浙理工徐新芳课题组/北大余志祥教授课题组：基于烷基金中间体的不对称[4+2]-环加成反应

本文介绍了浙理工徐新芳课题组和北大余志祥教授课题组在有机合成领域的最新研究成果。研究聚焦于基于烷基金中间体的不对称[4+2]-环加成反应，通过使用炔酰胺化合物作为联烯的等价物，实现了内部碳碳双键参与的环加成反应，这一过程避免了不稳定联烯胺原料的使用，为手性四氢吡啶/吡喃衍生物的合成提供了一种高效方法。研究背景在于环加成反应中联烯的应用及其区域选择性调控的挑战。研究目的旨在探索新的催化策略以实现环加成的区域选择性调控。结论表明，通过烷基金中间体与α,β-不饱和亚胺/羰基化合物的反应，成功实现了不对称环加成，且通过与北京大学余志祥教授课题组的合作，利用计算化学进一步阐明了反应机理和选择性影响因素。这一成果不仅推动了有机合成化学的发展，也为药物合成化学提供了新的思路和方法。