NSMB丨沈云帆/刘艳红等合作揭示DEK-核小体结合通过调控H3K27me3维持干细胞命运

本研究揭示了DEK蛋白与核小体的结合模式及其在干细胞命运决定中的表观遗传调控作用。研究团队通过冷冻电镜技术解析了DEK与核小体的相互作用，发现DEK通过两个关键结构域（HBM和YSAP/SAP）结合核小体，并新鉴定出LRM基序。通过构建DEK敲除的mESC模型，研究发现DEK的核小体结合能力对其在染色质上的沉积至关重要，且DEK缺失或沉积异常会导致mESC趋向于分化为原始内胚层样细胞。进一步分析表明，DEK缺陷导致PrE基因上的H3K27me3下调，进而影响细胞命运。本研究阐明了DEK通过调控H3K27me3维持干细胞命运的分子机制。