【J. Org. Chem.】华侨大学崔秀灵课题组：光催化分子内的[2+2]环加成/去芳构化反应合成半饱和杂环化合物

本文介绍了华侨大学崔秀灵课题组在光催化领域的研究成果，重点探讨了分子内[2+2]环加成/去芳构化反应在合成半饱和杂环化合物中的应用。研究背景涉及药物分子设计中增加sp3碳比例的重要性，以及后期饱和化策略的发展。研究目的是通过光催化反应实现吲哚和非活化烯烃的分子内[2+2]环加成，构建半饱和稠环化合物。实验结果表明，该方法在温和条件下具有优异的化学选择性、区域选择性和立体选择性，成功合成了环丁烷并吲哚里西啶等生物碱类似物，并应用于药物分子的后期饱和化。