【JACS】ICIQ Marcos G. Suero组：芳烃C-H键和铑卡宾体反应生成铑卡宾实现对映选择性环丙烷化
CBG资讯
2025-04-20 09:00
文章摘要
本文报道了西班牙加泰罗尼亚化学研究所Marcos G. Suero课题组在铑催化芳基C-H键环丙烷化反应方面的研究成果。该研究通过芳烃与手性Rh(II)卡宾体的亲电芳香取代反应生成手性Rh(II)卡宾，实现了芳烃、芳乙烯和重氮高价碘试剂的三组分环丙烷化反应，具有优秀的区域、非对映和对映选择性。研究通过优化反应条件，展示了广泛的底物适用性，并验证了反应机理的可行性。该工作为多取代环丙烷的对映选择性合成提供了新策略，具有重要的应用价值。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Last Honors and Life Experiences of Bereaved Families in the Context of COVID-19 in Kashmir: A Qualitative Inquiry About Exclusion, Family Trauma, and Other Issues.
DOI: 10.1177/00302228221134205
Pub Date : 2025-05-01
Date: 2022/10/26 0:00:00
Issue Editorial Masthead
DOI: 10.1021/apv007i007_192230810.1021/apv007i007_1922308
Pub Date : 2025-04-11
Mechanical and Covalent Tailoring of Copper Catenanes for Selective Aqueous Nitrate-to-Ammonia Electrocatalysis
DOI: 10.1021/jacs.4c18547
Pub Date : 2025-04-22
CBG资讯
![【Nat. Commun.】同济徐涛教授课题组：利用路易斯酸介导的三价[1,2]-磷-Brook重排反应实现羰基的直接去氧膦化](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/178229.png)
【JACS】首例异噁唑啉衍生物的对映选择性合成.
10小时前
最新文章
【JACS】首例异噁唑啉衍生物的对映选择性合成
10小时前
京公网安备 11010802042870号
