Adv Sci | 暨南大学雷文亮/陈功团队基于NeuroD1的基因疗法修复阿尔茨海默症样非人灵长类模型脑组织结构和功能损伤

背景：阿尔茨海默症（AD）是一种严重的神经退行性疾病，目前尚无有效治愈方法。非人灵长类模型因其与人类高度相似的脑结构和功能，为研究AD病理机制和开发新疗法提供了重要平台。研究目的：暨南大学雷文亮/陈功团队旨在探索基于NeuroD1的基因疗法对阿尔茨海默症样非人灵长类模型脑组织结构和功能损伤的修复效果。NeuroD1是一种关键的神经转录因子，能够诱导星形胶质细胞转化为功能性神经元，有望实现内源性神经再生。结论：研究结果表明，通过向AD样非人灵长类模型脑内递送NeuroD1基因，可以成功将胶质细胞转分化为功能性神经元，显著改善脑组织结构的病理变化，并恢复认知相关功能。该研究为阿尔茨海默症的临床治疗提供了基于基因疗法的潜在新策略，具有重要的转化医学价值。