深圳大学王守国课题组ACS Catal.：Rh(III)催化对映选择性多组分C-H官能化反应构建手性吲哚化合物

本文报道了深圳大学王守国课题组在Rh(III)催化下，通过多组分C-H官能化串联反应构建手性吲哚化合物的研究。背景方面，将简单原料直接转化为复杂手性结构是合成化学的重要目标，而传统方法存在步骤多、效率低等问题。研究目的旨在开发一种高效、高对映选择性的新策略，从简单吲哚、烯烃和胺化试剂出发，一步合成手性(吲哚-2-基)甲胺类化合物。结论表明，在手性Rh(III)催化剂调控下，该反应整合了吲哚C2-H活化、烯烃链行走和对映选择性C-N键形成，实现了罕见的1,1-碳胺化模式，产物收率高达80%，对映选择性高达99% ee。该方法具有操作简便、可放大、官能团兼容性广等优点，产物可进一步衍生化，为快速构建复杂手性分子提供了步骤经济和原子经济的途径。