文献速递|浙江工业大学ACB:由可变曲率支撑的原子钴触发的芬顿类体系中有机碳转移与氧化矿化之间的相互转化

背景：异相芬顿类体系中，有机污染物的去除路径通常涉及有机碳转移（聚合）或氧化矿化，但如何调控二者之间的相互转化以实现按需净化水体的目标仍是一大挑战。研究目的：本研究通过应变工程调节载体曲率，探究在原子钴（CoN1O2）锚定于不同曲率碳纳米球上时，活化过一硫酸盐（PMS）对苯酚（PhOH）的差异化去除机理，旨在实现有机碳转移过程（OCTP）与氧化矿化过程（OMP）之间的可控转化。结论：研究发现，低曲率催化剂通过直接双电子转移促进PhOH与PMS在活性位点上的共占据，实现超过90%的苯酚回收（以聚合物形式）；高曲率催化剂则通过单电子转移产生单线态氧（1O2），驱动高效矿化并避免性能衰退。应变诱导的曲率不仅改变了几何位点占据偏好，还通过减弱配体场强度降低LUMO能量，增强电子可及性。本研究为设计可调式水净化策略提供了实验调控手段，兼顾碳减排、能耗与生态风险。