Neumología pediátrica最新文献

La medicina es arte, el arte es medicina 医学是艺术，艺术是医学

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.573

Patricia Artigas Grandi

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Presentación de 11 pacientes con el diagnóstico de agenesia e hipoplasia pulmonar diagnosticados en un periodo de 24 años y revisión de la literatura 24 年间诊断出的 11 名肺动脉缺失和发育不良患者的病例及文献综述。

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.578

Julio Maggiolo Massone, Lilian Rubilar Olivares, Sylvia Poblete Campos

{"title":"Presentación de 11 pacientes con el diagnóstico de agenesia e hipoplasia pulmonar diagnosticados en un periodo de 24 años y revisión de la literatura","authors":"Julio Maggiolo Massone, Lilian Rubilar Olivares, Sylvia Poblete Campos","doi":"10.51451/np.v19i1.578","DOIUrl":"https://doi.org/10.51451/np.v19i1.578","url":null,"abstract":"La agenesia pulmonar (AgP), la aplasia pulmonar (AP) e hipoplasia pulmonar (HP) son malformaciones congénitas poco comunes. En la AgP, no se desarrollan el bronquio ni el pulmón; en la AP, hay un bronquio rudimentario sin parénquima pulmonar; y en la HP, uno o ambos pulmones presentan un tamaño reducido debido a trastornos en su crecimiento. Las causas de la AgP, AP y HP pueden ser tanto primarias como secundarias, predominando estas últimas. Entre ellas se incluyen: oligohidroamnios, anomalías esqueléticas, enfermedades neuromusculares, hernia diafragmática, malformaciones vasculares, cardiopatías complejas, genopatías y cromosomopatías. El rango de manifestaciones varía desde pacientes asintomáticos hasta aquellos con dificultad respiratoria neonatal de leve a severa. Con el tiempo, algunos pacientes pueden experimentar neumonías recurrentes y progresar hacia una enfermedad pulmonar crónica (EPC). La imagenología juega un papel crucial en el diagnóstico. El pronóstico está fuertemente influenciado por la presencia de otras malformaciones congénitas. Generalmente, el enfoque terapéutico es conservador. Este artículo detalla la presentación clínica y la evolución a lo largo de 24 años de 11 pacientes diagnosticados con AgP o HP.","PeriodicalId":482191,"journal":{"name":"Neumología pediátrica","volume":"42 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-03-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140365535","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Avances en el control del virus respiratorio sincicial: vacunas y monoclonales 呼吸道合胞病毒控制的进展：疫苗和单克隆药物

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.574

Luis Fidel Avendaño Carvajal

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Un caso pediátrico de telangiectasia hemorrágica hereditaria (Síndrome de Rendu-Osler-Weber) con compromiso pulmonar 一例肺部受累的遗传性出血性毛细血管扩张症（伦杜-奥斯勒-韦伯综合征）儿科病例。

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.579

Graciela Roa Silva

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Fisiopatología de la displasia broncopulmonar 支气管肺发育不良的病理生理学

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.575

Solange Caussade Larraín

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Micosis pulmonar causada por Penicillium spp.: Reporte de caso en paciente con fibrosis quística 青霉属引起的肺霉菌病：囊性纤维化患者的病例报告

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.580

Raúl Arturo Flores Bonilla, Juana Hernández Ruiz

{"title":"Micosis pulmonar causada por Penicillium spp.: Reporte de caso en paciente con fibrosis quística","authors":"Raúl Arturo Flores Bonilla, Juana Hernández Ruiz","doi":"10.51451/np.v19i1.580","DOIUrl":"https://doi.org/10.51451/np.v19i1.580","url":null,"abstract":"Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 años con diagnóstico de fibrosis quística. Este desarrolló una sintomatología caracterizada por tos húmeda, no cianozante ni emetizante, sin un patrón temporal específico. Asociado a esto, nuevas lesiones nodulares bilaterales fueron identificadas en una tomografía de tórax. El abordaje diagnóstico incluyó una broncoscopia y la toma de un lavado broncoalveolar, que identificó la presencia de un microorganismo micótico poco común: Penicillium spp. Se inició tratamiento con voriconazol oral durante 14 días, resultando en una mejora clínica y radiológica significativa. El cultivo de expectoración posterior mostró un resultado negativo para Penicillium spp. Aunque la incidencia de exacerbaciones pulmonares causadas por agentes micóticos en pacientes con fibrosis quística es relativamente baja, se observa un incremento gradual, posiblemente relacionado con el uso prolongado de antimicrobianos de amplio espectro. La importancia de reportar este caso radica en el papel incierto que estos microorganismos juegan en la progresión del daño pulmonar, subrayando la necesidad de un seguimiento a mediano y largo plazo en estos pacientes.","PeriodicalId":482191,"journal":{"name":"Neumología pediátrica","volume":"55 20","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-03-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140365555","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Rinosinusitis crónica en fibrosis quística: una actualización 囊性纤维化的慢性鼻炎：最新进展

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.577

Oscar Fielbaum Colodro

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Nuevos paradigmas en atrofia muscular espinal de presentación temprana: siempre es bueno recordar 早发性脊髓性肌萎缩症的新范例：时刻谨记

Neumología pediátrica Pub Date : 2024-03-29 DOI: 10.51451/np.v19i1.576

Antonio Huerta Armijo, Carlos Valdebenito Parra, Sofía Aros Aranguiz, Francisco Prado Atalgic

{"title":"Nuevos paradigmas en atrofia muscular espinal de presentación temprana: siempre es bueno recordar","authors":"Antonio Huerta Armijo, Carlos Valdebenito Parra, Sofía Aros Aranguiz, Francisco Prado Atalgic","doi":"10.51451/np.v19i1.576","DOIUrl":"https://doi.org/10.51451/np.v19i1.576","url":null,"abstract":"La atrofia muscular espinal (AME) de presentación temprana representa la variante más severa, con una expectativa de vida generalmente no mayor a dos años sin soporte ventilatorio, debido a la insuficiencia respiratoria y la dificultad para toser. Tradicionalmente, el manejo respiratorio en muchos países ha incluido la traqueostomía para proporcionar asistencia ventilatoria invasiva de manera continua. No obstante, la introducción de medicamentos de precisión ha modificado la progresión natural de la enfermedad, evidenciando mejoras significativas en los hitos motores y beneficiando también la función respiratoria. A pesar de estas mejoras, en muchos casos sigue siendo necesaria la ventilación intermitente y/o continua, además de la facilitación de la tos. Estas necesidades pueden abordarse de forma no invasiva mediante el soporte ventilatorio no invasivo (SVN), la in-exsuflación mecánica (IEM) y el reclutamiento de volumen pulmonar (RVP), que son considerados pilares del tratamiento respiratorio en enfermedades neuromusculares. Estas estrategias promueven el desarrollo y mantenimiento de la función respiratoria, reduciendo el riesgo de exacerbaciones respiratorias que podrían llevar a intubaciones evitables. Comúnmente, los pacientes con AME experimentan intentos fallidos de extubación siguiendo protocolos tradicionales, siendo catalogados como no extubables y potenciales candidatos a traqueostomía. No obstante, existen protocolos de extubación específicos para AME que emplean SVN e IEM con un alto porcentaje de éxito, evitando traqueostomías innecesarias que pueden complicar la progresión de la enfermedad y afectar la calidad de vida. El enfoque respiratorio no invasivo es una opción de manejo segura tanto en el hospital como en el hogar, ofreciendo una mejor calidad de vida para los pacientes y sus familias.","PeriodicalId":482191,"journal":{"name":"Neumología pediátrica","volume":"31 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-03-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140368321","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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