文章摘要
背景:酯类化合物在医药、农药、精细化工及功能材料等领域至关重要。传统烯烃氢酯化反应依赖高压、有毒的一氧化碳(CO)气体作为羰基源,操作复杂且存在安全隐患。寻找安全、绿色、高效的CO替代物是当前研究热点,但目前缺乏用统一羰基源生成多种酯的有效途径。研究目的:常州大学史一安教授团队开发一种无需使用CO气体的烯烃高区域选择性氢酯化反应方法。该方法以N-甲酰基糖精或甲酸苯酯为统一羰基源,在钯催化下实现反应,旨在提供高效、简便、绿色且普适性强的直链酯合成新路径。结论:该催化体系在110℃条件下,以Pd(OAc)₂为催化剂、1,2-DTBPMB为配体、丙酮为溶剂,对1-辛烯等底物进行反应,获得高达99%的产率和超过20:1的直链/支链选择性。该体系底物适用范围广泛,兼容多种烯烃(端烯、内烯、环状烯烃)和醇类(伯醇、仲醇),以水为亲核试剂时也能高效生成羧酸。反应条件温和,无需高压CO气体,可在克级规模下稳定放大,为直链羧酸酯的绿色合成提供了高效、普适的新路径。
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