【Org. Lett.】重庆医科大学张东/何倩雯课题组：电化学自由基加成引发的2-烯基环丁醇开环/官能团化反应合成γ,δ-不饱和酮

背景：γ,δ-不饱和羰基化合物是重要的香料、天然产物和合成砌块，但现有合成方法常需昂贵催化剂、有毒试剂且条件苛刻，其杂原子定点引入存在挑战。研究目的：开发一种绿色、高原子经济性的电化学策略，实现杂原子取代γ,δ-不饱和羰基化合物的高效构建。结论：重庆医科大学张东/何倩雯课题组报道了通过电化学阳极氧化生成自由基，选择性加成至2-烯基环丁醇的烯烃双键，触发环张力释放开环，成功合成了γ-卤代和γ-磺酰化的γ,δ-不饱和酮。该方法条件温和、无需过渡金属和化学计量氧化剂，具有良好底物适用性和合成实用性，并通过机理实验阐明了反应路径。