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全氟烷基炔烃的化学、区域和立体选择性脱氟环化反应：5-7元含氟杂环的多样性合成

CBG资讯 2024-07-04 11:13
文章摘要
南京工业大学褚雪强、沈志良课题组开发了一种新的化学、区域和立体选择性的脱氟环化反应，用于合成5-7元含氟杂环化合物。该方法利用全氟烷基炔烃和双官能化试剂，在无过渡金属和氧化剂的条件下，通过[3~5 + 2]脱氟环化模式，高效合成多种含氟烯基的含氮杂环。此策略不仅底物范围广、官能团兼容性好，还能在复杂分子后期进行官能化，为药物和农药分子的合成提供了新途径。该研究展示了在温和条件下合成含氟杂环的新方法，具有重要的应用潜力和科学价值。
全氟烷基炔烃的化学、区域和立体选择性脱氟环化反应：5-7元含氟杂环的多样性合成
查看文献： Chemo-, regio-, and stereoselective tetrafunctionalization of fluoroalkynes enables divergent synthesis of 5-7-membered azacycles†
查看期刊： Chemical Science
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