【Angew. Chem.】四川大学余志鹏教授：介离子氧负吡喃鎓叶立德分子光开关-多色光致变色以及双波长协同光点击反应

背景方面，传统生物正交工具如反式环辛烯和双环[6.1.0]壬炔存在合成复杂、生理稳定性差、活性窗口短等局限，亟需开发光可控的高环张力亲偶极体。研究目的为构建一种基于双光开关的双波长协同光点击系统，实现时空精准的生物正交标记。结论：四川大学余志鹏教授团队成功开发了基于DIO⇌PY偶极开关与DBTDD环张力亲偶极体的双波长光点击体系。通过寡聚噻吩修饰DIO核心，实现了405–490 nm可见光激发，并展现出优异的可逆光致变色性能。DBTDD因砜桥强吸电子效应，在\[5+2]环加成中活性远优于DBTD。双波长（405+445 nm）协同照射下，反应速率达1.6×10⁵ M⁻¹ s⁻¹，协同因子达4.9，蛋白质标记效率从单波长低于1.3%跃升至38%。理论计算揭示了PY的单线态双自由基特征及砜桥的关键作用。该工作为多色光致变色、三维精准光图案化及超分辨率生物正交标记提供了新工具。