福建医科大学附属第一医院ACS Nano：不对称配位铜单原子纳米酶加速急性心肌梗死炎症与免疫稳态调节

背景：急性心肌梗死（AMI）是冠心病最严重的表现之一，由于冠状动脉血流中断导致心肌细胞损伤和死亡，进而触发炎症反应、活性氧（ROS）积累和铁死亡，加剧心肌损伤。传统天然酶和纳米酶在稳定性、成本或催化性能上存在局限。研究目的：开发一种具有不对称配位结构的高效单原子纳米酶，以实现广谱ROS清除、抗炎和免疫调节，用于AMI治疗。结论：福建医科大学附属第一医院团队成功制备了溴（Br）掺杂的不对称配位铜单原子纳米酶（Cu-BrN₃/SAN@M）。实验和理论计算表明，Br掺杂破坏Cu-N₄对称结构，优化了电子结构和氧中间体吸附/脱附，显著增强了SOD、CAT和POD样活性。经巨噬细胞膜仿生修饰后，该纳米酶具有心脏靶向性。在体外和体内AMI模型中，Cu-BrN₃/SAN@M通过清除ROS、抑制线粒体功能障碍和铁死亡（调节ACSL4/SLC7A11/GPX4/铁蛋白轴），并将促炎M1巨噬细胞重编程为修复性M2表型，增加Treg活性，打破炎症-自由基恶性循环，最终使射血分数提高14.33%，减少纤维化和梗死面积，改善心功能。该研究为单原子纳米酶的配位工程设计和AMI的抗氧化免疫治疗提供了新策略。