Angew：Au16环的手性自分选组装可通过对映选择性诱导的铁死亡和凋亡实现癌症治疗

背景：手性诱导的生物化学响应是当前研究热点，手性金属超分子在生物医学中的应用受到广泛关注。研究目的：本研究旨在通过亲金相互作用实现原子级精确的Au16超分子环的手性自分选组装，并探究其在对映选择性癌症治疗中的潜力。结论：实验成功制备了对映体Au16环，其中(MR,RM’R,R)-Au16Cl8相比对映体表现出更优的体外抗肿瘤效果，IC50值为0.812 ± 0.002 µM。该对映选择性源于肿瘤微环境中谷胱甘肽催化的手性超分子环分解差异，释放出TrxR抑制剂并诱导铁死亡与凋亡双重细胞死亡机制。在4T1荷瘤小鼠模型中，(MR,RM’R,R)-Au16Cl8实现了55.4%的肿瘤生长抑制率，且无器官毒性，生物安全性优于金诺芬。研究证明手性自分选Au16组装体为高效低毒的癌症治疗提供了新平台。