藤茶通过YTHDF2/PGC-1α/SIRT3轴改善慢性酒精诱导的肝脏脂肪变性、氧化应激和炎症

本研究探讨了藤茶提取物（AGE）通过YTHDF2/PGC-1α/SIRT3轴改善慢性酒精诱导的肝脏脂肪变性、氧化应激和炎症的机制。背景方面，酒精性肝病（ALD）是由长期过度饮酒引起的严重健康问题，而藤茶作为一种传统草药，具有抗氧化和抗炎特性。研究目的是明确AGE在ALD中的药理学机制。通过化学成分分析、动物实验和多种生物信息学方法，研究发现AGE通过抑制YTHDF2、增强PGC-1α和SIRT3的表达，减轻乙醇诱导的肝损伤。结论表明，AGE通过调节YTHDF2/PGC-1α/SIRT3信号通路，改善线粒体功能，减少氧化应激和炎症，为ALD的防治提供了新的科学依据。