APPS | 从LPxTG蛋白到菌群互作：植物乳杆菌C8减轻抗生素相关性腹泻的新机制

本研究针对抗生素治疗导致的肠道菌群失调和抗生素相关性腹泻问题，探讨了LPxTG表面蛋白过表达策略对益生菌调控的潜力。研究构建了过表达LPxTG蛋白的重组植物乳杆菌C8菌株与野生型菌株的共培养模型，并评估其在缓解克林霉素诱导的小鼠抗生素相关性腹泻中的功效。结果表明，LPxTG蛋白的过表达增强了菌株的黏附定植能力和抗炎特性。更重要的是，与单菌株模型相比，共培养模型在调节肠道微生态方面表现出显著更优的功效。实验数据显示，该共培养系统不仅有效恢复了受损肠道菌群的丰度和多样性，还通过双重机制发挥保护作用：通过调节关键细胞因子改善免疫微环境，以及通过上调紧密连接蛋白表达修复肠道物理屏障。这些结果证实，利用过表达LPxTG的重组菌株构建共培养微生态系统，是管理抗生素诱导的肠道菌群失调的一种高效且优越的益生菌治疗策略。