ACS Materials Lett. | 压力诱导的有机室温磷光增强：分子内相互作用的关键作用与内在机制

背景：纯有机室温磷光材料在数据存储和生物成像等领域具有广阔应用前景，但传统分子设计策略面临压力下磷光猝灭的挑战。研究目的：探索通过分子内相互作用实现压力诱导有机室温磷光增强的新机制，突破传统高压下发光猝灭的局限。结论：本研究设计并合成了具有扭曲V型构型的供体-受体分子BP-o-DMAC，通过引入芳香羰基和分子内C-H⋯O氢键，在0–1.4 GPa压力范围内实现了室温磷光强度和寿命的显著增强（寿命提高约4.37倍，PLQY从6.1%升至30.9%），并表现出可逆的双色发光切换。结合实验与理论计算，系统揭示了压力增强分子内氢键、促进系间窜跃、抑制非辐射跃迁的内在机制。通过对比对照分子，明确证明了分子内C-H⋯O氢键在压力增强RTP中的关键作用。该策略提出了“分子内相互作用”这一被长期忽视的关键因素，为开发高性能压致变色材料和智能光电器件提供了重要理论依据与分子设计新原则。