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【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队：光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应

ChemBeanGo 2026-03-11 10:30
文章摘要
本文背景在于对映选择性C(sp³)−H键官能团化是合成手性分子的重要途径，但无导向基团下直接构建不对称C(sp³)−C(sp³)键存在挑战。研究目的是开发一种光氧化还原-镍双重催化体系，实现氧杂环化合物与烷基硅基过氧化物之间的对映选择性C(sp³)−C(sp³)交叉偶联。结论表明，该体系通过调整烷基硅基过氧化物的硅取代基可精细调控反应活性，手性镍催化剂高效实现了烷基-烷基自由基的对映选择性交叉偶联，成功合成了一系列对映体富集的氧杂环化合物，为相关手性分子合成提供了新方法。
【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队：光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应
查看文献： Enantioselective C(sp3)–C(sp3) Cross-Coupling between Oxacycles and Alkylsilyl Peroxides via a Dual Photoredox/Nickel Catalytic System
查看期刊： ACS Catalysis
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