completa ou parcialmente a conversão da 17-hidroxiprogesterona em 11-desoxicortisol, um precursor de cortisol, e também a conversão da progesterona em desoxicorticosterona, um precursor da aldosterona. Objetivo: Fazer uma revisão atual da literatura vigente sobre o assunto, a fim de discutir o que os autores recomendam. Materiais, sujeitos e métodos: Para a elaboração deste artigo de revisão, foram consultados artigos científicos e artigos de revisão publicados e referenciados na Medline/PubMED e SciELO entre 2017 e 2024 e um estudo genético pré-conceptivo de 5 casais. Resultados e discussão: Crianças com deficiência não clássica de 21-hidroxila, comumente só manifestam sintomas na infância ou mesmo adolescência. No caso das mulheres afetadas pode ocorrer o desenvolvimento precoce de pelos pubianos, idade óssea acima da média da idade, hirsutismo, oligomenorreia ou acne; tais sintomas recorrentemente é confundida com a síndrome do ovário policístico. Já nos homens afetados pode causar o desenvolvimento precoce de pelos pubianos, aceleração do crescimento e idade óssea acima da média da idade. Considerações finais: a hiperplasia congênita de início tardio devido a deficiência de 21-hidroxilase, causa repercussões amplas podendo predispor: risco de vida, alterações no desenvolvimento físico e funcional, problemas de auto estima e até mesmo atrapalhar a vida reprodutiva futura do paciente, assim, fica claro que apesar de uma doença com prevalência mediana, a morbidade para nosso paciente é altíssima o afetando de diversas maneiras biopsicossociais, tornando um tema no qual ainda precisamos de mais estudos para conseguirmos uma cura.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"106 8","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141812279","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Bruno Rocha Guedes, Letícia Góes Pereira, Vinícius Tadeu Silveira Alves, Paula Kathlyn de Oliveira, Talita dos Santos Silva
{"title":"Risco de Câncer na tireoidite de Hashimoto: uma revisão sistemática","authors":"Bruno Rocha Guedes, Letícia Góes Pereira, Vinícius Tadeu Silveira Alves, Paula Kathlyn de Oliveira, Talita dos Santos Silva","doi":"10.46919/archv5n3espec-234","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-234","url":null,"abstract":"Introdução: A Tireoidite de Hashimoto é uma doença autoimune comum, caracterizada pela inflamação crônica da glândula tireoide. Pesquisas sugerem uma possível associação entre a Doença de Hashimoto e um risco aumentado de câncer de tireoide, particularmente o carcinoma papilífero da tireoide. Dada a prevalência de ambas as condições, é crucial entender a possível correlação e suas implicações clínicas. Objetivo: Fazer uma revisão sistemática a respeito da doença. Materiais, Sujeitos e Métodos: A revisão foi realizada por meio da pesquisa em bases de dados científicas, incluindo ensaios clínicos relevantes, para identificar o risco de câncer em pacientes portadores da Tireoidite de Hashimoto. Resultados e Discussão: A análise dos estudos selecionados revelou uma incidência maior de Carcinoma Papilífero em indivíduos com Tireoidite de Hashimoto em comparação com a população geral. Diversos estudos indicaram que a inflamação crônica, a predisposição genética e a disfunção do sistema imunológico são possíveis mecanismos que podem explicar essa correlação. No entanto, as evidências não são conclusivas sobre a natureza causal dessa associação. A variabilidade nos métodos de diagnóstico e nos critérios de inclusão dos estudos revisados contribui para a heterogeneidade dos resultados. Portanto, embora exista uma tendência de aumento do risco, a ligação exata entre Tireoidite de Hashimoto e câncer de tireoide ainda necessita de esclarecimentos adicionais. Considerações finais: A revisão sistemática sugere que pacientes com tireoidite de Hashimoto possuem um risco aumentado de desenvolver carcinoma papilífero da tireoide. Apesar das evidências indicarem uma correlação, a relação causal ainda não está completamente elucidada, o que demanda mais estudos aprofundados. Clinicamente, é essencial o monitoramento cuidadoso dos pacientes com a doença de Hashimoto para a detecção precoce de malignidades tireoidianas, garantindo um melhor prognóstico e tratamento adequado.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"105 24","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141812288","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Laís Rocha Brasil, Sama de Freitas Ramos, Angélica Thaís de Freitas Santos, Caroline de Lima Leandro, Vitória Teixeira Mustapha
{"title":"Relação entre sono e obesidade: uma revisão da literatura","authors":"Laís Rocha Brasil, Sama de Freitas Ramos, Angélica Thaís de Freitas Santos, Caroline de Lima Leandro, Vitória Teixeira Mustapha","doi":"10.46919/archv5n3espec-203","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-203","url":null,"abstract":"Introdução: A modificação do padrão do sono pode ter consequências metabólicas negativas, por meio de desajustes endócrinos, que contribuem para o risco de obesidade, síndrome metabólica e condições associadas. Objetivo: O presente estudo tem como principal objetivo estabelecer uma correlação entre o sono e obesidade, a partir da literatura atual, com a abordagem acerca dos aspectos endócrinos e metabólicos desta relação. Materiais, sujeitos e métodos: Este estudo é uma revisão integrativa de literatura, onde foram consultados artigos científicos e de revisão, publicados nas línguas inglesa e portuguesa pelas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO), Google Acadêmico, LILACS e Service of the United States National Library of Medicine (PUBMED). Resultados e discussão: Estudo recentes delimitam uma clara relação entre o encurtamento do tempo de sono, como um fator predisponente para o aparecimento da obesidade.Vários mecanismos potenciais foram propostos para a relação sono-obesidade, dentre elas as alterações neuroendócrinas, como a redução das concentrações de leptina e aumento dos níveis de grelina, alterando padrões hormonais que determinam saciedade e fome. Além, do impacto entre a restrição de sono em diversas vias metabólicas existentes no corpo humano, as quais são contribuintes para a elevação do risco de doenças cardiovasculares. Considerações finais: Por fim, é possível concluir que, a literatura atual tem encontrado importantes associações epidemiológicas entre o prejuízo no padrão habitual do sono e a obesidade. Embora a causalidade não tenha sido completamente estabelecida, estudos sugerem que a duração do sono pode ser um fator de risco modificável.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"108 11","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141812392","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. Hasse, Queren Hapuque Oliveira Alencar, Milena Bentivoglio Cunha Naves Vasconcelos, Maria Luiza Ferreira Cambréa, Karen Larissa Costa
{"title":"Carcinoma de tireóide na doença de Graves: uma revisão da literatura","authors":"B. Hasse, Queren Hapuque Oliveira Alencar, Milena Bentivoglio Cunha Naves Vasconcelos, Maria Luiza Ferreira Cambréa, Karen Larissa Costa","doi":"10.46919/archv5n3espec-235","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-235","url":null,"abstract":"Introdução: A relação entre o carcinoma de tireoide e a doença de Graves ainda não é bem estabelecida, mas estudos apontam o papel do TSH como promotor de crescimento tumoral. Embora a agressividade da neoplasia possa ser variável, a coexistência do hipertireoidismo de Graves indica pior prognóstico ao paciente. Objetivo: revisar, em bases de dados, sobre a influência da doença de Graves na patogênese do carcinoma tireoidiano, discutindo o manejo e tratamento adequado. Metodologia: A pesquisa foi realizada no período de junho de 2024, em artigos e revisão de literatura em bases de dados como Scielo e PubMed no período de 2019 a 2024 utilizando descritores em saúde como critérios de inclusão, e excluídos os artigos publicados previamente, em duplicada ou que não estavam disponíveis na íntegra. Discussão: Para um diagnóstico assertivo da coexistência das patologias apresentadas, além de uma anamnese e um exame físico detalhados, utiliza-se um ultrassom tireoidiano, revelando, além do “inferno tireoidiano”, compatível com Graves, um nódulo. Além disso, pode-se utilizar a PAAF, classificando o nódulo em benigno ou maligno. Uma vez diagnosticado, opta-se pela tireoidectomia total ou parcial, efetuando uma ressecção ainda mais extensa como forma de deixar margens livres. Considerações finais: apesar de pouca incidência da coexistência das duas alterações, não são excludentes, portanto, é dever da equipe médica um diagnóstico e conduta assertivos e precoces, garantido bem-estar ao paciente.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"141 29","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141811116","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Lorena Alcebíades Borges, P. R. Santos, Lucas Caetano Melo, Gabriela Orsi Meireles de Barros, Laura Beatriz Caitano de Oliveira
{"title":"Da Faringite/Amigdalite Estreptocócica à Miocardite: uma revisão sistemática","authors":"Lorena Alcebíades Borges, P. R. Santos, Lucas Caetano Melo, Gabriela Orsi Meireles de Barros, Laura Beatriz Caitano de Oliveira","doi":"10.46919/archv5n3espec-231","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-231","url":null,"abstract":"Introdução: A faringoamigdalite é uma infecção aguda da faringe, tonsila ou de ambas, que pode ser causada por vírus ou bactéria. A sua etiologia bacteriana é comumente causada pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Este pode cursar com complicações tardias, como a febre reumática, a qual pode causar uma miocardite. Objetivo: Mostrar que a identificação correta da doença, juntamente com a causa subjacente da inflamação das amígdalas e da faringe, é extremamente necessária para a orientação de todo o tratamento do indivíduo afetado, podendo evitar assim, transtornos inimagináveis. Materiais, sujeitos e métodos: Para a elaboração deste artigo foram consultados artigos científicos e artigos de revisão publicados e referenciados na Medline/PubMED, SciELO e Cochrane entre o ano de 2014 a 2024. Resultados e discussão: Evidências mostram que além da faringite estreptocócica prévia, o indivíduo precisa ter uma suscetibilidade genética, ocorrendo lesões auto-imunes e permanentes no tecido cardíaco, mediadas celulares inflamatórios. Considerações finais: Com um diagnóstico precoce associado ao tratamento adequado é possível que haja redução das complicações cardíacas reumatológicas das faringoamigdalites estreptoocócica assim como diminuição da morbidade e mortalidade cardiovascular.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"34 6","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141813980","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Mídias sociais na insuficiência cardíaca: uma revisão sistemática","authors":"Luisa Raquel Saldanha Alves Bastos Vieira, Laís Grabner Ruivo, Matheus de Freitas Lopes, Júlia Leitão Queiróz, Bernardo Mussi Soares","doi":"10.46919/archv5n3espec-216","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-216","url":null,"abstract":"Introdução: A insuficiência cardíaca é considerada uma condição crônica e progressiva, que acomete mais de 26 milhões de pessoas no mundo. As mídias sociais podem ser usadas como ferramentas para compartilhamento de informação, inclusive entre profissionais da saúde especializados e pacientes portadores de insuficiência cardíaca. Objetivo: O presente artigo possui como objetivo acessar o conteúdo produzido em mídias sociais a respeito dessa patologia e determinar a associação entre o uso das plataformas e o acometimento cardiovascular. Materiais/sujeitos e métodos: Para a realização desse estudo foi realizada revisão sistemática com pesquisa em bases de dados como PubMed, Embase SciELO e Medline utilizando os termos \"cardiologia\", \"mídias sociais\" e \"insuficiência cardíaca\". Também foram feitas pesquisas em mídias sociais como o Twitter com hashtags relacionadas ao assunto. Resultados e Discussão: A maior parte das plataformas concentra-se na capacitação profissional e, em menor parte, na informação dos pacientes. Quando um conteúdo é produzido por um paciente, esse normalmente é direcionado a outro paciente, o que torna a informação unidirecional. Considerações Finais: O uso das mídias sociais pode participar da instrução profissional e conscientização do paciente, podendo diminuir o risco de insuficiência cardíaca, especialmente em mulheres. Pacientes considerados isolados devem buscar maior envolvimento em mídias sociais para melhor qualidade de vida.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"36 34","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141814247","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Jéssica Maisa de Oliveira Lacerda, Caroline Borges de Assis, Ana Carolina Stefenoni Ribeiro, Laura Felipe Meinertz
{"title":"Adenomiose: uma revisão sistemática do tratamento médico","authors":"Jéssica Maisa de Oliveira Lacerda, Caroline Borges de Assis, Ana Carolina Stefenoni Ribeiro, Laura Felipe Meinertz","doi":"10.46919/archv5n3espec-219","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-219","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A adenomiose é uma doença caracterizada pela infiltração benigna do endométrio no miométrio, com pelo menos 2,5 mm de profundidade. Apesar da adenomiose ser assintomática em alguns casos, geralmente está associada a dismenorreia e hipermenorreia, sendo, assim, considerada uma das causas de sangramento uterino anormal. O diagnóstico é dado de forma clínica e pode contar com o auxílio de métodos de imagem, como a ultrassonografia transvaginal e a ressonância magnética, para confirmação diagnóstica. OBJETIVO: O presente trabalho tem como objetivo elucidar os tratamentos médicos da adenomiose. MATERIAIS, SUJEITOS E MÉTODOS: O estudo foi desenvolvido a partir de uma revisão sistemática da literatura médica, por meio de pesquisas nas bases de dados da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e SciELO. RESULTADOS E DISCUSSÃO: O tratamento considerado definitivo é a correção cirúrgica por histerectomia. No entanto, pacientes em idade fértil podem apresentar desejo da manutenção da fertilidade ou apresentarem algum risco cirúrgico. Por isso, são citadas outras possibilidades de tratamento visando o alívio dos sintomas apresentados: anticoncepcional oral combinado, progestágenos, análogos de GnRH ou sistema intrauterino de levonorgestrel. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Ainda que exista um método para cura clínica da doença, é necessário levar em consideração os desejos e condições pessoais de cada paciente para a escolha do tratamento mais eficaz em cada caso.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"97 19","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141812482","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Luana Torres de Mello Pereira, Fernanda Albernaz, Larissa Terra Gonçalves, Steffany Martins Picolotto, Ana Clara Cordon Isaac
{"title":"Tempestade tireoidiana em pediatria: uma revisão sistemática","authors":"Luana Torres de Mello Pereira, Fernanda Albernaz, Larissa Terra Gonçalves, Steffany Martins Picolotto, Ana Clara Cordon Isaac","doi":"10.46919/archv5n3espec-238","DOIUrl":"https://doi.org/10.46919/archv5n3espec-238","url":null,"abstract":"Introdução: Na vida fetal e na infância, a tireoide apresenta particularidades fisiológicas, e os hormônios tireoidianos têm papel crucial como reguladores do crescimento, do desenvolvimento e da puberdade. Nesse contexto, essa patologia, se não tratada, acarreta sérios problemas físicos e psíquicos, afetando o crescimento tanto da criança quanto do adolescente. Objetivo: Sintetizar as evidências disponíveis sobre a incidência, diagnóstico, manejo e prognóstico desta condição rara em crianças. Materiais/sujeitos e métodos: Para a elaboração deste artigo de revisão, foram consultados artigos científicos publicados nas bases de dados Medline/PubMED, SciELO e Cochrane. Resultados e discussão: Na distribuição por gênero dos pacientes pediátricos com tireotoxicose, nota-se uma alta incidência em pacientes do sexo feminino em comparação com o sexo masculino. Isso sugere uma maior propensão das meninas ao desenvolvimento da tireotoxicose na infância. Observação que pode ser esclarecida através da maior prevalência da doença de Graves no sexo feminino (dez vezes maior que no sexo masculino), sendo a principal condição clínica associada a desenvolvimento de crises tireotóxicas. Considerações finais: Esta revisão sistemática reforça a necessidade de um alto índice de suspeição clínica e de uma abordagem terapêutica pronta e abrangente para mitigar os riscos associados à tempestade tireoidiana em pediatria. A colaboração entre endocrinologistas pediátricos, intensivistas e outros profissionais de saúde é vital para o sucesso do tratamento e a recuperação dos pacientes afetados por essa grave condição.","PeriodicalId":136367,"journal":{"name":"Journal Archives of Health","volume":"43 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-07-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141813101","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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